- •Из истории развития учения о клетке
- •Основоположники учения о клетке
- •Схема строения клетки (на примере
- •Схема строения клеточного рецептора: на примере опиатного рецептора (по: J.G.Li et al.)
- •Рецептор клетки слизистой желудка (растровая электронная микроскопия – по: L.Nilsson, J.Lindberg)
- •* Механизмы межклеточной сигнализации (по: G.A. Zimmerman et al.)
- •Проявления патологии информационного процесса
- •Мутагенные и антимутагенные факто
- •Возможные ответы клетки на воздействие повреждающего фактора (по А.Ш.Зайчик и Л.П.Чурилов)
- •Варианты клеточной гибели
- •* Патогенез гипоксического некробиоза (по: А.Ш.Зайчик, Л.П.Чурилов)
- •* Патогенез свободнорадикального некробиоза и других свободнорадикальных повреждений клетки (по: А.Ш.Зайчик, Л.П.Чурилов)
- •* Последовательность ультраструктурных изменений при некрозе (слева) и апоптозе (справа).
- •Генная регуляция апоптоза
- •ИСХОДЫ АПОПТОЗА
- •О типовых реакциях поврежденной
- •Схематическое изображение клеточной мембраны (по: S.I.Singer, G.L.Nicholson)
- •* Встраивание в мембрану клетки лизолецитина
- •* Встраивание в мембрану клетки холестерина
- •* Торможение образования белковых «шапочек» фагоцита
- •* Последствия повреждения плазматической мембраны клетки (по: А.Ш.Зайчик, Л.П.Чурилов)
- •* Типовые последствия повреждения клеточного ядра (по: А.Ш.Зайчик, Л.П.Чурилов)
- •Типовые изменения клеточного ядра
- •Типовые изменения митохондрий
- •Типовые изменения митохондрий
- •Типовые изменения миофибрилл
- •Типовые изменения миофибрилл (2)
- •Типовые изменения лизосом
- •*Схема участия лизосом в процессе внутриклеточного пищеварения
- •* Схема развития «болезней накопления»
- •Болезни накопления
- •* Последствия повреждения эндоплазматического ретикулума (по: А.Ш.Зайчик, Л.П.Чурилов)
- •Патология саркоплазматического
- •Нарушение обмена липидов в клетке
- •Накопление в клетке разных типов
- •Типовые изменения накопления коллагена
- •Типовые изменения накопления коллагена
- •Отек как типовая реакция клетки на
- •Все живое из клетки
* Торможение образования белковых «шапочек» фагоцита
хемотаксис
фагоцит
микробы
микробы,
подавляющие
образование
белковых
«шапочек»
22
* Последствия повреждения плазматической мембраны клетки (по: А.Ш.Зайчик, Л.П.Чурилов)
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
недостаточность K+/Na+ насоса
сглаживание ионных градиентов
нарушение клеточной |
входной ток |
|
коммуникации и меж- |
Na и H2O |
|
клеточной среды |
||
|
набухание клетки
входной ток Ca++
активация мембранных фосфолипаз
арахидоновый
каскад
появление липидных медиаторов воспаления
ГИБЕЛЬ КЛЕТКИ
23
* Типовые последствия повреждения клеточного ядра (по: А.Ш.Зайчик, Л.П.Чурилов)
клеточное ядро
повреждающий
фактор
белки теплового шока ( БТШ) гены предраннего ответа антиген стареющих клеток (АСК)
гены-индукторы апоптоза
активация репаразной систем
мутации
усиление метилирования ДНК
усиление поли-АДФ- рибозилирования ДНК
экспрессия аварийных генетических программ:
24
Типовые изменения клеточного ядра
А- ядро нормального кардиомиоцита
Б– маргинация хрома- тина ( Хр) в ядре
Обозначения:
Я – ядро М – митохондрии
Мф - миофибриллы
25
Типовые изменения митохондрий
(трансмиссионная электронная микроскопия)
А– митохондрии нормального кардиомиоцита
Б – набухание митохондрий
В– гомогенизация митохондрий
Г – деструкция митохондрий
Обозначения:
М – митохондрии Мф – миофибриллы
26
Типовые изменения митохондрий
(растровая электронная микроскопия)
А– митохондрии и
миофибрил-риллы нормального кардио-
миоцита
Б – набухание митохондрий
В– выход матрикса из ми-
тохондрии
Г – деструкция митохондрий
Обозначения:
М – митохондрии Мф – миофибриллы
27
Типовые изменения миофибрилл
(1)
А – миофибриллы нормаль-ного кардиомиоцита
Б – гипертрофия миофиб-рилл
В – пересокращение мио-фибрилл, их отёк и раз-волокнение
Г – гомогенизация миофиб-рилл
Обозначения:
М – митохондрии Мф – миофибриллы
28
Типовые изменения миофибрилл (2)
Нарушения архитектоники миофибрилл
А – трансмиссионная электрон-ная микроскопия
Б– растровая электронная микроскопия
Звездочкой обозначены участ-ки с нарушенной архитекто-никой
29
Типовые изменения лизосом
А– контакт лизосомы с митохондриями с раз-рушением наружной мембраны
последних в местах этого контакта
Б– выход гранул фер-
мента из лизосомы
Обозначения: Лз - лизосома
30
*Схема участия лизосом в процессе внутриклеточного пищеварения
объект |
разные стадии |
фагоцитоза |
превращения |
|
лизосом |
пищеварительная
вакуоль
клетка |
ядро |
ЭПР |
|
резидуальное
тело
31