Строение и функции белков.

Выберите правильный ответ

001. В СОСТАВ БЕЛКОВ ЧЕЛОВЕКА ВХОДЯТ ТОЛЬКО АМИНОКИСЛОТЫ:

А. Незаменимые

Б. Заменимые

В. Условно-заменимые

Г. Частично-заменимые

Д. Незамениемые, заменимые, условно-заменимые, частично-заменимые

002. :МИОГЛОБИН И ГЕМОГЛОБИН

А. Участвуют в доставке О₂ в ткани

Б. Обеспечивают внутриклеточный транспорт О₂

В. Имеют идентичную первичную структуру

Г. Присоединяют 4 молекулы О₂

Д. Являются гем-содержащими белками

003. В ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ТОЧКЕ ЗАРЯД БЕЛКА:

А. Равен 0

Б. Не зависит от концентрации ОН^-

В. Положительный

Г. Независит от концентрации Н⁺(рН)

Д. Отрицательный

004. АМИНОКИСЛОТА, ИМЕЮЩАЯ ГИДРОФОБНЫЙ РАДИКАЛ:

А. Тирозин

Б. Аланин

В. Серин

Г. Треонин

Д. Цистеин

005. :В МОЛЕКУЛЕ БЕЛКА α-СПИРАЛЬ СТАБИЛИЗИРУЕТ СВЯЗИ:

А. Гидрофобные

Б. Ионные

В. Пептидные

Г. Водородные

Д. Дисульфидные

006. АМИНОКИСЛОТА, ПРЕПЯТСТВУЮЩАЯ ОБРАЗОВАНИЮ α-СПИРАЛИ В МОЛЕКУЛАХ ПРЕ-ПРО-КОЛЛАГЕНА

А. Аланин

Б. Глутамат

В. Пролин

Г. Лизин

Д. Цистеин

007. АКТИВНЫЙ ЦЕНТР БЕЛКА:

А. Образуется при формировании вторичной структуры

Б. Это фрагмент пептидного остова

В. Формируется на уровне третичной структуры

Г. Является простетической небелковой группой

Д. Может присоединять регуляторные лиганды

008.В СОСТАВ БЕЛКОВ ОРГАНИЗМА ВХОДИТ НЕЗАМЕНИМАЯ АМИНОКИСЛОТА:

А. Серин

Б. Глицин

В. Глутамат

Г. Метионин

Д. Аргинин

009. Нb:

А. Имеет один центр для связывания О₂

Б. В капиллярах тканей присоединяет в активный центр СО₂

В. Состоит из 4 гем-содержащих протомеров

Г. Является простым белком

Д. Построении из 4-х α-субъединиц

010. В МОЛЕКУЛЕ БЕЛКА β-СКЛАДЧАТУЮ СТРУКТУРУ СТАБИЛИЗИРУЮТ СВЯЗИ:

А. Гидрофобные

Б. Ионные

В. Пептидные

Г. Водородные

Д. Дисульфидные

Выберите правильные ответы

011. РАДИКАЛЫ АМИНОКИСЛОТ УЧАСТВУЮТ В ФОРМИРОВАНИИ СТРУКТУРЫ:

А. Первичной

Б. Третичной

В. Вторичной

Г. α-Спирали

Д. Четвертичной

012. РАДИКАЛ АМИНОКИСЛОТЫ ЦИСТЕИНА УЧАСТВУЕТ В ОБРАЗОВАНИИ СВЯЗЕЙ:

А. Ионных

Б. Водородных

В. Дисульфидных

Г. Гидрофобных

Д. Пептидных

013. ДЕНАТУРАЦИЯ БЕЛКА СОПРОВОЖДАЕТСЯ:

А. Изменением первичной структуры

Б. Нарушением межрадикальных связей

В. Изменением конформации активного центра

Г. Потерей биологической активности белка

Д. Уменьшением растворимости белка

014. ЧЕТВЕРТИЧНАЯ СТРУКТУРА БЕЛКА:

А. Способ укладки протомеров в олигомерном белке

Б. Формируется по принципу комплементарности

В. Стабилизирована слабыми связями между радикалами аминокислот

Г. Образована водородными связями между группами пептидного остова

Д. Характерна только для сложных белков

015. ГЕМОГЛОБИН:

А. Является олигомерным белком

Б. Содержится в эритроцитах

В. Образован одной полипептидной цепью

Г. Имеет в своем составе небелковый компонент – гем

Д. Обеспечивает транспорт О₂ в ткани

016. ГЕМОГЛОБИН И МИОГЛОБИН:

А. Относятся к олигомерным белкам

Б. Являются гем-содержащими белками

В. Образованы одной полипептидной цепью

Г. Имеют гем, содержащий Fe²⁺

Д. Состоят из нескольких протомеров

017. МЕЖДУ РАДИКАЛАМИ АМИНОКИСЛОТ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ СВЯЗИ:

А. Ионные

Б. Водородные

В. Пептидные

Г. Дисульфидные

Д. Гидрофобные

018. МИОГЛОБИН:

А. Сложный белок

Б. Простой белок

В. Олигомерный белок

Г. Гемопротеин

Д. Имеет высокое сродство к О₂

019. ДЛЯ ДЕНАТУРАЦИИ БЕЛКОВ ХАРАКТЕРНО:

А. Разрушение пептидных связей

Б. Изменение конформации

В. Разрыв водородных связей

Г. Изменение первичной структуры

Д. Нарушение функций

020. ГЕМОГЛОБИН:

А. Сложный белок

Б. Простой белок

В. Олигомерный белок

Г. Гемопротеин

Д. Может находится в окси- и дезоксиформе

Ферменты.

Выберите правильный ответ

001. РЕАКЦИЮ: МАЛАТ + NAD⁺ → ОКСАЛОАЦЕТАТ +: NADН+Н⁺ КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ:

А. Малатдегидрогеназа

Б. Оксалоацетатдегидрогеназа

В. Класса трансфераз

Г. FAD-зависимая дегидрогеназа

Д. Имеющий ковалентно связанную протетическую группу

002. РЕАКЦИЮ: ТАГ + Н₂О → Глицерол + 3 Жирные кислоты КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ:

А. Класса гидролаз

Б. Имеющий ковалентно связанную протетическую группу

В. Панкреатического сока

Г. Активатором которого является инсулин

Д. NAD⁺-зависимый фермент

003. ТИАМИНДИФОСФАТ:

А. Образуется из витамина В₆

Б. Участвует в реакциях декарбоксилирования кетокислот

В. Является протетической группой ферментов класса лигаз

Г. Не имеет прочной связи с ферментом

Д. Является производным витамина В₃

004. ВИТАМИНЫ:

А. Образуются в клетках организма

Б. Являются растворимыми веществами

В. Участвуют в ферментативных реакциях в составе коферментов

Г. Имеют белковую природу

Д. Присоединяются в регуляторный центр ферментов

005. КОФЕРМЕНТЫ NAD и NADР:

А. Являются производными витамина РР

Б. Участвуют в реакциях трансаминирования

В. Связаны с активным центром ковалентно

Г. Образуются в организме из витамина В₂

Д. В восстановленной форме окисляются ферментами цепи переноса электронов

006. СНИЖЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СУБСТРАТА ВЫЗЫВАЕТ:

А. Изменение ионизации функциональных групп фермента

Б. Нарушение ионных взаимодействий в молекулу фермента

В. Снижение сродства фермента к субстрату

Г. Изменение содержания комплексов ЕS в процессе ферментативной реакции

Д. Разрыв водородных связей в молекуле субстрата

007.КОНКУРЕНТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ:

А.Похожи по структуре на продукт

Б. Присоединяются в аллостерический центр ферментов

В. Структурные аналоги субстратов

Г. Взаимодействуют с ферментом только в отсутствии кофермента

Д. Структурные аналоги кофермента

008. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ НЕОБРАТИМЫЕ ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ:

А. Структурные аналоги субстратов

Б. Присоединяются в ферменту вне активного центра

В. Образуют ковалентную связь с определенными аминокислотными остатками в активном центре фермента

Г. Вытесняются из активного центра при повышении концентрации субстрата

Д. Ингибируют только NAD⁺-зависимые ферменты

009. ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ:

А. Являются белками

Б. Снижают скорость ферментативных реакций

В. Связываются только в активном центре ферментов

Г. Необратимо присоединяются к остаткам Фен в активном центре

Д. Присоединяются только в аллостерический центр ферментов

010. ПРОФЕРМЕНТЫ ПРЕВРАЩАЮТСЯ В ФЕРМЕНТЫ:

А. В результате фосфорилирования под действием протеинкиназы А

Б. После присоединения белков активаторов

В. При изменении ионизации функциональных групп

Г. В результате отщепления регуляторных субъединиц

Д. Путем частичного протеолиза

011. АКТИВНОСТЬ ПРОТЕИНКИНАЗЫ А РЕГУЛИРУЕТСЯ:

А. Фосфорилированием

Б. Аллостерически

В. Дефосфорилированием

Г. Частичным протеолизом

Д. Присоединением или отщеплением регуляторных протомеров

012. ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ФЕРМЕНТОВ:

А. Изменяет их заряд и конформацию

Б. Вызывает диссоциацию на протомеры

В. Стимулирует выход ферментов в кровь

Г. Повышает их сродство к цАМФ

Д. Активирует присоединение аллостерических ингибиторов

013. АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ:

А. Состоят из одного протомера

Б. Катализируют только обратимые реакции

В. В каталитический центр могут присоединять регуляторные лиганды

Г. Ингибируются, как правило, конечными продуктами метаболических путей

Д. Для проявления активности требуют присутствия гема в активном центре

Выберите правильные ответы

014. АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ:

А. Являются олигомерами

Б. Катализируют, как правило, необратимые реакции

В. В каталитический центр могут присоединять регуляторные лиганды

Г. Могут ингибироваться конечными продуктами метаболических путей

Д. Для проявления активности требуют присутствия гема в активном центре

015. ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ФЕРМЕНТОВ:

А. Изменяет их заряд и конформацию

Б. Вызывает диссоциацию на протомеры

В. Может повышать их активность

Г. Увеличивает их сродство к цАМФ

Д. Является обратимой ковалентной модификацией

016. АКТИВНОСТЬ ПРОТЕИНКИНАЗЫ А РЕГУЛИРУЕТСЯ:

А. Молекулами цАМФ

Б. Аллостерически

В. Дефосфорилированием

Г. Частичным протеолизом

Д. Присоединением или отщеплением регуляторных протомеров

017. ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ:

А. Имеют стероидную природу

Б. Снижают скорость ферментативных реакций

В. Могут связываться в активном центре ферментов

Г. Используются в качестве лекарственных препаратов

Д. Присоединяются только в аллостерический центр ферментов

018.КОНКУРЕНТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ:

А. Связываются в активном центре фермента

Б. Присоединяются в аллостерический центр ферментов

В. Структурные аналоги субстратов

Г. Взаимодействуют с ферментом только в отсутствии кофермента

Д. Структурные аналоги кофермента

019. ВИТАМИНЫ

А. Поступают в организм с пищей

Б. Являются растворимыми веществами

В. Участвуют в ферментативных реакциях в составе коферментов

Г. Имеют белковую природу

Д. Присоединяются в регуляторный центр ферментов

020. ТИАМИНДИФОСФАТ:

А. Образуется из витамина В₁

Б. Участвует в реакциях декарбоксилирования кетокислот

В. Является протетической группой ферментов класса лигаз

Г. Имеет прочную связи с ферментом

Д. Является производным витамина В₃

021. РЕАКЦИЮ: МАЛАТ + NAD⁺ → ОКСАЛОАЦЕТАТ +: NADН+Н⁺ КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ:

А. Малатдегидрогеназа

Б. Оксалоацетатдегидрогеназа

В. Класса оксидоредуктаз

Г. NAD⁺-зависимая дегидрогеназа

Д. Имеющий ковалентно связанную простетическую группу

022. РЕАКЦИЮ: ДОФА → ДОФАМИН + СО₂ КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ:

А. Класса лиаз

Б. Пиридоксальзависимый

В. Дофа-декарбоксилаза

Г. С участием кофермента FAD

Д. Имеющий простетическую группу

023. NAD⁺ и FAD:

А. Имеют в своей структуре витамин РР

Б. Участвуют в окислительно-восстановительных реакциях

В. Не имеют прочной связи с ферментом

Г. Являются коферментами оксидоредуктаз

Д. В восстановленной форме окисляются в цепи переноса электронов

Установите соответствие

024. КОФЕРМЕНТЫ

А. ТДФ

Б. FAD

В. HS-KoA

Г. NAD⁺

Д. NADP⁺

ФУНКЦИЯ

1. В восстановленной форме участвует в синтезе жирных кислот Д

2. Кофермент сукцинатдегидрогеназы Б

3. Является производным витамина В₁ А

025. КОФЕРМЕНТЫ

А. Н₄Фолат

Б. Биотин

В. HS-KoA

Г. NAD⁺

Д. NADP⁺

ФУНКЦИЯ

1. Участвует в переносе одноуглеродных групп А

2. Кофермент малатдегидрогеназы Г

3. Ковалентно связан в активно центре карбоксилаз Б

026. ФЕРМЕНТ

А. Сукцинатдегидрогеназа

Б. Малатдегидрогеназа

В.Ацетилхолинестераза

Г. Пируваткарбоксилаза

Д. Циклооксигеназа

ИНГИБИТОР

1. Прозерин В

2. Малонат А

3. Аспирин Д

027. ФЕРМЕНТ

А. Трипсин

Б. Малатдегидрогеназа

В.Гликогенсинтаза

Г. Триозофосфатизомераза

Д. Цитратсинтаза

СПОСОБ РЕГУЛЯЦИИ

1. Фосфорилирование-дефосфорилирование В

2. Аллостерическая регуляция Д

3. Частичный протеолиз А

028. ФЕРМЕНТ

А. Пепсин

Б. Фумараза

В.Гликогенфосфорилаза

Г.Фосфофруктокиназа

Д. Фосфоглицераткиназа

СПОСОБ РЕГУЛЯЦИИ

1. Фосфорилирование-дефосфорилирование В

2. Аллостерическая регуляция Г

3. Частичный протеолиз А

029. ФЕРМЕНТ

А. Гликогенсинтаза

Б. Гексокиназа

В. Трипсин

Г. Гликогенфосфорилаза

Д. Протеинкиназа А

СПОСОБ РЕГУЛЯЦИИ

1. Ассоциация-диссоциация протомеров Д

2. Аллостерическая регуляция Б

3. Частичный протеолиз В

030. АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ

А. Цитратсинтаза

Б. Карнитинацилтрансфераза

В.Гликогенфосфорилаза

Г. Глюкокиназа

Д. Фосфофруктокиназа

РЕГУЛЯТОРНЫЙ ЛИГАНД

1. Фруктозо-2,6-бисфосфат Д

2. Цитрат А

3. Малонил-КоА Б

Строение мембран. Роль мембран в метаболизме.

Выберите правильный ответ

001. В СОСТАВ МЕМБРАН ВХОДЯТ:

А. Гидрофобные белки

Б. Эфиры холестерола

В. Амфифильные липиды и белки

Г. Сфингозин

Д. Триацилглицерол

002. Na⁺, К⁺-АТФаза АКТИВИРУЕТСЯ ПРИ УСЛОВИИ:

А. Увеличения концентрации ионов Na+ в клетке

Б. Недостатка АТФ в клетке

В. Повышения концентрации ионов К⁺ в клетке

Г. Снижения концентрации Na⁺ в клетке

Д. Повышения разности электрических потенциалов на мембране

003. ЦИКЛИЧЕСКИЙ АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ (цАМФ):

А. Образуется из АМФ

Б. Регулирует активность аденилатциклазы

В. Снижает активность фосфодиэстеразы

Г. Повышает активность протеинкиназы А

Д. Образуется в клетке под действием гуанилатциклазы

004. ИНТЕГРАЛЬНЫМ БЕЛКОМ МЕМБРАН ЯВЛЯЕТСЯ:

А. Лактатдегидрогеназа

Б. Рецептор инсулина

В. Рецептор кортизола

Г. Аланинаминотрансфераза

Д. Карбоангидраза

005. «ЗАЯКОРЕННЫМ» БЕЛКОМ МЕМБРАН ЯВЛЯЕТСЯ:

А. Аденилатциклаза

Б. G-белок

В. Протеинкиназа С

Г. Адренорецепторы

Д. Рецептор инсулина

006. G-БЕЛКИ УЧАСТВУЮТ В АКТИВАЦИИ:

А. Аденилатциклазы

Б. Фосфодиэстеразы

В. Протеинкиназы С

Г. Протенкиназы А

Д. Протенкиназы G

007. АКТИВАЦИЯ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ ПРИВОДИТ К ПОВЫШЕНИЮ В КЛЕТКЕ:

А. Са²⁺

Б. цАМФ

В. АМФ

Г. Кальмодулина

Д. цГМФ

008. цАМФ АКТИВИРУЕТ:

А. Протеинкиназу А

Б. Са²⁺-кальмодулинзависимую протеинкиназу

В. Протеинкиназу С

Г. Фосфолипазу С

Д. Протенкиназу G

009. АКТИВНАЯ ПРОТЕНКИНАЗА А:

А. Фосфорилирует белки по Тир

Б. Взаимодействует с комплексом цАМФ₄·R₂

В. Фосфорилирует белки по Сер и Тре

Г. Взаимодействует с липидами мембран

Д. Катализирует образование цАМФ

010. ФОСФАТИДИЛСЕРИН ЯВЛЯЕТСЯ ОДНИМ ИЗ ЛИГАНДОВ-АКТИВАТОРОВ:

А. Фосфолипазы С

Б. Протеинкиназы G

В. Протеинкиназы С

Г. Протеинкиназы А

Д. Фосфолипазы А

011. ДИАЦИЛГЛИЦЕРОЛ ЯВЛЯЕТСЯ ОДНИМ ИЗ ЛИГАНДОВ-АКТИВАТОРОВ:

А. Фосфолипазы С

Б. Протеинкиназы G

В. Протеинкиназы С

Г. Протеинкиназы А

Д. Фосфолипазы А

012. ФИФ₂ ЯВЛЯЕТСЯ СУБСТРАТОМ ФЕРМЕНТА:

А. Фосфолипазы С

Б. Аденилатциклазы

В. Протеинкиназы С

Г. Протеинкиназы А

Д. Фосфолипазы А

013. ПОД ДЕЙСТВИЕМ ФОСФОЛИПАЗЫ С ОБРАЗУЮТСЯ ПРОДУКТЫ:

А. ИФ₃ и диацилглицерол

Б. цАМФ и Н₄Р₂О₇

В. ИФ₂ и фосфатидная кислота

Г. цАМФ и Н₄Р₂О₇

Д. Диацилглицерол и фосфатидилсерин

014. α_s-СУБЪЕДИНИЦА G-БЕЛКА, СВЯЗАННАЯ С ГТФ, АКТИВИРУЕТ:

А. Рецептор

Б. Протеинкиназу А

В. Фосфодиэстеразу

Г. Аденилатциклазу

Д. Протеинкиназу С

015. ТРАНСПОРТ ИОНОВ В КЛЕТКИ ПРОТИВ ГРАДИЕНТА КОНЦЕНТРАЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:

А. Простой диффузией

Б. Облегченной диффузией

В. Пассивным симпортом

Г. Активным транспортом

Д. Пассивным антипортом

Ответ Г

 

016. ВТОРИЧНЫМ МЕССЕНДЖЕРОМ (ПОСРЕДНИКОМ) В АДЕНИЛАТЦИКЛАЗНОЙ СИСТЕМЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

А. ИФ₃

Б. Са²⁺

В. цАМФ

Г. Кальмодулин

Д. цГМФ

Ответ В

017. ПРОТЕИНКИНАЗА А ВХОДИТ В СОСТАВ:

А. Инозитолфосфатной системы

Б. Гуанилатциклазной системы

В. Системы передачи сигнала стероидных гормонов

Г. Аденилатциклазной системы

Д. Системы каталитических рецепторов

Ответ Г

 

 018. СУБСТРАТОМ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ:

А. АТФ

Б. АМФ

В. цАМФ

Г. ЦТФ

Д. G-белок

Ответ А

019. цАМФ:

А. Образуется из АМФ

Б. Регулирует активность аденилатциклазы

В. Снижает активность фосфодиэстеразы

Г. Повышает активность протеинкиназы А

Д. Синтезируется их ГТФ

Ответ Г

020. В ПРОЦЕССЕ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА КЛЕТКАМ-МИШЕНЯМ АУТОФОСФОРИЛИРУЕТСЯ РЕЦЕПТОР:

А. Адреналина

Б. Инсулина

В. Кортизола

Г. Альдостерона

Д. Глюкагона

Ответ Б

 

 021. ПРОТЕИНКИНАЗА А и ПРОТЕИНКИНАЗА С:

А. Ферменты аденилатциклазной системы

Б. Участвуют в передаче гормональных сигналов

В. Катализируют реакции дефосфорилирования

Г. Активируются инсулином

Д. Присутствуют в клетке постоянно в активной форме

Ответ Б

 

 Выберите правильные ответы

022. МЕМБРАНЫ УЧАСТУЮТ В:

А. Передаче информации сигнальных молекул

Б. Регуляции метаболизма в клетках

В. Переносе АТФ из цитозоля клеток в митохондриальный матрикс

Г. Регуляции потока веществ в клетку и из клетки

Д. Межклеточных контактах

023. ЛИПИДЫ МЕМБРАН:

А. Формируют двойной липидный слой

Б. Участвуют в активации мембранных ферментов

В. Могут служить «якорем» для поверхностного белка

Г. Представлены глицерофосфолипидами и сфинголипидами

Д. Закрепляются в мембране с помощью дисульфидных связей

024. БЕЛКИ МЕМБРАН МОГУТ:

А. Закрепляться в мембране с помощью ацильного остатка

Б. Иметь гликозилированный наружный домен

В. Содержать неполярный домен

Г. Удерживаться в мембране с помощью ковалентных связей

Д. Иметь различное строение наружных и внутренних доменов

025. В ПЕРЕДАЧЕ СИГНАЛОВ ПЕРВИЧНЫХ МЕССЕНДЖЕРОВ УЧАСТВУЮТ:

А. Аденилатциклазная система

Б. Тирозиновые протеинкиназы

В. Инозитолфосфатная система

Г. Тирозиновые протеинфосфатазы

Д. Гуанилатциклазная система

026. цГМФ:

А. Активирует протенкиназу А

Б. Регулирует активность гуанилатциклазы

В. Повышает активность протеинкиназы G

Г. Образуется из гуанозинтрифосфата (ГТФ)

Д. Является вторичным мессенджером

027. ВТОРИЧНЫЕ МЕССЕНДЖЕРЫ:

А. ФИФ₂

Б. цАМФ

В. цГМФ

Г. Са²⁺

Д. АМФ

028. ПЕРВИЧНЫЕ МЕССЕНДЖЕРЫ:

А. Стероидные гормоны

Б. Факторы роста

В. Нейромедаторы

Г. Фосфатидилсерин

Д. Гормоны

029. цАМФ:

А. Вторичный мессенджер

Б. Образуется из АТФ

В. Может превращаться в АТФ

Г. Активирует протенкиназу G

Д. Взаимодействует с R-протомерами ПКА

030. ПРОТЕИНКИНАЗА А:

А. Активируется ионами Са²⁺

Б. В активной форме представлена С-протомерами

В. Фосфорилирует белки по Сер и Тре

Г. Является ферментом аденилатциклазной системы

Д. В неактивной форме является олигомером

031. ПРОТЕИНКИНАЗА С:

А. Взаимодействует с лигандами-активаторами

Б. Открывает каналы Са²⁺ в мембране ЭР

В. Является ферментом инозитолфосфатной системы

Г. Активируется Gфлс- белком

Д. Фосфорилирует белки по Сер и Тре

032. АДЕНИЛАТЦИКЛАЗНАЯ СИСТЕМА ВКЛЮЧАЕТ:

А. Протеинкиназу А

Б. Цитозольный фермент ПКС

В. Ri – рецептор

Г. Rs – рецептор

Д. Фермент аденилатциклазу

033. ИНОЗИТОЛФОСФАТНАЯ СИСТЕМА ВКЛЮЧАЕТ:

А. R – рецептор

Б. Фосфолипазу С

В. Gфлс-белок

Г. Протеинкиназу С

Д. ГТФ-связывающий белок Gi

СООТВЕТСТВИЕ :

034. Локализация и функционирование:

А. «Заякоренный» белок

Б. Цитоплазматический белок

В. Способен проявлять ферментативную активность

Г. Может взаимодействовать с G-белком

Д. В ходе активации взаимодействует с фосфолипазой С

РЕЦЕПТОР:

1. Инсулина В

2. Адреналина Г

3. Стероидного гормона Б

1-В, 2-Г, 3-Б

035. ФЕРМЕНТ

А. Протеинкиназа А

Б. Протеинкиназа С

В. Фосфолипаза С

Г. Тирозиновая протеинкиназа

Д. Протеинкиназа G

ПРОЯВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

1. Фосфорилирует белки по тирозину (Тир) Г

2. Активируется при повышении концентрации цАМФ в клетке А

3. Гидролизует ФИФ2 клеточных мембран В

1-Г, 2-А, 3-В

036. ПРОЯВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

А. Активируется при повышении концентрации цАМФ в клетке

Б. Проявляет активность в комплексе протеинкиназа С•Са2+•фосфатидилсерин•ДАГ

В. Активируется при повышении концентрации цГМФ в клетке

Г. Катализирует гидролиз ФИФ2

Д. Отвечает за образование цГМФ

ФЕРМЕНТ

1. Протеинкиназа С

2. Протеинкиназа А

3. Протеинкиназа G

1. Б, 2- А, 3-В

037. ФУНКЦИЯ:

А. Регулирует активность каталитического рецептора

Б. Активирует фосфолипазу С

В. Повышает активность протеинкиназы А

Г. Повышает концентрацию Са2+ в цитозоле клетки

Д. Активирует протеинкиназу С

ВТОРИЧНЫЙ МЕССЕНДЖЕР:

1. цАМФ

2. Са2+

3. ИФ3

1-В, 2-Д, 3-Г

038. ВТОРИЧНЫЕ МЕССЕНДЖЕРЫ

А. цГМФ

Б. цАМФ

В. Са2+

Г. ИФ3

Д. ДАГ

ФУНКЦИЯ

1. Изменяет четвертичную структуру протеинкиназы А

2. Регулирует активность протеинкиназы G

3. Открывает каналы Са2+ в мембране ЭР

1-Б, 2-Д, 3-Г

039. ПРОЯВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

А. Взаимодействуют с рецепторами в цитозоле или ядре

Б. Влияют на активность ПКА, ПКС, ПКG

В. Участвуют в ауто- и паракринной регуляции

Г. Синтезируют вторичные мессенджеры

Д. Взаимодействуют с G-белками

ПЕРВИЧНЫЕ МЕССЕНДЖЕРЫ

1. Стероидные гормоны

2. Пептидные гормоны

3. Эйкозаноиды

1-А, 2-Д, 3-В

Биосинтез нуклеиновых кислот и белков. Основы молекулярной генетики

Выберите правильный ответ

001. МОЛЕКУЛА РНК:

А. Состоит из двух полинуклеотидных цепей

Б. Имеет одинаковое строение 5′ и 3′-концов

В. Не имеет спирализованных участков

Г. Построена из рибонуклеозидмонофосфатных остатков

Д. Синтезируется в ходе репликации

002. ФОРМИРОВАНИЕ ВТОРИЧНОЙ СТРУКТУРЫ ДНК ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ:

А. Водородных связей

Б. Ионных связей

В. Сложноэфирных связей

Г. Дисульфидных связей

Д. Ковалентных связей

003. РЕПЛИКАЦИЯ:

А. Начинается в фазу покоя

Б. Предполагает образование транскрипционной вилки

В. Осуществляет образование копии ДНК перед каждым клеточным делением

Г. Обеспечивает многократное удвоение генома в течение S фазы

Д. Завершается образованием РНК, комплементарной матричной цепи ДНК

004. ТРАНСКРИПЦИЯ:

А. Происходит в S фазу клеточного цикла

Б. Всегда начинается с кодона АUG

В. Инициируется образованием праймера

Г. Не требует локального расплетения двойной спирали ДНК

Д. Протекает при участии ТАТА-фактора

005. МАТРИЦЕЙ В РЕПЛИКАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

А. ДНК

Б. мРНК

В. тРНК

Г. рРНК

Д. пре мРНК

006. МАТРИЦЕЙ В СИНТЕЗЕ БЕЛКА ЯВЛЯЕТСЯ:

А. ДНК

Б. мРНК

В. тРНК

Г. рРНК

Д. пре мРНК

007. РИБОСОМЫ СОСТОЯТ ТОЛЬКО ИЗ:

А. Белков

Б. РНК

В. РНК и белков

Г. ДНК и белков

Д. Нуклеосом

008. НА РИБОСОМЕ тРНК СВЯЗАНА С:

А. мРНК

Б. ДНК

В. АТФ

Г. Аминоацил-тРНК-синтетазой

Д. Факторами терминации

009. ЭНХАНСЕР ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:

А. Регуляторный сайт ДНК

Б. ДНК-связывающий регуляторный белок

В. Гормон, ускоряющий процесс транскрипции

Г. Транскрипционный фактор

Д. Ген, кодирующий строение белка

010. САЙЛЕНСЕР ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:

А. Регуляторный сайт ДНК

Б. ДНК-связывающий регуляторный белок

В. Гормон, ускоряющий процесс транскрипции

Г. Транскрипционный фактор

Д. Ген, кодирующий строение белка

Выберите правильные ответы

011. МОЛЕКУЛА тРНК:

А. Состоит из одной полинуклеотидной цепи

Б. Имеет одинаковое строение 5′ и 3′-концов

В. Не имеет спирализованных участков

Г. Построена из рибонуклеозидмонофосфатных остатков

Д. Синтезируется в ядре

012. ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА ДНК СТАБИЛИЗИРОВАНА ВОДОРОДНЫМИ СВЯЗЯМИ МЕЖДУ:

А. А и Т

Б. А и U

В. G и С

Г. G и А

Д. С и U

013. РЕПЛИКАЦИЯ:

А. Начинается в фазу покоя

Б. Предполагает образование репликативной вилки

В. Осуществляет образование копии ДНК перед каждым клеточным делением

Г. Происходит в ядре

Д. Завершается образованием РНК, комплементарной матричной цепи ДНК

014. ТРАНСКРИПЦИЯ:

А. Происходит в ядре

Б. Всегда начинается с кодона АUG

В. Не связана с фазами клеточного цикла

Г. Требует локального расплетения двойной спирали ДНК

Д. Протекает при участии ТАТА-фактора

015. В ХОДЕ ТРАНСКРИПЦИИ ОБРАЗУЮТСЯ:

А. ДНК

Б. мРНК

В. тРНК

Г. рРНК

Д. мяРНП

016. В СИНТЕЗЕ БЕЛКА УЧАСТВУЮТ:

А. Аминоацил-тРНК

Б. мРНК

В. Факторы инициации, элонгации и терминации

Г. 60S и 40S субъединицы рибосом

Д. пре мРНК

017. В СОСТАВ 60S И 40S СУБЪЕДИНИЦЫ РИБОСОМ ВХОДЯТ:

А. Белки

Б. ДНК

В. рРНК

Г. ДНК и белки

Д. тРНК

018. НА РИБОСОМЕ тРНК СВЯЗАНА С:

А. мРНК

Б. ДНК

В. АТФ

Г. Аминоацил-тРНК-синтетазой

Д. Аминокислотой

019. ПРОМОТОР:

А. Место присоединения ТАТА-фактора

Б. Определенный участок на матричной цепи ДНК

В. Комплементарен праймеру

Г. Последовательность в цепи мРНК

Д. Комплементарен ТАТА-фактору

020. ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ГЛУ-тРНК^ГЛУ НЕОХОДИМЫ:

А. АТФ

Б. ГТФ

В. тРНК^Глу

Г. Глутамат

Д. Глутамил-тРНК-синтетаза

021. ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ АЛА-тРНК^АЛА НЕОХОДИМЫ:

А. АТФ

Б. ГТФ

В. тРНК^АЛА

Г. Аланин

Д. Аланил-тРНК-синтетаза

022. СВОЙСТВА ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА:

А. Каждый кодон шифрует одну аминокислоту

Б. Каждую аминокислоту кодирует только один кодон

В. Кодоны мРНК читаются от 5′- к 3′-концу

Г. Одну аминокислоту могут кодировать несколько кодонов

Д. Смысл кодонов одинаков почти для всех живых организмов на земле

023. ПОЛИМОРФНЫЕ ВАРИАНТЫ БЕЛКОВ:

А. Являются результатом ошибок транскрипции

Б. Имеют общий ген-предшественник

В. Могут возникнуть при рекомбинации в процессе мейоза

Г. Являются результатом мутаций в копиях одного гена

Д. Появляются при снижении активности ферментов репарации

024. Мутация по типу замены нуклеотида может привести к образованию белка:

А. Неизменной структуры

Б. Сохраняющего функциональную активность

В. Укороченного по сравнению с неизменной молекулой

Г. Имеющего замену по одной аминокислоте

Д. Удлиненного на одну аминокислоту

Соответствие:

025. ПРОЦЕСС

А. Трансляция

Б. Сплайсинг

В. Репликация

Г. Полиаденилирование мРНК

Д. Транскрипция

МАТРИЦА

1. Одна цепь ДНК

2. Обе цепи ДНК

3. мРНК

1-Д, 2-В, 3-А

026. НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА

А. мРНК

Б. рРНК

В. мяРНП

Г. ДНК

Д. тРНК

ФУНКЦИЯ

1. Структурные компоненты рибосом

2. Матрица для синтеза белка

3. Матрица для синтеза мРНК

1-Б; 2-А; 3-Г

027. ФЕРМЕНТ

А. Аминоацил-тРНК-синтетаза

Б. РНК-полимераза

В. ДНК-полимераза δ

Г. ДНК-лигаза

Д. Поли-А-полимераза

ФУНКЦИЯ

1. Участвует в активации аминокислот

2. Сшивает фрагменты Оказаки

3. Синтезирует пре-мРНК

1-А; 2-Г; 3-Б

028. ФЕРМЕНТ

А. Аминоацил-тРНК-синтетаза

Б. РНК-полимераза

В. ДНК-полимераза δ

Г. Пептидилтрансфераза

Д. ПолиА-полимераза

ФУНКЦИЯ

1. Участвует в репликации

2. Синтезирует пре-рРНК

3. Катализирует образование пептидной связи

1-В; 2-Б; 3-Г

029. НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА

А. мРНК

Б. рРНК

В. мяРНП

Г. ДНК

Д. тРНК

ФУНКЦИЯ

1. Обеспечивает сплайсинг

2. Является матрицей при репликации

3. Участвует в активации аминокислот

1-В; 2-Г; 3-Д

030. МУТАЦИЯ

А. Замена нуклеотида без изменения смысла кодона

Б. Замена нуклеотида с образованием стоп-кодона

В. Делеция кратная трем

Г. Вставка кратная трем

Д. Делеция не кратная трем

МУТАЦИЯ ПРИВОДИТ К ОБРАЗОВАНИЮ БЕЛКА

1. Незавершенного

2. Укороченного на 1 или несколько аминокислот

3. Неизмененного

1-Б; 2-В; 3-А

Энергетический обмен.

Выберите правильный ответ

001. ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ЦИАНИДАМИ:

А. Большая часть энергии окисления NADH в ЦПЭ рассеивается в виде тепла

Б. Скорость окисления сукцината не меняется

В. АТФ может синтезироваться в результате окислительного фосфорилирования

Г. Происходит остановка дыхания и прекращается синтез АТФ

Д. Электрохимический потенциал мембраны не снижается

002. ПРИ ПРЕВРАЩЕНИИ АЦЕТИЛ-КоА В ЦТК ДО СО₂ И Н₂О ОБРАЗУЮТСЯ:

А. 3 моля АТФ

Б. 11 молей АТФ

В. 12 молей АТФ

Г. 15 молей АТФ

Д. 38 молей АТФ

003. ПРЕВРАЩЕНИЕ ИЗОЦИТРАТА В α-КЕТОГЛУТАРАТ В ЦТК:

А. Сопровождается образованием 2 молей СО₂

Б. Включает реакцию субстратного фосфорилирования

В. Катализирует изоцитратдегидрогеназа

Г. Обеспечивает синтез 6 молей АТФ путем окислительного фосфорилирования

Д. Включает электроны и протоны в ЦПЭ при участии FAD-зависимой дегидрогеназы

004. ПРЕВРАЩЕНИЕ α-КЕТОГЛУТАРАТА В СУКЦИНИЛ-КоА В ЦТК:

А. Сопровождается образованием 2 молей СО₂

Б. Обеспечивает синтез 5 молей АТФ на 1 моль сукцината

В. Ингибируется малоновой кислотой

Г. Катализируется α-кетоглутарадегидрогеназным комплексом

Д. Включает реакцию субстратного фосфорилирования

005. В ЦИТРАТНОМ ЦИКЛЕ СУКЦИНАТ:

А. Образуется при превращении цитрата в сукцинил-КоА

Б. Превращается в изоцитрат под действием аконитазы

В. Образуется в реакции, катализируемой фумаразой

Г. Превращается в оксалоацетат под действием малатдегидрогеназы

Д. Окисляется FAD-зависимой дегидрогеназой

006. ПРЕВРАЩЕНИЕ ПИРУВАТА В АЦЕТИЛ-КоА:

А. Катализирует пируватдегидрогеназа

Б. Происходит в цитозоле клетки

В. Ингибируется АДФ

Г. Сопряжено с образованием 3 молей АТФ путем окислительного фосфорилирования

Д. Сопровождается образованием 2 молей СО₂

007. ПРЕВРАЩЕНИЕ СУКЦИНАТА В ФУМАРАТ В ЦТК:

А. Катализируется NAD-зависимыми дегидрогеназами

Б. Обеспечивает синтез 6 молей АТФ на 1 моль сукцината

В. Сопровождается образованием СО₂

Г. Включает реакцию субстратного фосфорилирования

Д. Происходит при участии FAD-зависимой дегидрогеназы

008. В ЦИТРАТНОМ ЦИКЛЕ МАЛАТ:

А. Образуется в ходе превращения цитрата в сукцинил-КоА

Б. Превращается в изоцитрат под действием аконитазы

В. Образуется в реакции, катализируемой сукцинатдегидрогеназой

Г. Превращается в оксалоацетат под действием малатдегидрогеназы

Д. Образуется в реакции, сопряженной с синтезом ГТФ

009. В ЦИТРАТНОМ ЦИКЛЕ α-КЕТОГЛУТАРАТ:

А. Образуется из изоцитрата

Б. Превращается в цитрат под действием аконитазы

В. Образуется в реакции, катализируемой фумаразой

Г. Превращается в оксалоацетат под действием малатдегидрогеназы

Д. Образуется в реакции, сопряженной с синтезом ГТФ

010. В ЦТК ЦИТРАТ:

А. Образуется при превращении изоцитрата в сукцинил-КоА

Б. Превращается в изоцитрат под действием аконитазы

В. Образуется в реакции, катализируемой фумаразой

Г. Превращается в оксалоацетат под действием малатдегидрогеназы

Д. Образуется в реакции, сопряженной с синтезом ГТФ

011. АТФ И ГТФ:

А. Образуются в ЦТК в ходе реакций окислительного фосфорилирования

Б. Являются основными источниками энергии для мышечного сокращения

В. Имеют суммарный положительный заряд