Тест по генным болезням и популяционной генетике Вариант 4
№ |
Вопрос |
Варианты ответов |
||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
||
|
К болезням недостатка метаболита относятся |
Тирозиноз |
Альбинизм |
Болезнь Тея-Сакса |
Фруктозурия |
Алкаптонурия |
|
Какие из приведенных наследственных заболеваний являются мультифакториальными |
Сахарный диабет
|
Болезнь Леша-Найана
|
Альбинизм
|
Шизофрения
|
Гемофилия |
|
Недостаток фермента тирозиназы приводит к развитию |
Тирозиноза |
Тиреотоксикоза |
Алкаптонурии |
Альбинизма |
Кретинизма |
|
Признаками серповидно-клеточной анемии являются |
Замена глутаминовой кислоты на валин в β-цепи гемоглобина |
Гемолиз |
Снижение свертываемости крови |
Повышение сродства гемоглобина к кислороду |
Делеции или дупликации генов, кодирующих α или β-цепи гемоглобина |
|
Болезнь Вильсона-Коновалова характеризуется |
Нарушением углеводного обмена |
Накоплением меди в радужке глаза |
Дистрофией печени |
Повышением уровня меди в моче |
Церебральной дистрофией |
|
Идеальная популяция характеризуется отсутствием |
Препятствий к панмиксии |
Изменения частот аллелей |
Гетерозигот |
Самцов |
Иммиграции и эмиграции особей |
|
Закон Харди-Вайнберга позволяет определить частоту |
мутаций в популяции |
скрытых носителей рецессивных мутаций |
панмиксии |
встречаемости отдельных аллелей |
популяционных волн |
|
Формула r2 позволяет определить частоту встречаемости |
IV группы крови |
III гомозиготной группы крови |
II гомозиготной группы крови |
II гетерозиготной группы крови |
I группы крови |
|
Частота рецессивного аллеля, контролирующего голубую окраску глаз (q) равна 0,4. Какова доля гетерозигот в популяции? |
60% |
48% |
36% |
24% |
16% |
|
Гемолитическая болезнь новорожденных – это |
Снижение свертываемости крови |
Заболевание, наследуемое по Y-сцепленному типу |
Заболевание, наследуемое по Х-сцепленному типу |
Хромосомная болезнь |
Нет правильного ответа |