Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Учебное пособие. Гематология.rtf
Скачиваний:
674
Добавлен:
27.06.2017
Размер:
810.14 Кб
Скачать

Выполните тестовые задания:

1. Для острого лейкоза характерно наличие в анализе крови:

а) клеток Боткина Гумпрехта

б) Филадельфийской хромосомы

в) активных лей коцитов

г) лейкемического провала

д) лейкемоидной реакции

2. Наличие в анализе крови клеток Боткина - Гумпрехта характерно для:

а) хронического миелолейкоза

б) хронического лимфолейкоза

в) острого миелолейкоза

г) острого лимфолейкоза

3. Наличие в клетках миелоидного ростка Филадельфийской хромосомы характерно для:

а) хронического миелолейкоза

б) хронического лимфолейкоза

в) острого миелолейкоза

г) острого лимфолейкоза

4. Если у больного имеется анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:

а) об эритрэмии

б) об апластической анемии

в) об остром лейкозе

г) о В12-дефицитной анемии

5. Возникновению лейкозов могут способствовать:

а) ионизирующая радиация

б) кровотечение

в) шок

г) инфаркт миокарда

д) нерациональное питание

6. Диагноз острого лейкоза ставится при обнаружении в миелограмме бластов:

a) 5%;

б) 10%;

в) 20%;

г) 30% и более

7. Для изменения в общем анализе крови при остром лейкозе не характерно:

a) анемия;

б) ретикулоцитопения;

в) ретикулоцитоз;

г) тромбоцитопения;

д) бластемия

8. При наличии какого признака диагноз острого лейкоза становится очевидным?

а) анемия;

б) язвенно-некротические поражения;

в) увеличение лимфоузлов;

г) бластемия в периферической крови;

д) геморрагии

9. Что является морфологическим субстратом:

1) острого лейкоза

2) хронического лейкоза

а) Недифференцированные или малодифферецированные (бластные) лейкозные клетки.

б) Дифференцирующиеся (созревающие) лейкозные клетки.

Варианты ответов: А (1-а, 2-б), Б (1-б, 2-а)

Ответы к тестам:

1

г

2

б

3

а

4

в

5

а

6

г

7

в

8

г

9

а

Глава 4. Синдромы поражения других органов и систем

1. Синдром поражения миокарда

Может быть обусловлен опухолевой инфильтрацией миокарда при лейкозах, развитием дистрофии миокарда при анемии, опухолевой интоксикации.

2. Синдром очагового уплотнения легочной ткани развивается в результате:

а) лейкемической инфильтрации легочной ткани (лейкозный пневмонит),

б) присоединения бактериальной инфекции на фоне имунной недостаточности (пневмонии).

3. Синдром обтурационного ателектаза обусловлен сдавлением дыхательных путей увеличенными лимфоузлами.

4. Синдром гидроторакса может быть выявлен при развитии геморрагического выпота в плевральную полость.

  1. Синдром гепатомегалии встречается при лейкемической инфильтрации печени.

  2. Синдром спленомегалии встречается при лейкемической инфильтрации селезенки, при гемолизе.

  3. Синдром кишечной диспепсии встречается:

а) при лейкемической инфильтрации (инфильтрация стенок ЖКТ лейкозными клетками, сдавление увеличенными лимфоузлами),

б) при развитии геморрагий в ЖКТ.

  1. Синдром нейролейкемии встречается при лейкемической инфильтрации нервной системы.

  2. Синдром суставной может быть обусловлен:

а) развитием вторичной подагры,

б) наличием кровоизлияний в полость сустава при гемофилии.

Синдром вторичной подагры (гиперурикемический, урикозурический синдром)

Вторичная подагра – это проявление других болезней (миелолейкозы, псориаз, ХПН, гемоглобинопатии) или следствие применения лекарственных средств (цитостатики, салуретики и др.)

Сущность синдрома: накопление в организме и отложение в тканях мочевой кислоты (уратов), продуктов распада нуклеиновых кислот, образующихся при распаде клеток.

Гиперурикемия и накопление уратов в организме ведут к отложению уратов в тканях. В результате отложения микрокристаллов уратов в суставной полости активируются компоненты системы комплемента, кинины, что приводит к увеличению сосудистой проницаемости, притоку нейтрофилов. Фагоцитоз кристаллов сопровождается высвобождением лизосомальных ферментов, в результате чего развивается воспаление. Кристаллы уратов откладываются также в интерстиции почек и канальцах, что приводит к развитию подагрической нефропатии – второго важного клинического признака подагры. Подагрическая нефропатия – собирательное понятие, включающее всю почечную патологию, наблюдаемую при подагре (уратные камни, интерстициальный нефрит, гломерулосклероз, артериосклероз с развитием нефросклероза).

Основные клинико-лабораторные симптомы:

  • содержание мочевой кислоты в сыворотке крови у мужчин более 0,42 ммоль/л, у женщин более 0,36 ммоль/л.

  • при развитии острого приступа артрита жалобы на резкие боли в суставе чаще ночью (характерно поражение I плюснефалангового сустава).

  • при обследовании можно обнаружить отечность, гиперемию и напряжение кожных покровов над суставом, нарушение функции сустава.

  • при развитии хронического подагрического полиартрита выявляется деформация суставов (чаще поражаются суставы ног), ограничение подвижности за счет костных разрастаний, появляются подвывихи пальцев, контрактуры, грубый хруст в суставах.

  • тофусы (подагрические узлы) – образуются при высокой гиперурикемии. Это узелки, содержащие ураты, окруженные соединительной тканью, они локализуются чаще на ушных раковинах, локтях, в бурсах локтевых суставов, на стопах, бедрах, голенях, на лбу, в области хрящевой перегородки носа. Узелки желтоватого цвета, их содержимое может разжижаться и выделяться через свищи; отделяемое белого цвета.

  • первыми симптомами нефропатии бывают почечная колика и мочевой синдром, реже нефротический синдром и хроническая почечная недостаточность.

  1. Синдром мочевой (см. методическое пособие по заболеваниям почек)

  2. Синдром ХПН (см. методическое пособие по заболеваниям почек)