Ретикулярная формация ствола мозга.

В центральной части ствола мозга расположено диффузное скопление клеток, которые переплетаются множеством волокон идущих во всех направлениях. Под микроскопом это образование представляет собой сеть, и поэтому ученый Дейтерс назвал его ретикулярной формацией (сетевидное образование).

Начинается ретикулярная формация в спинном мозге и продолжается вплоть до коры больших полушарий. Волокна ретикулярной формации идут к коре больших полушарий через таламус и образуют неспецифические пути, которые поддерживают активность всех отделов ЦНС. По нисходящим ретикулоспинальным путям ретикулярная формация способна как активировать так и тормозить рефлексы спинного мозга.

По восходящим нервным путям ретикулярная формация активирует кору больших полушарий и поддерживает ее бодрствование. Под влиянием ретикулярной формации рефлексы становятся более сильными и точными.

Ретикулярная формация исполняет роль фильтр и пропускает в вышележащие отделы только новую и важную информацию.

Активность ретикулярной формации поддерживается постоянно на высоком уровне т.к. через нее проходят импульсы от всех рецепторов.

Нейроны ретикулярной формации очень чувствительны к действию гормонов и фармакологических препаратов, которые способны снижать ее активность (аминазин, резерпин, серпазил и др.).

Ретикулярная формация получает импульсы от коры мозжечка. В ее нейронах идет взаимодействие нисходящих и восходящих импульсов. Эти импульсы постоянно циркулируют в цепях нейронов ретикулярной формации и поддерживают ее в активном состоянии, что необходимо для поддержания тонуса ЦНС и ее готовность к деятельности.

Путем введения микроэлектрода в ретикулярную формацию с последующим раздражением ее импульсами установлено, что стимуляция этого отдела мозга приводит к возникновению электрической активности мозга, которая характерна для пробуждения и состояния бодрствования.

При разрушении ретикулярной формации и особенно ее верхних отделов животное впадает в состояние глубокого сна, хотя афферентные импульсы поступают в кору больших полушарий по другим нервным путям. Животные с такими нарушениями ретикулярной формации постоянно спят и не отвечают на действие любых раздражителей.

Таким образом, нормальное функционирование коры больших полушарий в большой степени зависит от влияний ретикулярной формации.

Большинство нейронов ретикулярной формации являются полисенсорными т.е. в них возникает возбуждение при действии любого раздражителя (свет, звук, тактильный и др.).

Ретикулярная формация оказывает влияние на тонус скелетных мышц и устранение этого влияния - одна из причин возникновения спинального шока и последующей гипорефлексии.

Деятельность ретикулярной формации контролируется корой больших полушарий.

.

Промежуточный мозг.

Промежуточный мозг образует стенки третьего желудочка. Его главными структурами являются таламус и гипоталамус. В глубине промежуточного мозга располагаются ядра наружного и внутреннего коленчатых тел.

Таламус.

Нейроны таламуса образуют до 40 ядер, которые по анатомическому признаку делятся на несколько основных групп:

1. Передние ядра.

2. Интроламинарные ядра.

3. Средние ядра.

4. Задние ядра.

С позиций физиологии все ядра таламуса можно разделить на:

1. Неспецифические.

2. Специфические.

Неспецифические ядра представляют собой продолжение ретикулярной формации. Они посылают свои импульсы по аксонам ко всей коре больших полушарий. Вначале сигналы распространяются от неспецифических ядер в подкорковые структуры, а затем параллельно идут ко всем участкам коры больших полушарий т.к. аксоны дают множество коллатералей. Неспецифические ядра - более древняя структура, к которой относится часть передних ядер, средние и интраламинарные.

Специфические ядра посылают свои импульсы по аксонам только к клеткам определенной зоны коры больших полушарий (например, зрительной или слуховой зоне). На нейронах специфических ядер заканчиваются волокна от всех восходящих путей. Затем нервные импульсы по прямым моносинаптическим связям идут к сенсорной и ассоциативной коре.

Некоторые ядра таламуса получают импульсы от рецепторов кожи, проприорецепторов.

Часть специфических ядер, которые входят в состав задней группы таламуса образуют медиальные и латеральные коленчатые тела. Нейроны медиального коленчатого тела получают импульсы от слуховых ядер продолговатого мозга и задних бугров четверохолмия, а на нейронах латеральных коленчатых тел заканчиваются зрительные афференты. В связи с этим медиальные коленчатые тела называют подкорковым центром слуха, а латеральные – зрения.

Аксоны нейронов специфических ядер практически не образуют коллатералей. Вся сенсорная информация поступает в кору больших полушарий через таламус.

Тормозные влияния от коры больших полушарий и других подкорковых структур способствуют отбору важной новой информации т.к. кора больших полушарий не может воспринимать всю информацию подряд.

Нейроны неспецифических ядер таламуса эффективно активируются болевыми сигналами, поэтому считают, что таламус является высшим центром болевой чувствительности. Поражения таламуса сопровождается мучительными болевыми ощущениями и даже незначительное его раздражение вызывает сильную боль. Также повреждение неспецифических ядер таламуса ведет к нарушению сознания. Это означает, что импульсы от этих ядер поддерживают необходимый уровень активности коры больших полушарий, который необходим для сохранения сознания.

С участием ядер таламуса возможно замыкание некоторых условных рефлексов без участия коры больших полушарий.