- •Практична робота № 1
- •Розв’язати задачі.
- •Практична робота №2
- •Теоретичні відомості
- •Практична частина.
- •Практична робота №3
- •1.Будова хромосом.
- •2. Мітотичний поділ клітин.
- •Хід роботи.
- •Порівняльна характеристика мітозу та мейозу.
- •Практична робота №4.
- •Хід роботи.
- •Практична робота №5
- •Теоретичні відомості
- •Практична частина Приклади розв’язування задач на повне домінування ознак
- •Задачі для самостійного розв’язування
- •Приклади розвязування задач на проміжне успадкування ознак.
- •Задачі для самостійного розвязування
- •Приклади розвязування задач на аналізуюче схрещування ознак
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •Контрольні запитання та завдання
- •Контрольні задачі.
- •Практична робота №6
- •Теоретичні відомості
- •Практична частина Приклади розв'язування задач на дигібридне та полігібридне схрещування
- •Приклади розвязування задач на полігібридне схрещування
- •Контрольні задачі.
- •Практична робота №7
- •Теоретичні відомості
- •Задачі для самостійного розв’язування
- •Прикдади розв’язання типових задач на успадкування груп крові людини.
- •Задачі для самостійного розв’язування
- •Взаємодія неалельних генів Теоретична частина
- •Приклади розвязання задач на комплементарний тип взаємодії неалельних генів
- •Норм. : 7 карл.
- •2) Р зел. 1(АаВв) х зел. 1 (АаВв)
- •9Зел. : 3голуб. : 3жовт. : 1біл.
- •Приклади розвязання задач на епістатичний тип взаємодії неалельних генів
- •13 Забарв. : 3 незабарв.
- •9 Чорн. : 3 голуб. : 4 біл.
- •Приклади розвязання задач на полімерний тип взаємодії неалельних генів
- •15 Волотист. : 1 одногрив.
- •3 Волотист. : 1 одногрив.
- •Контрольні завдання
- •Лабораторна робота №1
- •Хід роботи
- •Практична робота №8
- •План роботи
- •Хід роботи: Спостереження нормальних та мутантних форм дрозофіл, їх порівняння.
- •Питання до самоперевірки.
Контрольні задачі.
1.Батько глухонімий(рецесивна ознака) з гіпертонією(домінантна ознака),а мати здорова . У них народилась глухоніма дитина з гіпертонією.Чи можна стверджувати,що всі ці ознаки дитина успадкувала від батька
2.Батько хворіє на мігрень(домінантна ознака),а мати здорова.У батька нормальний слух,у матері також,але вона має рецесивний алель глухоти. Яка ймовірність народження у них дитини з обома хворобами, якщо батько гетерозиготний за обома ознаками?
3.Жінка з блакитними очима і темним волоссям вийшла заміж за кароокого чоловіка зі світлим волоссям. Відомо, що в батька дружини очі карі, а в матері — блакитні, батько дружини темноволосий, а мати — світловолоса. У батька чоловіка блакитні очі та світле волосся, у його матері — карі очі й темне волосся. Визначте генотипи згаданих осіб. Якими можуть бути діти від цього шлюбу?
4.У батька були карі очі й довгі вії, а в матері — сірі очі й короткі вії. Батько був гомозиготний за цими ознаками. Які ознаки будуть у їхніх дітей, якщо ці ознаки перебувають у різних хромосомах? Карі очі й довгі вії — ознаки домінантні. У яких шлюбах у їхніх онуків можуть народитися діти із сірими очима й довгими віями?
5.Схрестили мишей, які мають чорне домінантне забарвлення шерсті й довгі вуха, з мишами, що мають рецесивне коричневе забарвлення шерсті та короткі вуха. Ген довгих вух є домінантним. Визначте відсоток генотипів серед потомства у Р2, які відповідають генотипам батьків Р2.
6.У пшениці довге стебло і безосте колосся — домінантні ознаки, коротке стебло і остисте колосся — рецесивні. Схрестили пшеницю, яка має домінантні ознаки, із пшеницею, що має рецесивні ознаки. Який відсоток рослин з батьківськими генотипами утвориться в другому поколінні?
7. Унаслідок схрещування рослин пшениці, що мають щільний остистий колос з рослинами, що мають пухкий безостий колос, у першому поколінні отримали рослини з безостими колосками середньої щільності. У другому поколінні одержали 58 безостих рослин зі щільним колосом, 125 безостих з колосом середньої щільності, 62 безостих з пухким колосом, 18 остистих зі щільним колосом, 40 остистих з колосом середньої щільності і 21 остисту з пухким колосом. Як успадковуються ознаки? Які генотипи вихідних рослин і гібридів Рі? Яка частина рослин в обох поворотних схрещуваннях буде мати остистий пухкий колос?
8.У людини кароокість і наявність ластовиння — домінантні ознаки, гени яких локалізовані в різних хромосомах. Кароокий без ластовиння чоловік одружився з блакитноокою жінкою, що має ластовиння. Визначте можливі генотипи й фенотипи потомства, якщо:
а) чоловік і жінка за двома парами генів гетерозиготні;
б) чоловік без ластовиння гетерозиготний за ознакою кароокості, а жінка блакитноока гетерозиготна за ознакою наявності ластовиння.
9.Ген раннього облисіння домінантний у чоловіка і рецесивний у жінки (ген знаходиться в аутосомі). Лисий гомозиготний чоловік без ластовиння одружився з жінкою, яка має густе волосся й ластовиння. Яка ймовірність народження дочок і синів без ластовиння і з раннім облисінням, якщо батько жінки був лисим гомозиготним і без ластовиння (ластовиння — домінантна ознака)?