1-10_BILETY

Билет 1 1) ) Гаметы-половые клетки. Имеют вдвое меньшее число хромосом чем соматические клетки. У человека и млекопитающих образуются в результате мейоза. Они представляют собой одно из многих направлений дифференцировки клеток многоклеточного организма. Они образуют «клеточную линию», специализированную к выполнению репродуктивной функции. Гаметы хар-ся рядом отличий от соматических клеток. Важное отличие-гаплоидный набор хромосом в ядрах (обеспеч воспроизведение в зиготе типичного для организмов данного вида диплоидного числа хромосом). Второе отличие-необычное для других клеток значение ядерно-цитоплазматического отношения (у яйцеклеток оно снижено, благодаря увеличенному объему цитоплазмы, в которой размещены питательные материалы для развития зародыша. У сперматозоидов оно высокое, благодаря малому кол-ву цитоплазмы). Это находится в соответствии с главной функциональной задачей мужской гаметы-транспортировкой наследственного материала к яйцеклетке. Мужские гаметы не вступают в митотический цикл. У яйцеклетки эта способность восстанавливается при оплодотворении или действии фактора активизирующего партеногенез. По ряду признаков жен и муж гаметы отлич друг от друга, это связано с различ функциями яйцеклетки и сперматозоида в процессе размножения. Яйцеклетки имеют оболочки, кот выполняют защит функцию, обеспечивают требуемый уровень обмена веществ, препятствуют проникновению в яйцеклетку более одного спермия, способствует имплантации (внедрению) зародыша в стенку матки у плацентарных животных, и поддерживают форму зародыша. Для яйцеклетки характерна плазматическая сегрегация. После оплодотворения в еще не дробящемся яйце происходит закономерное перераспределение цитоплазмы. Далее цитоплазма разного состава так же закономерно распределяется по клеткам тканей разных зачатков. Сперматозоид имеет аппарат движения в виде жгутика. В семянной жидкости муж гамета развивает скорость 5 см/ч. Яйцеклетка преодолевает расстояние до плоскости матки 10 см за 4-7 сут. Сперматозоиды некот животных имеют акросомный аппарвт, выбрасывающий при контакте с яйцек длинную нить. Он обеспечивает проникновение ядра муж гаметы в цитоплазу яйцеклетки путем растворения особыми ферментами её оболочек.  2)Популяция человека – это сообщество людей, длительное время занимающих определенную территорию с экологически сходными условиями и объединенных единством происхождения, что выражается в общности наследственных качеств. Внутри популяции браки заключаются чаще, чем с членами других популяций. Это обеспечивает поддержание генофонда. При сохранении в его пределах генетической гетерогенности, резерва наследственной изменчивости обеспечивается приспособляемость популяции к факторам среды. Популяция человека включается в систему специфических для людей социальных структур. Зависит от природных и социальных факторов и оказывает на них влияние. Популяционно-статистический метод – метод изучения наследственных признаков в больших группах населения в одном или нескольких поколениях, который позволяет рассчитать частоту встречаемости в популяции различных аллелей гена и разных генотипов по этим аллелям, выяснить распространение в ней различных наследственных признаков, в т.ч. и заболеваний. Он позволяет изучить мутационный процесс, роль наследственности и среды в формировании фенотипического полиморфизма по нормальным признакам, а также в возникновении болезней, особенно с наследственной предрасположенностью. Закон Харди-Вайнберга:В идеальных популяциях соотношение генотипов АА, аа, Аа из поколения в поколение остается постоянным. Частота аллельных генов А, а в популяции определяется по формуле:  p+q=1 p2+2pq+q2=1, Где p – частота встречаемости гена А, а q частота встречаемости гена а. Закон явл-ся основой для выяснения генетической структуры популяции по исследуемому признаку при статистической обработке. Математическим выражением закона Харди — Вайнберга служит формула (рА. + qa)2, где р и q — частоты встречаемости аллелей А и а соответствующего гена. Раскрытие этой формулы дает возможность рассчитать частоту встречаемости людей с разным генотипом и в первую очередь гетерозигот — носителей скрытого рецессивного аллеля: p2AA + 2pqAa + q2аа. Например, альбинизм обусловлен отсутствием фермента, участвующего в образовании пигмента меланина и является наследственным рецессивным признаком. Частота встречаемости в популяции альбиносов (аа) равна 1:20 000. Следовательно, q2 = 1/20 000, тогда q = 1/141, up = 140/141. В соответствии с формулой закона Харди — Вайнберга частота встречаемости гетерозигот = 2pq, т.е. соответствует 2 х (1/141) х (140/141) = 280/20000 = 1/70. Это означает, что в данной популяции гетерозиготные носители аллеля альбинизма встречаются с частотой один на 70 человек. 3) Паразитизм-это форма биол взаимоотнош двух организмов ,принадлежащ к разным видам ,носящая антагонистический хар-р.,при котором один вид использует др как источник питания и среду обитания. Специфика среды обит. Сред д.б. благоприятна для паразита. Питательна. Должна соответствовать стадии развития паразита .Всякий организм живет в определенной среде, в которой кроме него обитают и другие существа. Любое живое существо находится в тесной зависимости от окружающей среды, к обитанию в которой оно приспособилось в процессе эволюционного формирования соответствующего вида.В отношении факторов питания всех животных можно разделить на три группы: - плотоядных, или животных, которые пожирают другие организмы или даже себе подобных (хищные); - животных, питающихся падалью, разлагающимися органическими веществами (личинки трупной мухи, комнатной мухи, некоторые млекопитающие и птицы); - животных-паразитов, которые питаются за счет соков тканей тела или переваренной пищей живых хозяев.Хищники, нападая на добычу, убивают и пожирают ее. Паразиты же пользуются своими хозяевами многократно в течение всей жизни или жизни своих хозяев. Поэтому паразиты или вовсе не губят своего хозяина, или же не приводят к его смерти в течение продолжительного срока вследствие вызываемого ими заболевания.Паразитизм - это форма сожительства, при которой один организм - паразит живет за счет организма другого вида - хозяина.Паразитизм - это форма сожительства двух генетически разнородных организмов разных видов, при которой один организм (паразит) использует другого (хозяина) как источник питания и среду существования, причиняя ему вред, но, как правило, не уничтожая его.Формы паразитизма чрезвычайно разнообразны. Различают облигатный (постоянно встречающийся, обязательный) и факультативный (возможный, необязательный), временный и постоянный, истинный и ложный, экто- и эндопаразитизм.Паразитизм широко распространен в природе. Он встречается почти во всех типах животного царства. Особенно много паразитов имеется в типах простейших, плоских и круглых червей, членистоногих. Согласно данным В. А. Догеля (1947 г.) в природе около 60-65 тыс. видов являются животными-паразитами. Широкое распространение и разнообразие видов паразитизма позволяет считать, что эта форма сожительства возникла в природе в различных систематических группах животных независимо одна от другой.

БИЛЕТ 2 1)слияние мужской и женской половых клеток — гамет, в результате чего образуется зигота, способная развиваться в новый организм. Оплодотворение. лежит в основе полового размножения и обеспечивает передачу наследственных признаков от родителей потомкам. (биол функц) Четыре основных этапах оплодотворения.  Осеменение.Проникновение сперматозоида в яйцеклетку.Слияние гаплоидных ядер.Активация зиготы к дальнейшему развитию. Под влиянием в группы гликопротеидов происходит активация сперматозоида-капаситация,После активации фермент поджелудочной железы,акросин меняет свою пространнствен структуру и под его действ происх разрушение желточной оболочки.В обл акросомы мембраны головки сперм сливается с мембр якл.Рез-т проникнов ядра сперматоз в якл.-сингамия.На стадии метафазы мейоза 2 якл получ стимул к развитию ,к образ-ю 2 пронуклиусов.Будущ якл активно заверш стадию оотиды пронуклеуса.Происх 3 ионных сдвига(Са,повыш,Nа пониж.выкач Н).Резкое повыш Са-кортикальная реакция,измен состава гликопротеидов зоны перецида.Поэт полиспермия исключ.В ходе образ пронуклеуса ядро набухает ,происх деспирализ насл материала,затем его репликац,формир вторая оболочка у муж пронуклеуса.Происх слияние пронуклеусов-кариогамияДалее спирализ насл мат.,выстраивание хромосом в экватор. Формы пол размнож: 1.Изогамия(пол кл обе одинак,морфологи и функц) 2.Анизогамия или гетерогамия(одна кл более крупн,др. более мелкая) 3.Оогамия(якл +спермии) моноспермия. Oплодотворение яйцеклетки одним спермием, т.к. его проникновение делает ее невосприимчивой к др. спермиям Полиспермия — проникновение в яйцо при оплодотворении нескольких спермиев. Различают физиологическую и патологическую П. 2)Основные методы генетики человека:  1. Клинико-генеалогический 2. Цитогенетический 3. Биохимический 4. Молекулярно-генетический 5. Близнецовый 6. Популяционно-статистический (популяционно-генетический) 7. Онтогенетический (проявление гена в онтогенезе) 8. Дерматоглифический 9. Гибридизации соматических клеток Генетич тестир и прогнозиров-е.Методы ДНК-технологии используют для выяснения локализации в той или иной хромосоме мутантного гена, ответственного за происхождение определённых форм наследственной патологии. Так как ген представляет собой участок ДНК, а мутация генов - повреждение первичной структуры ДНК , то, зондируя препараты метафазных хромосом больного с наследственным заболеванием, удаётся установить локализацию патологического гена. Ме­тоды молекулярной генетики создают возможности для диагностики болез­ней на уровне изменённой структуры ДНК, они позволяют выяснять лока­лизацию наследственных нарушений. Молекулярно-генетические методы могут выявить мутации, связанные с заменой даже одного-единственного основания. · Саузерн-блоттинг - основной метод, с помощью которого в настоящее время выявляют гены определённого заболевания. · Гибридизация in situ - Данный метод исследования позволяет определить не только хромосом­ную принадлежность, но и внутрихромосомную локализацию исследуемо­го гена. · Полимеразная цепная реакция - С помощью ПЦР можно непосредственно исследовать места локализа­ции предполагаемых мутаций или полиморфных сайтов, а также изучать наличие любых других специфических особенностей ДНК. · ПЦР - новое достижение молекулярной генетики, используется для aмплификации ДНК и позволяет быстро размножить in vitro специфический участок ДНК (то есть любой интересующий ген) более чем в 200 000 раз. · Анализ полиморфизма длины рестрикционных фрагментов - по­лиморфные участки (локусы) используются в диагностике наследственных заболеваний в качестве генетических маркёров. Полиморфные локусы присутствуют во всех хромосомах и сцеплены с определённым участком гена. Определив локализацию полиморфного локуса, можно установить, с каким геном связана мутация, вызвавшая заболевание у пациента. 3) 1.По характеру связи с хозяином: Истинные паразиты(характер жизни характерен для всех представителей вида) .Ложные или( свободноживущ,но попав в орг-м какого-то чел или жив могут там сущ и нанос вред) 2.По локализ у хозяина: Экто и эндопаразиты 3.По длит-ти связи с хоз: Временные,факультативные(часть жц у хоз) Постоянные(весь жц у хозяина-широкий лентец).Облигатные делятся на тационарн(все стадии в орг человека) и периодических(некотор стадии) 4.По приуроченности к опред виду хозяев. Моноксенные(специфичные к опред виду хозяев) Гетероксенные Геогельминты - это черви-паразиты, у которых развитие инвазионной личинки из оплодотворенного яйца происходит через немытые овощи, фрукты, на которых находятся инвазионные яйца (например, аскариды, власоглава), либо личинками при непосредственном контакте с почвой (например, анкилостомы, некатора).Биогельминты - это черви паразиты, у которых жизненные циклы осуществляются обязательно со сменой хозяев (все трематоды, цестоды, филярии, трихинелла и др.)Контактные гельминты - это такие черви-паразиты, цикл развития которых может полностью проходить в организме человека без выхода во внешнюю среду (карликовый цепень, острица).

Билет3 1)Оогонии в яичнике дел митозом .К моменту рождения в яичнике 2 миллиона развиваются пол клетки .С 3-по 7 месяц эмбр разв оогонии вступ в профазу 1 дел мейоза.Ооцит окруж слоем фоллик кл и наз премордиальный фолликул.Клетки фолликула делятся и формир развивающ-ся фолликул,затем в некотор фол развив наполн жидкостью полость-фолликул антриальный.Внутри фол ооцит окруж-ся клет массой яйценосн бугорка..Фол растет 6 мес.Во вр менстр 1 раз в мес,повыш уровень лютеинезир горм,побужд 20 антральн фолик к росту.Но только 1 ооци 1 го пор заверш перв дел мейоза ,образполярн тельце и превращ в ооцит 2-го пор,он в момент разрыва фолликула освобожд.Он заверш 2-е мейотич дел,если оплодотворен.После овул опустевш фол—превр в желт тело,секретирует прогестерон.Если оплодотв не происх,то желт тело деградир и слиз обол матки вывод из орг с менстр которые обусловлены  Нач во внутриутробн пер развития.Пер развития оогониев заканч во внутриутробн пер разв.К моменту рожд часть деградир ,а часть развив дальше.Ооциты 1 пор в профазу 1 мейоза на стадии диплотемы.Мейоз прерывистый при оогенезе.Возобновл мейоза с наступл пол зрелости..Пер роста выражен лучше,чем при сперматогенез.Неравномер раздел цитоплазмы.(1 якл и 3 поляр тельца)На ст метафазы 2 происх блокировка мейоза.Оогенез до 40-50 летПерн формирования не выраженООгенез сопр проц фолликулогенеза.

2) Основные методы генетики человека:  Клинико-генеалогический, Цитогенетический, Биохимический, Молекулярно-генетический, Близнецовый, Популяционно-статистический (популяционно-генетический), Онтогенетический (проявление гена в онтогенезе), Дерматоглифический, Гибридизации соматических клеток Биохимический метод используется для диагностики наследственных заболеваний, обусловленных генными мутациями, а также полиморфизмом по нормальным первичным продуктам генов. (напр., Фенилкетонурия) Дерматоглифика и пальмоскопия – методы изучения кожных гребешковых узоров пальцев и ладоней, а также сгибательных ладонных борозд. (1892 г. Гальтон) Установлена наследственная обусловленность кожных узоров, хотя характер наследования окончательно не выяснен (вероятно, по полигенному типу). На характер пальцевого и ладонного узоров организма большое влияние оказывает мать через механизм цитоплазматической наследственности. Дерматоглифические исследования важны при идентификации зиготности близнецов, установлении отцовтва. Изучение людей с хромосомными болезнями выявило у них специфические изменения не только рисунков пальцев и ладоней, но и характера основных сгибательных борозд на коже ладоней. Т.о. дерматоглифический метод используется для диагностики таких болезней, как синдромы Дауна, Клайнфельтера, Шершевского-Тернера. Также описаны специфические дерматоглифические изменения при синдроме «кошачьего крика», шизофрении, миастении, лимфоидной лейкемии. Биохимическую диагностику наслед. Нарушений обмена проводят в 2 этапа.1) отбирают предположительные случаи заболеваний, на втором - более точными и сложными методами уточняют диагноз заболевания. Применение биоимических исследований для диагностики заболеваний в пренатальном периоде или непосредственно после рождения позволяет своевремнно выявить патологию и начать специфические медицинские мероприятия. Пример –фенилкетонурия. 3) Паразит и хозяин составляют взаимосвязанные элементы единой биологической системы «паразит-хозяин», обитающие в конкретных условиях среды. Паразит обычно оказывает вредоносное действие на хозяина, вызывая заболевание. Такое свойство паразита обозначают как патогенность..  Действие паразита на хозяина. Воздействие паразита на хозяина разнообразно. Механическое воздействие проявляется в виде повреждений тканей, наносимых органами прикрепления (крючья, присоски) или частями ротового аппарата паразита. Ряд крупных кишечных паразитов (широкий лентец, аскарида) могут вызывать закупорку просвета и даже разрыв кишечника. Желчные протоки печени нередко закупориваются печеночными  Токсическое действие оказывают продукты жизнедеятельности паразита. Например, выход продуктов диссимиляции малярийных плазмодиев из эритроцитов в плазму вызывает лихорадочные приступы у больного.  Питание паразитов происходит за счет хозяина. Паразиты поглощают тканевую жидкость, ткани, кровь, а также переваренную пищу. Действие хозяина на паразита. Организм хозяина также оказывает влияние на паразита, направленное на подавление его жизнедеятельности или уничтожение.  Клеточная реакция проявляется, например, в увеличении размеров клетки. Эритроциты, пораженные малярийным плазмодием, заметно крупнее «здоровых». Тканевая реакция проявляется в образовании вокруг покоящейся стадии паразита соединительнотканной капсулы, которая в той или иной мере изолирует паразита от окружающих тканей.  Гуморальные реакции являются иммунологическими и заключаются в выработке защитных специфических антител в ответ на поступление антигенов, вырабатываемых паразитом. 4)33 Билет 4 1.Сперматогоенез начинается после пол созрев .Сперматогонии на перефериии семен канатика делятся митозом ,они развивается в сперматоциты 1 порядка,они вступ в 1 деление мейоза ,в результате образуются сперматоциты 2 го порядка (22 дупл аутосомы и 1 дупплир хромотос Х или у.В рез обр 4 сперматиды(с гаплоидным числом одиноч хр).Затем они диферинцируются и выходят в просвет семенных канальца. На всех стад кл связ с кл Сертоли(защита и пит).Индуцир тестостероном.(выдел клетками Лейдига)  Пр-сс протекает непрерывно.Выражен период формирования..Пер роста выраж меньше,чем при оогенезе.Во время деления не происх полн разделения цитоплазмы мду кл спермиев.Происх образ в семенниках.До старости.

2)Основные методы генетики человека:  Клинико-генеалогический, Цитогенетический, Биохимический, Молекулярно-генетический, Близнецовый, Популяционно-статистический (популяционно-генетический), Онтогенетический (проявление гена в онтогенезе), Дерматоглифический, Гибридизации соматических клеток Близнецовый метод - метод, заключающийся в изучении закономерностей наследования признаков в парах одно- и двуяйцевых близнецов.  Суть метода заключается в сравнении проявления признака в разных группах близнецов при учете сходства или различия их генотипов. Т.о. метод позволяет врачу установить соотносительную роль наследственности и среды в развитии различных патологических состояний.  Метод позволяет выявить наследственный характер признака, определить пенетрантность аллеля, оценить эффективность действия на организм некоторых внешних факторов (например, лекарственных средств). Трудности метода связаны 1) с относительно низкой рождаемостью в популяции, что осложняет подбор достаточного количества пар с данным признаком , во –вторых , с индентификации монозиготности близницов, что имеет большое значение для получения достоверных выводов. Конкордантные пары – признак развивается у обоих близнецов. Дискордантность – у признаков, в формировании которых сыграли существенную роль факторы среды.

3) происхождение эктопаразитизма. Один из путей к этому — через увеличение количества источников питания с последующей их сменой. Другой путь, ведущий к эктопаразитизму, — хищничество. Активные хищники, осваивающие для питания все более крупные жертвы, становятся вначале временными, а затем и постоянными эктопаразитами за счет удлинения контактов с организмом хозяина. Иной путь возникновения эктопаразитизма — через усиление контакта так называемых гнездовых паразитов с поверхностью тела хозяина. Основная масса случаев эндопаразитизма в полостных органах, имеющих связь с внешней средой, представляет собой явление, развившееся в результате случайного заноса в организм цист, яиц или личинок свободноживущих видов, предварительно имеющих адаптации к обитанию в почве или в воде, содержащей избыток органического вещества Возможен переход к паразитированию в одном хозяине после предварительной адаптации к обитанию в другом, служащем источником питания первого Не исключается и вариант перехода к полостному паразитизму видов, предварительно адаптированных к эктопаразитизму. Наиболее сложно и многообразно происхождение паразитов тканей внутренней среды. Один из путей — через изменение инстинкта откладки яиц и предварительных адаптации к эктопаразитизму.Сслучайного заноса в организм цист, яиц или личинок свободноживущих видов, предварительно имеющих адаптации к обитанию в почве или в воде, содержащей избыток органического вещества. Возможен переход к паразитированию в одном хозяине после предварительной адаптации к обитанию в другом, служащем источником питания первого Наиболее сложно и многообразно происхождение паразитов тканей внутренней среды. Один из путей — через изменение инстинкта откладки яиц и предварительных адаптации к эктопаразитизму. Многие паразиты приспособились к обитанию в тканях после освоения полостных органов, связанных с внешней средой Некоторые паразиты, предварительно адаптировавшись к обитанию в пищеварительной системе и заселили новую и труднодоступную экологическую нишу — кровь Условия жизни паразита внутри тела своего хозяина резко отличаются от свободного существования во внешней среде. Эндопаразиту не приходится отыскивать себе пищу, у него нет необходимости в таких органах чувств, как глаза.Приспособление паразита к таким специальным условиям жизни неизбежно отражается на его организации и сводится к двум процесса: 1) к исчезновению тех органов, которые не требуются в новых условиях существования; 2) к возникновению, развитию или преобразованию органов, работа которых связана с особенностями жизни или питания на поверхности тела или внутри организма.Вся совокупность изменений организации паразитов сводится к упрощению строения и нередко к изменению внешнего вида.

Паразитизм как явление живой природы возник у свободноживущих организмов в результате различных форм симбиоза и хищничества.

Различают несколько категорий симбиоза: 1) мутуализм - такая форма сожительства, при которой оба партнера приносят друг другу какую либо пользу (лишайники - сожительство водорослей и грибов); 2) синойкия - сожительство, при котором один партнер использует другого в качестве временного убежища (рыба-горнак и двустворчатый моллюск беззубка); 3) коменсализм - такая категория сожительства, при которой один вид животного использует другого для питания остатками пищи другого вида (рыба-прилипала и акула); 4) паразитизм.

Допускается, что паразитизм появился вскоре после возникновения жизни.В процессе эволюции пары сожителей могут видоизменяться так, что один партнер начинает как-либо вредить другому. В итоге симбиоз переходит в паразитизм (один из симбиоза становится паразитом, другой - хозяином паразита).

Другой путь возникновения паразитизма может быть связан с приспособлением мелких организмов к повторному питанию за счет живого организма хозяина, которому при этом наносится ущерб.Наконец, часть паразитов развилась благодаря способности их предков некоторое время жить в каких-либо хозяевах на положении ложных паразитов. Возникновение паразитизма шло по-разному у экто- и эндопаразитов.Эктопаразитизм формировался прежде всего у свободноживущих хищных клещей, насекомых и других животных за счет удлинения сроков питания и времени пребывания на хозяине. Большую роль в эволюции эктопаразитов сыграли переход от полифагии к монофагии и специализации питания, в частности, питание кровью (клещи, комары, москиты, вши, кровососущие мухи).Эндопаразитизм, в частности, кишечный как наиболее распространенный, формировался в результате случайного заноса цист простейших и яиц гельминтов в желудчно-кишечный тракт животного или человека. В результате случайных контактов у паразитов вырабатывались такие особенности, которые способствовали установлению паразитических отношений.Эндопаразитизм мог возникнуть также в результате изменения инстинкта откладки яиц не на гниющий органический материал, а на раневую поверхность или в полости тела человека, сообщающиеся с внешней средой (вольфартова муха).Кровепаразитизм рассматривается как вторичное явление, явившееся следствием первичного кишечного паразитизма. При этом считают, что современные кровепаразиты позвоночных (например, плазмодии) были кишечными паразитами беспозвоночных, а с переходом хозяев к гематофагии приспособились к жизни в кровяном русле позвоночных, сохранив при этом связь и с беспозвоночными.

Билет 5 1) Гаметогенез (от гаметы и греч. genesis — происхождение), процесс развития и формирования половых клеток — гамет. Г. мужских гамет (сперматозоидов, спермиев) называют сперматогенезом, женских гамет (яйцеклеток) — оогенезом. 1) размножение первичных половых клеток — гаметогониев (сперматогониев и оогониев) путём ряда последовательных митозов, 2) рост и созревание этих клеток, называют теперь гаметоцитами (сперматоцитами и ооцитами), которые, как и гаметогонии, обладают полным (большей частью диплоидным) набором хромосом. В это время совершается основное событие Г. у животных — деление гаметоцитов путём мейоза, приводящее к редукции (уменьшению вдвое) числа хромосом в этих клетках и превращению их в гаплоидные клетки (см. Гаплоид) — сперматиды и оотиды; 3) формирование сперматозоидов (либо спермиев) и яйцеклеток; при этом яйцеклетки одеваются рядом зародышевых оболочек, а сперматозоиды приобретают жгутики, обеспечивающие их подвижность. У самок многих видов животных мейоз и формирование яйца завершаются после проникновения сперматозоида в цитоплазму ооцита, но до слияния ядер сперматозоида и яйцеклетки.  Строение пол кл .Сперматозоид.Головка,щейка,хвост.В голоке акросома.(сод гидролитич фермент) и хроматин в виде глыбок.,но не активный.Ядро обезвоженно,в хвостовой части-аксонема,образ жестк миофибрилл.Митохондрии обеспечив движ Яицеклетка.Лучистый венец,фолликулярн клетки,яицо само,яйценосный бугорок,матрикс(гиалуриновая кислота)Якл окруж наруж мембр,далее желточ обол прозрачная.

2)Кариотип – диплоидный набор хромосом, свойственный соматическим клеткам организмов данного вида, являющийся видоспецифическим признаком и характеризующийся определенным числом и строение хромосом. Кариотип человека – 46 хромосом (кариограмма мужчины) A – крупные метацентрические B – крупные субметацентр. C – средние субметацентр. D – крупные акроцентрические E – малые субметацентр. F – мелкие метацентрические G – мелкие телоцентрические и половые хромосомы В основу Денверской классификации хромосом была положена их морфологическая характеристика: размер, форма и положение центромеры. Согласно данной номенклатуре хромосомы нумеруются от 1 до 23 по мере убывания их длины: с 1 по 22 - аутосомы, а 23 пара - половые хромосомы. Самые крупные хромосомы человека, имеющие первые номера, в среднем 5 раз длиннее самых мелких - 21 и 22 хромосом. В соответствии с положением центромеры хромосомы принято делить на 3 группы: метацентрические (центромера распо­ложена в середине хромосомы), субметацентрические (центромера смещена от центра хромосомы) и акроцентрические (центромера расположена в дистальной части хромосомы). Все аутосомы согласно Денверской классификации были подраз­делены на 7 групп - от А до G. Сложности:в пределах группы идентиф хромос.Цитологич метод можно диагностир наруш геномн и хромосомн мутац. В1971 году в Париже на IV международном конгрессе по генетике человека была согласована единая система идентификации хромосом чело­века, учитывавшая дифференцировку хромосом по длине.Основана на окращивании кажд хромосомы.