- •Предисловие
- •Рекомендации студентам по тактике выбора ответов при работе с тестовыми заданиями лицензионного экзамена «Крок 2. Фармация»
- •Основные способы получения лекарственных средств
- •Физические и физико-химические методы анализа лекарственных средств
- •Химические методы анализа лекарственных средств катионы
- •Функциональный анализ органических лекарственных средств
- •Испытания лекарственных средств на чистоту
- •Титриметрические методы анализа лекарственных средств
- •Анализ качества лекарственных средств неорганической природы
- •Анализ качества лекарственных средств органической природы
- •Лекарственные средства гетероциклического строения
- •Анализ качества лекарственных средств из группы биологически активных веществ природного происхождения и их синтетических аналогов
- •Контроль качества экстемпоральных лекарственных средств
- •Контроль качества лекарственных средств промышленного изготовления
- •Особенности хранения лекарственных средств в зависимости от их физико-химических свойств
- •Литература
- •Содержание
Анализ качества лекарственных средств из группы биологически активных веществ природного происхождения и их синтетических аналогов
Лекарственные средства из группы терпеноидов
Лекарственное вещество ментол относится по химической классификации к группе:
*Моноциклические терпены
Ациклические терпены
Полипептиды
Бициклические терпены
Гликозиды
Назовите способ получения ментола [левоментола] из лекарственного растительного сырья:
*Боратный метод
Взаимодействие м-крезола и ванилина
Взаимодействие этилена и циклогексана
Взаимодействие адамантана и 2-метилбутадиена
Кумольный метод
Провизор-аналитик проводит согласно ГФУ идентификацию лекарственного средства левоментолметодом тонкослойной хроматографии. Хроматограмму при этом проявляют раствором:
*Анисового альдегида
Нингидрина
Калия йодвисмутата
Глиоксальгидроксианила
Гидроксиламина
Согласно требованиям ГФУ, ментол рацемический идентифицируют по температуре плавления сложного эфира, который образуется при взаимодействии с раствором 3,5-динитробензоилхлорида. Указанная реакция подтверждает наличие в структуре ментола:
*Спиртового гидроксила
Изопропильного радикала
Циклогексанового кольца
Метильной группы
Стероидного цикла
В контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция левоментола. Испытание на чистоту согласно ГФУ предусматривает определение специфической примеси методом спектрофотометрии в видимой части спектра. Назовите эту примесь:
*Бор
Тимол
Алюминий
Галогены
Ментон
Провизор-аналитик проводит количественное определение субстанции ментола рацемического методом ацетилирования. При этом ацетилирующим агентом является:
*Уксусный ангидрид
Фенолфталеин
Ацетатный буферный раствор
Ацетат натрия
Ацетатная кислота
Специалист ОТК химико-фармацевтического предприятия готовится к анализу произведенной серии субстанции валидола. Согласно АНД, валидол представляет собой:
*25% – 30% раствор ментола вментиловомэфиреизовалериановойкислоты
25% спиртовой раствор этилового эфира изовалериановойкислоты
25% –30% раствор ментола в изовалериановойкислоте с добавлением экстракта валерианы
30% водный раствор метилового эфира изовалериановойкислоты
25% спиртовой раствор ментола в изовалериановойкислоте
Провизор-аналитик проводит идентификацию терпингидрата. Согласно АНД, после добавления к горячему раствору субстанции нескольких капель кислоты серной концентрированной раствор мутнеет, а также:
*Появляется характерный ароматный запах
Постепенно возникает интенсивное синее окрашивание
Образуется белый кристаллический осадок
Выделяются пары бурого газа с резким запахом
Наблюдается фиолетовое окрашивание раствора
Назовите промышленный способ получения камфоры:
*Способ Тищенко В.Е. из скипидара
Синтез Скраупа
Этерификация глицерина кислотой нитратной
Взаимодействие п-нитротолуола ип-нитробензойной кислоты
Экстракция из бобов какао хлороформом
Какой из приведенных реагентов используют в фармацевтическом анализе при идентификации камфоры рацемической?
*NH2ОН
CH3COOH
FeCl3
CH3CH2OH
NaOH
Для идентификации камфоры рацемической провизору-аналитику согласно АНД следует провести реакцию образования кетоксима с последующим определением его температуры плавления. При этом аналитик должен использовать следующий реактив:
*Гидроксиламина гидрохлорид
Бензальдегид
Железа(III) хлорид
2,4-Динитрофенилгидразин
Уксусный ангидрид
Укажите лекарственное вещество из группы терпеноидов, которое образует гидразонс2,4-динитрофенилгидразином?
*Камфора
Ментол
Валидол
Терпингидрат
Ретинол
Провизор-аналитик устанавливает количественное содержание камфоры рацемической путем алкалиметрического титрования эквивалентного количества кислоты хлористоводородной, которая выделяется в результате взаимодействия камфоры с таким реактивом:
*Гидроксиламина гидрохлоридом
п-Диметиламинобензальдегидом
2,4-Динитрофенилгидразином
Хлорамином
Фурфуролом
В материальной комнате аптеки провизор обнаружил кристаллический налет в верхней части штангласа, заполненного камфорой рацемической. Появление такого налета можно объяснить способностью камфоры легко:
*Возгоняться
Гидролизоваться
Окисляться
Полимеризоваться
Восстанавливаться
Идентификацию бромкамфорыпроводят после минерализации цинковой пылью в щелочной среде по реакции с:
*Хлорамином
Хлорметаном
Хлоральгидратом
Хлоридом натрия
Хлорангидридомуксусной кислоты
Идентификацию бромкамфоры проводят по реакции с хлорамином после предварительной минерализации. Положительным результатом данной реакции следует считать окрашивание хлороформного слоя в:
*Желто-бурый цвет
Темно-синий цвет
Фиолетовый цвет
Изумрудно-зеленый цвет
Ярко-красный цвет
Провизор-аналитик проводит количественное определение бромкамфоры модифицированным (косвенным) методом Фольгарда. При этом стандартным раствором серебра нитрата титруется эквивалентное количество бромид-иона, которое образуется после кипячения спиртового раствора препарата:
*С цинковой пылью в щелочной среде
С калия перманганатом в кислой среде
С серебра нитратом в кислой среде
С натрия эдетатом в нейтральной среде
С эфирно-хлороформной смесью (1 : 1)
С целью подтверждения наличия сульфогруппы в структуре кислоты сульфокамфорной исследуюмую субстанцию нагревают со смесью натрия карбоната и натрия нитрата. После этого продукти минерализации должны давать положительную реакцию со следующим реактивом:
*Бария хлоридом
Натрия сульфидом
Аммония молибдатом
Аргентума нитратом
Кобальта(ІІ) хлоридом
При идентификации кислоты сульфокамфорной для обнаружения в ее структуре сульфогруппы проводят испытание с использованием раствора бария хлорида. Перед выполнением указанного испытания данную лекарственную субстанцию следует подвергнуть:
*Минерализации
Гидролизу
Декарбоксилированию
Сульфированию
Этерификации
Провизор-аналитик идентифицировал кислоту сульфокамфорную по образованию желто-оранжевого осадка при взаимодействии с раствором 2,4-динитрофенилгидразина. Данная реакция подтверждает наличие в структуре кислоты сульфокамфорной:
*Кетогруппы
Сульфогруппы
Сульфат-ионов
Аминогруппы
Карбоксильной группы
Количественное содержание кислоты сульфокамфорной в растворе сульфокамфокаина для инъекций можно определить методом:
*Алкалиметрии
Нитритометрии
Ацидиметрии
Перманганатометрии
Комплексонометрии
Использование реакции образования азокрасителя при идентификации сульфокамфокаина 10% для инъекций обусловлено тем, что в состав данного лекарственного средства входит:
*Основание прокаина
Кислота сульфокамфорная
Камфора рацемическая
3-Рутинозид кверцетина
Глюкоза моногидрат
Идентификация и количественное определение субстанций
из группы углеводов
Согласно требованиям ГФУ, для идентификации глюкозы безводной проводят реакцию, в результате которой образуется красный осадок. Какой реактив следует использовать при выполнении указанной реакции?
*Раствор медно-тартратный
Раствор калия тетрайодмеркурата щелочной
Раствор серебра нитрата аммиачный
Раствор калия пироантимоната
Раствор формальдегида концентрированный
Для идентификации глюкозы моногидрата, согласно требованиям ГФУ, провизор-аналитик должен применить:
*Медно-тартратный реактив
Бромную воду и раствор аммиака
Натрия нитрит и кислоту хлористоводородную
Натрия нитропруссид
Калия йодовисмутат
Идентификацию глюкозы безводной проводят по реакции образования озазона, обладающего характерной температурой плавления. Какой реактив следует использовать для данного испытания?
*Фенилгидразин
Фенолфталеин
Реактив Фелинга
Гидроксиламин
Фурфурол
Идентификация и количественное определение субстанций
из группы сердечных гликозидов
В структуре лекарственных веществ группы сердечных гликозидов агликонами являются:
*Производные циклопентанпергидрофенантрена
Производные органических кислот
Производные фенолов
Оксипроизводные антрахинона
Нитрилминдальной кислоты
Специфическое действие стероидных гликозидов на сердечную мышцу обусловлено наличием в их молекулах:
*Пяти- или шестичленного лактонного цикла, гидроксильной группы в положении 14, метильнойили альдегидной группы в положении 10
Пяти- или шестичленного лактонного кольца в положении 17 стероидного цикла
Гидроксильной группы в положении 14 стероидной системы
Метильной группы в положении 10 стероидной системы
Альдегидной группы в положении 10 стероидной системы
Особенностью химического строения сердечных гликозидов из группы карденолидов является наличие в 17-положении их стероидного цикла следующего структурного фрагмента:
*-Лактонного кольца
Тиазолидинового цикла
Лактамного кольца
Фуранового цикла
Пиррольного цикла
Какой заместитель находится в положении С-17 стероидного цикла сердечных гликозидов из группы карденолидов?
*Ненасыщенный пятичленный лактонный цикл
Ненасыщенный шестичленный лактонный цикл
Альдегидная группа
Метильный радикал
Гидроксильная группа
Отличительной особенностью химического строения сердечных гликозидов группы строфанта является наличие в 10 положении стероидного цикла:
*Альдегидной группы
Этоксигруппы
Метоксигруппы
Фенольного гидроксила
Спиртового гидроксила
При идентификации уабаина (строфантина G) – лекарственного средства из группы сердечных гликозидов – провизору-аналитику нужно доказать наличие стероидного цикла. Для этого ему следует использовать концентрированную:
*Серную кислоту
Щавелевую кислоту
Лимонную кисоту
Муравьиную кислоту
Хромотроповую кислоту
Для обнаружения какого фрагмента молекулы в препаратах гликозидов сердечного действия группы карденолидов химик ОТК фармацевтического предприятия проводит реакцию с раствором натрия нитропруссида в щелочной среде?
*Пятичленный лактонный цикл
Метильная группа
Спиртовый гидроксил
Циклопентанпергидрофенантреновый цикл
Дигитоксоза
Гликозиды сердечного действия группы карденолидов содержат в своей структуре пятичленное лактонное кольцо. Какой реакцией провизор-аналитик аптеки может подтвердить наличие данного цикла в молекулах вышеназванных лекарственных веществ?
*С раствором натрия нитропруссида в щелочной среде (реакция Легаля)
С реактивом Несслера
С реактивом Фелинга
С раствором кислоты пикриновой
С раствором калия бихромата в сернокислой среде в присутствии раствора водорода перекиси
Для идентификации лекарственного средства из группы сердечных гликозидов аналитику нужно доказать наличие ненасыщенного лактонного кольца. Какой реактив ему следует для этого использовать?
*Пикриновой кислоты щелочной раствор
Аскорбиновой кислоты щелочной раствор
Калия тетрайодмеркуратащелочной раствор
Фуксинаобесцвеченный раствор
Натрия хлорида насыщенный раствор
Для выявления пятичленного лактонного цикла в молекуле сердечных гликозидов провизор-аналитик выполняет реакцию:
*Легаля
Витали-Морена
Пеллагри
Бутлерова
Келлера-Килиани
Для выявления в сердечных гликозидах дезоксисахаровпровизору-аналитику следует провести реакцию:
*Келлера-Килиани
Легаля
Либермана-Бурхардта
Раймонда
Боскотта
Для выявления сахарного компонента в сердечных гликозидах используют концентрированную сульфатную кислоту вместе с:
*Ледяной уксусной в присутствии 0,05% хлорида железа(ІІІ)
Дихроматом калия
Резорцином
Пероксидом водорода с примесями перманганата калия
Формальдегидом
Для идентификации уабаина, лекарственного средства из группы сердечных гликозидов, провизору-аналитику необходимо доказать наличие сахарного компонента. Какой реактив он должен использовать?
*Медно-тартратный реактив
Йодсернистый реактив
Биуретовый реактив
Метоксифенилуксусной кислоты реактив
Молибденованадиевый реактив
На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция дигитоксина. Одной из реакций идентификации субстанции является реакция с растворомм-динитробензойнойкислоты в щелочной среде. Какое окрашивание при этом наблюдается?
*Фиолетовое
Розовое
Синее
Желтое
Зеленое
Идентификация и количественное определение субстанций
из группы витаминов
Рибофлавин
В контрольно-аналитической лаборатории исследуется лекарственное вещество. Водный раствор какого из перечисленных веществ имеет интенсивную желтовато-зеленую флуоресценцию, исчезающую при добавлении минеральных кислот или щелочей?
*Рибофлавин
Кислота аскорбиновая
Глибенкламид
Пиридоксина гидрохлорид
Тимол
Провизор-аналитик, анализируя витаминные глазные капли, при рассмотрении в УФ-свете наблюдал яркую зеленовато-желтую флюоресценцию. Это свидетельствует о наличии в составе капель:
*Рибофлавина
Тиамина бромида
Кислоты аскорбиновой
Кислоты фолиевой
Викасола
Рибофлавин как оптически активное вещество идентифицируют по:
*Удельному вращению
Индексом рефракции
Температурой кипения
Плотностью
Температурой плавления
Количественное определение субстанции рибофлавина согласно ГФУ проводят методом:
*Спектрофотометрии
Рефрактометрии
Тонкослойной хроматографии
Газожидкостной хроматографии
Ацидиметрии в водной среде
Никотинамид
При кипячении никотинамида со щелочью чувствуется запах:
*Аммиака
Пиридина
Бензальдегида
Формальдегида
Этилацетата
С целью идентификации субстанции никотинамида провели реакцию с 2,4-динитрохлорбензолом. Образование желтой окраски свидетельствует о наличии в структуре никотинамида:
*Пиридинового цикла
Первичной ароматической аминогруппы
Альдегидной группы
Амидной группы
Карбоксильной группы
При проведении количественного определения субстанции никотинамида провизор-аналитик Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств использует метод:
*Ацидиметрии в неводной среде
Алкалиметрии, прямое титрование
Ацидиметрии в водной среде
Аргентомерии
Комплексонометрии
Пиридоксина гидрохлорид
Согласно требованиям ГФУ, при идентификации пиридоксина гидрохлорида используется метод тонкослойной хроматографии. Применение при этом в качестве проявителя раствора 2,6-дихлорхинонхлоримида основано на образовании:
*Индофенолового красителя
Азокрасителя
Ауринового красителя
Азометинового красителя
Пиразолонового красителя
Возможность образования азокрасителей при идентификации пиридоксина гидрохлорида по реакции с солями диазония обусловлена наличием в его структуре:
*Фенольного гидроксила
Первичной ароматической аминогруппы
Метильной группы
Спиртового гидроксила
Кристаллизационной воды
Кислота фолиевая
В состав молекулы кислоты фолиевой входит гетероциклическая система из двух конденсированных гетероциклов – пиримидина и пиразина, которая по химической классификации называется:
*Птеридин
Пурин
Изоаллоксазин
Фенотиазин
Коррин
Для количественного определения субстанции кислоты фолиевой, согласно ГФУ, используют физико-химический метод. Назовите этот метод:
*Жидкостная хроматография
Тонкослойная хроматография
Инфракрасная спектроскопия
Рефрактометрия
Потенциометрия
Провизор-аналитик проводит количественное определение кислоты фолиевой. Окислительно-восстановительные свойства кислоты фолиевой лежат в основе её количественного определения методом:
*Полярографии
Поляриметрии
Комплексонометрии
Алкалиметрии
Рефрактометрии
Кислота аскорбиновая
Какая кислота имеет тривиальное название «витамин С»?
*Аскорбиноваякислота
Барбитуровая кислота
Никотиновая кислота
Фолиевая кислота
Пиколиноваякислота
Какому из перечисленных лекарственных веществ соответствует химическое название (R)-5-[(S)-1,2-дигидроксиэтил]-3,4-дигидрокси-5Н-фуран-2-он?
*Кислота аскорбиновая
Фурадонин
Рибофлавин
Кислота фолиевая
Пиридоксин
Кислота аскорбиновая по химической классификации принадлежит к витаминам:
*Алифатического ряда
Ароматического ряда
Алициклического ряда
Гетероциклического ряда (производное пиридина)
Гетероциклического ряда (производное изоаллоксазина)
Кислота аскорбиновая по химическому строению принадлежит к:
*Полигидрокси-γ-лактонам
Производным эфиров глюконовой кислоты
Производным α-аминокислот
Конденсированных β-лактамов
Веществ гликозидного строения
При идентификации кислоты аскорбиновой, согласно требованиям ГФУ, провели реакцию, в результате которой образовался серый осадок в среде кислоты азотной разведенной. Какой реактив использовали при выполнении указанной реакции?
*Раствор серебра нитрата
Раствор меди(II) сульфата
Раствор калия пироантимоната
Раствор аммония оксалата
Раствор натрия эдетата
Специалист ОТК фармацевтического предприятия проводит идентификацию субстанции кислоты аскорбиновой с использованием кислоты азотной разведенной и раствора серебра нитрата. Положительным эффектом реакции является:
*Выпадение серого осадка
Появление синей окраски
Выпадение желтого осадка
Появление фиолетовой окраски
Появление зеленой окраски
Укажите, какие реактивы используются для идентификации кислоты аскорбиновой (витамина С):
*Железа(II) сульфат в присутствии натрия гидрокарбоната
Калия хлорид и раствор калия гидроксида
Реактив Драгендорфа (раствор висмута йодида в калия йодиде)
Глиоксальгидроксианил в присутствии натрия гидроксида
Раствор танина свежеприготовленный
Провизор-аналитик проводит реакцию кислоты аскорбиновой с железа(ІІ) сульфатом в присутствии натрия гидрокарбоната. Появление фиолетового окрашивания раствора обусловлено наличием у кислоты аскорбиновой:
*Кислотных свойств
Восстановительных свойств
Окислительных свойств
Амфотерных свойств
Основных свойств
В практике контрольно-аналитических лабораторий применяется раствор 2,6-дихлорфенолиндофенола, синий цвет которого обесцвечивается под действием восстановителей. Укажите лекарственный препарат, который можно идентифицировать с помощью раствора 2,6-дихлорфенолиндофенола:
*Аскорбиновая кислота
Салициловая кислота
Никотиновая кислота
Бензойная кислота
Ацетилсалицилова кислота
Для идентификации кислоты аскорбиновой [Acidum ascorbinicum] не используют реакцию с раствором:
*Аммиака
Серебра нитрата
2,6-Дихлорфенолиндофенола
Калия перманганата
Железа(ІІ) сульфата
Кислоту аскорбиновую количественно можно определить:
*Алкалиметрически
Ацидиметрически
Нитритометрически
Комплексонометрически
Тиоцианатометрически
При определении количественного содержания кислоты аскорбиновой в лекарственной форме провизор-аналитик использовал алкалиметрический метод. На каких свойствах кислоты аскорбиновой основано это определение?
*На кислотных
На основных
На амфотерных
На окислительных
На восстановительных
Количественное определение кислоты аскорбиновой методом алкалиметрии возможно за счет кислотных свойств данного лекарственного средства. Кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в её структуре:
*Ендиольной группы
Фенольного гидроксила
Спиртового гидроксила
Карбоксильной группы
Амидной группы
Какой химический процесс протекает при количественном определении кислоты аскорбиновой методом прямого алкалиметрического титрования?
*Солеобразование
Комплексообразование
Гидролиз
Окисление
Восстановление
Кислота аскорбиновая при количественном определении титруется щелочами как:
*Одноосновная кислота
Двухосновная кислота
Трехосновная кислота
Пятиосновная кислота
Не титруется совсем
Назовите витамин, нехватка которого приводит к заболеванию цингой и выберите метод количественного определения данного лекарственного средства:
*Аскорбиновая кислота, йодометрия
Глюкоза, аргентометрия
Витамин С, комплексонометрия
Пантотеновая кислота, алкалиметрия
Пангамовая кислота, ацидиметрияв неводной среде
В соответствии с требованиями ГФУ,количественное содержание кислоты аскорбиновой определяют методом:
*Йодометрии
Нитритометрии
Ацидиметрии
Броматометрии
Комплеконометрии
Количественное определение кислоты аскорбиновой, согласно требованиям ГФУ, проводится методом йодометрии. Какие свойства кислоты аскорбиновой лежат в основе указанного метода анализа?
*Восстановительные
Окислительные
Кислотные
Основные
Амфотерные
Возможность количественного определения кислоты аскорбиновой методом йодометрии (ГФУ) обусловлена наличием в структуре данного лекарственного вещества:
*Ендиольной группы
Спиртовых гидроксилов
Лактонного фрагмента
Карбоксильной группы
Оксиметильной группы
Провизор-аналитик аптеки проводит количественный анализ порошка, содержащего кислоту глютаминовую и кислоту аскорбиновую. Каким методом он должен определить количественное содержание кислоты аскорбиновой в присутствии кислоты глютаминовой?
*Йодометрическим
Алкалиметрическим
Нитритометрическим
Комплексонометрическим
Ацидиметрическим
Провизор-аналитик ЦЗЛ химико-фармацевтического предприятия определяет количественное содержание произведенной субстанции кислоты аскорбиновой йодатометрическим методом. Титрование он должен выполнять в присутствии:
*Калия йодида
Аммония нитрата
Кальция сульфата
Магния хлорида
Натрия ацетата
Викасол
Лекарственному средству «Викасол» соответствует следующее международное непатентованное название:
*Менадиона натрия бисульфит
Метамизол-натрий
Гексобарбитал-натрий
Кофеин-бензоат натрия
Канамицина сульфат
На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступил инъекционный раствор викасола 1% в ампулах. Одной из реакций идентификации действующего вещества в препарате является взаимодействие с концентрированной серной кислотой. Какой аналитический эффект данной реакции?
*Ощущается запах оксида серы(IV) [сернистого газа]
Изменение окраски раствора
Чувствуется запах аммиака
Чувствуется запах бензальдегида
Выделение бурогогаза
Какое из нижеперечисленных лекарственных веществ можноколичественно определить методом цериметрии?
*Викасол
Кислота ацетилсалициловая
Натрия бензоат
Фенилсалицилат
Фенобарбитал
Препараты тиамина
Химическое название «3-[(4-амино-2-метилпиримидин-5-ил)метил]-5-(2-гидроксиэтил)-4-метилтиазолий бромида гидробромид» соответствует лекарственному средству:
*Тиамина гидробромид
Скополамина гидробромид
Гоматропина гидробромид
Бромизовал
Бромкамфора
Укажите лекарственное вещество, которое при идентификации по реакции с раствором серебра нитрата образует желтый осадок, нерастворимый в кислоте азотной разведенной:
*Тиамина гидробромид
Кислота аскорбиновая
Ретинола ацетат
Пиридоксина гидрохлорид
Цианокобаламин
На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция тиамина гидрохлорида. Одной из реакций идентификации тиамина гидрохлорида является реакция образования:
*Тиохрома
Индофенола
Таллейохина
Азокрасителя
Мурексида
Для идентификации тиамина гидробромида провизор-аналитик проводит реакцию образования тиохрома. Какой реактив он должен использовать?
*Калия феррицианид
Кальция хлорид
Калия бромид
Натрия гидроксид
Железа(II) сульфат
Провизор-аналитик лаборатории Гослекслужбы проводит идентификацию субстанции «Тиамина гидробромид» с раствором калия феррицианида в щелочной среде. При этом он наблюдает светло-голубую флуоресценцию спиртового слоя в УФ-свете. Укажите, какой продукт при этом образуется:
*Тиохром
Мурексид
Таллейохин
Нингидрин
Хинонимин
В контрольно-аналитической лаборатории проводят анализ субстанции тиамина гидрохлорида согласно требованиям ГФУ. Навеску субстанции титруют раствором:
*Натрия гидроксида
Калия перманганата
Аммония тиоцианата
Натрия эдетата
Калия бромата
Количественное содержание тиамина гидробромида в порошках провизор-аналитик может определить методом:
*Алкалиметрии
Нитритометрии
Броматометрии
Перманганатометрии
Комплексонометрии
Какой метод не используется для количественного определения тиамина гидробромида в субстанции?
*Броматометрия, обратное титрование
Алкалиметрия, прямое титрование
Аргентометрия по методу Фаянса
Аргентометрия после нейтрализации щелочью
Гравиметрия
Рутин
После гидролиза рутина в кислой среде можно обнаружить:
*Глюкозу
Крахмал
Сахарозу
Лактозу
Декстрин
Для идентификации рутина провели растворение образца субстанции в 1 М растворе натрия гидроксида. Появление при этом желто-оранжевой окраски обусловлено образованием:
*Халкона
Пирилиевой соли
Соли диазония
Азокрасителя
Тиохрома
Провизор-аналитик для идентификации субстанции рутина провел реакцию с металлическим магнием в присутствии кислоты хлористоводородной концентрированной и наблюдал при этом появление красного окрашивания. В фармацевтическом анализе указанная реакция известна под названием:
*Цианиновая проба
Тиохромная проба
Гидроксамовая проба
Мурексидная проба
Таллейохинная проба
Рутин идентифицируют цианиновой [цианидиновой] реакцией (восстановление в кислой среде). При этом появление характерной окраски объясняется образованием:
*Пирилиевих солей
Халкона
Солей диазония
Гидроксамовых кислот
Флавана
Для идентификации рутина провели реакцию с металлическим магнием в присутствии кислоты хлористоводородной концентрированной. Появление при этом красной окраски обусловлено образованием:
*Пирилиевой соли
Халкона
Соли диазония
Азокрасителя
Тиохрома
Другие витамины
При идентификации субстанции кислоты никотиновой провели реакцию, в результате которой появляется синяя окраска. Какой реактив при этом использовали?
*Раствор меди(ІІ) сульфата
Раствор железа(ІІІ) хлорида
Раствор натрия гидроксида
Реактив Несслера
Роданбромидный реактив
Какой витамин по своей химической структуре является нуклеотидом, соединенным с корриновой системой пептидной связью?
*Цианокобаламин
Ретинолацетат
Витамин РР
Тиамина хлорид
Кальция пантотенат
Среди приведенных витаминных препаратов укажите соединение, в структуре которого отсутствует гетероциклический фрагмент:
*Ретинола ацетат
Токоферола ацетат
Рибофлавин
Фолиевая кислота
Тиамина гидробромид
Количественное содержание эргокальциферола[Ergocalciferolum] в лекарственных средствах определяют методом:
*Фотоколориметрии
Поляриметрии
Перманганатометрии
Цериметрии
Комплексонометрии
Наличие енольных гидроксилов в структуре неодикумарина позволяет проводить его количественное определение методом ацетилирования. В основе указанного метода анализа лежит реакция:
*Этерификации
Диазотирования
Комплексообразования
Окисления
Гидратации
Идентификация кальция пангамата по реакции щелочного гидролиза в присутствии гидроксиламина гидрохлорида с последующим прибавлением раствора железа(III) хлорида сопровождается появлением красно-бурого окрашивания. Данная реакция подтверждает наличие в структуре кальция пангамата:
*Сложноэфирной связи
Катиона кальция
Фенольного гидроксила
Пиридинового цикла
Первичной ароматической аминогруппы
Катионы кальция в молекуле кальция пантотената можно идентифицировать реакцией с:
*Аммония оксалатом
Серебра нитратом
Натрия нитратом
Меди сульфатом
Бария сульфатом
Идентификация и количественное определение субстанций
из группы алкалоидов
Для идентификации алкалоидов ГФУ требует использовать реакцию со следующим осадительным реактивом:
*Драгендорфа K[BiI4]
Вагнера-Бушарда K[I3]
Майера K2[HgI4]
Марме K2[CdI4]
Шейблера H3PO4 x 12WO3 x 2H2O
Для анализа лекарственных веществ из группы алкалоидов используют общеалкалоидныеосадительные реактивы. Назовите, какой из них используют для идентификации согласно ГФУ:
*Калия йодвисмутатараствор
Фосфорно-вольфрамовой кислоты раствор
Калия йодида йодированныйраствор
Пикриновой кислоты раствор
Танина раствор
Общеалкалоидными осадительнымиреактивами определяют лекарственные вещества из группы алкалоидов. Какой из перечисленных реактивов не относится к ним?
*Реактив Толленса
Реактив Драгендорфа
Реактив Майера
Реактив Марме
Реактив Зонненштейна
Папаверина гидрохлорид
Папаверина гидрохлорид по химическому строению принадлежит к алкалоидам, производным:
*Бензилизохинолина [изохинолина]
Пирролизидина
Хинолина
Имидазола
Хинолизидина
По ГФУ для идентификации «Papaverini hydrochloridum» предлагается реакцияс уксусным ангидридом и сульфатной кислотой при нагревании на водянойбане. В результате реакции раствор окрашивается в:
*Желтый цвет с зеленой флюоресценцией
Красный цвет с зеленой флюоресценцией
Голубой цвет с зеленой флюоресценцией
Голубой цвет без флюоресценции
Красный цвет без флюоресценции
Согласно требованиям ГФУ, при идентификации папаверина гидрохлорида раствором аммиака осаждается основание данного алкалоида. Полученный осадок промывают и высушивают. Какие последующие действия проводят с выделенным остатком?
*Определяют температуру плавления
Выполняют реакции на хлориды
Облучают ультрафиолетовым светом
Обрабатывают кислотой хлористоводородной
Растворяют в воде очищенной
Пилокарпина гидрохлорид
Какое из нижеприведенных лекарственных средств по химическому строению относится к гетероциклическим соединениям, производным имидазола?
*Пилокарпина гидрохлорид
Кислота никотиновая
Тиамина гидробромид
Бутадион
Фурацилин
Для идентификации пилокарпина гидрохлорида используют реакцию с натрия нитропруссидом в щелочной среде (реакция Легаля). Появление при этом вишневого окрашивания позволяет подтвердить наличие в структуре пилокарпина:
*Лактонного кольца
Имидазольного цикла
Метильной группы
Хлорид-ионов
Фенольного гидроксила
Платифиллина гидротартрат
К лекарственным средствам из группы алкалоидов, производных пирролизидина, принадлежит:
*Платифиллина гидротартрат
Пилокарпина гидрохлорид
Атропина сульфат
Стрихнина нитрат
Папаверина гидрохлорид
Провизор-аналитик для идентификации лекарственного средства использовал реакцию с калия хлоридом, в результате которой образовался белый кристаллический осадок. Укажите, какое лекарственное средство идентифицировал аналитик:
*Платифиллина гидротартрат
Кофеина моногидрат
Атропина сульфат
Пилокарпина гидрохлорид
Скополамина гидробромид
Алкалоиды, производные морфинана (фенантренизохинолина)
Белый осадок, образовавшийся при взаимодействии морфина гидрохлоридас растворомаммиака, растворяется в растворе натрия гидроксида за счет наличия в структуре морфина гидрохлорида:
*Фенольного гидроксила
Карбоксильной группы
Альдегидной группы
Спиртового гидроксила
Кетогруппы
Лекарственное средство кодеин получают полусинтетически – путем метилированияприродного алкалоида:
*Морфина
Папаверина
Кофеина
Атропина
Кониина
Алкилирование фенольной группы в положении 3 молекулы морфина вызывает:
*Ослабление анальгетического действия и усиление противокашлевого действия
Ослабление противокашлевого действия
Усиление анальгетического действия
Появление диуретической активности
Не влияет на фармакологические свойства
Какой реакцией можно отличить морфин от кодеина в ходе фармацевтического анализа?
*С феррум(ІІІ) хлоридом
С реактивом Драгедорфа
С реактивом Майера
Рекцией Пеллагри
С реактивом Фреде
Укажите лекарственное средство, при идентификации которого по реакции с раствором серебра нитрата образуется желтый осадок, растворимый в разведенной кислоте азотной:
*Кодеина фосфат
Кислота аскорбиновая
Глюкоза безводная
Прокаина гидрохлорид
Натрия бензоат
Укажите метод, который должен выбрать провизор-аналитик для количественного определения кодеина по требованиям ГФУ:
*Ацидиметрия в неводной среде
Ацидиметрия в водной среде
Алкалиметрия в спирто-хлороформной среде
Нитритометрия
Аргентометрия
Эфедрина гидрохлорид
На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступил ампульный раствор эфедрина гидрохлорида 5% для инъекций. Одной из реакций идентификации препарата является реакция с раствором калия феррицианида [гексацианоферрата(III) калия]. Укажите аналитический эффект данной реакции:
*Ощущается запах бензальдегида
Ощущается запах аммиака
Выделение пузырьков газа
Выпадение темно-серого осадка
Образование красного окрашивания
Провизор-аналитик проводит реакцию идентификации эфедрина гидрохлорида. При нагревании его с калия феррицианидом ощущается запах:
*Бензальдегида
Кислоты уксусной
Пиридина
Оксида серы(II)
Аммиака
При нагревании эфедрина гидрохлорида с кристалликомкалияферицианидапоявляется запах горького миндаля, что обусловлено образованием:
*Бензальдегида
Нитробензена
Хлорбензена
Анилина
Толуола
Какой реагент необходимо использовать для идентификации эфедрина гидрохлорида?
*Гидроксид меди(ІІ)
Бромнуюводу
Нитрат аммония
Хлориднуюкислоту
Хлорид аммония
Идентификацию эфедрина гидрохлорида проводят по реакции, основанной на образовании комплексного соединения синего цвета. При этом в качестве основного реактива используется раствор:
*Меди(II) сульфата
Калия феррицианида
Натрия эдетата
Кислоты хлористоводородной
Диэтиловый эфир
Нитритометрию не используют для количественного определения:
*Эфедрина гидрохлорида
Новокаина
Стрептоцида
Левомицетина
Сульфазина
Алкалоиды, производные тропана
В основе химического строения атропина сульфата лежит бициклическая тропановая система, которая образована фрагментами гетероциклов:
*Пиперидина и пирролидина
Морфолина и пиридина
Имидазола и пиримидина
Пиримидина и тиазола
Пиридина и тетрагидрофурана
Для идентификации алкалоидов тропанового ряда провизору-аналитику следует провести реакцию:
*Витали-Морена
Либермана-Бурхардта
Мурексидную
Таллейохинную
Образования азокрасителя
Групповой реакцией идентификации алкалоидов, производных троповой кислоты, является реакция Витали-Морена. В результате указанной реакции наблюдается:
*Фиолетовая окраска
Зеленый осадок
Синяя окраска
Кирпично-красный осадок
Желто-зеленая флуоресценция
Для идентификации лекарственных средств из группы алкалоидов, производных тропана, используют реакцию Витали-Морена. При этом препараты после разложения азотной кислотой обрабатывают спиртовым раствором гидроксида калия в присутствии ацетона. Визуальным эффектом данной реакции является:
*Окрашивание раствора в фиолетовый цвет
Выделение пузырьков газа
Окрашивание раствора в зелёный цвет
Выпадение чёрного осадка
Выпадение белого осадка
Согласно требованиям ГФУ, для идентификации атропина сульфата используются кислота азотная дымящая, ацетон и спиртовой раствор калия гидроксида. Указанные реактивы подтверждают наличие в структуре атропина:
*Остатка троповой кислоты
Остатка тропина
Кристаллизационной воды
Фенольного гидроксила
Спиртового гидроксила
Положительный результат при идентификации атропина сульфата по реакции Витали-Морена обусловлен наличием в структуре данного вещества:
*Остатка троповой кислоты
Тропанового цикла
Эстерной группы
Связанной серной кислоты
Бензольного кольца
Для идентификации атропина сульфата проводится реакция с кислотой серной концентрированной в присутствии кристаллика калия дихромата при нагревании. Появление при этом запаха горького миндаля обусловлено образованием:
*Бензальдегида
Сернистого газа
Аммиака
Сероводорода
Этилацетата
Для идентификации атропина сульфата [Atropini sulfas] не используют:
*Мурексидную пробу
Реакцию Витали-Морена
Реакцию на сульфат-ионы
Образование атропина пикрата
Образование бензальдегида
Выберите лекарственное вещество, которое относится к алкалоидам, производным тропана:
*Скополамина гидробромид
Кофеин
Стрихнина нитрат
Пилокарпина гидрохлорид
Платифиллина гидротартрат
Укажите, какое из приведенных лекарственных средств дает положительную реакцию Витали-Морена:
*Скополамина гидробромид
Платифиллина гидротартрат
Хинина сульфат
Папаверинагидрохлорид
Морфина гидрохлорид
Укажите лекарственное вещество из группы алкалоидов, производных тропана, в структуре которого присутствует гетероцикл оксиран (этиленоксид):
*Скополамина гидробромид
Атропина сульфат
Кокаина гидрохлорид
Гоматропина гидробромид
Тропацин
Какое из лекарственных средств является синтетическим аналогом алкалоидов, производных тропана?
*Гоматропина гидробромид
Атропина сульфат
Скополаминагидробромид
Папаверинагидрохлорид
Эргометринамалеат
Выберите вещество, которое по химическому строению принадлежит к алкалоидам, производным тропана:
*Кокаина гидрохлорид
Кофеин
Стрихнина нитрат
Пилокарпина гидрохлорид
Платифиллина гидротартрат
Количественное определение атропина сульфата согласно ГФУ необходимо проводить методом:
*Ацидиметрии в неводной среде
Алкалиметрии в водной среде
Аргентометрии
Меркуриметрии
Комплексонометрии
Количественное содержание атропина сульфата в глазных каплях провизор-аналитик определяет методом:
*Алкалиметрии
Броматометрии
Комплексонометрии
Меркуриметрии
Нитритометрии
Алкалоиды, производные пурина (ксантина)
В контрольно-аналитической лаборатории исследуются субстанции лекарственных веществ из группыалкалоидов. Положительную реакцию на ксантины дают вещества, производные:
*Пурина
Имидазола
Тропана
Хинина
Изохинолина
Лекарственные средства кофеин, теоброминитеофиллинпринадлежат к алкалоидам – производным пурина, то есть содержат в своей структуре гетероциклические фрагменты молекул:
*Имидазола и пиримидина
Морфолина и пиридина
Пиридина и пиразина
Пиразолаипирролидина
Пиррола и пиримидина
Общей реакцией на лекарственные средства из группы алкалоидов, производных пурина, является:
*Мурексидна проба
Реакция на первичную ароматическую аминогруппу
Мальтольная проба
Гидроксамовая проба
Реакция на амиднуюгруппу
Согласно ГФУ, реакцией идентификации лекарственных веществ из группы ксантиновявляется:
*Мурексиднаяпроба
Проба Бейльштейна
Мальтольная проба
Биуретоваяреакция
Йодоформная проба
Общей реакцией на пуриновыеалкалоиды (кофеин,теобромин,теофиллин)в фармацевтическом анализе является:
*Мурексидная проба
Реакция с 0,1%-ным раствором танина
Реакция с раствором нитрата серебра
Реакция с раствором кобальта хлорида
Взаимодействие со щелочным раствором нитропруссиданатрия
Согласно требованиям ГФУ, при идентификации кофеина используются раствор водорода пероксида концентрированный, кислота хлористоводородная разведенная и аммиак разведенный. Указанные реактивы необходимы для выполнения реакции на ксантины, получившей название:
*Мурексидная проба
Тиохромная проба
Таллейохинная проба
Мальтольная проба
Гидроксамовая проба
На складе готовой продукции случайно оказалась повреждена маркировка на одной из упаковок. Известно, что лекарственное вещество, находящееся в этой упаковке, относится к алкалоидам. В ходе проведения групповых качественных реакций на алкалоиды положительный результат дала мурексидная проба. Какой группой алкалоидов следует ограничить дальнейшие шаги по идентификации лекарственного вещества?
*Производными пурина
Производными хинолина
Производными тропана
Производными изохинолина
Производными индола
Согласно ГФУ, групповой реакцией идентификации лекарственных средств из группы ксантиновявляетсямурексиднаяпроба. Какой промежуточный продукт образуется при обработке окислителем кофеина?
*1,3-Диметилаллоксан
Урацил
Тимин
Мочевая кислота
Гипоксантин
Укажите лекарственное вещество, окрашенным продуктом реакции идентификации которого является аммонийная соль тетраметилпурпуровой кислоты:
*Кофеина моногидрат
Атропина сульфат
Платифиллина гидротартрат
Морфина гидрохлорид
Хинина сульфат
Укажите, какое лекарственное средство из группы алкалоидов при идентификации будет давать положительный результат в реакции на ксантины (мурексидной пробе):
*Кофеин
Атропина сульфат
Папаверина гидрохлорид
Хинина сульфат
Эфедрина гидрохлорид
Идентифицировать бензоат-ион в кофеин-бензоате натрия можно по реакции с раствором железа(III) хлорида. Какой результат реакции следует считать положительным?
*Образование розово-желтого осадка
Появление красной окраски
Появление синей окраски
Образование белого осадка
Выделение бурых паров
При транспортировке субстанций теобромина и теофиллина была повреждена маркировка на их упаковке. Пробы субстанций были направлены на анализ в контрольно-аналитическую лабораторию. С помощью какого реактива можно отличить теобромин от теофиллина?
*Раствор кобальта хлорида
Раствор натрия хлорида
Раствор меди(ІІ) нитрата
Раствор калия перманганата
Раствор калия дихромата
Способность теофиллина моногидрата растворяться в растворах гидроксидов щелочных металлов, растворе аммиака, а также в минеральных кислотах подтверждает наличие у данного вещества:
*Амфотерных свойств
Кислотных свойств
Основных свойств
Восстановительных свойств
Окислительных свойств
Провизору-аналитику необходимо подтвердить наличие этилендиамина в эуфиллине. Каким из перечисленных реактивов можно идентифицировать этилендиамин?
*Купрума(ІІ)сульфат
Натрия гидроксид
Аргентуманитрат
Калия хлорид
Бария хлорид
Идентификация теофиллина-этилендиамина [эуфиллина] по реакции с раствором меди(II) сульфата сопровождается появлением ярко-фиолетовой окраски. Какой химический процесс лежит в основе данной реакции?
*Комплексообразование
Этерификация
Диазотирование
Полимеризация
Гидролиз
Одним из этапов анализа теофиллина-этилендиамина [эуфиллина], согласно требованиям ГФУ, является прямое ацидиметрическое титрование образца субстанции. При этом указанное испытание позволяет установить количественное содержание:
*Этилендиамина
Теофиллина
Кристаллизационной воды
Посторонних алкалоидов
Тяжелых металлов
Какое лекарственное вещество из группы алкалоидов, производных пурина, образует белый осадок с 0,1% раствором танина?
*Кофеин
Теобромин
Теофиллин
Эуфиллин
Дипрофиллин
Провизор-аналитик КАЛ исследует лекарственные вещества из группы производных пурина. Какое окрашивание образуется со щелочным раствором натрия нитропруссидаи исчезает при добавлении избытка кислоты при наличиитеофиллина?
*Зеленое
Желтое
Красное
Фиолетовое
Черное
Количественное содержание теофиллинаопределяют алкалиметрическим титрованием нитратной [азотной] кислоты, которая количественно выделяется в результате образования:
*Серебрянойсолитеофиллина
Калиевой соли теофиллина
Натриевой соли теофиллина
Амонийной соли теофиллина
Меднойсолитеофиллина
Количественное содержание теофиллина моногидрата, в соответствии с требованиями ГФУ, определяют методом алкалиметрии по заместителю. Титрантом в этом методе является раствор:
*Натрия гидроксида
Кислоты хлористоводородной
Калия бромата
Натрия эдетата
Аммония тиоцианата
Теобромин и теофиллинколичественно определяют методом алкалиметрии по заместителю. Какое вещество при этомтитруетсягидроксидомнатрия?
*Нитратная кислота
Хлоридная кислота
Сульфатная кислота
Ацетатная кислота
Фосфатная кислота
В контрольно-аналитической лаборатории исследуется субстанция кофеина. Укажите номер атома пуриновой системы кофеина, который протонируется при его количественном определении методом ацидиметрии в неводной среде:
*9
1
3
7
8
Одно из указанных лекарственных средств не является производным пурина. Какое?
*Цитизин
Теофиллин
Теобромин
Пентоксифиллин
Кофеин
Алкалоиды, производные хинолина
Хинина гидрохлорид по химической классификации алкалоидов принадлежит к производным:
*Хинолина
Индола
Имидазола
Тропана
Хинолизидина
Препараты хинина идентифицируют с бромной водой и раствором аммиака по образованию специфического продукта реакции. Укажите этот продукт:
*Таллейохин
Мурексид
Йодоформ
Мальтол
Метилацетат
Алкалоиды других групп
По химическому строению к лекарственным средствам из группы алкалоидов, производных хинолизидина, принадлежит:
*Пахикарпина гидройодид
Скополомина гидробромид
Кофеина моногидрат
Хинина сульфат
Кодеина фосфат
Резерпин дает положительный результат гидроксамовой реакции за счет наличия в его структуре:
*Сложноэфирной группы
Ароматического ядра
Пиррольного атома азота
Фенольного гидроксила
Первичной ароматической аминогруппы
ТЕСТОВЫЙ БЛОК № 7
|
Идентификация и количественное определение субстанций
из группы гормонов
Гормоны щитовидной железы
В контрольно-аналитической лаборатории необходимо провести анализ препаратов из группы гормонов щитовидной железы (тиреоидин). Аналитик при их идентификации обязан провести реакцию на:
*Органически связанный йод
Первичную ароматическую аминогруппу
Ароматическую нитрогруппу
Стероидный цикл
Сложноэфирную группировку
В лаборатории Гослекслужбы проводится анализ тиреоидина. После его кипячения с раствором натрия гидроксида образуется желтое окрашивание, которое исчезает при добавлении кислоты серной разведенной, что также сопровождается выпадением коллоидного осадка. Указанное испытание подтверждает наличие в тиреоидине:
*Белка
Амидной группы
Молекулярного йода
Карбоксильной группы
Фенольного гидроксила
Общим методом идентификации лекарственных средств из группы гормонов щитовидной железы (левотироксина и лиотиронина натриевые соли) является реакция на α-аминокислоты. При этом провизору-аналитику следует использовать в качестве реактива:
*Нингидрин
Бромную воду
Гидроксиламин солянокислый
Натрия эдетат
Глиоксальгидроксианил
Для определения ковалентно связанного йода в структуре гормонов щитовидной железы (левотироксина и лиотиронина натриевые соли, тиреоидин) провизору-аналитику следует внести на медной проволоке несколько крупинок препарата в бесцветное пламя горелки, которое должно окраситься в зеленый цвет. Укажите, как называется данный метод экспресс-анализа:
*Проба Бейльштейна
Гидроксамовая проба
Лигниновая проба
Реакция Келлера-Килиани
Реакция Легаля
Адреналина тартрат
Химическое название (1R)-1-(3,4-дигидроксифенил)-2-(метиламино)этанолагидроген(2R,3R)-дигидроксибутандиоат отвечает субстанции лекарственного вещества:
*Адреналина тартрата
Левомицетина
Кислоты аскорбиновой
Норадреналина тартрата
Индометацина
Укажите лекарственное вещество, которое легко окисляется за счет наличия фенольных гидроксилов. Это свойство используется в анализе данного вещества (реакция с раствором йода) и требует особых условий при хранении и применении его препаратов:
*Адреналина гидротартрат
Прокаина гидрохлорид
Кальция пангамат
Кальция пантотенат
Кислота никотиновая
В контрольно-аналитической лаборатории проводится анализ субстанции адреналина тартратасогласно ГФУ. Для идентификации используют реакцию образованияадренохромав буферных растворах (рН3,6) с раствором:
*Йода
Нингидрина
Натрия нитропруссида
Глиоксальгидроксианила
Железа(ІІІ) хлорида
Какой реакцией можно отличить адреналина тартрат от норадреналина тартрата?
*Реакцией окисления 0,1 М раствором йода в буферных растворах, имеющих рН 3,56 и 6,5
Реакцией с калия хлоридом по появлению белого осадка
С раствором железа(III) хлорида по образованию изумрудно-зеленого цвета
Реакцией с растворами железа(II) сульфата и водорода пероксида
Реакцией комплексообразования с раствором меди(II) сульфата в щелочной среде
Методом количественного определения субстанции адреналина тартрата, согласно требованиям ГФУ, является:
*Ацидиметрия, неводное титрование [Кислотно-основное титрование в неводной среде]
Алкалиметрия, неводное титрование
Цериметрия
Нитритометрия
Йодометрия
В контрольно-аналитическую лабораторию для анализа поступила субстанция «Adrenalini tartras». Количественное определение этой субстанции провизору-аналитику согласнотребованиямГФУ следует проводить следующим методом:
*Ацидиметрии в безводной среде
Ацидиметрии в водном растворе
Йодометрии
Нитритометрии
Броматометрии
Количественное определение адреналина тартрата методом ацидиметрии в неводной среде возможно за счет основных свойств данного лекарственного средства. Основные свойства адреналина тартрата обусловлены наличием в его структуре:
*Вторичной алифатической аминогруппы
Карбоксильной группы
Первичной ароматической аминогруппы
Связанной винной кислоты
Фенольных гидроксилов
Аналоги катехоламинов
Назовите лекарственное средство, которое является синтетическим аналогом эпинефрина (адреналина тартрата):
*Мезатон
Прегнин
Нитроксолин
Парацетамол
Никетамид
Провизор-аналитик проводит идентификацию фенилэфрина гидрохлорида (мезатона) в соответствии с требованиями ГФУ по образованию фиолетового окрашивания при взаимодействии с раствором:
*Меди сульфата
Калия бромида
Магния сульфата
Кобальта нитрата
Аргентум нитрата
В контрольно-аналитической лаборатории выполняется анализ субстанции мезатона согласно МКК. Для идентификации используют реакцию образования комплекса сине-фиолетового цвета с раствором:
*Купрума(II) сульфата
Натрия хлорида
Натрия метабисульфита
Кальция хлорида
Натрия нитрита
Идентифицировать леводопу и метилдопу по реакции с железа(III) хлоридом провизор-аналитик может за счет наличия в их структуре:
*Фенольных гидроксилов
Спиртового гидроксила
Первичной ароматической аминогруппы
Кетогруппы
Метильных групп
Стероидные гормоны
(кортикостероиды, гестагены, андрогены, эстрогены и их аналоги)
Структурной основой стероидных гормонов является скелет углеводорода циклопентанпергидрофенантрена. Назовите гормон, который имеет стероидное строение:
*Эстрон
Адреналин
Тироксин
Синэстрол
Окситоцин
Какое лекарственное средство из группы гормонов по химическому строению принадлежит к стероидным соединениям?
*Преднизолон
Мезатон
Адреналина тартрат
Тиреоидин
Инсулин
Провизор-аналитик для идентификации дезоксикортикостерона ацетата провел реакцию на стероидный цикл, в результате которой образовалось вишнево-красное окрашивание с зеленой флюоресценцией. Какой реактив был добавлен?
*Концентрированная серная кислота
Раствор йода
Железа(III) хлорид
Хлороформ
Раствор калия гидроксида
При идентификации дезоксикортикостерона ацетата субстанцию растворяют в концентрированной серной кислоте, в результате чего появляется вишневая окраска с зеленовато-коричневой флуоресценцией. С помощью этой реакции обнаруживают:
*Стероидный цикл
Кетогруппу
Диоксиацетоновую группу
Сложноэфирную группу
Метильную группу
Какой фрагмент в структуре кортизона ацетата обеспечивает положительную реакцию с раствором кислоты серной концентрированной?
*Стероидный цикл
Фенольный гидроксил
Карбоксильная группа
Первичная ароматическая аминогруппа
Кетогруппа
На стероидную систему в стероидных гормонах проводят реакцию:
*Боскотта
Пробу Бейльштейна
Таллейохинную пробу
С реактивом Марки
С реактивом Фелинга
Для идентификации лекарственных средств из группы стероидных гормонов, содержащих в положении 3 кетогруппу, используют реакцию образования:
*Оксимов
Азокрасителей
Индофенолов
Гидроксаматов металлов
Солей диазония
Провизор-аналитик для идентификации кортизона ацетата провел реакцию с раствором фенилгидразина сульфата, которая сопровождалась появлением желтого окрашивания. Данная реакция подтверждает наличие в структуре анализируемого вещества:
*Кетогруппы
Стероидного цикла
Сложноэфирной группы
α-Кетольного фрагмента
Метильной группы
Для идентификации преднизолона провизору-аналитику необходимо доказать наличие α-кетольной группы. Какой реактив ему следует для этого использовать?
*Медно-тартратный реактив (реактив Фелинга)
Реактив Майера
Реактив Драгендорфа
Реактив Фишера
Реактив Вагнера
Реакции спиртовых растворов препаратов-кортикостероидов (преднизон, преднизолон) с реактивом Фелинга сопровождаются специфическим аналитическим эффектом. Это обусловлено наличием в структуре данных лекарственных средств:
*α-Кетольной группы
Прегнанового цикла
Оптически активного атома углерода
Непредельной углеводородной связью
Фенольным гидроксилом
Для идентификации преднизолона используют реакцию на α-кетольную группу с медно-тартратным реактивом (реактивом Фелинга). На каких свойствах α-кетольной группы основана данная реакция?
*На восстановительных
На окислительных
На кислотных
На основных
На амфотерных
Основным методом количественного определения кортикостероидов является:
*Спектрофотометрия
Потенциометрия
Цериметрия
Аргентометрия
Ацидиметрия
Содержание прегнина в субстанции устанавливают титриметрическим методом, который основан на выделении эквивалентного количества кислоты азотной после добавления избытка стандартного раствора серебра нитрата. Как называется указанный метод количественного определения прегнина?
*Алкалиметрия (заместительное титрование)
Ацидиметрия (обратное титрование)
Перманганатометрия (прямое титрование)
Аргентометрия (метод Мора)
Аргентометрия (метод Фаянса)
Количественное определение прегнина проводится методом косвенной нейтрализации. Данный метод анализа основан на наличии в структуре прегнина:
*Этинильного радикала
Двойной связи
Кетогруппы
Гидроксильной группы
Стероидного цикла
Количественное определение прегнина проводится методом косвенной нейтрализации, который сопровождается образованием серебряной соли данного вещества. При этом в качестве титранта используют раствор:
*Натрия гидроксида
Кислоты азотной
Кислоты хлористоводородной
Натрия эдетата
Тетерагидрофурана
В контрольно-аналитическую лабораторию для анализа поступили ампулы 1%-ного масляного раствора тестостерона пропионата для инъекций. Количественное определение действующего вещества в препарате провизор-аналитик согласно требованиям АНД должен проводить следующим методом:
*УФ-спектрофотометрическим
Комплексонометрическим
Аргентометрическим
Поляриметрическим
Гравиметрическим
Наличие эстерной [сложноэфирной] группы в структуре тестостерона пропионата можно доказать реакцией образования:
*Солей гидроксамовых кислот
Индофенола
Солей диазония
Ауринового красителя
Азометинового красителя
Укажите лекарственное вещество, которое относится к стероидным андрогенным лекарственным средствам и является производным андростана:
*Метилтестостерон
Прегнин
Этинилэстрадиол
Адреналин
Кортизон
При идентификации метилтестостерона провели этерификацию образца субстанции уксусным ангидридом с последующим определением температуры плавления продукта реакции. Данное испытание основано на наличии в структуре метилтестостерона:
*Спиртового гидроксила
Простой эфирной связи
Стероидного цикла
Кетогруппы
Метильной группы
Анаболические лекарственные средства стероидного строения в организме стимулируют синтез белков. Под их влиянием увеличивается масса тела, улучшается общее состояние больных. По химической структуре анаболическиесредства подобны:
*Андрогенам
Гестагенам
Эстрогенам
Минералкортикоидам
Глюкокортикоидам
Эстрогенные гормоны по химическому строению – стероиды. Структурной особенностью эстрогенов, отличающей их от остальных стероидных гормонов, является наличие ароматического кольца А с заместителем:
*Фенольным гидроксилом в положении 3
Кетогруппой в положении 3
Фенольным гидроксилом в положении 2
Кетогруппой в положении 2
Метильной группой в положении 2
Укажите лекарственное вещество, которое относится к нестероидным эстрогенным лекарственным средствам и является производным дифенилэтана:
*Синэстрол
Прогестерон
Ретаболил
Преднизолон
Адреналин
Определение массовой доли синэстрола в масляном растворе препарата после экстракции действующего вещества водным раствором натрия гидроксида специалист Гослекслужбы проводит методом:
*Броматометрии
Перманганатометрии
Комплексонометрии
Нитритометрии
Алкалиметрии
Для количественного определения синэстролаиспользуют метод ацетилирования. Этот методосновывается на получении:
*Сложных эфиров
Карбоновых кислот
Азотистых оснований
Хорошорастворимых солей
Малорастворимых соединений
Идентификация и количественное определение субстанций
из группы антибиотиков
Антибиотики гетероцикличесого строения
Структурной основой лекарственных средств из группы природных и полусинтетических пенициллинов является:
*6-Аминопенициллановая кислота
7-Аминоцефалоспорановая кислота
7-Аминопенициллановая кислота
8-Аминопенициллановая кислота
7-Аминодезацетоксицефалоспорановая кислота
Какой изпенициллиновявляетсяприродным?
*Феноксиметилпенициллин
Оксациллин
Ампициллин
Карбенициллин
Амоксициллин
В процессе микробиологического синтеза природных пенициллинов обязательным условием является внесение в питательную среду вещества-предшественника, химическая структура которого сходна с радикалом в положении 6 продуцируемого антибиотика. Какое вещество служит таким предшественником при получении бензилпенициллина?
*Фенилуксусная кислота
β-Диметилцистеин
Валин
α-Аминоадипиновая кислота
Аминоуксусная кислота
Укажите соединение, которое является исходным для получения полусинтетических пенициллинов:
*6-Аминопенициллановая кислота
Клавулановая кислота
Пеницилоиновая кислота
Пенальдиновая кислота
7-Аминоцефалоспорановаякислота
Неустойчивость лекарственных веществ из группы пенициллинов обусловлена, преждевсего, наличием в их структуре:
*β-Лактамного цикла
Карбамидной группы
Карбоксильной группы
Метильных групп
Тиазолидинового цикла
Наличие β-лактамного цикла в структуре антибиотиков пенициллинового ряда обусловливает возможность образования пенициллоиногидроксаматов характерного цвета в реакции с:
*Феррум(ІІІ) хлоридом
Калия ферроцианидом
Натрия сульфатом
Хромотроповой кислотой
Натрия гидроксидом
Провизор-аналитик контрольно-аналитической лаборатории проводит идентификацию оксациллина натриевой соли. В качестве реактивов он использует: раствор гидроксиламина солянокислого в присутствии раствора натрия гидроксида, а также раствор меди(ІІ) нитрата. Какой структурный фрагмент молекулы препарата обнаруживается с помощью данных реагентов?
*β-Лактамный цикл
Тиазолидиновый цикл
Изоксазольный цикл
Фурановый цикл
Тиадиазольный цикл
Укажите, какое из перечисленных лекарственных средств, за счет наличия в его структуре β-лактамного цикла, дает положительную реакцию с раствором гидроксиламина солянокислого в присутствии натрия гидроксида и последующим прибавлением раствора железа(III) хлорида:
*Феноксиметилпенициллин
Стрептоцид
Дибазол
Антипирин
Папаверина гидрохлорид
Провизор-аналитик в ходе анализа субстанции ампициллина натриевой соли провел ее сплавление с натрия гидроксидом, после чего прибавил раствор натрия нитропруссида. Появление красно-фиолетового окрашивания подтверждает наличие в структуре данного лекарственного средства:
*Органически связанной серы
Алифатической аминогруппы
β-Лактамного цикла
Катионов натрия
Ароматической нитрогруппы
Органически связанную серу в антибиотиках группы пенициллина идентифицируют после сплавления с едкими щелочами по реакции:
*С раствором натрия нитропруссида
С раствором аммония оксалата
С раствором натрия сульфата
С раствором бария хлорида
С раствором калия перманганата
На фармацевтическом предприятии проводится анализ бензилпенициллина натриевой соли. С помощью какого реагента можно идентифицировать это вещество?
*Формальдегид в присутствии кислоты серной концентрированной
Глиоксальгидроксианил в присутствии натрия гидроксида
Кислота хлористоводородная разведенная
Раствор йода в присутствии крахмала
Калия хлорид и раствор калия гидроксида
По ГФУ количественное определение препаратов бензилпенициллина проводят методом:
*Жидкостной хроматографии
Гравиметрическим методом
Йодометрическим методом
Методом нейтрализации
Методом осадительного титрования
Какой из указанных пенициллинов можно идентифицировать реакцией с нингидрином?
*Ампициллин
Бензилпенициллин
Феноксиметилпенициллин
Оксациллин
Карбенициллин
Какой из указанных пенициллиновсодержит изоксазольныйцикл?
*Оксациллин
Ампициллин
Феноксиметилпенициллин
Бензилпеннициллин
Карфециллин
В основе химического строения цефалоспориновых антибиотиков лежит конденсированная система, состоящая из β-лактамного цикла, а также:
*Дигидротиазинового цикла
Пиридинового цикла
Дигидропиримидинового цикла
Фуранового цикла
Хинуклидинового цикла
Какой из антибиотиков цефалоспоринового рядасодержит в своей структурефурановоеядро?
*Цефуроксим
Цефалотин
Цефалексин
Цефанирин
Цефазолин
Какой из антибиотиков цефалоспоринового рядасодержит в своей структурететразольныйцикл?
*Цефазолин
Цефалексин
Цефалоридин
Цефуроксим
Цефалотин
Антибиотики гликозидного строения
Какое лекарственное средство из группы антибиотиков можно идентифицировать по реакции образования мальтола?
*Стрептомицина сульфат
Доксициклина гидрохлорид
Амоксициллин
Линкомицина гидрохлорид
Канамицина моносульфат
Для идентификации стрептомицина сульфата используется реакция со щелочью при нагревании, в ходе которой образуется мальтол (α-метил-β-гидрокси-γ-пирон). Аналитическим эффектом данной реакции, согласно ГФУ, является появление фиолетовой окраски после прибавления в кислой среде раствора:
*Железа(III) хлорида
Натрия эдетата
Калия пироантимоната
Аммония оксалата
Натрия гипохлорита
На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция стрептомицина сульфата. Что будет наблюдаться в результате взаимодействия этого лекарственного средства с калия тетрайодомеркуратом щелочным?
*Появление бурой окраски
Появление запаха аммиака
Образование синей комплексной соли
Появление вишнево-красной окраски
Образование белого творожистого осадка
Антибиотики-аминогликозиды
Согласно требованиям ГФУ, идентификация гентамицина сульфата предполагает проведение реакции с раствором бария хлорида в кислой среде. Результат данной реакции следует считать положительным, если образуется:
*Белый осадок
Ярко-красный осадок
Черный осадок
Синяя окраска
Фиолетовая окраска
Для количественного определения гентамицина сульфата, согласно требованиям ГФУ, применяют:
*Микробиологический метод
Метод спектрофотометрии в УФ-области
Жидкостную хроматографию
Алкалиметрию
Гравиметрический метод
При идентификации субстанции канамицина моносульфата выполняют такую пробу:
*Нингидриновую
Мальтольную
Биуретовую
Гидроксамовую
Мурексидную
Для количественного определения канамицина моносульфата,согласно требованиям ГФУ,применяют:
*Микробиологический метод
Метод спектрофотометрии в УФ-области
Жидкостную хроматографию
Алкалиметрию
Гравиметрический метод
Согласно ГФУ, при испытании субстанции канамицина моносульфата на пирогены в качестве объектов исследования следует использовать:
*Кроликов
Кошек
Лягушек
Мышей
Крыс
Согласно ГФУ, при испытании субстанции канамицина моносульфата на депрессорные вещества в качестве объектов исследования следует использовать:
*Кошек
Кроликов
Лягушек
Мышей
Крыс
Амикацина сульфат по химическому строению принадлежит к антибиотикам:
*Аминогликозидам
β-Лактамидам
Макролидам
Полипептидам
Полиенам
Антибиотики ароматического строения
Какое из указанных лекарственных средств по химическому строению принадлежит к антибиотикам ароматического ряда?
*Левомицетин [Хлорамфеникол]
Тетрациклин
Стрептомицина сульфат
Олеандомицин
Феноксиметилпенициллин
Одно из лекарственных средств, относящихся к антибиотикам, не является производным гетероциклического ряда:
*Хлорамфеникол (левомицетин)
Бензилпенициллина натриевая соль
Цефазолина натриевая соль
Цефалексина сульфат
Брунеомицин
Идентификацию хлорамфеникола (левомицетина) проводят по реакции с раствором натрия гидроксида при кипячении. Появление характерного резкого запаха в ходе данного испытания обусловлено выделением:
*Аммиака
Сероводорода
Углекислого газа
Сернистого газа
Бензальдегида
Количественное определение хлорамфеникола проводится методом, который основан на образовании в процессе титрования растворимого комплексного соединения. При этом в качестве титранта используется стандартный раствор:
*Меди(II) сульфата
Натрия эдетата
Натрия нитрита
Кислоты хлористоводородной
Калия перманганата
Укажите название лекарственного препарата, представляющего собой рацемическую смесь хлорамфеникола (левомицетина), обладающего противомикробной активностью, и его физиологически неактивного правовращающего антипода декстромицетина:
*Синтомицин
Атропина сульфат
Камфора рацемическая
Эфедрина гидрохлорид
Спирт этиловый
На фармацевтическое предприятие для производства линиментов поступила субстанция, представляющая собой рацемическую смесь D(–)- иL(+)-трео-изомеров 1-п-нитрофенил-2-дихлорацетиламино-пропандиола-1,3. Укажите название данной лекарственной субстанции:
*Синтомицин
Вибрамицин
Эритромицин
Гентамицина сульфат
Рифампицин
Левомицетина стеарат при нагревании с кислотой хлористоводородной концентрированной гидролизуется. При этом образуется стеариновая кислота, которая:
*Всплывает на поверхность в виде маслянистых капель, затвердевающих при охлаждении
Вызывает появление желтой окраски раствора, которая со временем переходит в красно-оранжевую
Выпадает в виде кристаллического желтого осадка только при охлаждении
Выпадает в виде белого студенистого осадка
Выпадает в виде белого маслянистого осадка
Антибиотики алициклического строения
Структурной основой тетрациклиновявляется частичногидрированноеядро:
*Нафтацена
Антрацена
Фенантрена
Нафталина
Акридина
Укажите функциональную группу в структуре тетрациклина, отвечающую за проявление основных свойств:
*Диметиламиногруппа
Фенольный гидроксил
Енольный гидроксил
Метильная группа
Кетогруппа
Несовместимость антибиотиков группы тетрациклина с солями кальция и магния объясняется:
*Образованием нерастворимых комплексов
Окислением лекарственного вещества
Восстановлением лекарственного вещества
Разложением лекарственного вещества
Гидролизом лекарственного вещества
Провизор-аналитик может идентифицировать антибиотик тетрациклина гидрохлорид реакцией с железа(III) хлоридом за счет наличия в его структуре:
*Фенольного гидроксила
Спиртового гидроксила
Первичной ароматической аминогруппы
Кетогруппы
Метильных групп
Наличие какой функциональной группы в молекуле тетрациклиновых антибиотиков обусловливает возможность образования азокрасителей при реакциях с солями диазония?
*Фенольный гидроксил
Остаток диметиламина
Спиртовый гидроксил
Карбамидная группа
Метильная группа
Какую реакцию идентификации дает тетрациклин благодаря наличию фенольного гидроксила в положении 10?
*Образование азокрасителя
Гидроксамовую реакцию
Образование ауринового красителя
Образование надхромовых кислот
Образование мальтола
Для идентификации тетрациклина гидрохлорида провизор-аналитик использует реакцию образования окрашенных соединений под действием концентрированной серной кислоты. В основе данной реакции лежит способность препарата к:
*Дегидратации
Восстановлению
Комплексообразованию
Конденсации
Этерификации
Антибиотики разных групп
Укажите лекарственное средство из группы антибиотиков полипептидного строения:
*Грамицидин С
Феноксиметилпенициллин
Стрептомицина сульфат
Хлорамфеникол
Цефтриаксона натриевая соль
К лекарственным средствам из группы антибиотиков-макролидов по химическому строению принадлежит:
*Эритромицина фосфат
Амикацина сульфат
Доксициклина хиклат
Цефотаксима натриевая соль
Гентамицина сульфат