Патофизиология гемобластозов Итоговый контроль Вариант № 2

1. Назовите наиболее значимые В-клеточные CD-маркеры для определения типа ОЛЛ:

а) CD34; б) CD10; в) цитоплазматические и поверхностные IgM; г) CD2; д) CD8.

1.а, б, в.

2.в, г, д.

3.а, б, г, д.

4.б, в.

5.г,д.

2. Что из ниже перечисленного свидетельствует в пользу моноклонового генеза лейкозов?

а) наличие структурных одинаковых изменений в хромосомах всех лейкозных клеток у данного пациента; б) однотипность поверхностных цитоплазматических антигенов опухолевых клеток; в) продукция лейкозными клетками иммуноглобулинов одного типа; г) размножение лейкозной клетки в результате воздействия риккетсий.

1.а, в, г

2.а, б, в.

3.а, б, г

4.а, б, в, г.

3. Перечислите характерные отличия проявлений в периферической крови лейкемоидной реакции от лейкозов:

а) наличие бластных и незрелых форм лейкоцитарного, тромбоцитарного и эритроцитарного гемопоэза; б) цитопения с бластными лейкозными клетками; в) признаки дегенерации форменных элементов крови; г) признаки дегенерации практически отсутствуют.

1.а, б.

2.б, в

3.б, г.

4. а, в.

5.а, г.

4. Перечислите, какие процессы лежат в основе «Патологического омоложения» гемопоэтических клеток при лейкозе?

а) снижение числа пролиферирующих лейкозных клеток; б) увеличение числа пролиферирующих лейкозных клеток; в) блокада процессов созревания лейкозной клетки; г) повышение числа пролиферирующих нормальных клеток.

1.а, г.

2.б, в.

3.а, в.

4.б, г.

5. С чем связана, по-вашему, трансформация нормальной гемопоэтической клетки в опухолевую?

а) с изменением в геноме клетки; б) при переключении нормальной генетической программы на опухолевую; в) опухолевой трансформации подвергается несколько клеток гемопоэтической ткани; г) с опухолевой прогрессией.

1.а, б, в.

2.б, в, г.

3.а, б.

4.а, в,г.

6. Назовите изменения в периферической крови, характеризующие атипизмы роста при остром лейкозе:

а) абсолютный лимфоцитоз; б) лейкемический «провал»; в) тромбоцитопения;

г) повышение свертываемости крови; д) повышение СОЭ.

1.а, б, в.

2.а, г,д.

3.а, в, г

4.б, в, д.

5. б, в, г.

7. Назовите наиболее значимые Т-клеточные CD-маркеры для определения ОЛЛ:

а) CD19; б) CD3; в) CD22; г) CD4; д) CD8.

1.а, в, д.

2.б, в, г

3.б, г, д.

4.а, г, д,

8. Перечислите виды гемобластозов:

а) миелолейкоз; б) лейкемоидная реакция; в) гематосаркомы;

г) миелобластная саркома; д) истинная полицитемия.

1.а, б, в, г.

2.а, в, г, д

3.б, в, г, д

4.а, в, д

5.а, б, д

9. Перечислите клинические стадии течения ХМЛ:

а) латентная; б) терминальная; в) субкомпенсированная; г) компенсированная;

д) развернутая.

1. в, г

2.б, г.

3.в, г, д.

4.а, в, д.

5. а, б

10. Назовите общие признаки злокачественной трансформации хронических лимфолейкозов:

а) морфологически незрелые лимфоциты в костном мозге; б) анаплазированные опухолевые клетки в мазках-отпечатках; в) наличие крупных атипичных клеток в лимфоузлах, селезенке, печени и др. органах; г) наличие морфологически незрелых лимфоцитов в периферической крови.

1.а,б,г.

2.в, г.

3.б, в.

4.а, г.

5.б, г.