I: 1, 2 и II: 1, 2.

2. Определить вероятность рождения больного ребенка от брака I-1 и I-2.

3. Ответить на следующие вопросы:

А) имеются ли пропуски в поколениях при данном типе наследования?

Б) у кого чаще встречается болезнь у мужчин или женщин?

В) кому может передать мутантный аллель больной мужчина (дочерям, сыновьям)?

4. Написать пример заболевания.

вариант L

1. Определить тип наследования болезни. Написать возможные генотипы людей

I

I: 1, 2 и II: 7, 8.

2. Определить вероятность рождения больного ребенка от брака I-1 и I-2.

3. Ответить на следующие вопросы:

А) имеются ли пропуски в поколениях при данном типе наследования?

Б) у кого чаще встречается болезнь у мужчин или женщин?

В) кому может передать мутантный аллель больной мужчина (дочерям, сыновьям)?

4. Написать пример заболевания.

I

II

III

IV

1 2

: 1, 2 и II: 7, 8.

2. Определить вероятность рождения больного ребенка от брака II-1 и II-2.

3. Ответить на следующие вопросы:

А

7

8

) имеются ли пропуски в поколениях при данном типе наследования?

Б) у кого встречается болезнь у мужчин или женщин?

4. Написать пример заболевания.

7

8

ОТВЕТЫ К ЗАДАНИЮ №1: «РОДОСЛОВНАЯ ЧЕЛОВЕКА»

ВАРИАНТ A (1).

1. Родословная с аутосомно-доминантным типом наследования.

А – аллель, детерминирующий развитие заболевания

а – аллель, детерминирующий норму

(III)Р: (1)♂Аа х (2)♀аа

(IV)F₁: (1) ♂аа, (2)♀aа, (3) ♀Аа

2. Вероятность рождения больного ребенка от брака Ш-1 и Ш-2: 50%.

3. Ответы:

А) заболевание проявляется в каждом поколении без пропусков («вертикальный тип»)

Б) непораженные дети больных родителей свободны от мутантного гена и имеют здоровых детей

В) заболевания наследуются лицами мужского и женского пола одинаково часто (и со сходной клинической картиной)

4. Нейрофиброматоз I.

ВАРИАНТ В (2).

1. Родословная с аутосомно-рецессивным типом наследования заболевания

А – аллель, детерминирующий норму

а – аллель, детерминирующий развитие заболевания

(II) Р: (2)♂Аа х (3)♀ Аа

(III)F: (1)♂ А-, (2)♀ аа, ♀3А-,♀ (4)аа, (5)♂аа

2. Вероятность рождения больного ребенка от брака III-2 и III-3: 25%.

3. Ответы:

А) могут иметься пропуски в поколениях (отмечается «горизонтальное» распределение больных, т.е. пациенты чаще встречаются в пределах одного потомства одной родительской пары).

Б) непораженные дети (III) здоровых родителей (II) по генотипу могут быть как гомозиготными по доминантному аллелю, так и гетерозиготными; в первом случае (при условии, что супруг будет нормальным) все дети будут здоровыми, во втором случае – как здоровыми, так и больными (1:1).

В) заболевания наследуются лицами мужского и женского пола одинаково часто (и со сходной клинической картиной)

Г) все дети у пробанда будут больными.

4. Муковисцидоз.

ВАРИАНТ С (3).

1. Родословная с Y-сцепленным типом наследования заболевания.

2.

Y^A – аллель, детерминирующий развитие заболевания

(I)P: (1)XX х (2)ХY^А

(II)F₃: (1)XY^А, (2)XY^А, (3) XX.

3. Ответы:

А) заболевание проявляется в каждом поколении без пропусков («вертикальный тип»)

Б) болеют только мальчики

В) больной мужчина передает мутантный аллель всем своим сыновьям, и не передает дочерям

4. Гипертрихоз ушной раковины.

ВАРИАНТ D (4).

1. Родословная с X-сцепленным рецессивным типом наследования заболевания.

(II) P: (1) X^A X^a х (2)Х^AY

(Ш) F₃: (1) X^АY, (2)X^аY, (3) X^АX^-_, X^аY, X^AX^- .

2.

X^a – аллель, детерминирующий развитие заболевания

P: (1) X^A X^a х (2) Х^A Y

F₃: X^АX^A, X^АY, X^АX^а_, X^аY .

Вероятность рождения больных детей 25% от общего числа или 50% мальчиков.

3. Ответы:

А) имеются пропуски в поколениях

Б) болезнь встречается у мужчин (и женщин)

В) болезнь чаще встречается у мальчиков

Г) больной мужчина передает мутантный аллель и дочерям, и сыновьям

4. Гемофилия.

ВАРИАНТ Е (5).

1. Родословная с Y-сцепленным типом наследования заболевания.

2.

Y^A – аллель, детерминирующий развитие заболевания

(II)P: (3) ХY^А х (4) XX

(III)F₃: (3) XX, (4) XY^А, (5) XY^А.

3. Ответы:

А) заболевание проявляется в каждом поколении без пропусков («вертикальный тип»)

Б) болеют только мальчики

В) больной мужчина передает мутантный аллель всем своим сыновьям и не передает дочерям

4. Гипертрихоз ушной раковины.

вариант F (6)

1. Родословная с митохондриальным типом наследования заболевания.

2. Митохондрии наследуются ребенком от матери с цитоплазмой яйцеклетки

3. Атрофия зрительного нерва Лебера.

ВАРИАНТ G (7).

1. Родословная с X-сцепленным рецессивным типом наследования заболевания.

P: (1) X^A X^a х (2)Х^aY

F₁: (1) X^АY, (2)X^аY, (3) X^АX^-_, X^аY, X^AX^- .

2.

X^a – аллель, детерминирующий развитие заболевания

P: (1) X^A X^a х (2) Х^A Y

F₃: X^АX^a, X^aY, X^АY_, X^AY .

Вероятность рождения больных детей 50% от общего числа или 50% мальчиков и 50% девочек.

3. Ответы:

А) имеются пропуски в поколениях

Б) болезнь встречается у мужчин (и женщин)

В) болезнь чаще встречается у мальчиков

Г) больной мужчина передает мутантный аллель и дочерям, и сыновьям

4. Гемофилия.

ВАРИАНТ К (8).

1. Родословная с X-сцепленным доминантным типом наследования заболевания.

P: (1) X^A X^a х (2)Х^aY

F₁: (1) X^АХ^а, (2)X^аY

2.

X^А – аллель, детерминирующий развитие заболевания

P: (1) X^A X^a х (2) Х^а Y

F₁: X^АX^a, X^АY, X^а X^а_, X^аY .

Вероятность рождения больных детей 50% от общего числа или 50% мальчиков и 50% девочек.

3. Ответы:

А) пропусков в поколениях, как правило, нет (но могут быть)

Б) болезнь чаще встречается у женщин

В) больной мужчина может передать мутантный аллель только дочерям

4. Витамин-D-резистентный рахит

вариант L (9)

1. Родословная с неполным доминированием

Р: (1) ♀Ss x (2) ♂ss

F₁: (7) Ss, (8) ss

2.

Р: (1) ♀Ss x (2) ♂Ss

F: SS, 2Ss, ss

Вероятность рождения больного ребенка – 25%.

3. Ответы:

А) пропуски в поколениях могут быть;

Б) болезнь может встречаться как у мужчин, так и женщин

4. Серповидно-клеточная анемия.