Тема №2 "молекулярная генетика"

АМЕРИКАНСКИЙ БИОХИМИК-ГЕНЕТИК Э.ЧАРГАФФ: установил закономерности эквимолярности нуклеотидов в молекуле ДНК - (А+Г=Т+Ц)

БЕЛКИ, СВЯЗАННЫЕ С МОЛЕКУЛОЙ ДНК, НАЗЫВАЮТСЯ: гистоны

БЕЛОК – РЕПРЕССОР ПРИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ У ПРОКАРИОТ СОЕДИНЯЕТСЯ С: оператор

ВПЕРВЫЕ ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ГЕНА БЫЛ ОСУЩЕСТВЛЕН В 1969 ГОДУ УЧЕНЫМ: Кораной

В НАЧАЛЕ РЕГУЛЯТОРНОГО УЧАСТКА ГЕНОМА ПРОКАРИОТ РАСПОЛАГАЕТСЯ: промотор

ВИД МУТАЦИИ, КОТОРЫЙ НЕ ОТНОСИТСЯ К ГЕННОЙ: транслокация

ВЕЛИЧИНА ШАГА СПИРАЛИ ДНК: 3,4 нм

В СОСТАВ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ВХОДИТ: фосфор

В. САТТОН И Т. БОВЕРИ В НАЧАЛЕ XX ВЕКА ВЫСКАЗАЛИ ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ, ЧТО НОСИТЕЛЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ: хромосомы

В СООТВЕТСТВИИ С ПРИНЦИПОМ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ, ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ СОЕДИНЕНИЕ НУКЛЕОТИДОВ В ПАРЫ: А=Т, ГЦ

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА ТРАНСПОРТНОЙ РНК ПРЕДСТАВЛЕНА: полинуклеотидной нитью в виде «клеверного листа»

В ГЕНОМЕ ЭУКАРИОТ НЕ ВЫДЕЛЯЮТ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК: редко повторяющиеся

В РЕГУЛЯТОРНОЙ ЧАСТИ ГЕНОМА ЭУКАРИОТ ИМЕЮТСЯ УЧАСТКИ – ОСЛАБИТЕЛИ ТРАНСКРИПЦИИ: сайленсеры

ГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ПРИЗНАКА, НАЗЫВАЮТСЯ: структурными

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ БИОЛОГИЧЕСКИЙ КОД: универсален, т.е. един для всех живых существ

ГЕНОМ НАЗЫВАЕТСЯ УЧАСТОК ДНК, НЕСУЩИЙ ИНФОРМАЦИЮ О: одной полипептидной цепи

ГЕТЕРОХРОМАТИНОВЫЕ УЧАСТКИ ДНК, НЕ ИМЕЮЩИЕ ГЕНОВ ИЛИ ИМЕЮЩИЕ ИХ В ОЧЕНЬ МАЛОМ КОЛИЧЕСТВЕ В РАЙОНЕ ЦЕНТРОМЕР И ТЕЛОМЕР, НАЗЫВАЮТСЯ: сателлитная ДНК

ГЕН ЭУКАРИОТ ИМЕЕТ: экзонно-интронную структуру

ГЕНОМ ЭУКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЕН: хромосомами

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕРМИН, НЕ ОТНОСЯЩИЙСЯ К РЕАЛИЗАЦИИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ: репарация

ГЕНОМ ПРОКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЕН: нуклеоидом

ГЕН– РЕГУЛЯТОР В ОПЕРОНЕ ОТВЕЧАЕТ ЗА: синтез белка – репрессора

ГЕНЫ ПРОКАРИОТ СОСТОЯТ ИЗ: экзонов

ГЕТЕРОГЕННАЯ ЯДЕРНАЯ РНК: представляет собой первичный транскрипт

ДЕСПИРАЛИЗАЦИЮ МОЛЕКУЛЫ ДНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ: ДНК-геликаза

ДЛИННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК, НЕСУЩИЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ГЕНОВ, СПОСОБНЫЕ ПЕРЕМЕЩАТЬСЯ ПО ХРОМОСОМЕ: транспозон

ДНК НЕ ИМЕЕТ СТРУКТУРУ: четвертичную

ДЛИННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК, НЕСУЩИЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ГЕНОВ, СПОСОБНЫЕ ПЕРЕМЕЩАТЬСЯ ПО ХРОМОСОМЕ: транспозон

ЕСЛИ КОДИРУЮЩАЯ БЕЛОК ЧАСТЬ ГЕНА СОДЕРЖИТ 3300 ПАР ОСНОВАНИЙ, ТО ЧИСЛО АМИНОКИСЛОТ В МОЛЕКУЛЕ БЕЛКА РАВНО: 1100

ЗНАЧЕНИЕ «ТРАНСКРИПЦИОННОГО ГЛАЗКА» В ПРОЦЕССЕ ТРАНСКРИПЦИИ: делает доступными нуклеотиды матричной цепи ДНК для спаривания

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ НАЧИНАЕТСЯ С: присоединения фермента РНК-полимеразы к промотору на 5^/-конце

ИЗБЫТОЧНОСТЬ ГЕНОМА ЭУКАРИОТ ОБЪЯСНЯЕТСЯ: экзон-интронной организацией гена

К РАСТИТЕЛЬНОМУ ГЕНОМУ НЕ ОТНОСЯТ: рибосомы

КОДОНУ «АУГ» НА М-РНК СООТВЕТСТВУЕТ АНТИКОДОН Т-РНК УАЦ

КОЛЬЦЕВЫЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК ПРОКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ОДИН: репликон

К ФУНКЦИИ ДНК НЕ ОТНОСИТСЯ: перенос аминокислот к рибосомам

К ПИРИМИДИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ: Т, Ц

КАКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ НЕ ОТНОСИТСЯ К ТЕОРИИ ГЕНА: не обладает стабильностью

К ПУРИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ: А, Г

МОНОМЕРАМИ ДНК ЯВЛЯЮТСЯ: нуклеотиды

МАТЕРИАЛЬНЫМИ НОСИТЕЛЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ: онкогены

МЕЖДУ ГЕНАМИ СУЩЕСТВУЮТ ОСОБЫЕ МЕЖГЕННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ – «МОЛЧАЩИЕ УЧАСТКИ ДНК», НАЗЫВАЕМЫЕ: спейсеры

«МАТРИЧНЫМИ» НАЗЫВАЮТСЯ РЕАКЦИИ: синтеза нуклеиновых кислот и белка

МОНОМЕРАМИ БЕЛКОВ ЯВЛЯЮТСЯ: аминокислоты

НАСЛЕДОВАНИЕ ПО МАТЕРИНСКОЙ ЛИНИИ, ВСЛЕДСТВИЕ РЕПЛИКАЦИИ И ПЕРЕДАЧИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ ОРГАНЕЛЛ, НАЗЫВАЕТСЯ: цитоплазматическая наследственность

НАИБОЛЕЕ НИЗКИМ УРОВНЕМ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОЙ МАТЕРИИ ИЗ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ: молекулярно-генетический

НЕБОЛЬШИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК, ИМЕЮЩИЕ НА КОНЦАХ КОРОТКИЕ СХОЖИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ОБРАТНОМ ПОРЯДКЕ, СПОСОБНЫЕ ПЕРЕМЕЩАТЬСЯ ПО ХРОМОСОМЕ: инсерции

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, НЕ ОТНОСЯЩАЯСЯ К СТРОЕНИЮ ЗРЕЛОЙ МАТРИЧНОЙ РНК: аминоацильный центр

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, ОТСУТСТВУЮЩАЯ В ОПЕРОНЕ ПРОКАРИОТ: сайленсер

НАЗОВИТЕ УЧАСТОК ОПЕРОНА, НА КОТОРОМ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ ТРАНСКРИПЦИЯ МАТРИЧНОЙ РНК У ПРОКАРИОТ: терминатор

ОДНОЙ АМИНОКИСЛОТЕ МОЖЕТ СООТВЕТСТВОВАТЬ БОЛЕЕ ЧЕМ ОДИН НУКЛЕОТИД. ЭТО СВОЙСТВО КОДА НАЗЫВАЕТСЯ: вырожденность

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ – ПРОЦЕСС: переписывания генетической информации с РНК на ДНК

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА УЧАСТВУЕТ В ПРОЦЕССЕ: переписывания генетической информации с мРНК на ДНК

ОТСОЕДИНЕНИЕ МЕТИОНИНА У ЭУКАРИОТ ПРОИСХОДИТ НА ЭТАПЕ: посттрансляционного процесса

ПРИНЦИП РЕПЛИКАЦИИ МОЛЕКУЛЫ ДНК: полуконсервативность

пиримидиновым азотистым основаниям относятся: цитозин и тимин

ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ: репарация

ПРИ ОБРАЗОВАНИИ МАКРОМОЛЕКУЛ БЕЛКА АМИНО КИСЛОТЫ СВЯЗАНЫ: пептидными связями

ПРОЦЕСС СИНТЕЗА БЕЛКА НА РИБОСОМАХ НАЗЫВАЕТСЯ: трансляция

ПЛАЗМОНЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ: цитоплазматическуюнаследственность

ПРОЦЕСС ПЕРЕМЕЩЕНИЯ МИГРИРУЮЩИХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ (МГЭ), НАЗЫВАЕТСЯ: транспозиция

ПРОЦЕСС СИНТЕЗА МОЛЕКУЛ РНК НА ДНК НАЗЫВАЕТСЯ: транскрипция

ПЕРЕНОС ИНФОРМАЦИИ О СТРУКТУРЕ БЕЛКА НА РИБОСОМУ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ: м-РНК

ПРОЦЕСС ТРАНСКРИПЦИИ ПРОИСХОДИТ: на участке одного гена

ПРОЦЕСС УДВОЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ ДНК, ПРОИСХОДЯЩИЙ В S ПЕРИОД ИНТЕРФАЗЫ: репликация

РЕПЛИКАЦИЯ ОДНОЙ ИЗ ЦЕПЕЙ ДНК ФРАГМЕНТАМИ БЫЛА ДОКАЗАНА: Р.Оказаки

РНК-ПОЛИМЕРАЗА РАСПОЗНАЕТ В ПРОМОТОРЕ ОПЕРОНА ОБЛАСТЬ С ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ НУКЛЕОТИДОВ: ТАТААТ

РЕКОГНИЦИЯ – ЭТО ПРОЦЕСС: нахождения и присоединения соответствующей аминокислоты к тРНК

РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ДВУМЯ ЦЕПЯМИ ДНК: 2,0 нм

СВОЙСТВО, НЕ ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА: перекрываемость

«СШИВАНИЕ» «ФРАГМЕНТОВ ОКАЗАКИ» ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ ФЕРМЕНТА: ДНК-лигаза

СВОЙСТВО ГЕНА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ, ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В: способности мутировать

СЕРПОВИДНО – КЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ: миссенс-мутации

СИНТЕЗ МАТРИЧНОЙ РНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ: РНК – полимераза

СИНДРОМ ЛУИ БАРА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ НАРУШЕНИИ: второго этапа – (нарушение координации движений, атаксия мозжечка) темновой репарации

СИНТЕЗ ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ НА РИБОСОМЕ ИДЕТ: согласно биологическому коду

УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, ГЕНЕТИЧЕСКИ НЕ АКТИВНЫЙ, КОНДЕНСИРОВАННЫЙВАННЫЙ, НАЗЫВАЕТСЯ: гетерохроматин

ФАКТОРЫ, НЕ СНИЖАЮЩИЕ ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ МУТАЦИЙ: репликация ДНК

ФУНКЦИЯ ЭНХАНСЕРОВ В ГЕНОМЕ ЭУКАРИОТ: усиливают транскрипцию

ЧИСЛО МОЛЕКУЛ Т-РНК, НАХОДЯЩИХСЯ ОДНОВРЕМЕННО В РИБОСОМЕ ВО ВРЕМЯ СИНТЕЗА ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ: 2

ЭЛЕМЕНТАРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА ЯВЛЯЕТСЯ: ген

ЭКЗОНЫ – УЧАСТКИ ГЕНА: кодирующие структуру полипептида

Элементарным явлением на молекулярно-генетичееком уровне организации живой материи является: репликация ДНК

ЭЛЕМЕНТАРНЫМ ЯВЛЕНИЕМ НА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОМ УРОВНЕ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОЙ МАТЕРИИ ЯВЛЯЕТСЯ: образование первичной структуры молекулы белка

Элементарным явлением на клеточном уровне организации живой материи является: реакция клеточного метаболизма