Вариант 70 вариант 70

Талассемия наследуется как ау- Талассемия наследуется как ау-

тосомно-доминантное заболевание, а тосомно-доминантное заболевание, а

альбинизм как аутосомно-рецессивное. альбинизм как аутосомно-рецессивное.

У родителей с нормальной пигментаци- У родителей с нормальной пигментаци-

ей кожи родился ребенок с альбиниз- ей кожи родился ребенок с альбиниз-

мом и с эллиптоцитозом. Какова веро- мом и с эллиптоцитозом. Какова веро-

ятность рождения следующего ребенка ятность рождения следующего ребенка

без аномалий, если известно, что у без аномалий, если известно, что у

отца - нормальная форма эритроцитов, отца - нормальная форма эритроцитов,

а мать больна талассемией и гетеро- а мать больна талассемией и гетеро-

зиготна по данному гену? зиготна по данному гену?

Вариант 71 вариант 71

Талассемия наследуется как ау- Талассемия наследуется как ау-

тосомно-доминантное заболевание, а тосомно-доминантное заболевание, а

альбинизм как аутосомно-рецессивное. альбинизм как аутосомно-рецессивное.

У родителей с нормальной пигментаци- У родителей с нормальной пигментаци-

ей кожи родился ребенок с альбиниз- ей кожи родился ребенок с альбиниз-

мом и с эллиптоцитозом. Какова веро- мом и с эллиптоцитозом. Какова веро-

ятность рождения следующего ребенка ятность рождения следующего ребенка

без аномалий, если известно, что и без аномалий, если известно, что и

отец и мать больны талассемией и ге- отец и мать больны талассемией и ге-

терозиготны по данному гену? терозиготны по данному гену?

Вариант 72 вариант 72

Синдром Марфана наследуется как Синдром Марфана наследуется как

доминантный, аутосомный, плейотроп- доминантный, аутосомный, плейотроп-

ный ген, определяющий порок сердца, ный ген, определяющий порок сердца,

вывих хрусталика и арахнодактилию. вывих хрусталика и арахнодактилию.

Пенетрантность признаков изменчива, Пенетрантность признаков изменчива,

она составляет по пороку сердца она составляет по пороку сердца

100%, вывыху хрусталика 75%, арахно- 100%, вывыху хрусталика 75%, арахно-

дактилии 30%. В брак вступает 2 ге- дактилии 30%. В брак вступает 2 ге-

терозиготы с пороком сердца и нор- терозиготы с пороком сердца и нор-

мальные в отношении других признаков мальные в отношении других признаков

синдрома. Определите вероятность синдрома. Определите вероятность

проявления у детей вывиха хрусталика проявления у детей вывиха хрусталика

и арахнодактилии одновременно. и арахнодактилии одновременно.

Вариант 73 вариант 73

Арахнодактилия наследуется как Арахнодактилия наследуется как

доминантный аутосомный признак с пе- доминантный аутосомный признак с пе-

нетрантностью 30%. Альбинизм - ре- нетрантностью 30%. Альбинизм - ре-

цессивный аутосомный признак с пол- цессивный аутосомный признак с пол-

ной пенетрантностью. Определите ве- ной пенетрантностью. Определите ве-

роятность проявления обеих аномалий роятность проявления обеих аномалий

одновременно у детей в семье, где одновременно у детей в семье, где

оба родителя гетерозиготны по гену оба родителя гетерозиготны по гену

арахнодактилии и имеют нормальную арахнодактилии и имеют нормальную

пигментацию кожи. пигментацию кожи.