- •Поверхностный аппарат эукариотической клетки. Строение и функции.
- •Биохимическая уникальность человека. Гены предрасположенности.
- •Природно-очаговые заболевания- это заболевания, возбудители которого неопределенное
- •Регуляция экспрессии генов у прокариот.
- •3)Простейшие - полостные паразиты человека.
- •2)Нейтральные мутации. Генетический полиморфизм.
- •3) О преобразовании природной среды(4 направления) Охранные мероприятия . Красная книга. Национальные парки, заповедники, заказники.
- •24 4. Синдром Клайнфельтера — генетическое заболевание.
- •Загрязнение окружающей среды. Альтернативные источники энергии.
- •Организация цитоскелета
- •Общие свойства и уровни организации генетического аппарата. (геном, генотип, кариотип)
- •3)Медико-биологические аспекты экологии человека. Понятие о экологических заболеваниях.
- •Понятие о вторичных посредниках . Инозитолфосфатная система.
- •Организация геномов рнк- и днк- содержащих вирусов
- •Морфофизиологические особенности опухолевых клеток.
- •Тип членистоногие. Эпидемиологическое значение клещей.
- •Гипотеза эволюционного происхождения митохондрий, хлоропластов, ядра, эпр. Возникновение клеточной организации в ходе эволюции.
- •2) Метод экстракорпорального оплодотворения (эко0. Об искусственном оплодотворении.)
- •3) Вопросы радиационной безопасности человека. Последствия аварии на Чернобыльской аэс.
- •Митохондрии. Организация потока энергии в клетке.
- •Общие признаки генетического контроля экспрессии генов .
- •Экологические принципы борьбы с паразитарными заьолеваниями. История паразитологии (Лаверен, в.А. Догель, е.Н. Павловский, к.И. Скрябин). Распространение паразитарных форм в животном мире.
- •4 Вопрос
-
Регуляция экспрессии генов у прокариот.
Изменение дозы генов, регулируется на уровне транскрипции, посттрансляционной модификации полипептидов. Гипотеза оперона объясняется регуляцией синтеза белков на уровне транскрипции у прокариот.
Оперон - совакупность структурных генов прокариот вместе с участием оператором , регулирующим их транскрипцию. К участку также относ:
Промотор - учувствует определению начало транскрипции, с ним связана рнк-полимераза, продвигающаяся вдоль днк, синтез молекул рнк..
Терминатор-участок днк, оканчивает транскрипцию, здесь рнк-полимераза покидает днк. Оператор- участок днк, с котрым может связываться белок -репрессор, информацию о нем содержит ген-регулятор, он вход в состав оперона.
Репрессор связывается с оператором и идет остановка транскрипции.
Лактозный: оперон. Включает 3 структурных гена, которые несут информацию о ферменте , расщепляющим лактозу. В отсутствие лактозы, фермент, ее расщепляющий , не синтезируется.
Их синтез остается на стадии транскрипции. Транскрипцию блокирует белок репреесссор, который связывается с оператором. Лактоза связывается с белком-репрессором и перевод его в неактивную форму Репрессор уход с оператора. РНК-полимераза теперь транскрибирует структурные гены. В результате образуется рнк с 3 структурными генами. на каждом гене происходит трансляция, в результате синтезируется фермент, расщепляющий лактозу, по мере расщепления ее концентрация падает, белок репрессор освобождает от лактозы, переход в активную форму и снова способен связываться с днк, сад на оператор и останавливая трансляцию.
Триптофановый оперон :Содержит 4 структурных гена, на которых записывается инф о ферменте, катализир синтез триптофана. Белок репрессор синтезируется в неактивной форме и не может связаться с днк, и возможна транскрипция структурных генов и дальнейший синтез фермента, вырабатывающий триптофан. По мере синтеза триптофан, его конец в клетке возрастает, избыток триптофан соединяется с белком репрессором и перевод его в актив форму, репрессор приобретает способность связываться с днк, садится на оператор и останавливает транскрипцию, следовательно синтез триптофана. В процессе жд триптофан расходится, белок репрессор освобождается от триптофана ,переходит в неактивное состояние, теряет способность связываться с днк и покидает оператор. транскрипция и последовательные процессы синтеза возобновляются.
3)Простейшие - полостные паразиты человека.
Морфофизиологическая хар-ка:
строение – 1 клетка
функция – целый самостоятельный организм
отличие простейших от клетки многоклеточных – отсутствие специализации
тело простейших: наружная мембрана: типичное 3ехслойное строение,
цитоплазма: эктоплазма и эндоплазма (более зернистая и жидкая) (здесь органоиды общего значения), ядро (чаще 1, иногда многоядерные.; как у эукариот; деление митозом)
органоиды: общего значения (в эндоплазме): МТХ, ЭПС, Сетчатый аппарат
спец. назначения:
движения: псевдоподии, жгутики, реснички питания: пищеварительная вакуоль – капля жидкости, содержащая пищеварительные ферменты, кот. образуется при поступлении пищи в эндоплазму.
(нек.) всей поверхности.\ тела (пиноцитозом), хлоропласты (у нек.)
выделения: сократительная вакуоль – для поддержания осмотического давления на постоянном уровне (у паразит.ф. не обязат.)
защиты (у инфузорий)
трихоцисты (палочки под пелликулой, при раздражении – выстреливают)
Размножение: бесполым путем (на 2 части / множеств. дел.), половым (копуляция, у инфуз. – конъюгация)
Жизненный цикл: зигота (чаще всего исх.ст.) –> бесполое разм. (делением) –> образование половых особей –> зигота
Инцистирование – защитная реакция организма – образование цист при неблагопр. усл. внешней среды.
Распространение: морская, пресная вода, жидк. среды организмов
Классификация: Sarcomastigophora, Sarcodina, Mastigophora, Sporozoa, Coccidiomorpha, Haemosporidia, Ciliophora, Ciliata
24)
-
Современные представелния о механизме внутриклеточного транспорта.
Механизм внутриклеточного транспорта основан на взаимодействии т.с. с донорными и акцепторными компартментами. Выявлены белковые факторы узнавания пузырьком своей мишени (акцептор - компартмент) На каждом этапе осуществляется сортировка. Синтезируемые в цитоплазме на рибосомах белки должны попадать в разные компартменты клетки — ядро, митохондрии, ЭПР, АГ, лизосомы и др., а некоторые белки должны попасть во внеклеточную среду. Для попадания в определённый компартмент белок должен обладать специфической меткой. В большинстве случаев такой меткой является часть аминокислотной последовательности самого белка (лидерный пептид, или сигнальная последовательность белка). В некоторых случаях меткой служат посттрансляционно присоединённые к белку олигосахариды. Транспорт белков в ЭПР осуществляется по мере их синтеза, так как рибосомы, синтезирующие белки с сигнальной последовательностью для ЭПР, «садятся» на специальные транслокационные комплексы на мембране ЭПР. Из ЭПР в АГ, а оттуда в лизосомы, на внешнюю мембрану или во внеклеточную среду белки попадают путём везикулярного транспорта. В ядро белки, обладающие сигнальной последовательностью для ядра, попадают через ядерные поры. В митохондрии и хлоропласты белки, обладающие соответствующими сигнальными последовательностями, попадают через специфические белковые поры-транслокаторы при участии шаперонов. Пузырьки из Эпр-цистерны аппарата гольджи,сначала проходит через цис цистерну(, синтез),в промежут цистерну(сортировка),в транс(окончат сортировка и вывод из кл)