- •Тестовые задания по Патологической физиологии
- •II. Наследственные формы патологии
- •10. Какие наследственные болезни не передаются по наследству? (3)
- •7. Укажите вещества, защищающие клетку от действия свободных радикалов: (4)
- •21. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран: (4)
- •23. Какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях? (3)
- •25. Какие изменения вызывает накопление избытка кальция в клетках? (5)
- •IV. Воспаление
- •9. Укажите «очерёдность» эмиграции различных видов лейкоцитов в очаг острого гнойного воспаления: (1)
- •6. Пирогенным действием обладают: (5)
- •7. Укажите клетки, являющиеся основными продуцентами вторичных пирогенов: (4)
- •8. Какая из указанных групп первичных пирогенов обладает наиболее выраженной пирогенной активностью? (1)
- •9. Какие утверждения являются правильными? (3)
- •10. Быстрое повышение температуры тела при пиретической лихорадке, как правило, сопровождается: (2)
- •16. Положительное значение лихорадки может быть обусловлено: (7)
- •17. Компенсаторными реакциями у человека при повышении температуры окружающей среды являются: (3)
- •24. Укажите изменения в организме на стадии декомпенсации (деадаптации) гипотермии: (7)
- •VI. Нарушения углеводного обмена
- •5. Гиполипопротеинемия может быть обусловлена следующими причинами: (3)
- •20. Какие из перечисленных процессов участвуют в компенсации респираторного ацидоза? (4)
- •X. Гипоксия
- •2. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны: (4)
- •3. Вторичные иммунодефициты могут возникать при: (6)
- •4. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности: (5)
- •5. Укажите первичные иммунодефициты: (5)
- •6. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов: (5)
- •16. Какая форма иммунопатологии имеется при:
- •12. Какие формы патологии относят к атопиям? (3)
- •22. Укажите свойства IgЕ: (5)
- •23. Для аллергических реакций, развивающихся по типу гиперчувствительности замедленного типа иммунного повреждения, характерно: (3)
- •Хiii. Нарушения тканевого роста. Опухоли.
- •3. Укажите изменения основных корковых нервных процессов, часто наблюдаемых при хронической алкогольной интоксикации: (3)
- •4. Выберите правильное утверждение: (1)
- •5. Укажите правильный ответ: цитотоксическое мембранотропное действие этанола связано с:(2)
- •6. Физическая зависимость от этанола в типичных случаях проявляется: (5)
- •7. Алкогольный абстинентный синдром характеризуется: (6)
- •14. При хроническом злоупотреблении алкоголем в крови обнаруживают следующие патологические изменения: (5)
- •15. В патогенезе алкогольного гепатита важное значение придают следующим процессам: (4)
- •16. Укажите наиболее частые соматические последствия длительного злоупотребления алкоголем: (5)
- •17. Развитию соматической патологии при длительном злоупотреблении алкоголем способствуют следующие факторы: (4)
- •18. Алкоголизм: (1)
- •19. Макроцитоз эритроцитов и лейкопения у больных алкоголизмом обусловлены: (3)
- •20. В патогенезе алкогольной кардиомиопатии важную роль играют: (5)
- •XV. Адаптация. Стресс. Экстремальные состояния
- •10. Какие состояния и факторы могут обусловить развитие железодефицитной анемии? (3)
- •5. Укажите проявления острых лейкозов, свидетельствующие об их опухолевой природе: (4)
- •14. Какие факторы при лейкозе вызывают или потенцируют развитие анемии? (3)
- •12. Укажите наиболее частые причины двс‑синдрома: (6)
- •12. Укажите характерные изменения содержания катионов в кардиомиоцитах при их ишемии: (2)
- •19. Избыток каких факторов в крови и миокарде увеличивает потребление кислорода сердцем? (3)
- •20. Что обусловливает развитие «реперфузионных» аритмий, наблюдающихся при восстановлении коронарного кровотока в ранее ишемизированной зоне сердца? (4)
- •XXII. Сердечная недостаточность
- •2. Укажите виды симптоматических артериальных гипертензий: (5)
- •11. Укажите вероятные причины гипертонической болезни: (4)
- •12. К факторам риска развития гипертонической болезни относят: (5)
- •13. Патогенез гипертонической болезни предположительно включает следующие звенья: (4)
- •14. Укажите болезни и состояния, которые сопровождаются повышением ад: (5)
- •XXIV. Нарушения регионарного кровообращения
- •6. Для ишемии характерно: (4)
- •7. Укажите возможные причины ишемии: (4)
- •8. Укажите верные утверждения: (3)
- •9. Как изменяется артериально‑венозная разница крови по кислороду при венозной гиперемии? (1)
- •16. Укажите факторы, способствующие включению коллатерального кровообращения в зоне ишемии и вокруг неё: (4)
- •2. Укажите возможные причины развития желудочной гипосекреции: (3)
- •19. Какие из перечисленных факторов играют существенную роль в патогенезе язвы желудка при стрессе? (3)
- •2. Какие признаки характерны для нарушений белкового обмена при печёночной недостаточности? (5)
- •12. При каких формах патологии развитие артериальной гипертензии связано с первичным нарушением центральных (на уровне гипоталамуса и гипофиза) механизмов регуляции водно‑солевого обмена? (2)
- •10. Укажите триаду патогенетических факторов, характерных для врождённого адреногенитального синдрома: (3)
- •11. Для врождённого адреногенитального синдрома характерны следующие явления: (6)
- •13. Какие признаки характерны для болезни Иценко‑Кушинга? (4)
- •14. Вторичный альдостеронизм развивается при следующих формах патологии: (4)
- •13. Какие факторы могут способствовать повреждению сердечной мышцы при избытке йодсодержащих тиреоидных гормонов? (5)
- •4. В каких условиях замедляется проведение возбуждения по нервному волокну? (4)
- •9. Укажите типичные изменения рецепции нейромедиатора в денервированной ткани: (2)
- •10. Укажите изменения в нерве при его перерезке: (2)
- •11. Какие процессы могут привести к чрезмерному торможению нейрона? (3)
- •12. Денервационный синдром развивается в результате: (1)
- •13. Когда наблюдается усиление спинномозговых рефлексов? (2)
- •14. Каким способом можно устранить децеребрационную ригидность, вызванную перерезкой ствола мозга между передним и задним четверохолмием? (5)
- •Клетки Реншоу регистрируют сигналы от возвратной ветви аксонов ‑мотонейронов. Аксоны клеток Реншоу образуют тормозные синапсы с перикарионами этих мотонейронов.
- •15. В патогенезе энцефалопатии при печёночной коме существенное значение имеют: (4)
- •16. В патогенезе нейрогенной дистрофии клеток денервированного органа имеют значение следующие процессы: (3)
- •17. Укажите особенности патологической системы, лежащей в основе нейропатологических синдромов: (4)
- •18. Комплекс гиперактивных нейронов формируется при следующих условиях: (5)
- •2. Какие свойства характеризуют эпикритическую боль? (1)
- •9. Восходящие проводники болевой чувствительности характеризуются следующими свойствами: (3)
- •10. Что такое гиперпатия? (1)
- •11. Медиаторами антиноцицептивной системы являются: (5)
- •12. Укажите характеристики невромы: (4)
- •13. Повреждение каких анатомических образований сопровождается резкой болью? (4)
- •5. Как можно вызвать перенапряжение подвижности основных нервных процессов? (1)
- •13. Укажите последовательность этапов формирования невроза: (1)
- •15. Укажите условия, способствующие развитию неврозов: (3)
- •16. Укажите характерные черты неврастении: (4)
- •17. Укажите симптомы невроза навязчивых состояний: (3)
- •18. Как проявляется истерический невроз? (6)
- •19. Фобия: (1)
- •IV. Воспаление
- •V. Нарушения теплового баланса организма. Лихорадка
- •VI. Нарушения углеводного обмена
- •VII. Нарушения липидного обмена. Атеросклероз
- •VIII. Нарушения водного обмена. Отёк
- •XIII. Нарушения тканевого роста. Опухоли
- •XIV. Токсикомании. Наркомании. Алкоголизм
- •XV. АдаптациЯ. Стресс. Экстремальные состояния
- •XVI. Гиперволемии, гиповолемии, кровопотеря
- •XVII. Патофизиология системы эритроцитов
- •XVIII. Патофизиология системы лейкоцитов
- •XIX. Гемобластозы
- •XX. Патофизиология системы тромбоцитов. Нарушения гемостаза
- •XXI. Коронарная недостаточность. Нарушения ритма сердца
- •XXII. Сердечная недостаточность
- •XXIII. Нарушения системного артериального давления
- •XXIV. Нарушения регионарного кровообращения
- •XXV. Нарушения микроциркуляции
- •XXVI. Нарушения газообменной функции лёгких
- •XXVII. Нарушения пищеварения в желудке и кишечнике
- •XXVIII. Нарушения функций печени. Желтухи
- •XXIX. Нарушения экскреторной функции почек
- •XXX. Общая этиология и патогенез эндокринных расстройств
- •XXXI. Нарушения функций гипоталамуса и гипофиза
- •XXXII. Нарушения функций надпочечников
- •XXXIII. Нарушения функций щитовидной железы
- •XXXIV. Общая патофизиология нервной системы
- •XXXV. Нейрогенные расстройства движения и чувствительности
- •XXXVI. Патофизиология боли
- •XXXVII. Неврозы
9. Укажите «очерёдность» эмиграции различных видов лейкоцитов в очаг острого гнойного воспаления: (1)
1) лимфоциты, моноциты, нейтрофилы |
2) нейтрофилы, моноциты, лимфоциты |
3) моноциты, нейтрофилы, лимфоциты |
|
10. Укажите факторы, обусловливающие боль при воспалении: (6)
1) Пг группы Е |
2) гистамин |
3) Н+‑гипериония |
4) К+‑гипериония |
5) кинины |
6) повышение температуры ткани |
7) механическое раздражение нервных окончаний |
11. Укажите клетки, обеспечивающие устранение дефекта ткани в очаге воспаления: (3)
1) T-лимфоциты |
2) B-лимфоциты |
3) фибробласты |
4) моноциты |
5) гистиоциты |
6) паренхиматозные клетки |
12. Причинами развития асептического воспаления могут быть: (5)
1) тромбоз венозных сосудов |
2) транзиторная гипероксия тканей |
3) некроз ткани |
4) кровоизлияние в ткань |
5) хирургическое вмешательство, проведённое в строго асептических условиях |
6) парентеральное введение стерильного чужеродного белка |
7) энтеральное введение нестерильного чужеродного белка |
13. Основные различия транссудата и гнойного экссудата при воспалении заключаются в том, что последний содержит: (3)
1) большое количество клеток крови (лейкоцитов и др.) |
2) большое количество разрушенных и повреждённых тканевых элементов |
3) небольшое количество белка |
4) большое количество белка |
14. Кроме моноцитов и тканевых макрофагов, входящих в систему мононуклеарных фагоцитов, фагоцитоз в очаге воспаления обычно осуществляется: (2)
1) ретикулоцитами |
2) плазматическими клетками |
3) нейтрофилами |
4) B-лимфоцитами |
5) тромбоцитами |
6) эозинофилами |
15. Выберите правильный ответ: (1)
1) альтерация — изменение структуры клеток тканей и органов |
2) альтерация — изменения метаболизма, структуры и функции клеток, приводящие к нарушению нормальных жизненных процессов |
16. Какие физико‑химические изменения наблюдаются в очаге острого асептического воспаления? (4)
1) ацидоз |
2) алкалоз |
3) гиперосмия |
4) гиперонкия |
5) гипоонкия |
6) гипоосмия |
7) ионный дисбаланс |
17. Какие из перечисленных веществ принято относить к медиаторам воспаления? (5)
1) кинины |
2) Пг |
3) биогенные амины |
4) К+ |
5) Н+ |
6) лимфокины |
7) лейкотриены |
8) нуклеиновые кислоты |
18. Какие из перечисленных факторов оказывают стимулирующее влияние на процесс пролиферации клеток в очаге воспаления? (3)
1) заменитькейлоны |
2) ингибиторы заменитькейлонов |
3) цАМФ |
4) цГМФ |
5) глюкокортикоиды |
6) ИЛ2 |
19. Укажите вещества, обладающие свойствами хемоаттрактантов для нейтрофилов: (5)
1) ЛПС бактерий |
2) лейкотриен В4 |
3) ИЛ8 |
4) компонент С5b системы комплемента |
5) фактор активации тромбоцитов |
6) ИЛ2 |
7) ИЛ1 |
8) лизоцим |
20. Острое воспаление характеризуется: (2)
1) образованием воспалительных гранулём |
2) увеличением проницаемости стенок микроциркуляторных сосудов |
3) накоплением в очаге воспаления гигантских многоядерных клеток |
4) накоплением в очаге воспаления нейтрофилов |
5) инфильтрацией очага воспаления мононуклеарными лейкоцитами |
6) отёком очага воспаления |
21. Какие из указанных клеток относятся к «клеткам хронического воспаления"? (3)
1) макрофаги |
2) лимфоциты |
3) эпителиоидные клетки |
4) тучные клетки |
5) нейтрофилы |
6) эозинофилы |
V. НАРУШЕНИЯ ТЕПЛОВОГО БАЛАНСА ОРГАНИЗМА. ЛИХОРАДКА.
1. Какие изменения вызывает вторичный пироген в нейронах гипоталамических терморегулирующих центров? (3)
1) увеличение образования ИЛ1 |
2) накопление ЛПС |
3) усиление образования Пг группы Е |
4) ослабление образования Пг группы Е |
5) усиление образования цАМФ |
6) ослабление образования цАМФ |
7) повышение возбудимости «тепловых» нейронов |
8) повышение возбудимости «холодовых» нейронов |
2. Как могут изменяться абсолютные величины теплопродукции и теплоотдачи на первой стадии развития лихорадочной реакции? (3)
1) теплопродукция увеличивается, теплоотдача снижается |
2) теплопродукция не изменяется, теплоотдача снижается |
3) теплопродукция увеличивается, теплоотдача также увеличивается, но в меньшей степени |
4) теплопродукция и теплоотдача изменяются эквивалентно |
5) теплопродукция снижается, теплоотдача не изменяется |
3. При каких патологических процессах развивается неинфекционная лихорадка? (5)
1) некроз тканей |
2) гиперпродукция тиреоидных гормонов |
3) воспаление, вызванное физическим или химическим фактором |
4) злокачественная опухоль |
5) экзогенное перегревание |
6) обширное кровоизлияние |
7) внутрисосудистый гемолиз эритроцитов |
4. Какие утверждения являются правильными? (2)
1) повышение температуры тела человека всегда свидетельствует о развитии лихорадочной реакции |
2) лихорадка характеризуется не только повышением температуры тела, но и обязательными признаками интоксикации организма |
3) лихорадка — реакция теплокровных животных на действие пирогенных факторов |
4) лихорадка может иметь как патогенное так и защитное значение для организма |
5. Какие из перечисленных явлений можно наблюдать после в/в введения бактериального пирогена животному? (5)
1) стойкое снижение количества циркулирующих в крови лейкоцитов |
2) кратковременная лейкопения, сменяющаяся перераспределительным лейкоцитозом |
3) усиление феномена краевого стояния лейкоцитов |
4) активация фагоцитов |
5) активация лейкоцитов и освобождение ими вторичных пирогенов |
6) повышение возбудимости и активности «холодовых» нейронов гипоталамуса |
7) повышение возбудимости и активности «тепловых» нейронов гипоталамуса |