- •Микробиология
- •Перечень условных обозначений
- •Раздел I. Общая микробиология
- •I. Микробиология и ее развитие
- •II. Морфология микроорганизмов
- •2.1. Систематика и номенклатура микроорганизмов
- •2.3. Морфология бактерий
- •2.4. Морфология спирохет, риккетсий, хламидий, микоплазм, актиномицетов, грибов
- •III. Физиология микроорганизмов
- •3.1. Метаболизм
- •3.2. Источники углерода и типы питания
- •3.3. Источники энергии и доноры электронов
- •3.4. Факторы роста
- •3.5. Транспорт питательных веществ и механизм питания
- •3.6. Ферменты бактерий
- •3.7. Дыхание микроорганизмов
- •3.8. Рост и размножение бактерий
- •3.9. Питательные среды, их классификация
- •IV. Общая характеристика вирусов
- •4.1. Классификация вирусов
- •4.4. Культивирование и индикация вирусов
- •V. Генетика микроорганизмов
- •5.1. Особенности генетики микроорганизмов
- •5.2. Организация генетического аппарата микроорганизмов
- •5.3. Внехромосомные факторы наследственности (плазмиды и эписомы)
- •5.4. Инсерционные (Is) последовательности и транспозоны
- •5.5. Изменчивость микроорганизмов
- •5.6. Фенотипическая изменчивость
- •5.7. Генотипическая изменчивость
- •5.7.1. Мутации
- •5.7.2. Диссоциация
- •5.7.3. Репарации
- •5.8. Рекомбинационная (комбинативная) изменчивость
- •5.8.1. Трансформация
- •5.8.2. Трансдукция
- •5.8.3. Конъюгация
- •5.9. Генетические основы патогенности бактерий
- •5.11. Методы молекулярно-генетического анализа
- •5.12. Генная инженерия
- •5.13. Взаимоотношения геномики человека и геномики микроорганизмов
- •VI. Основы экологической микробиологии
- •6.1. Экология микроорганизмов
- •6.2. Экологические связи в микробиоценозах
- •6.3. Микрофлора почвы
- •6.4. Микрофлора воды
- •6.5. Микрофлора воздуха
- •6.6 Нормальная микрофлора организма человека
- •6.7 Дисбактериоз
- •6.8 Действие физических и химических факторов окружающей среды на микроорганизмы
- •6.9. Микробиологические основы дезинфекции, асептики, антисептики. Противомикробные мероприятия
- •6.10. Санитарная микробиология
- •6.10.1. Санитарно-показательные микроорганизмы
- •6.10.2. Санитарно-бактериологическое исследование воды, воздуха, почвы
- •7.4. Классификация антибиотиков
- •7.5. Противогрибковые препараты
- •7.6. Побочное действие антибактериальных средств
- •Классификация побочных реакций антимикробных препаратов:
- •7.7. Определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам
- •7.7.1. Общие положения
- •7.7.2. Диффузионные методы
- •7.7.3. Методы серийных разведений
- •7.7.4. Ускоренные методы
- •7.7.5. Определение антибиотиков в сыворотке крови, моче и других биологических жидкостях
- •7.8. Ограничение развития устойчивости к противобактериальным препаратам
- •VIII. Основы учения об инфекции
- •8.1. Инфекция (инфекционный процесс)
- •8.2. Динамика инфекционного процесса
- •8.3. Формы инфекционного процесса
- •8.4. Особенности эпидемического процесса
- •8.5. Патогенность и вирулентность
- •8.6. Изменение патогенности и вирулентности
- •8.7. Экзотоксины, эндотоксины
- •Раздел II. Частная микробиология a. Частная бактериология
- •IX. Грамположительные кокки
- •9.1 Семейство Staphylococcaceae
- •9.2 Семейство Streptococcaceae
- •Клиническая картина Лабораторная диагностика
- •9.3. Семество Leuconostaceae
- •9.3.1. Бактерии рода Leuconostoc
- •9.4. Семество Enterococсаeae
- •X. Грамотрицательные кокки
- •10.1. Семейство Neisseriaceae
- •10.1.1. Менингококки
- •XI. Аэробные неферментирующие грамотрицательные палочки и коккобактерии
- •11.1. Псевдомонады
- •11.2. Другие представители грамотрицательных неферментирующих бактерий
- •XII. Анаэробные грамположительные и грамотрицательные бактерии
- •12.1. Спорообразующие бактерии рода Clostridium
- •12.1.1. Клостридии столбняка
- •12.1.2. Возбудители газовой гангрены
- •12.1.3. Клостридии ботулизма
- •12.1.4. Возбудитель псевдомембранозного колита
- •12.2. Грамотрицательные неспорообразующие анаэробные бактерии
- •XIII. Факультативно анаэробные грамотрицательные неспорообразующие палочки
- •13.1.3 Сальмонеллы
- •13.1.4. Клебсиеллы
- •1.3.2. Гемофильные бактерии
- •13.4. Бордетеллы
- •13.5. Бруцеллы
- •13.6. Возбудитель туляремии
- •13.7. Патогенные вибрионы
- •13.7.1.1. Классификация и общая характеристика семейства Vibrionaceae
- •13.7.1.2. Возбудители холеры
- •13.7.1.2. Другие патогенные вибрионы
- •XIV. Палочки грамположительные аэробные
- •14.1. Возбудитель сибирской язвы
- •14.2. Коринебактерии
- •14.3. Патогенные микобактерии
- •14.3.1. Микобактерии туберкулеза
- •14.3.2. Микобактерии лепры – возбудители проказы
- •1.4.3.3. Возбудители микобактериозов.
- •14.6. Возбудители эризипелоида
- •XV. Патогенные спирохеты
- •15.1. Трепонемы
- •15.1.1. Возбудитель сифилиса
- •15.1.2. Возбудители бытовых трепонематозов
- •15.2. Боррелии
- •15.3. Лептоспиры
- •15.4. Патогенные спириллы
- •15.4.1. Кампилобактерии
- •15.4.2. Хеликобактерии
- •XVI. Легионеллы
- •XVII. Патогенные риккетсии
- •Лабораторная диагностика
- •Лабораторная диагностика
- •XVIII. Хламидии
- •Морфология
- •Субпопуляции т-хелперов
- •Лабораторная диагностика
- •XIX. Микоплазмы
- •Характеристика заболевания Патогенез поражений урогенитального тракта
- •Лабораторная диагностика
- •B. Частная вирусология
- •20.1.1. Семейство ортомиксовирусов (Оrthomyxoviridae)
- •Грипп – острое инфекционное заболевание, чаще поражающее слизистые оболочки верхних дыхательных путей и сопровождающееся лихорадкой, головными болями, недомоганием.
- •Морфология Вирионы имеют сферическую форму, диаметр 80-120 нм, сердцевину и липопротеидную оболочку (рис.20).
- •20.1.2. Семейство парамиксовирусов (Рaramyxoviridae)
- •20.1.2.1. Вирусы парагриппа человека
- •20.1.2.2. Вирус паротита
- •20.1.2.3. Род Morbillivirus, вирус кори
- •20.1.2.4. Род Pneumovirus – респираторно-синтициальный вирус
- •20.1.3. Семейство коронавирусов (Coronaviridae)
- •20.1.4. Семейство пикорнавирусов (Picornaviridae)
- •20.1.4.1. Энтеровирусы
- •20.1.4.2. Вирус гепатита а
- •20.1.4.3. Риновирусы
- •20.1.4.4. Род Aphtovirus, вирус ящура
- •20.1.5. Семейство реовирусов (Reoviridae)
- •20.1.5.1. Ротавирусы (Род Rotavirus)
- •20.1.6.1. Вирус бешенства (Род Lyssavirus)
- •20.1.6.2. Вирус везикулярного стоматита (Род Vesiculovirus)
- •20.1.7. Семейство тогавирусов (Togaviridae)
- •20.1.7.1. Альфавирус
- •20.1.7.2. Вирус краснухи (Род Rubivirus)
- •20.1.8. Семейство флавивирусов (Flaviviridae)
- •20.1.8.1. Вирус клещевого энцефалита
- •20.1.8.2. Вирус лихорадки Денге
- •20.1.8.3. Вирус желтой лихорадки
- •20.1.9. Семейство буньявирусов
- •20.1.9.1. Хантавирусы (Род Hantavirus)
- •20.1.10. Семейство филовирусов
- •20.1.11. Семейство аренавирусов (Arenaviridae)
- •20.1.12.1. Вирус иммунодефицита человека (вич)
- •Парвовирусы
- •20.2.1. Семейство аденовирусов (adenoviridae)
- •20.2.2.1. Герпесвирусы 1 и 2 типа (впг 1, 2)
- •20.2.2.2. Вирус ветряной оспы и опоясывающего лишая
- •20.2.2.3. Цитомегаловирус (цмв) (подсемейство Betaherpesvirinae)
- •20.2.2.4. Вирус Эпштейна-Барр (вэб) (подсемейство Gammaherpesvirinae)
- •20.2.3 Семейство поксвирусов
- •20.2.4 Гепатотропные вирусы
- •20.2.4.1. Гепаднавирусы. Вирус гепатита в
- •20.2.4.2 Вирусы гепатита с, дельта, е, g
- •XXI. Онкогенные вирусы и раковая трансформация клеток
- •XXII. Прионы и прионовые заболевания человека
- •Происхождение прионов и патогенез заболевания
- •С. Патогенные простейшие
- •XXIII. Общая характеристика
- •XXIV. Принципы диагностики протозойных инфекций
- •XXV. Частная протозоология
- •25.1. Класс I – Flagellata (жгутиковые)
- •25.2. Класс II – Sporozoa (споровики)
- •25.3. Класс III – Sarcodina (саркодовые)
- •25.4. Класс IV – Infusoria (инфузории)
- •D. Основы медицинской микологии
- •XXVII. Общие характеристики грибов
- •27.1. Таксономическое положение и систематика грибов
- •27.2. Культуральные свойства грибов
- •27.3. Морфологические свойства
- •27.4. Размножение грибов
- •27.5. Ультраструктура грибов
- •27.6. Физиология грибов
- •XXVIII. Возбудители поверхностных микозов
- •28.1. Дерматофиты
- •28.3. Возбудители подкожных микозов
- •28.3.1. Возбудители хромомикоза
- •28.3.2. Возбудитель споротрихоза
- •28.3.3. Возбудители эумицетомы
- •28.3.4. Возбудители феогифомикоза
- •28.4. Лечение и профилактика подкожных микозов
- •XXIX. Возбудители глубоких микозов
- •29.1. Возбудители респираторных эндемических микозов
- •29.2. Возбудитель гистоплазмоза
- •29.3. Возбудитель бластомикоза
- •29.4. Возбудитель паракокцидиоидоза
- •29.5. Возбудитель кокцидиоидоза
- •29.6. Возбудитель эндемического пенициллиоза
- •29.7. Лечение и профилактика респираторных эндемических микозов
- •29.8. Лабораторная диагностика респираторных эндемических микозов
- •XXX. Возбудители оппортунистических микозов
- •30.1. Общая характеристика
- •30.2. Возбудители кандидоза
- •30.3. Возбудители аспергиллеза
- •30.4. Возбудители мукороза
- •30.5. Возбудитель криптококкоза
- •30.6. Возбудитель пневмоцистоза
- •31.1.1. Общая характеристика микрофлоры ротовой полости
- •31.1.2. Онтогенез нормальной микрофлоры
- •31.1.3. Микрофлора слюны, спинки языка, зубного налета (зубной бляшки), зубодесневого кармана
- •31.1.5. Дисбактериоз полости рта
- •31.2. Иммунные и неиммунные механизмы защиты в ротовой полости
- •31.2.1. Неспецифические механизмы защиты
- •31.2.2. Специфические механизмы иммунной защиты
- •31.3. Инфекционные патологические
- •31.3.1. Общая характеристика инфекций челюстно-лицевой области
- •31.3.2. Патогенез инфекционных поражений ротовой полости
- •31.3.3. Кариес
- •31.3.4. Пульпит
- •31.3.5. Заболевание периодонта
- •31.3.6. Пародонтоз
- •31.3.7. Периостит и остиомиелит челюстей
- •31.3.9. Гнойная инфекция мягких тканей лица и шеи
- •31.3.10. Лимфаденит лица и шеи
- •31.3.11. Одонтогенные бронхолегочные заболевания
- •31.3.12. Бактериологический метод исследования
- •31.3.12. Одонтогенный сепсис
- •31.4. Специфические инфекционные заболевания, протекающие с поражением ротовой полости
- •31.4.1. Туберкулез
- •31.4.2. Актиномикоз
- •31.4.3. Дифтерия
- •31.4.5. Сибирская язва
- •31.4.6. Сифилис
- •31.4.7. Гонококковая инфекция
- •31.4.8. Кандидоз полости рта
- •31.4.9. Вирусные заболевания, поражающие полость рта
- •Раздел III. Практические навыки
- •28. Среда Кесслера.
- •Раздел IV. Ситуационные задачи
- •Раздел V. Контрольные тестовые задания по медицинской бактериологии, вирусологии, иммунологии
- •Вирусология и генетика микроорганизмов
- •Иммунология
- •Частная бактериология
- •Раздел VIII. Иллюстрации: рисунки и схемы
Вирусология и генетика микроорганизмов
1. Для бактериального генома характерно:
+ 1. включает в себя бактериальную хромосому
– 2. находится в ядре клетки
+ 3. содержит гаплоидный набор генов
– 4. наличие включений
2. Мутации – это:
– 1. передача изолированной ДНК от клетки-донора к клетке-реципиенту
+ 2. изменение последовательности нуклеотидов в ДНК
– 3. перенос участка ДНК от клетки к клетке при помощи бактериофага
– 4. передача генетического материала при помощи F - пилей
– 5. передача плазмид
3. Для процесса трансформации характерно:
+ 1. осуществляется ДНК донора
+ 2. клетка-реципиент находится в состоянии компетентности
– 3. осуществляется бактериофагом
– 4. осуществляется плазмидами
4. Для конъюгации характерно:
– 1. передача генетического материала при помощи бактериофага
+ 2. передача генетического материала при участии F-плазмиды
– 3. передача генетического материала с помощью РНК
+ 4. необходим контакт клеток донора и реципиента
5. Трансдукция – это:
– 1. передача изолированной ДНК от клетки - донора к клетке-реципиента
+ 2. перенос участка ДНК от клетки к клетке при помощи бактериофага
– 3. передача генетического материала при помощи F - пилей
– 4. передача плазмид
6. Укажите, какие клеточные структуры бактерий являются носителями наследственного материала:
– 1. Ядрышко
– 2. Жгутики
+ 3. Нуклеоид
– 4. Вакуоли
7. Какие формы изменчивости не являются генетическими?
– 1. Мутации
– 2. Трансформация
+ 3. Модификация
– 4. Конъюгация
8. Какие клетки являются реципиентными?
– 1. F+
+ 2. F-
– 3. Hfr
– 4. В состоянии лизогении
9. Какие ингредиенты участвуют в опыте трансдукции?
+ 1. Трансдуцирующий бактериофаг
+ 2. Реципиентная клетка
+ 3. Донорская клетка
– 4. F-плазмида
10. Какая плазмида обеспечивают способность бактериальной клетки к конъюгации и придают ей свойства генетического донора?
– 1. Hly-плазмида
– 2. K-плазмида
– 3. Ent-плазмида
+ 4. F-плазмида
11. В каких видах изменчивости принимают участие транспозоны и IS-последовательности?
– 1. Модификация
+ 2. Мутация
– 3. Диссоциация
– 4. Репарация
12. Укажите генетические виды изменчивости:
– 1. Адаптация
– 2. Модификация
+ 3. Трансдукция
– 4. Переход в L-форму
13. Укажите способ передачи наследственного материала при трансдукции:
– 1. при прямом контакте клеток
– 2. через вирулентный бактериофаг
– 3. при действии мутагенов
+ 4. через трансдуцирующий бактериофаг
14. Какие плазмиды участвуют в обеспечении антагонизма?
+ 1. Col - плазмида
– 2. F - плазмида
– 3. R - плазмида
– 4. Ent - плазмида
15. Какие структуры участвуют в конъюгации?
– 1. Трансдуцирующий бактериофаг
+ 2. Реципиентная клетка
+ 3. Донорская клетка
– 4. Фактор компетентности
16. Процесс репарации у бактерий характеризуется:
+ 1. Восстановлением поврежденного генетического материала (участка генома)
+ 2. Участием ДНК-полимеразы
+ 3. Участием лигазы
– 4. Участием плазмид
17. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:
– 1. ферменты обмена
– 2. тип метаболизма
+ 3. тип симметрии
+ 4. размер
18. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:
+ 1. тип нуклеиновой кислоты
– 2. типы плазмид
– 3. характеристика нуклеоида
– 4. наличие органелл движения
19. Свойства, характерные для вирусов:
– 1. белоксинтезирующие системы
– 2. репродуцируются на сложных питательных средах
+ 3. абсолютный паразитизм
– 4. вегетативное размножение
20. Особенности вирусов:
– 1. клеточное строение
– 2. имеют собственный обмен веществ
– 3. имеют капсулу
+ 4. репродуцюруются в клетках
21. Основные отличия сложноорганизованных вирионов от просто организованных:
– 1. имеют 2 типа нуклеиновых кислот
+ 2. наличие липидов
– 3. спиральный тип симметрии
+ 4. наличие суперкапсида
22. Охарактеризуйте просто организованные вирусы:
– 1. обязателен интегративный тип взаимодействия с клеткой
– 2. содержат липиды
– 3. имеют крупные размеры
+ 4. не имеют суперкапсида
23. Химический состав сложноорганизованного вириона:
– 1. гистоноподобные белки
+ 2. структурные белки
– 3. пептидогликан
– 4. белоксинтезирующие ферменты
24. Функции нуклеиновой кислоты вирусов:
– 1. антигенная
– 2. рецепторная
– 3. адсорбционная
+ 4. наследственная
25. Обязательные стадии продуктивного типа взаимодействии вирусов с клеткой:
– 1. лизогения
– 2. обратная транскрипция
+ 3. репликация вирусных геномов
– 4. интеграция в клеточный геном
26. Последствия взаимодействия вирулентных бактериофагов с клетками хозяина:
+ 1. лизис бактерий
– 2. лизогения
– 3. фаговая конверсия
– 4. спорообразование
27. Культивирование фагов проводят на:
– 1. культурах клеток
– 2. лабораторных животных
– 3. куриных эмбрионах
+ 4. культуре бактерий
28. О размножении бактериофагов свидетельствует:
– 1. положительная РГА
– 2. помутнение питательной среды
– 3. изменение окраски среды
+ 4. «негативные» колонии
29. Практическое применение диагностических бактериофагов:
+ 1. для внутривидовой идентификации бактерий
– 2. для лечения инфекционных болезней
+ 3. в генной инженерии
– 4. в качестве иммуномодуляторов
30. О размножении вирусов в культуре клеток свидетельствует:
+ 1. образование включений
+ 2. дегенерация клеток
– 3. гемолиз
+ 4. образование симпластов, синцития
31. Реакции, используемые для идентификации вирусов:
+ 1. РТГА
– 2. РГА
– 3. реакция гемолиза
– 4. реакция гемадсорбции
32. Реакции, используемые для идентификации вирусов:
– 1. реакция гемадсорбции
+ 2. реакция нейтрализации
– 3. РГА
– 4. реакция гемолиза
33. Реакции, используемые для обнаружения противовирусных антител:
+ 1. ИФА
– 2. реакция гемагглютинации
– 3. цветная реакция
– 4. реакция гемадсорбции
34. Специфические факторы защиты при вирусных инфекциях:
– 1. фагоцитоз
– 2. сывороточные ингибиторы
– 3. интерфероны
+ 4. секреторные антитела
35. Чем характеризуется «минус»-цепь РНК ?
– 1. способна встраиваться в геном клетки
– 2. несет наследственную функцию
– 3. обладает инфекционной активностью
+ 4. не обладает функцией и-PHK
36. Для интегративного типа взаимодействия вируса и клетки характерно
– 1. сосуществование клетки и вируса в форме вириона в цитоплазме клетки
+ 2. встраивание вирусной нуклеиновой кислоты в геном клетки
– 3. вирусные частицы формируются с разрушением клетки
+ 4. образование провируса
37. Как происходит выход вирусного потомства из клетки ?
– 1. прохождением через каналы мембраны клетки
+ 2. путем «взрыва»
– 3. в результате деления клетки
+ 4. путем «почкования»
38. Чем характеризуется выход вирусных частиц из клетки путем «почкования»?
– 1. при выходе вирусов клетка разрушается
– 2. встречается у простоорганизованных вирусов
+ 3. характерен для вирусов, имеющих липопротеидную оболочку
+ 4. разрушения клетки не происходит
39. Какие из нижеследующих характеристик указывают на вирусную природу выделенного инфекционного агента?
– 1. проходит через бактериальный фильтр
– 2. содержит только один тип нуклеиновой кислоты: ДНК или РНК
– 3. устойчив к антибактериальным препаратам
– 4. облигатный внутриклеточный паразит
+ 5. все указанное верно
40. Реализация генома вирусов, содержащих однонитевую РНК:
+ 1. РНК на белок
– 2. РНК на ДНК на РНК на белок
+ 3. РНК на иРНК, далее на белок
– 4. ДНК на иРНК и на белок
41. Выход вирусных частиц из клетки путем «почкования»:
– 1. характерен для простоорганизованных вирусов
+ 2. характерен для вирусов, имеющих суперкапсид
– 3. характерен для вирусов, содержащих ДНК
+ 4. не вызывает гибель клетки в момент выхода из нее вирионов
42. Выход вирусных частиц из клетки путем «взрыва»:
+ 1. связан с деструкцией клетки
– 2. характерен для вирусов, содержащих липопротеидную оболочку
+ 3. характерен для просто организованных вирусов
– 4. характерен для вирусов, содержащих ДНК
43. К семейству Picornaviridae относятся:
– 1. ротавирусы
– 2. вирус гепатита Е
– 3. вирус гепатита С
+ 4. вирусы полиомиелита
44. Методы индикации полиовирусов в культуре клеток:
– 1. РГА
+ 2. ЦПД
– 3. реакция гемадсорбции
– 4. РТГА
45. Вакцины, применяемые для специфической профилактики полиомиелита:
– 1. химическая
+ 2. инактивированная культуральная
– 3. живая эмбриональная
+ 4. живая культуральная
46. Механизмы передачи вирусов полиомиелита:
– 1. аэрогенный
– 2. кровяной (трансмиссивный )
+ 3. фекально-оральный
– 4. контактный (половой )
47. Механизмы передачи вирусов Коксаки:
+ 1. фекально-оральный
– 2. кровяной (трансмиссивный)
– 3. аэрогенный
– 4. контактный (половой)
48. Для вирусов гепатита А характерны:
+ 1. мелкие размеры
– 2. пулевидная форма
+ 3. РНК - содержащие
+ 4. длительный цикл репродукции
49. Материал для лабораторной диагностики гепатита А:
– 1. смыв с носоглотки
+ 2. сыворотка крови
– 3. ликвор
+ 4. фекалии
50. Назовите, кто не является источником инфекции гепатита A:
+ 1. животные
– 2. больной в период инкубации
– 3. бессимптомный вирусоноситель
– 4. больной с безжелтушной формой
51. Охарактеризуйте вирусы, вызывающие гепатит Е:
– 1. ДНК- содержащие
+ 2. механизм передачи фекально-оральный
– 3. культивируют в куриных эмбрионах
+ 4. РНК-содержащие
52. К кишечным вирусам относятся
+ 1. вирусы полиомиелита
+ 2. вирусы гепатита А
+ 3. ротавирусы
– 4. вирусы герпеса
53. Представители какого семейства ДНК-содержащих вирусов вызывают ОРВИ?
– 1. Poxviridae
– 2. Rhabdoviridae
– 3. Hepadnaviridae
+ 4. Adenoviridae
54. Методы индикации вирусов - возбудителей ОРВИ в культуре клеток:
+ 1. ЦПД
– 2. РСК
– 3. реакция торможения гемагглютинации
+ 4. образование включений
55. Биологические модели, применяемые для культивирования возбудителей ОРВИ:
– 1. питательные среды
+ 2. куриный эмбрион
+ 3. культура клеток
– 4. все перечисленное верно
56. Свойства вирусов гриппа:
– 1. имеют гемагглютинин
– 2. имеют суперкапсид
– 3. имеют нейраминидазу
+ 4. все перечисленное верно
57. Какую роль играют вирусы гриппа (серотипа А) в патологии человека?
– 1. вызывают эпидемии
– 2. вызывают пандемии
– 3. поражают детей
– 4. поражают взрослых
+ 5. все перечисленное верно
58. Охарактеризуйте свойства вирусов гриппа:
– 1. отсутствуют поверхностные антигены
– 2. очень мелкие
– 3. отсутствует суперкапсид
+ 4. РНК-содержащие
59. Реакции, применяемые для серологической диагностики гриппа:
– 1. реакция гемолиза
– 2. реакция гемагглютинации
+ 3. РТГА
– 4. гемадсорбции
60. Какие антигены определяют подтип вируса гриппа?
+ 1. нейраминидаза
– 2. поверхностные
+ 3. гемагглютинин
– 4. сердцевинный
61. Особенности серодиагностики гриппа:
+ 1. исследуются две сыворотки, взятые на 5-ый и 15-ый день болезни
– 2. исследуется сыворотка на 5-ый день болезни
+ 3. обе сыворотки исследуются одновременно
– 4. исследуется сыворотка, взятая на 15-ый день болезни
62. Препараты для профилактики гриппа:
+ 1. вакцины
+ 2. интерферон
+ 3. химиопрепараты
– 4. бактериофаги
63. Основной метод диагностики гриппа:
– 1. микроскопический (обнаружение вируса в световом микроскопе)
+ 2. вирусологический
– 3. аллергический
– 4. серологический
64. Препараты для лечения гриппа:
+ 1. химиопрепараты
+ 2. иммуноглобулины
+ 3. интерферон
– 4. бактериофаг
65. С помощью каких реакций осуществляют индикацию вируса гриппа?
+ 1. реакция гемадсорбции
– 2. РПГА
– 3. РТГА
+ 4. реакция гемагглютинации
66. Антигены вируса гриппа:
– 1. гемагглютинин
– 2. внутренний антиген
– 3. нейраминидаза
+ 4. все ответы верны
67. Препараты для профилактики гриппа:
– 1. живая вакцина
– 2. интерферон
– 3. химиопрепараты
+ 4. все ответы верны
68. Какую разновидность вирусов гриппа часто выделяют от животных и птиц?
+ 1. серотип А
– 2. серотип В
– 3. серотип С
– 4. серотип Д
69. К какому семейству относятся вирусы гриппа?
+ 1. Orthomyxoviridae
– 2. Paramyxoviridae
– 3. Poxviridae
– 4. Picornaviridae
70. Назовите причины сложности создания эффективных гриппозных вакцин:
+ 1. антигенная изменчивость вирусов гриппа
+ 2. непрочный иммунитет после перенесенного заболевания
+ 3. наличие нескольких серотипов вируса гриппа
– 4. трудности накопления вирусов гриппа в лаборатории
71. Тип нуклеиновой кислоты, присущий вирусам гриппа:
+ 1. одноцепочечная сегментированная РНК
– 2. одноцепочечная кольцевая РНК
– 3. двухцепочечная РНК
– 4. двухцепочечная ДНК
72. Вирус краснухи, кроме одноименного заболевания, вызывает:
– 1. скарлатину
+ 2. врожденную внутриутробную инфекцию
– 3. ОРВИ
– 4. медленную вирусную инфекцию
73. Вирус краснухи вызывает:
– 1. тяжелые формы диареи
+ 2. гибель и уродства у плода
– 3. энтероколит
+ 4. острую инфекцию у детей
74. Для вируса краснухи характерно:
– 1. фекально-оральный механизм передачи
+ 2. аэрогенный механизм передачи
– 3. устойчивость в окружающей среде
+ 4. проходит через плаценту
75. Пути передачи вируса краснухи:
– 1. водный
+ 2. воздушно-капельный
– 3. алиментарный
+ 4. трансплацентарный
76. Охарактеризуйте вирус бешенства:
– 1. ДНК-содержащий
+ 2. контактный механизм передачи
– 3. вызывает вирусемию
+ 4. нейротропен
77. Исследуемый материал для диагностики бешенства:
– 1. кровь
+ 2. биоптаты головного и спинного мозга
– 3. ликвор
– 4. моча
78. Методы лабораторной диагностики бешенства:
+ 1. световая микроскопия
+ 2. РИФ, ИФА
– 3. вирусологический
– 4. серологический
79. Человеку, укушенному бешеным животным в голову и верхнюю половину туловища, назначают:
– 1. интерферон
+ 2. специфический гамма-глобулин
– 3. живую эмбриональную вакцину
+ 4. инактивированную культуральную вакцину
80. К каким семействам относятся арбовирусы:
+ 1. Flaviviridae
+ 2. Togaviridae
+ 3. Bunyaviridae
– 4. Hepadnaviridae
81. Охарактеризуйте арбовирусы:
+ 1. представляют экологическую группу вирусов
– 2. являются единой таксономической группой
+ 3. резервуаром в природе являются членистоногие
– 4. резервуаром в природе является вирусоноситель
82. Характерные симптомы заболеваний, вызванных арбовирусами:
+ 1. геморрагические лихорадки
+ 2. энцефалиты
– 3. губкообразные энцефалопатиии
– 4. гепатиты
83. Охарактеризуйте арбовирусы:
+ 1. представляют экологическую группу вирусов
+ 2. передаются через укусы членистоногих
– 3. вирусы выделяются путем заражения мышей - сосунков
– 4. образуют специфические включения в нейронах головного мозга
84. Назовите переносчика клещевого энцефалита:
– 1. блохи
– 2. комары
– 3. москиты
+ 4. иксодовые клещи
85. Препараты для специфической профилактики клещевого энцефалита:
+ 1. инактивированная вакцина
– 2. живая вакцина
+ 3. иммуноглобулин направленного действия
– 4. анатоксин
86. Охарактеризуйте возбудителей желтой лихорадки:
+ 1. переносятся комарами Aedes
– 2. переносятся иксодовыми клещами
+ 3. для профилактики используют живую вакцину
– 4. для профилактики используют убитую вакцину
87. Охарактеризуйте представителей семейства Herpesviridae:
– 1. ДНК-вирусы (двунитчатая линейная ДНК)
– 2. формирование вирионов в ядре
– 3. вызывают пожизненную персистирующую инфекцию
+ 4. все перечисленное верно
88. Какие вирусы относятся к семейству герпесвирусов?
– 1. вирусы герпеса человека I и II типа
– 2. цитомегаловирус
– 3. вирус ветряной оспы
+ 4. все перечисленное верно
89. На каких моделях выделяют герпесвирусы?
+ 1. куриные эмбрионы
+ 2. лабораторные животные
+ 3. первичные и перевиваемые культуры клеток
– 4. культура Т-лимфоцитов
90. Охарактеризуйте вирус герпеса человека II типа:
+ 1. передается половым путем
+ 2. передается от больной матери ребенку при родах
+ 3. связывают с развитием рака шейки матки
+ 4. вызывает генерализованный герпес новорожденных
91. Охарактеризуйте вирус герпеса человека I типа:
- 1. инфицирует эпителиальные клетки
- 2. ассоциирован с поражением полости рта и глотки
- 3. может культивироваться в курином эмбрионе
+ 4. все перечисленное верно
92. Охарактеризуйте цитомегаловирусные инфекции:
- 1. возбудитель относится к герпесвирусам
- 2. заболевание возникает на фоне иммунодефицита
- 3. латентная инфекция протекает в почках и слюнных железах
+ 4. все перечисленное верно
93. Какие методы экспресс-диагностики используют при диагностике герпесвирусной инфекции?
+ 1. ПЦР
+ 2. РИФ
- 3. феномен бляшкообразования
- 4. заражение лабораторных животных
94. Как проводят диагностику герпесвирусной инфекции?
+ 1. определяют нарастание титра антител в парных сыворотках
+ 2. выделяют вирус на куриных эмбрионах, культурах тканей
+ 3. ПЦР
+ 4. РИФ
95. Какие реакции используют при диагностике герпесвирусной инфекции?
+ 1. ПЦР
+ 2. РИФ
+ 3. РСК
– 4. РТГА
96. Назовите свойства, характерные для вируса гепатита В:
– 1. пулевидная форма
+ 2. ДНК- содержащий
– 3. спиральный тип симметрии
+ 4. сложноорганизованный
97. Назовите механизмы и пути передачи вирусов гепатита В:
+ 1. контактный (половой)
– 2. контактно-бытовой
+ 3. парентеральный
+ 4. вертикальный
98. Какие антигены вируса гепатита В локализованы в суперкапсиде?
+ 1. pre-S1-антиген
+ 2. HBs-антиген
+ 3. pre-S2-антиген
– 4. Hbe-антиген
99. Для вируса гепатита В характерно:
+ 1. размер 42 нм
+ 2. содержит ДНК-полимеразу
+ 3. содержит ДНК
– 4. просто организованный
100. Назовите источники инфекции гепатита В:
+ 1. больной острой формой гепатита
+ 2. бессимптомный вирусоноситель
+ 3. больной хронической формой гепатита
+ 4. больной в период инкубации
101. Маркеры острой фазы гепатита В:
– 1. HBs АГ
– 2. HBe АГ
– 3. анти-НBcor IgM
– 4. анти-HBs IgM
+ 5. все перечисленное верно
102. Свойства, характерные для НВс-антигена:
+ 1. обнаруживается в ядре гепатоцитов
+ 2. локализован в сердцевине вириона
+ 3. не обнаруживается в свободном состоянии в биологических жидкостях организма
– 4. обнаруживается в свободном состоянии в биологических жидкостях организма
103. Назовите иммунологические реакции, используемые для обнаружения НВs-антигена:
+ 1. ИФА
– 2. РТГА
+ 3. РПГА
– 4. реакция нейтрализации
104. Назовите свойства, характерные для НВs-антигена:
+ 1. обусловливает антигенемию
– 2. находится в сердцевине вириона
+ 3. находится в оболочке вириона
– 4. термолабилен
105. Материал для лабораторной диагностики гепатита В:
– 1. фекалии
– 2. моча
– 3. ликвор
+ 4. кровь
106. Показатели вирусоносительства при гепатите В:
– 1. НВc-антиген
– 2. анти -НBс-антитела
– 3. НВе-антиген
+ 4. НВs-антиген
107. Назовите биологические модели, используемые для культивирования вирусов гепатита В:
– 1. культура клеток
– 2. куриный эмбрион
+ 3. обезьяны шимпанзе
– 4. новорожденные белые мыши
108. Назовите пути передачи вирусов гепатита С:
+ 1. контактный (половой)
– 2. контактно-бытовой
+ 3. парентеральный
– 4. фекально-оральный
109. Назовите методы лабораторной диагностики гепатита С:
+ 1. серологический
– 2. вирусологический
+ 3. ПЦР
– 4. биологический
110. Свойства, характерные для возбудителя гепатита D:
+ 1. РНК-содержащий
– 2. сем. Flaviviridae
+ 3. не имеет собственного капсида
– 4. ДНК-содержащий
111. Назовите свойства вируса гепатита D:
– 1. ДНК- содержащий
+ 2. РНК-содержащий
– 3. имеет высокий уровень генетической изменчивости
+ 4. дефектный
112. Укажите таксономическое положение ВИЧ:
+ 1. семейство Retroviridae
– 2. семейство Hepadnaviridae
+ 3. подсемейство Lentivirinae
– 4. подсемейство Oncovirinae
113. Укажите свойства, характерные для ВИЧ:
+ 1. сложноорганизованный
– 2. содержит ДНК
+ 3. содержит ревертазу
– 4. спиральный тип симметрии
114. ВИЧ культивируют
– 1. в курином эмбрионе
– 2. на новорожденных мышах
– 3. в культуре клеток HeLa
+ 4. в культуре Т-лимфоцитов
115. Для ВИЧ характерны:
+ 1. высокий уровень генетической изменчивости
+ 2. высокий уровень антигенной изменчивости
+ 3. иммунотропен
– 4. устойчивость к дезифектантам
116. Назовите методы лабораторной диагностики ВИЧ- инфекции:
– 1. вирусологический
+ 2. серологический
– 3. биологический
– 4. кожная проба
117. Исследование какого материала используют в лабораторной диагностике ВИЧ- инфекции?
– 1. фекалии
– 2. мокрота
– 3. моча
+ 4. кровь
118. Назовите реакции иммунитета, используемые в лабораторной диагностике ВИЧ- инфекции:
+ 1. ИФА
+ 2. иммуноблотинг
+ 3. реакция преципитации
– 4. РСК
119. Назовите реакции иммунитета, используемые для обнаружения анти-ВИЧ антител:
– 1. РТГА
+ 2. ИФА
– 3. реакция нейтрализации
+ 4. иммуноблотинг
120. К кишечным вирусам относятся:
+ 1. вирусы гепатита Е
– 2. вирусы краснухи
+ 3. вирусы Коксаки
– 4. вирусы Эпштейна-Барр
121. Характер иммунитета после перенесенной энтеровирусной инфекции:
– 1. прочный (продолжительный)
+ 2. гуморальный
+ 3. типоспецифический
+ 4. непродолжительный
122. Для вирусов Коксаки характерно:
– 1. содержат РНК
– 2. культивируют на мышах- сосунках
– 3. выделяются с фекалиями больного
– 4. вызывают асептический менингит
+ 5. все перечисленное верно
123. Для вирусов ECHO характерно:
– 1. содержат ДНК
+ 2. мелкие размеры
– 3. палочковидная форма
+ 4. просто организованные
124. Охарактеризуйте сердцевинный антиген вируса гриппа.
+ 1. типоспецифический
– 2. подтипоспецифический
+ 3. выявляется в РСК
– 4. выявляется в РТГА
125. Вирус гриппа серотипа А имеет:
+ 1. гемагглютинин
+ 2. сегментированную РНК
+ 3. нейраминидазу
– 4. фибринолизин
126. Особенности вируса кори.
– 1. имеет нейраминидазу
+ 2. имеет гемагглютинин
+ 3. образует включения в ядре и цитоплазме
– 4. содержит ДНК
127. Особенности вируса эпидемического паротита.
+ 1. имеет тропизм к железистым тканям
+ 2. после заболевания стойкий иммунитет
+ 3. поражает околоушные железы
– 4. содержит ДНК
– 5. все перечисленное верно
128. Для аденовирусов характерно:
– 1. РНК
+ 2. двухцепочная ДНК
+ 3. имеют кубический тип симметрии
– 4. имеют спиральный тип симметрии
129. Особенности вируса гриппа типа А.
– 1. содержит сегментированную РНК
– 2. имеет фермент РНК-полимеразу
– 3. содержит гемагглютинин
– 4. содержит нейраминидазу
+ 5. все перечисленное верно
130. Для специфической профилактики гриппа используют:
+ 1. живые вакцины
+ 2. инактивированные вакцины
+ 3. вакцину гриппол
– 4. рифампицин
131. Для специфической профилактики кори, эпидемического паротита, краснухи используют:
– 1. вакцину гриппол
+ 2. вакцину тримовакс
– 3. вакцину Сейбина
– 4. рибомунил
132. Для вирусов герпеса характерно:
– 1. сферическая форма
– 2. ДНК двунитевая
– 3. имеют суперкапсид
– 4. содержат 162 капсомера
+ 5. все перечисленное верно