1-10_BILETY
.docx3) Переход к паразитическому образу жизни сопровождается появлением у паразитов ряда адаптации, облегчающих их существование, развитие и размножение в специфических условиях организма хозяина Разнообразие форм паразитизма, различное систематическое положение паразитов (их принадлежность к разным отрядам, классам и типам), а также обитание их в разных органах и системах хозяина обусловливают многообразие этих адаптации. Однако некоторые приспособления являются абсолютно универсальными. К ним в первую очередь относятся высокая плодовитость и особенности половой системы. Действительно, возможность оставления потомства и попадания его в благоприятную среду — организм хозяина — у паразитов часто ничтожна. В связи с этим интенсивность размножения паразитов по сравнению со свободноживущими формами гораздо более велика. Достигается это разными способами. У многоклеточных это сильная степень развития половой системы и образование огромного количества половых продуктов. Этому способствуют первичный гермафродитизм плоских червей, изначально высокая плодовитость круглых червей и основной массы членистоногих. Нередко высокая интенсивность полового размножения дополняется размножением личиночных стадий жизненного цикла. Особенно это характерно для сосальщиков, личинки которых размножаются партеногенетически, а у некоторых ленточных червей — внутренним или наружным почкованием. Присасывательные диски у инфузории и лямблии, сложная присоска и кутикулярные шипики на коже у сосальщиков, крючья и сложные присоски на головках ленточных червей, конечности, служащие для прикрепления, у ракообразного и насекомого Некоторые паразиты из типа простейших приобретают способность к множественному делению — шизогонии, когда из одного паразита может образоваться более 1000 дочерних особей, или к спорогонии, в результате которой из одной особи могут образоваться десятки тысяч организмов следующего поколения. Практически у всех эктопаразитов и паразитов, обитающих в полостных органах, имеются адаптации для прикрепления к телу хозяина. Они встречаются у простейших (присасывательные диски лямблии), у гельминтов (присоски, шипики, крючья плоских червей, хитинизированный ротовой аппарат ряда круглых червей) и паразитических членистоногих (своеобразные конечности).Эндопаразиты, обитающие в полостных органах, имеют покровы, обладающие антиферментными свойствами, быстро регенерирующие либо вообще непроницаемые для ферментов хозяина. Паразиты, живущие в тканях, часто там инкапсулируются.Паразиты, питающиеся кровью (представлены в основном членистоногими), имеют колюще-сосущий ротовой аппарат, а также сильно растяжимый хитиновый покров, часто разветвленную пищеварительную трубку, антикоагулянтные свойства слюны и консервантные свойства ферментов пищеварительной системы.Эндопаразиты, активно отыскивающие хозяина, обладают органами ориентации в среде, используемыми для поисков хозяина (светочувствительные глазки, термо- и хеморецепторы), и органами передвижения.Передний конец тела паразитов, внедряющихся в организм хозяина, снабжен органами проникновения — специализированными железами, колющими стилетами и т.д. Это касается даже некоторых простейших, способных проникать в ткани хозяина через неповрежденные покровы.Все паразиты, развивающиеся со сменой хозяев, используют в качестве таковых виды, связанные между собой непосредственными пищевыми взаимоотношениями или обитающие с ними в одной среде. Большинство промежуточных хозяев являются источником питания для основных. Другой распространенный путь попадания паразита в организм хозяина — это использование многочисленных переносчиков, которые обеспечивают не только постоянную циркуляцию паразитов в экологических системах, но и их широкое расселение.Высшей степенью адаптации паразитов к хозяевам является наблюдаемая часто полная зависимость паразита от жизнедеятельности хозяев. При этом паразит нередко вызывает такие реакции хозяина, которые обеспечивают максимальную вероятность заражения последнего. Так, самки остриц, откладывая яйца в области анального отверстия, вызывают зуд. Расчесывание зудящих мест способствует распространению яиц этого паразита руками по окружающим предметам. Таким же образом обеспечивается расселение чесоточного клеща. Зуд в пораженной конечности, прекращающийся от соприкосновения с водой, способствует циркуляции в природе такого паразита, как ришта. Высокая температура больных паразитарными заболеваниями, распространяющимися с помощью кровососущих членистоногих, привлекает переносчиков нередко с больших расстояний и также оказывается полезной для паразитов.Нередко особенности жизнедеятельности паразитов оказываются синхронизированными с образом жизни хозяев. Так, откладка яиц шистосомами происходит обычно в самое жаркое время суток, когда наиболее вероятным оказывается контакт хозяев с водой, куда для развития должны попасть яйца этих паразитов. В это же время в поверхностных слоях воды скапливаются в поисках хозяев церкарии этих шистосом. Таким образом облегчается циркуляция паразита сразу на двух стадиях его жизненного цикла. Если в циркуляцию паразита включены несколько хозяев, то наблюдаются их взаимные адаптации, оказывающиеся выгодными паразитам и обеспечивающие его эффективное развитие. Так, выход микрофилярий в кровеносные сосуды человека происходит в часы суток, соответствующие периоду максимальной активности кровососущих насекомых, являющихся их переносчиками.Нередко паразиты даже модифицируют поведение одних хозяев таким образом, что в результате облегчается их попадание к другим. Так, рыбы, пораженные личинками ленточных червей, плавают в основном у поверхности воды и чаще вылавливаются рыбаками и хищными животными. Ленточные черви, использующие в качестве промежуточных хозяев копытных животных, снижают их жизнеспособность, и, таким образом, хищники поедают их в первую очередь. Сосальщики, заражающие травоядных животных и человека через случайное проглатывание насекомых, вызывают обездвиживание последних и плотное прикрепление к растениям, облегчающее им попадание в пищеварительный тракт хозяина.Одновременно с перечисленными признаками свойства паразитов переживать неблагоприятные условия внешней среды являются также несомненными адаптациями к паразитизму.
Билет 6 1)Цит основы-сперматогенез и оогенез-билет ,3,4 --вопр 1 . Мейоз-способ деления диплоидных клеток с образованием из одной материнской диплоидной клетки четырех дочерних гаплоидных клеток. Мейоз состоит из двух последовательных делений ядра и короткой интерфазы между ними.Первое деление состоит из профазы I, метафазы I, анафазы I и телофазы I. В профазе I парные хромосомы, каждая из которых состоит из двух хроматид, подходят друг к другу (этот процесс называется конъюгацией гомологичных хромосом), перекрещиваются (кроссинговер), образуя мостики (хиазмы), затем обмениваются участками. При кроссинговере осуществляется перекомбинация генов. После кроссинговера хромосомы разъединяются.В метафазе I парные хромосомы располагаются по экватору клетки; к каждой из хромосом прикрепляются нити веретена деления. В анафазе I к полюсам клетки расходятся двухроматидные хромосомы; при этом число хромосом у каждого полюса становится вдвое меньше, чем в материнской клетке. Затем наступает телофаза I – образуются две клетки с гаплоидным числом двухроматидных хромосом; поэтому первое деление мейоза называют редукционным. После телофазы I следует короткая интерфаза (в некоторых случаях телофаза I и интерфаза отсутствуют). В интерфазе между двумя делениями мейоза удвоения хромосом не происходит, т.к. каждая хромосома уже состоит из двух хроматид. Второе деление мейоза отличается от митоза только тем, что его проходят клетки с гаплоидным набором хромосом; во втором делении иногда отсутствует профаза II. В метафазе II двухроматидные хромосомы располагаются по экватору; процесс идет сразу в двух дочерних клетках. В анафазе II к полюсам отходят уже однохроматидные хромосомы.В телофазе II в четырех дочерних клетках формируются ядра и перегородки (в растительных клетках) или перетяжки (в животных клетках). В результате второго деления мейоза образуются четыре клетки с гаплоидным набором хромосом (1n1c); второе деление - эквационным (уравнительным) . Это – гаметы у животных и человека или споры у растений.Значение мейоза состоит в том, что создается гаплоидный набор хромосом и условия для наследственной изменчивости за счет кроссинговера и вероятностного расхождения хромосом Биологич знач:1.Образ гаплоид гамет,во время оплодотворения восстан-ся диплоидн набор хромосом,хар-ный для вида2.Генетич разнообразие,перекомбинация при мейозе.(кроссинговер(проф 1 пахинема),независимое расхожд каждой пары) 2)Основные методы генетики человека: Клинико-генеалогический, Цитогенетический, Биохимический, Молекулярно-генетический, Близнецовый, Популяционно-статистический (популяционно-генетический), Онтогенетический (проявление гена в онтогенезе), Дерматоглифический, Гибридизации соматических клеток Цитогенетические методы: Группа методов, основанных на микроскопическом изучении хромосом в клетке человека. (деление – метафаза – колхицин) · Кариотипирование – цитогенетический метод - позволяющий выявить отклонения в структуре и числе хромосом, которые могут стать причиной бесплодия, другой наследственной болезни и рождения больного ребенка. (–> составление генетических карт хромосом) · Метод определения полового хроматина - экспресс-метод, выявляющий изменение числа половых хромосом (х), материал – неделящиеся клетки слизистой оболочки щеки. · Метод дифференциального окрашивания – дает возможность точно идентифицировать хромосомы по характеру распределения в них окрашиваемых сегментов. Кариотип – диплоидный набор хромосом, свойственный соматическим клеткам организмов данного вида, являющийся видоспецифическим признаком и характеризующийся определенным числом и строение хромосом. Кариотип человека – 46 хромосом (кариограмма мужчины)
Цитогенетический метод основан на микроскопическом изучении хромосом в клетках человека. Современный этап в применении цитогенетического метода связан с методом Касперсоном методом дифференциального окрашивания хромосом, который расширил возможности цитогенетического анализа, позволив точно идентифицировать хромосомы по характеру распределения в них окрашиваемых сегментов. Применение ЦМ позволяет диагностировать различные хромосомные болезни связ. С нарушением числа или структуры. 3)Трансмиссивные болезни-паразитарные болезни,возбудители к-ых передаются членистоногими(насекомыми,клещами).Нр возбудитель малярии переносится комар р анофелес…Обязат компонент ттрансмиссив бол-это переносчик. Это прир-очаговое заболевание. Трансмиссивные паразитарные болезни-болезни,возбудители которых передаются членистоногими(насекомыми,клещами.способы проникновения инвазионных форм(стадии с помощью которых происходит заражение)бывают активные и пассивные. Паразитты могут активно проникать в тело хозяина ,причём активность проявляется самой инвазионной стадией паразита или же его самкой,пристраивающей своё потомство на хозяине. При пассивном проникновении паразиты попадют в хозяина без каких-либо усилий или действий со своей стороны. Наиболее распростронёнными способами являются перкутантный(через кожные покровы) и пероральный(через рот)Кроме того паразиты могут внедрятся через слизыстые оболочки,анус,половую щель,отв-е мочеиспускательного канала ,ноздри.переносчики при укусах животных и человека могут непосредственно вводить возбудителей в кровь(инокуляция).в этом случае возбудители нахлдятся в слюне переносчика..В других случаях возбудители могут находиться в гемолимфе,пищ. тракте,испражнениях переносчика,и тогда заражение происходит при втирантях в кожу возбудителей(контаминация).Инокуляция и контаментация могут носить как специфический,так и механический характер.Специфические способы передачи возбудителей связаны с обязательным развитием возбудителя в организме переносчика(специфический перносчик).В организме механического переносчика развития возбудителя не происходит,и такой способ передачи наз. механическим 4) Билет 7 1). Принцип компартментации. Биологическая мембрана. Высокая упорядоченность внутреннего содержимого клетки достигается путём компартментации её объёма – подразделения на отсеки, отличающиеся деталями хим.состава.Компартментация способствует пространственному разделению веществ и процессов в клетке.Отдельныйкомпартмент представлен органеллой (лизосомой) или её частью(пространство, отграниченное внутренней мембраной мтх) Биологические мембраны выполняют ряд ф-ций: барьерную, регуляции и обеспечения избират.проницаемостивв, образования пов-стей раздела между гидрофильной и гидрофобной фазами с размещениях на этих пов-стях ферментных комплексов.Благодаря присутствию липидов мембраны обр-ют гидрофобную внутриклеточную фазу как компартмент для хим.р-ций в неводной среде.Молекулярный состав мембран, набор соединений и ионов, размещающихся на их пов-стях, различаются от структуры к стр-ре.Этим достигается специализация мембран клетки. Включение в мембрану молекул рецепторов делает её восприимчивой к биол.акт.соед, например гормонам. Структура и свойства плазматич.мембраны хар-ся жидкостно-мозаичной моделью(Зингер и Николсон, 20в) Благодаря компартментациикл.объёма наблюдается разделение ф-ций между разными структурами и одноврем.их взаимодействие. 2).Ген-функциональная единица наследственности.Эволюция представлений о гене. Ген — структурная и функциональная единица наследственности, контролирующая развитие определенного признака или свойства(ген-экспрессируемая единица генома,включающая единицу транскрипции и регуляторные участки)С позиции молекулярной генетики ген представляет собой участок ДНК,который содержит информацию, необходимую для создания специфич.последовательности АК в полипептидной цепи.Св-ва:1)выступает как кодирующая система2)обладает способностью к ауторепродукции3)мутациям4)рекомбинации Долгое время ген рассматривали как часть наследственного материала,обеспечивающую развитие опреелённого признака орг-зма.Но каким образом функционирует ген было не ясно.В 1945г. Дж.Бидлом и Э.Татумом была сформулирована гипотеза «один ген-один фермент»,т.е. каждая стадия метаболич.процесса, приводящая к образованию в клетке какого-то продукта, катализируется белком-ферментом,за синтез которого отвечает 1 ген. Позднее было показано,что многие белки имеют четвертичную структуру,в образовании которой принимают участие разные пептидные цепи,поэтому та формула была преобразована «один ген-один полипептид» Изучение химич.организации насл.мат-ла и процесса реализации ген.инф-ции привело к формированию представления о гене как о фрагменте ДНК, транскрибирующемся в виде РНК,к-рая кодирует последовательность АК или имеет самостоят.значение(тРНКи рРНК) Открытие экзон-интронной организации генов и возможности альтернативного сплайсинга показали, что одна и та же нуклеотидная послед-сть может обеспечить синтез нескольких полипептидных цепей с разными ф-циями. Так же открыли, что у эукариот прерывистая структура гена, что обеспечивает возможность синтеза разных пептидов на основе одной последовательности ДНК. 3.)Виды экологии:аутэкология, демэкология,синэклогия.Понятие об экосистеме. Экология-наука о взаимоотношении между живыми орг-мами и средой их обитания. Аутэкология-изучает взаимоотношения между отдельной особью и окруж.средой. Демэкология- между популяцией и окруж.средой. Синэкология-между сообществами и средой их обитания. Экосистема-совокупность определённых биогеоценозов(- динамическое и устойчивое сообщество раст, животных, и микроорг. , находящееся в пост.взаимод. и контакте с компонентами атмо-гидро-литосферы).
Аутэколо́гия — раздел экологии, изучающий взаимоотношения организма с окружающей средой. В отличие от демэкологии и синэкологии, сосредоточенных на изучении взаимоотношений со средой популяций и экосистем, состоящих из множества организмов, исследует индивидуальные организмы на стыке с физиологией. Данный термин ныне считается устаревшим , а предмет раздела полагают неотличимым от такового демэкологии. Это связано с тем, что уровнем организации живого, на котором возможно изучение взаимодействия с косной средой, считают популяцию организмов определенного вида. раздел экологии, изучающий влияние факторов окружающей среды на отдельные организмы, популяции и виды (растений, животных, грибов, бактерий). Задача А. — выявление физиологических, морфологических и прочих приспособлений (адаптаций) видов к различным экологическим условиям: режиму увлажнения, высоким и низким температурам, засолению почвы (для растений). В последние годы у А. появилась новая задача — изучение механизмов реагирования организмов на различные варианты химического и физического загрязнения (включая радиоактивное загрязнение) среды. Теоретическая основа А. — ее законы. Первый закон А. — закон оптимума: по любому экологическому фактору любой организм имеет определенные пределы распространения (пределы толерантности). Как правило, в центре ряда значений фактора, ограниченного пределами толерантности, лежит область наиболее благоприятных условий жизни организма, при которых формируется самая большая биомасса и высокая плотность популяции. Напротив, у границ толерантности расположены зоны угнетения организмов, когда падает плотность их популяций и виды становятся наиболее уязвимыми к действию неблагоприятных экологических факторов, включая и влияние человека (рис. 3). Второй закон А. — индивидуальность экологии видов: каждый вид по каждому экологическому фактору распределен по-своему, кривые распределений разных видов перекрываются, но их оптимумы различаются (рис. 4). По этой причине при изменении условий среды в пространстве (например, от сухой вершины холма к влажному логу) или во времени (при пересыхании озера, при усилении выпаса, при зарастании скал, см. Экологическая сукцессия) состав экосистем изменяется постепенно. Известный российский эколог Л. Г. Раменский сформулировал этот закон образно: «Виды — это не рота солдат, марширующих в ногу». Третий закон А. — закон лимитирующих (ограничивающих) факторов: наиболее важным для распределения вида является тот фактор, значения которого находятся в минимуме или максимуме. Например, в степной зоне лимитирующим фактором развития растений является увлажнение (значение находится в минимуме) или засоление почвы (значение находится в максимуме), а в лесной — ее обеспеченность питательными элементами (значения находятся в минимуме). Законы А. широко используются в сельскохозяйственной практике, например, при выборе сортов растений и пород животных, которые наиболее целесообразно выращивать или разводить в конкретном районе
Синэколо́гия — раздел экологии, изучающий взаимоотношения организмов различных видов внутри сообщества организмов. Часто синэкологию рассматривают как науку о жизни биоценозов, то есть многовидовых сообществ животных, растений и микроорганизмов.
Экосисте́ма биологическая система, состоящая из сообщества живых организмов (биоценоз), среды их обитания (биотоп), системы связей, осуществляющей обмен веществом и энергией между ними. Одно из основных понятий экологии.Пример экосистемы — пруд с обитающими в нём растениями, рыбами, беспозвоночными животными, микроорганизмами, составляющими живую компоненту системы, биоценоз. Для пруда как экосистемы характерны донные отложения определенного состава, химический состав (ионный состав, концентрация растворенных газов) и физические параметры (прозрачность воды, тренд годичных изменений температуры), а также определённые показатели биологической продуктивности, трофический статус водоёма и специфические условия данного водоёма. Другой пример экологической системы — лиственный лес в средней полосе России с определённым составом лесной подстилки, характерной для этого типа лесов почвой и устойчивым растительным сообществом, и, как следствие, со строго определёнными показателями микроклимата (температуры, влажности, освещённости) и соответствующим таким условиям среды комплексом животных организмов. Немаловажным аспектом, позволяющим определять типы и границы экосистем, является трофическая структура сообщества и соотношение производителей биомассы, её потребителей и разрушающих биомассу организмов, а также показатели продуктивности и обмена вещества и энергии.
4.)Определить вид гельминта и описать его мед.значение. Ancylostoma duodenale(кривоголовка 12типерстной кишки).Внизу мужская особо, сверху-женская Пат.действие:личинки:продукты метаболизма отравляют организм и вызывают аллергию;личинки в процессе миграции травмируют кожные покровы , кров.сосуды, лёгкие, вызывают пневмонию. Половозрелые особи:токсико-аллергич.действие; разрушает слизистую кишечника, вызывает образование язв, питается кровью. Симптомы:воспалит.очаги на коже,сыпь, экзема.В лёгких кровоизлияния и пневмонич.очаги.Нарушение ф-ций кинечника.Анемии,нарешение серд.ритма и давления,извращение вкуса. Обнаружение яиц в фекалиях, серологические реакции, личинки в мокроте. Билет 8 1) Высокая упорядоченность внутреннего содержимого клетки достигается путём компартментации её объёма – подразделения на отсеки, отличающиеся деталями хим.состава.Компартментация способствует пространственному разделению веществ и процессов в клетке.Отдельныйкомпартмент представлен органеллой (лизосомой) или её частью(пространство, отграниченное внутренней мембраной мтх) Биологические мембраны (важная роль в компартментации)выполняют ряд ф-ций: барьерную, регуляции и обеспечения избират.проницаемостивв, образования пов-стей раздела между гидрофильной и гидрофобной фазами с размещениях на этих пов-стях ферментных комплексов.Благодаря присутствию липидов мембраны обр-ют гидрофобную внутриклеточную фазу как компартмент для хим.р-ций в неводной среде.Молекулярный состав мембран, набор соединений и ионов, размещающихся на их пов-стях, различаются от структуры к стр-ре.Этим достигается специализация мембран клетки. Включение в мембрану молекул рецепторов делает её восприимчивой к биол.акт.соед, например гормонам. Структура и свойства плазматич.мембраны хар-ся жидкостно-мозаичной моделью(Зингер и Николсон, 20в) Благодаря компартментациикл.объёма наблюдается разделение ф-ций между разными структурами и одноврем.их взаимодействие. Билипидн слой мембр спос к самосборке.Ассиметричность(белки и липиды относит-но лр лруга),текучесть мембр,увелич пов мембр за счет везикул,нар и внутр мембр и м разл заряд,мембр обеспечив разделение заряж частиц и поддерж разности потенц.избират проницаемость 2)
Ген- экспрессируемая единица генома включающая единицы транскрипции и регуляторные участки. Гены эукариот прирывны( инфр участки – экзоны, неинвр участки – интроны). Экспрессию генов обеспечивают 3 вида РНК-полимиразы 123. Регуляторные участки обычно расположены левее сайта инициации .-Промоторный –для связи с РНК-полимиразой 100 н.п. левее сайта инициации. Эхансеры –могут быть за сотни и даже тысячи н.п левее сайта инициации .Принцип построения генома эукариот 3 уровня – генный , хромосомный геномный. Регуляция экспрессии генов происходит на всех этапах работы экспрессии генов.
В ходе эволюции у эукариот сформировался геном, который существенно отличается от генома прокариот. Геном высших организмов, в первую очередь, характеризуется таким свойством как избыточность. Содержание ДНК у эукариот в расчете на 1 клетку в среднем на 2–3 порядка выше, чем у прокариот. Хотя такой размер генома теоретически позволяет кодировать свыше 106 различных белков, оценки числа функционирующих генов у эукариот колеблются в интервале от 104 до 27105.Возможно, существуют "молчащие" гены, необходимые клетке для реализации редко встречающихся программ. Однако это не является единственной причиной большого количества ДНК в клетках эукариот. Повышение количества ДНК у эукариот связано, прежде всего, с усложнением регуляторных процессов в клетках. Это усложнение выражается в том, что размеры единиц транскрипции у эукариот, как правило, на порядок превышают размеры зрелых молекул иРНК, а также в том, что значительную часть генома у эукариот составляют последовательности, служащие исключительно для целей регуляции.Однако общее количество ДНК в клетке нельзя рассматривать как простой показатель функциональной и структурной сложности организма. Например, у некоторых рыб количество ДНК на ядро в 10 раз больше, чем у человека. Содержание ДНК может сильно варьировать даже у отдельных организмов одного рода. Все это говорит о реальной избыточности ДНК в клетках высших организмов.Другая структурная особенность генома эукариот – это блочный характер организации. Блочность строения проявляется на разных уровнях. Это и длинные блоки с разным содержанием, и многочисленные короткие участки, сильно обогащенные определенными (пуриновыми или пиримидиновыми) нуклеотидами, и гомополимерные последовательности. Блочность строения проявляется и в структуре индивидуальных генов, которые часто состоят из отделенных друг от друга зон (экзонов и интронов). Наличие генов с интронами характерно для эукариот, тогда как в геноме прокариот интронов не обнаружено. Геному эукариот свойственна также способность к перестройкам.
3)Природноочаг протозоонозы-заболевания, характерны для простейших животных Структура прир очага на примере лейшманиоза Возбудитель-Лейшмания Восприимчив к возбуд жив-резервуары-шакал,лисица Соотв комплекс прир-клим условии,в кых сущ дан биогеоциноз-страны с тропич и субторопич климатом
4. Трисомия Д (син. Патау синдром) — комплекс аномалий развития: микроцефалия, незаращение неба и верхней губы, пороки сердца и др.; обусловлен трисомией одной из хромосомных групп (группы Д). Синдром Пата́у (трисомия 13) — хромосомное заболевание человека, которое характеризуется наличием в клетках дополнительной хромосомы 13.
Билет 9 1).Сволйства Билипидн слой мембр спос к самосборке.Ассиметричность(белки и липиды относит-но лр лруга),текучесть мембр,увелич пов мембр за счет везикул,нар и внутр мембр и м разл заряд,мембр обеспечив разделение заряж частиц и поддерж разности потенц.избират проницаемость См билет 8 вопр 2 2) Исследования, направленные на выяснение химической природы наследственного материала, неопровержимо доказали, что материальным субстратом наследственности и изменчивости являются нуклеиновые кислоты, которые были обнаружены Ф. Мишером (1868) в ядрах клеток гноя. Нуклеиновые кислоты являются макромолекулами, т.е. отличаются большой молекулярной массой. Это полимеры, состоящие из мономеров - нуклеотидов, включающих три компонента: сахар (пентозу), фосфат и азотистое основание (пурин или пиримидин). К первому атому углерода в молекуле пентозы С-1' присоединяется азотистое основание (аденин, гуанин, цитозин, тимин или урацил), а к пятому атому углерода С-5' с помощью эфирной связи - фосфат; у третьего атома углерода С-3' всегда имеется гидроксильная группа - ОН .Соединение нуклеотидов в макромолекулу нуклеиновой кислоты происходит путем взаимодействия фосфата одного нуклеотида с гидроксилом другого так, что между ними устанавливается фосфодиэфирная связь . В результате образуется полинуклеотидная цепь. Остов цепи состоит из чередующихся молекул фосфата и сахара. К молекулам пентозы в положении С-1' присоединено одно из перечисленных выше азотистых оснований . Схема строения нуклеотида.Объяснение см. в тексте; обозначения компонентов нуклеотида, использованные в этом рисунке, сохраняются во всех последующих схемах нуклеиновых кислотСборка полинуклеотидной цепи осуществляется при участии фермента полимеразы, который обеспечивает присоединение фосфатной группы следующего нуклеотида к гидроксильной группе, стоящей в положении 3', предыдущего нуклеотида . Благодаря отмеченной специфике действия названного фермента наращивание полинуклеотидной цепи происходит только на одном конце: там, где находится свободный гидроксил в положении 3'. Начало цепи всегда несет фосфатную группу в положении 5'. Это позволяет выделить в ней 5' и 3 '-концы. Среди нуклеиновых кислот различают два вида соединений: дезоксирибонуклеиновую (ДНК) и рибонуклеиновую (РНК) кислоты. Изучение состава основных носителей наследственного материала - хромосом - обнаружило, что их наиболее химически устойчивым компонентом является ДНК, которая представляет собой субстрат наследственности и изменчивости. Классиф. Генов по структуре: Уники-один или несколько повторов информации о структуре белков. Их мутации наиболее опасны. Умеренные-десятки, сотни копий кодируют rРНК, tРНК, iРНК, гистонов, гены рибосом. Множественные повторы сотни тысяч, млн. копий отрезков ДНК. Теломерные и центромерные участки хромосом, ALu повторы.ПГЭ-подвижные генетические элементы дисперсно разбросаны по геному (эндогенные вирусы) Это чужеродные геномы вирусов, молекулярные остатки вирусов (провирусы), которые когда то внедрились в геном и там остались. Новый взгляд на бегающие гены-геномные паразиты. Классиф. генов по функции:1) РНК-кодирующие гены: А) tРНК, rРНК, м/я РНК.Б) Регул РНК2) Протеин-кодирующие гены:А)Гены «дом хоз-ва»Б) Регуляторные геныВ) Гены роскошных синтезов.3) Гены МТХ Химич комп явл нуклеин кислоты,к-е состоят из нуклеотидов(остаток фос к-ты,сахар пентоза,азотист основание) Классификация генов Уники - один или несколько повторов информация о структуре белков. Их мутации наиболее опасны.Умеренные десятки, сотни копий кодируют rРНК, tРНК, iРНК,гистонов, гены рибосом, Множественные повторы сотни тысяч, млн. копий отрезков ДНК. Теломерные центромерные участки хромосом, ALu повторы Пгэ подвижные (мобильные) генетические элементы дисперсно разбросаны погеному (эндогенные вирусы) Это чужеродные геномы вирусов, молекулярные останки вирусов (провирусы), которые когда-товнедрились в геном и там остались .По функции: РНК – кодирующие гены. tРНК,rРНК,м/я РНК,Протеинкодирующие гены:гены домашнего хозяйства,гены роскошных синтезов,регуляторные гены.гены МТХ. 3)