82. Выберите средства для ингаляционного наркоза:

-пропанидид +энфлуран

+закись азота

-тиопентал-натрий

+галотан

-натрия оксибутират

83. При применении этилового спирта могут возникать эффекты:

-аналептический

-бронхолитический

+противомикробный

-противовоспалительный

+раздражающий +наркотический

84. Пропофол:

+вызывает кратковременный наркоз

+применяют внутривенно в виде эмульсии

-является средством для ингаляционного наркоза

-является миорелаксантом

-обладает выраженным последействием

85. Ученые, внесшие большой вклад в открытие и практическое применение наркоза:

-И.П. Павлов

+Н.И. Пирогов +В.Г. Мортон

-Н.П. Кравков

-В.А. Сертюрнер

-В.К. Анреп

86. Пипекуроний расслабляет мышцы:

+конечностей

-бронхов

+диафрагмы

+туловища

-сосудов

-мочевого пузыря и мочеточников

+межреберные

87. Спирт этиловый при резорбтивном действии: +снижает концентрацию внимания

+угнетает процессы внутреннего торможения в коре

+угнетает условные рефлексы

-усиливает условные рефлексы

-повышает концентрацию внимания

88. Правильный вариант последовательности расслабления мышц миорелаксантами:

-диафрагма – конечности – лицо и шея

+лицо и шея – туловище – диафрагма

-конечности и туловище – лицо и шея – диафрагма -дыхательные мышцы – лицо и шея – туловище

Cнотворные средства. Противоэпилептические средства. Противопаркинсонические средства

1. К противоэпилептическим средствам относятся: -бемегрид

+натрия вольпроат

+фенитоин (дифенин)

+карбамазепин (финлепсин)

-тригексифенидил (циклодол) -наком

2. Обладает одновременно снотворным и противоэпилептическим действием: -тригексифенидил

-фенитоин

-этосуксимид

+фенобарбитал

-ламотриджин

-карбамазепин

3. При лечении больших припадков эпилепсии применяют:

+фенобарбитал

+дифенин (фенитоин)

+карбамазепин

-селегилин

-этосуксимид (суксилеп)

4. Отметьте недостатки снотворных средств из группы барбитуратов:

-продолжительность сна не более 30 минут

-нарушают процесс засыпания

-нефротоксичность

+развитие привыкания

+выраженное последействие

+возможность развития лекарственной зависимости

+терапевтическая широта меньше, чем у снотворных из группы бензодиазепина

5. Отметьте противоэпилептические средства:

+ламотриджин -леводопа

+карбамазепин

+фенитоин

-циклодол (тригексифенидил)

6. Противоэпилептические средства, действующие через систему ГАМК - постсинаптическое торможение:

+примидон (гексамидин)

-этосуксимид (суксилеп)

+фенобарбитал (люминал)

-фенитоин (дифенин)

7. К снотворным средствам относятся:

+фенобарбитал

+мидазолам

+нитразепам

-карбамазепин

-натрия бромид

-настойка валерианы

8. Механизм снотворного действия барбитуратов обусловлен:

-угнетением центральных адренорецепторов

+усилением действия ГАМК

+гиперполяризацией мембран нейронов

-блокадой ГАМК-рецепторов

-возбуждением бензодиазепиновых рецепторов

9. Фенобарбитал обладает действиями:

+снотворным

+седативным

+гипотензивным

+противоэпилептическим

-антипаркинсоническим

-обезболивающим

-анксиолитическим

10. Эффективны при болезни Паркинсона:

+циклодол (тригексифенидил) -фенитоин

+амантадин

-карбамазепин

-натрия вольпроат +леводопу

11. При болезни Паркинсона применяют:

+центральные холинолитики (тригексифенидил)

-периферические М-холинолитики (метацин)

-блокаторы дофаминовых рецепторов (аминазин)

+стимуляторы дофаминовых рецепторов (бромокриптин)

-непрямые адреномиметики (эфедрин)

+блокаторы МАО (селегилин)

+предшественники дофамина (леводопа)

12. Снотворным действием обладают:

-карбамазепин

-селегилин

+золпидем

-наком

+нитразепам

-фенитоин

+феназепам

13. При нарушении процесса засыпания применяют: -фенитоин

+этаминал-натрий

-тригескифенидил (циклодол)

+триазолам

-триметин

+феназепам

14. Механизм действия барбитуратов обусловлен:

+открыванием хлорных каналов и гиперполяризацией мембран

+усилением тормозного эффекта ГАМК

-увеличением синтеза ГАМК

-увеличением синтеза ацетилхолина

-блокадой ГАМК-рецепторов

15. Противоэпилептическим действием обладают:

-галантамин

+карбамазепин

-фентоламин

+натрия вольпроат

-пропранолол +клоназепам

16. Противоэпилептические препараты следует отменять постепенно, а не резко поскольку:

+может развиться феномен «отдачи»

-следует предотвратить лекарственную зависимость

+могут усилиться судорожные приступы

-это чревато недостаточностью надпочечников

17. Механизмы действия противоэпилептических средств могут включать в себя:

-уменьшение образования дофамина -уменьшение образования ГАМК

+активацию ГАМК-эргической системы

+понижение проницаемости натриевых каналов

-увеличение внутриклеточного содержания натрия

18. Карбамазепин:

-предупреждает малые эпилептические припадки

+предупреждает большие припадки

+предупреждает психомоторные эквиваленты

-обладает антипаркинсоническим действием

-применяется в качестве снотворного средства

19. Фенитоин (дифенин) применяют при:

+больших эпилептических припадках

+психомоторных эквивалентах

-малых эпилептических припадках

+сердечных аритмиях

-сердечной недостаточности

-расстройствах сна

20. Лекарственные средства с широким противоэпилептическим спектром: +вальпроаты

-этосуксимид

-фенобарбитал

+ламотриджин

21. К бензодиазепинам относятся:

-фенобарбитал

+клоназепам

-леводопа

-амантадин

+диазепам

22. Циклодол (тригексифенидил) вызывает следующие побочныеявления:

+повышение внутриглазного давления

+тахикардия

-тошнота, рвота

+атония кишечника

-возбуждение ЦНС

-угнетение дыхания

23. Увеличивают сродство ГАМК-рецепторов к медиатору и способствуют открыванию хлорных каналов:

+фенобарбитал

-амантадин

+диазепам

-бемегрид

-ламотриджин

24. Направления симптоматической терапии болезни Паркинсона:

-усиление выделения ацетилхолина

+ослабление эффектов ацетилхолина

+восполнение дефицита дофамина

-применение блокаторов дофаминовых рецепторов

+блокада рецепторов глутамата

25. Для лечения паркинсонизма применяют:

-фенобарбитал -карбамазепин

-этаминал-натрий

+бромокриптин

+амантадин

-фенитоин

26. К производным барбитуровой кислоты относятся:

-зопиклон

-синемет

+фенобарбитал -фенитоин

+этаминал-натрий

27. При малых эпилептических припадках наиболее эффективны: -фенобарбитал

-примидон (гексамидин)

+натрия вольпроат +этосуксимид

28. При легком отравлении снотворными помогут: -зопиклон

-амантадин

+бемегрид

+кофеин

-пиридостигмин

29. Фенитион (дифенин):

-вызывает сон

+предупреждает большие припадки

+блокирует натриевые каналы

-вызывает гипертензию

+вызывает индукцию микросомальных ферментов -действует подобно циклодолу

30. Механизм действия амантадина (мидантана) обусловлен:

+блокадой NMDA-рецепторов

-блокадой фосфодиэстеразы

-блокадой ДОФА-декарбоксилазы

-активацией натриевых каналов

+угнетением глутаматергических влияний

31. Тригексифенидил (циклодол) вызывает:

-нарушение синтеза и освобождения ацетилхолина

+блокаду центральных холинорецепторов

+блокаду периферических холинорецепторов

-возбуждение дофаминовых рецепторов -повышение тонуса скелетных мышц

32. Противоэпилептические препараты, активирующие преимущественно ГАМК-эргическую систему:

-дифенин (фенитоин)

-этосуксимид

+фенобарбитал

+клоназепам

-карбамазепин

33. Вызывают индукцию микросомальных ферментов печени: +фенитоин

-тригексифенидил

+фенобарбитал

-карбамазепин -бемегрид

34. При длительном применении вызывают привыкание:

-тригексифенидил

+фенобарбитал

+нитразепам

+триазолам

35. Нитразепам вызывает сон, так как:

+возбуждает бензодиазепиновые рецепторы ЦНС

-блокирует бензодиазепиновые рецепторы ЦНС

+усиливает действие ГАМК

-возбуждает центральные адренорецепторы

-стимулирует барбитуратные рецепторы

36. При отравлении барбитуратами применяют:

+бемегрид

+промывание желудка

+форсированный диурез

-седативные средства

-нейролептики -налоксон

37. Привыкание при длительном применении фенобарбитала развивается вследствие: -уменьшения всасывания в желудке

-уменьшения чувствительности к препарату ЦНС

+увеличения метаболизма в печени

-выработки антител к препарату

+индукции микросомальных ферментов

38. Хлоралгидрат:

+применяется для купирования приступов эпилепсии

+обладает раздражающим действием

+имеет дозировку 0,5-1,0

-является производным барбитуровой кислоты

-является антипаркинсоническим средством

-обладает гипертензивным действием

39. Этосуксимид:

+обладает противосудорожной активностью при малых приступах эпилепсии

+блокирует кальциевые каналы

-является противопаркинсоническим средством

-оказывает анксиолитическое действие

-является аналогом дифенина

+относится к противоэпилептическим средствам

40. Средства для лечения больших приступов эпилепсии:

+фенобарбитал

+натрия вольпроат

-наком

+фенитоин

+ламотриджин

-этосуксимид

41. Леводопа:

-применяется для профилактики эпилепсии

+увеличивает содержание дофамина в ЦНС

+снимает мышечную ригидность и гипокинезию

-блокирует превращение ДОФА в дофамин

42. Средства для купирования эпилептического статуса:

+клоназепам

+тиопентал-натрия -карбамазепин -этосуксимид

-ламотриджин

43. В состав синемета входят:

-дифенин

+леводопа

карбидопа

-карбидин

-амантадин

44. Вальпроат натрия:

+является противоэпилептическим средством

-подобен леводопе

+увеличивает содержание ГАМК в ЦНС

+применяется при малых и больших судорожных приступах эпилепсии

-оказывает анальгезирующее действие

45. Препараты для профилактики больших судорожных припадков при эпилепсии:

+фенобарбитал

+фенитоин

+натрия вальпроат

-этосуксимид

+карбамазепин

-хлоралгидрат

46. При болезни Паркинсона в ядрах экстрапирамидной системы целесообразно:

-уменьшать количество дофамина

+увеличивать содержание дофамина

-увеличивать количество ацетилхолина

+уменьшать влияние ацетилхолина

+стимулировать дофаминовые рецепторы -блокировать дофаминовые рецепторы

+уменьшить глутаматэргические влияния

47. Наком отличается от леводопы:

+содержанием карбидопы

-содержанием бенсеразида

-тем, что не проникает через гематоэнцефалический барьер

+более значительным поступлением леводопы в ЦНС

+содержанием ингибитора периферической ДОФА-декарбоксилазы

48. Снотворный эффект вызывают:

+зопиклон

+натрия оксибутират

феназепам

-тригексифенидил

-леводопа

-бемегрид

49. Снотворные средства, которые в наименьшей степени нарушают физиологическую структуру сна: -фенобарбитал

-этаминал-натрий

+оксибутират натрия

+зопиклон

50. Для тригексифенидила (циклодола) характерны: +блокада холинорецепторов в области базальных ядер

+способность блокировать периферические холинорецепторы

-нарушение обратного захвата дофамина

-стимуляция накопления дофамина в синаптической щели +повышение внутриглазного давления