Вариант 66 вариант 66

Синдром Ван дер Хеве наследует- Синдром Ван дер Хеве наследует-

ся как доминантный, аутосомный, пле- ся как доминантный, аутосомный, пле-

йотропный ген, определяющий голубую йотропный ген, определяющий голубую

окраску склеры, хрупкость костей и окраску склеры, хрупкость костей и

глухоту. Пенетрантность признаков глухоту. Пенетрантность признаков

изменчива, она составляет по голубой изменчива, она составляет по голубой

склере 100%, хрупкости костей 63%, склере 100%, хрупкости костей 63%,

глухоте 60%. В брак вступает 2 гете- глухоте 60%. В брак вступает 2 гете-

розиготных носителя голубой склеры, розиготных носителя голубой склеры,

нормальные в отношении других приз- нормальные в отношении других приз-

наков синдрома. Определите вероят- наков синдрома. Определите вероят-

ность проявления у детей глухоты и ность проявления у детей глухоты и

хрупкости костей одновременно. хрупкости костей одновременно.

Вариант 67 вариант 67

У человека синдактилия и глау- У человека синдактилия и глау-

кома определяются аутосомными доми- кома определяются аутосомными доми-

нантными генами, локализованными в нантными генами, локализованными в

разных парах хромосом. Женщина, разных парах хромосом. Женщина,

страдающая глаукомой, вышла замуж за страдающая глаукомой, вышла замуж за

мужчину с синдактилией. Мать женщи- мужчину с синдактилией. Мать женщи-

ны, так же как и многие ее родствен- ны, так же как и многие ее родствен-

ники, страдала глаукомой, а отец был ники, страдала глаукомой, а отец был

свободен от этого заболевания. У ма- свободен от этого заболевания. У ма-

тери мужчины была синдактилия, а все тери мужчины была синдактилия, а все

родственники по линии отца не имели родственники по линии отца не имели

этой аномалии. Определить вероят- этой аномалии. Определить вероят-

ность рождения ребенка с двумя забо- ность рождения ребенка с двумя забо-

леваниями одновременно. леваниями одновременно.

Вариант 68 вариант 68

Арахнодактилия наследуется как Арахнодактилия наследуется как

доминантный аутосомный признак с пе- доминантный аутосомный признак с пе-

нетрантностью 30%. Леворукость - ре- нетрантностью 30%. Леворукость - ре-

цессивный аутосомный признак с пол- цессивный аутосомный признак с пол-

ной пенетрантностью. Определите ве- ной пенетрантностью. Определите ве-

роятность проявления обеих аномалий роятность проявления обеих аномалий

одновременно у детей в семье, где одновременно у детей в семье, где

оба родителя гетерозиготны по обеим оба родителя гетерозиготны по обеим

парам генов. парам генов.

Вариант 69 вариант 69

В семье, где родители хорошо В семье, где родители хорошо

слышали и имели один гладкие волосы, слышали и имели один гладкие волосы,

а другой вьющиеся, родился глухой а другой вьющиеся, родился глухой

ребенок с гладкими волосами. Их вто- ребенок с гладкими волосами. Их вто-

рой ребенок хорошо слышал и имел вь- рой ребенок хорошо слышал и имел вь-

ющиеся волосы. Какова вероятность ющиеся волосы. Какова вероятность

дальнейшего появления глухих детей с дальнейшего появления глухих детей с

вьющимися волосами в этой семье, ес- вьющимися волосами в этой семье, ес-

ли известно, что ген вьющихся волос ли известно, что ген вьющихся волос

доминирует над гладкими, а глухота - доминирует над гладкими, а глухота -

признак рецессивный, и обе пары ге- признак рецессивный, и обе пары ге-

нов находятся в разных хромосомах? нов находятся в разных хромосомах?