39. Причиной нарушения полного сцепления генов является:
а) мутация
б) рекогниция
в) кроссинговер
г) экспрессия гена
Расщепление по фенотипу, не относящееся к комплементарному типу взаимодействия неаллельных генов:
а) 9:6:1
б) 9:3:3:1
в) 9:7
г) 1:2:1
Экспрессивность:
а) множественное действие гена
б) многосложность гена
в) степень выраженности признака
г) частота проявления гена
Признак, который наследуется независимо, называется:
а) комплементарным
б) менделирующим
в) анализирующим
г) сцепленным
К типу взаимодействия неаллельных генов не относят:
а) кодоминирование
б) эпистаз
в) полимерию
г) модифицирующее действие генов
Число групп сцепления у человека:
а) 2
б) 23
в) 46
г) 92
Гены, определяющие один и тот же признак, называются:
а) аллельными
б) альтернативными
в) неаллельными
г) гомологичными
Плейотропия:
а) множественное действие гена
б) многосложность гена
в) степень выраженности признака
г) частота проявления гена
Расщепление по фенотипу при рецессивном эпистазе:
а) 9:6:1
б) 9:3:3:1
в) 9:7
г) 9:3:4
Совокупность всех генов организма:
а) генофонд
б) генотип
в) геном
г) кариотип
Пенетрантность:
а) множественное действие гена
б) многосложность гена
в) степень выраженности признака
г) частота проявления гена
I закону Менделя соответствует выражение:
а) независимое комбинирование признаков
б) расщепление гибридов
в) единообразие гибридов первого поколения
г) аллельное состояние генов
Число гамет у дигибрида с двумя полностью сцепленными генами:
а) 16
б) 8
в) 4
г) 2
Совокупность генов у особей данной популяции (или вида):
а) геном
б) генофонд
в) генотип
г) кариотип
III закону Менделя соответствует выражение:
а) расщепление гибридов
б) независимое комбинирование признаков
в) аллельное состояние генов
г) единообразие гибридов второго поколения
Гетерозигота – клетка (или организм), содержащая:
а) комбинацию конкретных генов аллелей сцепленных локусов на одной хромосоме
б) два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом
в) все гены, локализованные в одной хромосоме
г) генетически неоднородное потомство
55. Признак, не свойственный для модификаций:
а) носит адаптивный характер
б) не наследуется
в) не затрагивает генотип
г) является материалом для естественного отбора
Основной смысл «гипотезы чистоты гамет», установленный Менделем:
а) в определении локализации гена на хромосоме
б) в гетерозиготном состоянии аллельных генов, которые не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг друга
в) в многократном мутировании одного и того же локуса в хромосоме
г) в организме имеются два разных аллеля одного гена в гомологичных хромосомах
57. Фенотип представляет собой:
а) совокупность генов, находящихся в диплоидном наборе хромосом
б) признаки у одной и той же особи, которые не являются неальтернативными
в) организм, имеющий две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах
г) совокупность всех внутренних и внешних признаков организма
Методом изучения генома человека не является:
а) генеалогический
б) близнецовый
в) гибридологический
г) цитогенетический
59. Компаунд:
а) организм, гетерозиготный по двум мутационным аллелям одного и того же локуса
б) организм, наследственно измененный в результате мутации
в) организм, имеющий две идентичные копии денного гена в гомологичных хромосомах
г) генетически однородное потомство одной клетки
60. Мутация, вызывающая гибель клетки или особи до достижения репродуктивного возраста, называется:
а) клон
б) аллель
в) леталь
г) геном
61. Обмен участками между гомологичными (не сестринскими) хроматидами в процессе мейоза I:
а) хромосомная аберрация
б) генетический риск
в) мутагенез
г) кроссинговер
62. Во втором поколении независимого тригибридного скрещивания наблюдается расщепление:
а) 4 фенотипа и 9 генотипов
б) 9 фенотипов и 9 генотипов
в) 3 фенотипа и 12 генотипов
г) 8 фенотипов и 27 генотипов
63. Увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору:
а) множественное действие гена
б) полиплоидия
в) кроссинговер
г) гетероплоидия (анеуплоидия)
64. По характеру клеток, в которых произошла мутация, выделяют:
а) соматические мутации
б) спонтанные мутации
в) индуцированные мутации
г) доминантные мутации
65. Увеличение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору:
а) полиплоидия
б) множественное действие гена
в) кроссинговер
г) гетероплоидия (анеуплоидия)
66. Комбинативная изменчивость не формируется за счет:
а) расхождения хромосом и хроматид при мейозе
б) возникновения мутаций
в) случайного сочетания гамет при оплодотворении
г) перекомбинации генов при кроссинговере
67. Для аутосомно–доминантного типа наследования признака характерно:
а) встречается только у женщин
б) проявляется в каждом поколении
в) не проявляется в каждом поколении
г) встречается только у мужчин
68. Дизиготные близнецы:
а) развиваются из одной зиготы
б) имеют в среднем 50% общих генов
в) генетически идентичны
г) имеют один пол
69. Признаки, гены которых локализованы в Y-хромосомах называются:
а) антиморфными
б) аутосомно-доминантными
в) голандрическими
г) аутосомно-рецессивными
70. Цитогенетический метод позволяет установить:
а) тип наследования признака
б) хромосомные мутации
в) генные мутации
г) вклад среды в формирование признака
71. Генеалогический метод позволяет установить:
а) тип наследования признака
б) хромосомные мутации
в) генные мутации
г) вероятность генной мутации
72. Биохимический метод позволяет установить:
а) вклад среды в формирование признака
б) тип наследования признака
в) вероятность генной мутации
г) хромосомные мутации
73. Близнецовый метод позволяет установить:
а) тип наследования признака
б) генные мутации
в) хромосомные мутации
г) вклад наследственности в формировании признака
74. Менделевская генетика не изучает:
а) причины возникновения наследственных болезней
б) патогенез наследственных болезней
в) закономерность наследования признаков в популяции человека
г) возможности предупреждения наследственных болезней
75. Для аутосомно–рецессивного наследования характерно:
а) женщины наследую признак чаще, чем мужчины
б) женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен
в) заболевание встречается с одинаковой частотой и среди мужчин, и среди женщин
г) больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен
76. Для аутосомно-доминантного наследования характерно:
а) заболевание встречается редко, не во всех поколениях
б) больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен
в) в браке двух больных родителей может появиться здоровый ребенок с вероятностью в 50%
г) больные дети могу появиться в семье, где оба родителя здоровы
77. Для рецессивного, сцепленного с Х-хромосомой наследования не характерно:
а) заболевание встречается редко, но не во всех поколениях
б) заболевание встречается преимущественно у мужчин, причем их отцы здоровы, а деды по материнской линии больны
в) женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен
г) заболевание встречается часто и во всех поколениях
78. Для доминантного, сцепленного с Х-хромосомой наследования не характерно:
а) заболевание встречается часто во всех поколениях
б) женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен
в) женщины наследуют признак чаще, чем мужчины
г) в семье, где мужчина болен, и женщина здорова, болеют только дочери, а все сыновья и их дети здоровы
79. Число возможных комбинаций гамет при оплодотворении особей, имеющих генотипы AaBb и aaBb:
а) 6
б) 8
в) 12
г) 16
80. При половом размножении диплоидный набор хромосом сохраняется благодаря:
а) оплодотворению и мейозу
б) оплодотворению и митозу
в) оплодотворению и кроссинговеру
г) взаимодействию неаллельных генов
81. Для признака, сцепленного с Х-хромосомой не характерно:
а) передача от матери к дочери
б) передача от матери к сыну
в) признак проявляется чаще у мальчиков
г) признак проявляется только у мальчиков
82. Сколько типов гамет и в каком соотношении образует самец дрозофилы с генотипом AaBb, при расстоянии между генами А и В в 30 морганид:
а) 2 типа гамет по 35%
б) 2 типа гамет по 50%
в) 4 типа гамет: по 15% и 2 типа по 35%
г) 4 типа гамет: 2 типа по 20% и 2 типа по 30%
83. Предположение о параллелизме поведения генов и хромосом при митозе и мейозе в 1902г. высказал:
а) Иогансон
б) Мендель
в) Марган
г) Сэттон
84. Хромосомной мутацией не является:
а) дупликация
б) инверсия
в) моносомия
г) транслокация
85. К методам генетики соматических клеток человека не относят:
а) гибридизацию
б) регенерацию
в) клонирование
г) селекцию
Тесты по теме "Молекулярная генетика"
Назовите принцип репликации молекулы ДНК:
а) антикомплементарность
б) непрерывность
в) параллельность
г) полуконсервативность
Мономерами ДНК являются:
а) аминосахара
б) азотистые основания
в) нуклеотиды
г) аминокислоты
К пуриновым азотистым основаниям относятся:
а) Т, Ц
б) А, Г
в) Т, Г
г) А, Ц
Американский биохимик-генетик Э.Чаргафф:
а) обнаружил фермент - обратную транскриптазу
б) установил закономерности эквимолярности нуклеотидов в молекуле ДНК - (А+Г=Т+Ц)
в) доказал, что модель ДНК – двойная спираль
г) разработал гипотезу «один ген – один фермент»
Укажите свойства, не характерные для генетического кода:
а) перекрываемость
б) триплетность
в) вырожденность
г) комплементарность
Расстояние между 2 цепями ДНК составляет:
а) 3,4 нм
б) 0,34 нм
в) 2,0 нм
г) 4,3 нм
Сшивание фрагментов Оказаки осуществляется с помощью фермента:
а) геликаза
б) ДНК – синтетаза
в) лигаза
г) гираза
Процесс восстановления поврежденной структуры ДНК называется:
а) деспирализация
б) спирализация
в) репарация
г) конденсация
Участок хромосомы, генетически не активный, высоко спирализованный, называется:
а) эухроматин
б) гетерохроматин
в) геном
г) фенокопия
В. Саттон и Т. Бовери в начале XX в. высказали предположение, что носителями наследственной информации являются:
а) рибосомы
б) аминокислоты
в) хромосомы
г) белки гистоны
В соответствии с принципом комплементарности, выберите правильное соединение нуклеотидов в пары:
а) А=Т,
Г
Ц
б) А=Ц, Г
Ц
в) А
Т,
Г=Ц
г) А
У,
Г=Ц
Какую структуру не имеет ДНК:
а) первичную
б) вторичную
в) третичную
г) четвертичную
Назовите участок оперона, на котором заканчивается транскрипция м РНК у прокариот:
а) промотор
б) терминатор
в) оператор
г) тата-блок
Свойство гена, обеспечивающее изменчивость живых организмов, заключается в:
а) специфичности действия
б) стабильности структуры
в) способности мутировать
г) способности к регенерации
Вторичная структура т-РНК представлена:
а) последовательностью нуклеотидов в полинуклеотидной цепочке
б) полинуклеотидной нитью в виде буквы «Г»
в) полинуклеотидной нитью в виде «клеверного листа»
г) двумя полинуклеотидными цепочками
Какую структуру имеет ген эукариот:
а) только экзонную
б) только интронную
в) экзонно-интронную
г) состоит из спейсеров
Какую функцию выполняют энхансеры в геноме эукариот:
а) ослабляют транскрипцию
б) усиливают транскрипцию
в) способствуют устойчивости молекулы ДНК
г) кодируют молекулу рРНК
Назовите генетический термин, не относящийся к реализации наследственной информации:
а) транскрипция
б) процессинг
в) репарация
г) трансляция
Процесс удвоения молекулы ДНК, происходящий в S период интерфазы, называется:
а) экспрессивностью
б) пенетрантностью
в) репликацией
г) рекогницией
К пиримидиновым азотистым основаниям относятся:
а) А, Г
б) Т, А
в) Г, Ц
г) Т, Ц
Какое положение не относится к теории гена:
а) занимает определенный локус хромосомы
б) специфичен
в) не обладает стабильностью
г) информативен
Деспирализацию молекулы ДНК осуществляет фермент:
а) ДНК – синтетаза
б) гираза
в) ДНК-лигаза
г) ДНК-геликаза
Рекогниция - это процесс:
а) сшивания экзонов
б) остановки биосинтеза белка
в) нахождения и присоединения соответствующей аминокислоты к тРНК
г) сшивания фрагментов Оказаки.
Серповидно-клеточная анемия является результатом:
а) геномной мутации
б) миссенс-мутации
в) нонсенс – мутации
г) «сдвига рамки считывания»
У эукариот геном представлен:
а) хромосомами
б) нуклеоидом
в) тельцами Барра
г) гонадами
Инициация транскрипции начинается с:
а) присоединения фермента РНК-полимеразы к промотору
б) присоединения стартового кодона АУГ в пептидный центр рибосомы
в) объединения большой и малой субъединиц рибосомы
г) узнавания тРНК своей аминокислоты
Белки, связанные с молекулой ДНК , называются:
а) гистоны
б) интроны
в) мутоны
г) реконы
Обратная транскриптаза участвует в процессе:
а) переписывания генетической информации с ДНК на мРНК
б) переписывания генетической информации с мРНК на ДНК
в) полиаденилировании
г) вырезания интронов
Мономерами белков являются:
а) азотистые основания
б) аминокислоты
в) нуклеотиды
г) аминосахара
Синтез м РНК осуществляет фермент:
а) праймаза
б) геликаза
в) РНК – полимераза
г) топоизомераза
Геном прокариот представлен:
а) нуклеоидом
б) хроматином
в) тельцами Барра
г) гонадами
Экзоны – участки гена:
а) не кодирующие структуру полипептида
б) кодирующие структуру полипептида
в) усиливающие транскрипцию
г) ослабляющие транскрипцию
Кольцевые молекулы ДНК прокариот представляют собой один:
а) репликон
б) мутон
в) рекон
г) интрон
Белок–репрессор при экспрессии генов у прокариот соединяется с:
а) промотором
б) оператор
в) терминатором
г) стартовым кодоном
Впервые химический синтез гена был осуществлен в 1969 г.:
а) Теминым
б) Уотсоном и Криком
в) Кораной
г) Вейсманом
Что не относится к функции ДНК:
а) хранение генетической информации
б) перенос аминокислот к рибосомам
в) передача наследственной информации
г) реализация наследственной информации
В начале регуляторного участка генома прокариот располагается:
а) оператор
б) промотор
в) ген-регулятор
г) терминатор
Отсоединение метионина у эукариот происходит на этапе:
а) транскрипции
б) процессинга
в) трансляции
г) посттрансляционного процесса
Какой вид мутации не относится к генной:
а) транслокация
б) трансверсия
в) транзиция
г) нонсенс-мутация
Синдром Луи Бара наблюдается в результате нарушения темновой репарации на:
а) первом этапе – (повышенная чувствительность кожи к ультрафиолету)
б) втором этапе – (нарушение координации движений, атаксия мозжечка)
в) третьем этапе – (поражение ростков костного мозга)
г) четвертом этапе – (недоразвитие скелета)
Ген–регулятор в опероне отвечает за:
а) синтез РНК
б) синтез белка – репрессора
в) работу структурных генов
г) окончание синтеза генов оперона
Величина шага спирали ДНК соответствует:
а) 3,4 нм
б) 2,0 нм
в) 0,34 нм
г) 4,3 нм
Гены прокариот состоят из:
а) экзонов
б) интронов
в) экзонов и интронов
г) капсидов
Процесс транскрипции происходит:
а) на всей молекуле ДНК
б) на участке одного гена
в) на рибосомах
г) на интронах
Какая нуклеотидная последовательность отсутствует в опероне прокариот:
а) промотор
б) оператор
в) терминатор
г) тата-блок
Гетерогенная ядерная РНК:
а) входит в состав рибосом
б) переносит информацию о структуре белка с ДНК на рибосомы
в) приносит аминокислоты к месту синтеза белков на рибосомы
г) представляет собой первичный транскрипт
Элементарной единицей наследственного материала является:
а) мутон
б) рекон
в) ген
г) оперон
Обратная транскрипция представляет собой процесс:
а) переписывания генетической информации с ДНК на м РНК
б) переписывания генетической информации с РНК на ДНК
в) встраивания новых генов в геномы
г) расшифровки генома человека
Какая нуклеотидная последовательность не относится к строению зрелой матричной РНК:
а) "кэп"
б) "лидер"
в) аминоацильный центр
г) кодирующая участок
Что не относится к факторам, снижающим фенотипическое проявление мутаций:
а) триплетность генетического кода
б) повторы генов на нити ДНК
в) гетерозиготность
г) репликация ДНК