Основные константы и выход готового продукта

Название вещества	Константы вещества					Выход вещества
	полученного при синтезе		по литературным данным		г		% мас.
	Ткип., С	nD ^20	Ткип., С	nD ^20			от указанного в методике	от теоретического
Иодистый этил	70-71	1,5133	72	1,5140	35,0		77	63

Окончание работы…

5.Литература, рекомендуемая для подготовки к сдаче коллоквиумов и выполнения лабораторных работ

1. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. – М.: высшая школа, 2001.

2. Березин К.Д., Березин Д.Б. Курс современной органической химии. – М.: Высшая школа, 2001.

3. Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия, 1994. Т.1,2.

4. Нейланд О.Я. Органическая химия. – М.: Высшая школа, 1990.

5. Робертс Д., Кассерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. Т. 1,2.

6. Днепровский А.С., Темникова Т.Н. Теоретические основы органической химии. – Л.: Химия, 1991.

7. Органикум / Перевод с немецкого Е.В.Ивойловой. – М.: Мир, 1992. Т. 1,2.

8. Лабораторные работы по органической химии /Под ред. О.Ф.Гинзбурга и А.А.Петрова. – М.: Высшая школа, 1991.

9. Лабораторные работы по органическому синтезу /О.А.Птицина, Н.В.Куплетская, В.К.Тимофеева, Н.В.Васильева, Т.А.Смолина. – М.: Просвещение, 1979.

10. Артеменко А.И., Тикунова И.В., Ануфриев Е.К. Практикум по органической химии. – М.: Высшая школа, 2001.

11. Голодников Г.В., Мандельштам Т.В. Практикум по органическому синтезу. – Л.: ЛГУ, 1976.

12. Юрьев Ю.К. Практические работы по органической химии. Выпуск I-II. – М.: МГУ, 1964.

13. Юрьев Ю.К. Практические работы по органической химии. Выпуск III. – М.: МГУ, 1964.

14. Юрьев Ю.К., Левина Р.Я., Шабаров Ю.С. Практические работы по органической химии. Выпуск IY. – М.: МГУ, 1969.

15. Левина Р.Я., Скварченко В.Р., Шабаров Ю.С. Практические работы по органической химии. Выпуск Y. – М.: МГУ, 1978.

16. Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии. – М.: МГУ, 1978.

17. Агрономов А.Е., Шабаров Ю.С. Лабораторные работы в органическом практикуме. – М.: Химия, 1976.

18. Фьюзон Р. Реакции органических соединений. – М.: Мир, 1966.

19. Вейганд Д., Хильгетаг Г. Методы эксперимента в органической химии. – М.: Химия, 1968.

20. Бюллер К., Пирсон Д. Органические синтезы. – М.: Мир, 1973. Ч. 1,2.

21. Берлин А.Е. Техника лабораторных работ в органической химии. – М.: Химия, 1973.

22. Гордон Л., Форд Р. Спутник химика. – М.: Мир, 1976.

23. Артеменко А.И., Малеванный В.А., Тикунова И.В. Справочное руководство по химии. – М.: Высшая школа, 2001.

6. Программа коллоквиумов по курсу «синтетические методы органической химии методы получения нитросоединений

Нитрующие агенты – азотная кислота, нитрующая смесь, нитраты металлов и серная кислота, оксиды азота, смеси азотной кислоты с уксусной кислотой или уксусным ангидридом, ацетилнитрат и бензоилнитрат, эфиры азотной кислоты.

Нитрование алканов и циклоалканов – нитрование азотной кислотой в жидкой фазе (реакция М.И.Коновалова); нитрование азотной кислотой и оксидами азота в паровой фазе (парофазное нитрование). Механизм нитрования алканов.

Получение нитроалканов реакцией нуклеофильного замещения – условия проведения реакций; связь между типом реакций замещения и продуктами реакций. Реакция В.Мейера, метод А.Кольбе.

Нитрование ароматических углеводородов и их производных. Нитрование азотной кислотой и нитрующей смесью – генерирование нитроний-катиона, роль серной кислоты. Влияние заместителей в ароматическом кольце на протекание реакций нитрования; соотношение орто-, мета- и пара-изомеров в продуктах нитрования монозамещенных производных бензола. Условия проведения нитрования – влияние температуры и концентрации кислот.

Нитрование соединений ряда нафталина и антрацена. Нитрование фенолов – механизм нитрования фенолов разбавленной азотной кислотой; получение орто- и пара-нитрофенола без примеси второго изомера; получение пикриновой кислоты.

Нитрование ароматических аминов – условия проведения нитрования, защита аминогруппы; методы получения орто- и пара-нитроанилина.

Нитрование галогенпроизводных, альдегидов, кетонов и карбоновых кислот ароматического ряда.