7. Понятие о химиотерапии инфекционных заболеваний.

Основоположник химиотерапии — Пауль Эрлих. Предложил препарат "Сальварсан" на основе мышьяка. 40е гг — открытие Александром Флемингом пенициллина (1928г) Требования, предъявляемые к химиотерапевтическим препаратам: -должны обладать этнотропностью (способность подавлять развитие возбудителя болезни или опухолевой клетки) -способность растворяться в воде -стабильность во внутренней среде организма -не должны накапливаться (не имеют кумулятивного эффекта) -безвредность (побочное действие минимально) минимальная терапевтическая доза / максимальная переносимая доза = 1

химиотерапевтические средства проявляют избирательную токсичность (т. е. влияют преимущественно на клетки микроорганизмов, паразитирующих у человека и животных)

8.группы химиотерапевтических средств, активных в отношении внутриклеточных микроорганизмов..Антиметаболиты характеристика.

1) антипротозойные ЛС

2) противотуберкулезные ЛС

3) противовирусные ЛС

4) антибиотические ЛС

Антиметаболиты

Антиметаболиты это группа лекарственных препаратов, благодарясходству по химической структуре с эндогенными продуктами метаболизма ингибирующие, в результатеконкурентных отношений, определенныебиохимическиепроцессы, что приводит к нарушению функцииклетоки торможением клеточного роста^[1].

Наиболее известным представителем антиметаболитов является Меркаптопурин, блокирующий биосинтезнуклеиновых кислотиделение клеток. Этот препарат используется в лечении рядаонкологическихзаболеваний.

9.Классификация антибиотиков по химическому строению. Основные группы АБ: 1. β-лактамы Пенициллины, цефалоспорины 2. Макролиды и линкозамины 3. Аминогликозиды 4. Тетрациклины 5. Полипептиды 6. Полиены 7. Рифамицины 8. Дополнительная группа (левомицетин, гризеофульвин) Синтетические АБ: 9. Хинолоны и фторхинолоны 10. Сульфаниламиды 11. Нитрофураны 12. Имидазолы.

10. Механизмы действия антибиотиков. Спектр действия антибиотиков. 1. АБ, нарушающие синтез клеточной стенки бактерий за счет ингибирования синтеза пептидогликана (β-лактамы) 2. АБ, нарушающие структуру и синтез клеточной мембраны (полипептиды, полиены) 3. АБ, ингибирующие синтез белков (макролиды, линкозамины, аминогликозиды, тетрациклины) 4. АБ, ингибирующие синтез НК (рифамицины, хинолоны, фторхинолоны) 5. АБ-антиметаболиты, нарушающие синтез фолиевой кислоты (сульфаниламиды

11. Способы получения антибиотиков. По источнику получения: 1. из грибов — пенициллин 2. из актиномицетов — нистатин, эритромицин 3. из бактерий Bacillus и Pseudomonas 4. АБ животного происхождения 5. АБ растительного происхождения 6. Синтетические АБ По способу получения: 1. Биологический синтез 2. Химический синтез (химическое вещество с заданной структурой) 3. Комбинированный синтез).

12.Антибиотики, подавляющие синтез бактериальной клеточной стенки

пенициллины,

цефалоспорины,

циклосерин.

13.группы антибиотиков, нарушающих проницаемость цитоплазматической мембраны.

1. Полипептиды.

2. Полиены.

14. Группы антибиотиков, ингибирующих синтез белков.

1. Аминогликозиды (аминоциклитолы)

2. Тетрациклины

3. Макролиды и азалиды

4. Амфениколы

5. Линкозамиды

6. Антибиотики стероидной структуры (Фузидиевая кислота)