Спасибо пацанам и безумно красивым девушкам ЛПФ за предоставленный материал,да и просто за то что они есть.Вместе мы сила,ЛПФ лучший.

Задачи

Физа 14 занятие

24. В практике врача-эндокринолога встречаются заболевания, связанные со снижением секреции гормонов клубочковой зоны коры надпочечников.

o Какой гормон синтезируется в клубочковой зоне коры надпочечников? Какие изменения водно-электролитного баланса и артериального давления можно наблюдать в организме при недостатке этого гормона?

Ответ: Альдостерон (минералкортикоид). Гипонатриемия и гиперкалиемия, ↓АД. Ацидоз – сдвиг рН в кислую сторону.

25. На приеме у педиатра находится ребенок 10 лет с жалобами на сонливость, ослабление внимания, слабую успеваемость. При диагностическом обследовании у ребенка выявлена пониженная функция щитовидной железы.

o Какой микроэлемент необходим для нормального секреторного цикла тиреоидных гормонов? Назовите гормоны, относящиеся к этой группе.

Ответ: Йод. Тироксин и трийодтиранин.(более подробный ответ!-

Физа 13 занятие

11. Образовавшийся в гландулоцитах путем биосинтеза гормон секретируется в кровь и в ее составе циркулирует по кровеносному руслу. Однако регуляторные эффекты этого гормона проявляются со стороны не всех клеток, а только так называемых клеток- мишеней.

Чем объясняется избирательность регуляторного гормонального эффекта? Могут ли наблюдаться в здоровом организме регуляторные гормональные эффекты со стороны клеток, не являющиеся мишенями? Как называется это действие гормонов?

Ответ: Специфичность гормона – специфические рецепторы на мембранах клеток мишеней.

Возможны и такие эффекты – реактогенное действие гормонов. Ex: Сенсибилизация соматотропином/тироксином/инсулином мембран эндотелиоцитов сосудов к катехоламинам.

12. С целью изучения влияния изменения объема циркулирующей крови на эндокринные функции гипоталамуса и гипофиза животному ввели большое количество физиологического раствора.

Какие изменения следует ожидать в нейросекреторной деятельности гипоталамуса и инкреторной функции гипофиза?

Ответ: Снижение синтеза и секреции вазопрессина гипоталамусом, снижение инкреции вазопрессина нейрогипофизом.

Физа 12 занятие

7. При проведении экспериментов было установлено, что в результате перерезки передних корешков спинного мозга рефлекторная деятельность скелетных мышц прекратилась, тогда как сердечная мышца (миокард) не утратила свою рефлекторную способность.

Чем объяснить выявленное различие?

Ответ: Миокард получает иннервацию от АНС, а также от собственных атриовентрикулярного и синоартриального узлов.

Эфферентные нейроны АНС вынесены на периферию, поэтому их аксоны не перерезались. А если бы и перерезались, сердце способно сокращаться и без их иннервации. Ганглии АНС же обладают свойствами НЦ, способны функционировать без центрального контроля.

Симпатический ганглий – звездчатый.

Парасимпатическая иннервация – блуждающий нерв(заднее ядро).

(Причина выявленного различия объясняется автоматией сердечной мышцы и сохранностью внутрисердечных механизмов регуляции.)

8. Одним из главных факторов, определяющих величину артериального давления, является диаметр просвета сосудов, зависящий от сократительной активности гладких мышечных клеток (ГМК) сосудистой стенки.

Как будет изменяться артериальное давление при введении лекарственных средств, блокирующих в мембране ГМК: а) альфа₁-адренорецепторы; б) бета₂-адренорецепторы?

Ответ: а) Понизится(расслабление). б) Повысится (сокращение ГМК).

Альтернатива ответа(

1) При введении лекарственных средств, блокирующих альфа1-адренорецепторы => происходит расширение просвета сосуда => понижение АД.

2)При введении лекарственных средств, блокирующих бета2-адренорецепторы => происходит сужение просвета сосудов => повышение АД.)

9. Развитие болевой реакции сопровождается отрицательным эмоциональным состоянием. При этом у человека развивается тахикардия и повышение артериального давления.

Повышение активности какого отдела автономной нервной системы вызывает указанные висцеральные эффекты? Какие изменения при этом будут со стороны диаметра зрачка, просвета бронхов, секреторной и моторной деятельности пищеварительных органов?

Ответ:Симпатическая. Зрачок расширен, бронхи тоже, функции пищеварительной замедлены.

Альтернатива ответа(Происходит активация симпатического отдела: расширение зрачка и диаметра бронхов, усиление сокращения сердца, торможение секреции пищеварительных желез.)

Физа занятие 11

4. Двигательная функция полосатого тела (corpusstriatum) связана с его взаимодействием с черной субстанцией (substantianigra) – ядром среднего мозга, дофаминергические нейроны которого оказывают тормозное влияние на полосатое тело. Нарушение этого взаимодействия приводит к развитию болезни Паркинсона. Одним из эффективных способов лечения паркинсонизма является удаление у заболевшего человека черной субстанции и ее замещение эмбриональной нервной тканью.

Почему при этой нейрохирургической операции используют эмбриональную, а не зрелую нервную ткань?

Ответ: Для решения главной проблемы трансплантологии – отторжения донорской ткани. Клетки берутся на той стадии, когда они еще не экспрессировали индивидуальные белки гистосовместимости, поэтому они не антигенны для реципиента.

Альтернатива ответа(Эмбриональную ткань в нейрохирургической операции по замене чёрной субстанции используют по той причине, что на обладает меньшей чужеродностью по отношению к организму реципиенту, так как у нее почти не развит иммуноглобулиновый аппарат.)

А также нервные клетки эмбриона еще сохраняют способность к росту отростков, что позволяет им регенерировать в новом организме.

5. Известна ведущая роль гипоталамуса в формировании мотиваций голода, насыщения и жажды.

Какие морфофункциональные особенности гипоталамуса способствуют формированию этих мотиваций?

Ответ: Гипоталамус – главный центр поддержания гомеостаза. Интегрирует функции автономной, соматической и эндокринной регуляции. Имеет связи практически со всеми структурами ГМ, являясь центром лимбической системы. Имеет множество ядер со специфическими функциями: центры жажды, голода, насыщения, страха, полового поведения и т.д. Получая информацию от других структур мозга, эти ядра воздействуют на кору ГМ, вызывая осознанные мотивации. Также получает информацию о составе крови от детектирующих срединных ядер.

6. У человека регистрировали ЭЭГ и частоту артериального пульса в состоянии бодрствования и в период глубокого сна.

Какой ритм ЭЭГ будет доминировать в каждом из этих состояний? Как при этом будет меняться частота пульса?

Ответ: Бодрствование – альфа ритм, 8-14Гц, 40-100мкВ. Пульс чаще.

Глубокий сон – дельта ритм, 0.5-3Гц, 250-300мкВ. Пульс реже.

Альтернатива ответа(В состоянии бодорствования будет доминировать альфа-ритм (пульс=60-70 уд/мин.) В период медленноволновой фазы сна будет доминировать тета-ритм (частота пульса в этой фазе сна будет снижаться).

Физа 10 занятие

1. С целью оценки рефлекторной функции нервной системы у людей разного возраста проводили исследование подошвенного рефлекса. При этом штриховое раздражение поверхности стопы у новорожденных сопровождалось тыльным сгибанием стопы, разгибанием пальцев ноги и их веерообразным расхождением, а у юношей и людей зрелого возраста – к подошвенному сгибанию стопы и пальцев.

Есть ли у испытуемых отклонение от нормы? Чем объясняется такое различие в характере подошвенного рефлекса?

Ответ: Отклонений от нормы нет. У новорожденных еще не окончательно сформированы нисходящие тормозные пути от коры мозга и красных ядер, угнетающие активность ядра Дейтерса, поэтому преобладает тонус мышц-разгибателей.

Альтернатива ответа( В обоих случаях – норма. У детей до 3-4 месяцев жизни такая реакция связана с

Недостаточным развитием головного мозга и системы кортикального пути. Волокна этого пути проводят тормозные импульсы, которые препятствуют возникновению

Онтогенетически более старых сегментарных спинальных рефлексов. При нарушении этого пути поступление импульсов нарушается, что выражается в возникновении рефлекса Бабинского. У здоровых взрослых этот рефлекс отсутствует.)

У юношей преобладает тонус мышц-сгибателей, как и положено.

2. Известно, что уровень сознания у человека определяется состоянием нейронов коры полушарий большого мозга. В то же время для наркотизации пациента перед оперативным вмешательством часто используют наркотические вещества, которые не оказывают непосредственного влияния на корковые нейроны.

Какая структура мозга должна быть мишенью для этих наркотических веществ?

Ответ: РФ ствола мозга – основной регулятор активности коры ГМ. РФ обеспечивает активное анализирующее состояние коры. При химическом воздействии на РФ возможно добиться сонного торможения коры.

3. Пациент жалуется на шаткость походки. При обследовании обнаружены пониженный тонус мышц, асинергия при движениях рук, дрожание кистей, усиливающееся при целенаправленных движениях (интенционный тремор).

Нарушение какой структуры мозга можно предположить у пациента? Перечислите ее функции.

Ответ: Нарушение функций мозжечка. Его функции: регулирование мышечного сокращения, координация произвольных и непроизвольных сокращений, синергия движений, тонус мышц разгибателей, равновесие.

1) регуляция позы и мышечного тонуса,

2) коррекция медленных и целенаправленных движений и их координация с рефлексами поддержания позы, 3) коррекция быстрых целенаправленных движений, регулируемых корой больших полушарий,

4) адаптационно-трофическая,

5) вегетативное обеспечение двигательных функций,

6) тормозная.

ТЕСТЫ

1. Вопросы для подготовки к письменному тест-контролю (в каждом тест-вопросе из 4-х вариантов ответа надо выбрать один правильный)

ЦНС

3.Возбуждение альфа-мотонейрона приведет к:

А. расслаблению экстрафузальных мышечных волокон; Б. сокращению интрафузальных мышечных волокон; В. сокращению экстрафузальных мышечных волокон; Г. сокращению только белых мышечных волокон.

7. Проявлением спинального шока является:

А. повышение тонуса мышц-сгибателей; Б. повышение тонуса мышц-разгибателей;

В. арефлексия; Г. гипорефлексия.

9. К жизненно важным нервным центрам продолговатого мозга относятся:

А. центры кашля и чихания; Б. центры слезоотделения и смыкания век;

В. сосудодвигательный и дыхательный центры; Г. центр рвотного рефлекса.

10. К пищеварительным центрам продолговатого мозга относятся:

А. центры слюноотделения, сосания, жевания, глотания; Б. центры рвотного рефлекса, слюноотделения, сосания; В. центры сосания и жевания; Г. только центр глотания.

11. К защитным центрам продолговатого мозга относятся:

А. центры чиханья, кашля, дыхания; Б. центры рвоты, чиханья, кашля, слезоотделения, смыкания век; В. центры слезоотделения, слюноотделения, чиханья; Г. центры смыкания век, слезоотделения, кашля, глотания.

16. После перерезки между красным ядром и ядром Дейтерса мышечный тонус:

А. исчезнет; Б. значительно уменьшится; В. у разгибателей станет выше, чем у сгибателей; Г. у сгибателей станет выше, чем у разгибателей.

18. Нисходящие влияния ядер ретикулярной формации продолговатого мозга:

А. тормозят мотонейроны мышц-разгибателей и активируют мотонейроны мышц-сгибателей; Б. активируют мотонейронов мышц-разгибателей и тормозят мотонейроны мышц-сгибателей; В. тормозят мотонейроны сгибателей и разгибателей; Г. активируют все мотонейроны спинного мозга.

19. Нисходящие влияния ядер ретикулярной формации варолиевого моста:

А. тормозят мотонейроны мышц-сгибателей и активируют мотонейроны мышц-разгибателей; Б. тормозят все мотонейроны; В. активируют мышцы-сгибатели;

Г. тормозят мышцы- разгибатели.

27. Влияние черной субстанции на стриатум является преимущественно:

А. тормозным; Б. возбуждающим; В. трофическим; Г. синергическим.

28. Нейроны черной субстанции синтезируют медиатор:

А. ацетилхолин; Б. ГАМК; В. дофамин; Г. глутамат.

29. Разрушение бледного шара сопровождается:

А. снижением двигательной активности; Б. повышением двигательной активности; В. гиперкинезом; Г. гиперрефлексией.

30. Основным афферентным входом стриопаллидарной системы является:

А. ограда; Б. бледный шар; В. хвостатое ядро; Г. скорлупа.

31. Основным эфферентным выходом стриопаллидарной системы является:

А. ограда; Б. бледный шар; В. хвостатое ядро; Г. скорлупа.

33. При высоком уровне эмоционального напряжения в гиппокампе чаще доминирует: А. тета-ритм; Б. дельта-ритм; В. альфа-ритм; Г. бета-ритм.

35. В состоянии психической и физической активности у человека в ЭЭГ доминирует: А. тета-ритм; Б. дельта-ритм; В. альфа-ритм; Г. бета-ритм.

36. В состоянии спокойного бодрствования при закрытых глазах у человека в ЭЭГ доминирует:

А. альфа-ритм; Б. дельта-ритм; В. бета-ритм; Г. тета-ритм.

37. В дремотном состоянии у человека в ЭЭГ доминирует:

А. альфа-ритм; Б. дельта-ритм; В. бета-ритм; Г. тета-ритм.

38. Частота дельта-ритма составляет (Гц):

А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

39. Амплитуда дельта-ритма составляет (мкВ):

А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

40. Частота тета-ритма составляет (Гц):

А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

41. Амплитуда тета-ритма составляет (мкВ):

А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

42. Частота альфа-ритма составляет (Гц):

А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

43. Амплитуда альфа-ритма составляет (мкВ):

А. 250-300 Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

44. Частота бета-ритма составляет (Гц):

А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

45. Амплитуда бета-ритма составляет (мкВ):

А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

20. Синхронизацию биоэлектрической активности коры мозга и появление медленных ритмов электроэнцефалограммы вызывает возбуждение ретикулярной формации:

А. продолговатого мозга и моста; Б. среднего мозга; В. спинного мозга; Г. всех отделов центральной нервной системы.

46. Десинхронизацию биоэлектрической активности коры головного мозга и появление быстрых ритмов электроэнцефалограммы вызывает возбуждение ретикулярной формации:

А. продолговатого мозга и моста; Б. среднего мозга; В. спинного мозга;

Г. всех отделов центральной нервной системы.

46. Центры симпатического отдела автономной нервной системы представлены нейронами:

А. боковых рогов грудного и поясничного отделов спинного мозга; Б. среднего мозга; В. стриопаллидарной системы мозга; Г. продолговатого мозга.

47. Центры парасимпатического отдела автономной нервной системы представлены нейронами:

А. шейных сегментов спинного мозга; Б. стриопаллидарной системы мозга;

В. боковых рогов тораколюмбального отдела спинного мозга; Г. продолговатого мозга, среднего мозга и крестцового отдела спинного мозга.

48. Эфферентные нейроны автономной нервной системы локализованы в:

А. коре полушарий мозга; Б. вегетативных ганглиях; В. спинном мозгу;

Г. подкорковых ядрах.

49. Симпатические ганглии расположены в:

А. превертебральных и паравертебральных узлах; Б. экстрамуральных узлах вблизи органов; В. сером веществе спинного мозга; Г. интрамуральных узлах органов.

50. Парасимпатические ганглии расположены в:

А. интрамуральных и параорганных узлах; Б. паравертебральных узлах;

В. сером веществе ствола мозга; Г. сером веществе спинного мозга.

53. Основным медиатором в синапсах парасимпатических ганглиев является:

А. адреналин; Б. норадреналин; В. дофамин; Г. ацетилхолин.

55. Основным медиатором в синапсах симпатических ганглиев является:

А. адреналин; Б. норадреналин; В. серотонин; Г. ацетилхолин.

1. Передача возбуждения в синапсах вегетативных ганглиев происходит посредством действия медиатора ацетилхолина на хеморецепторы постсинаптической мембраны:

А. М-холинорецепторы; Б. Н-холинорецепторы; В. адренорецепторы; Г. гистаминовые рецепторы.

56. Основным медиатором в синапсах, образованных симпатическими постганглионарными волокнами с иннервируемыми клетками является:

А. норадреналин; Б. ацетилхолин; В. серотонин; Г. адреналин.

57. Основным медиатором в синапсах, образованных парасимпатическими постганглионарными волокнами с иннервируемыми клетками является:

А. норадреналин; Б. ацетилхолин; В. адреналин; Г. дофамин.

58. Ферментами, регулирующими процесс передачи информации в адренергических синапсах, являются:

А. моноаминоксидаза и катехолометилтрансфераза; Б. энтерокиназа и гуанилатциклаза; В. ацетилхолинэстераза и липаза; Г. амилаза и пептидаза.

59. Ферментом, регулирующим процесс передачи информации в холинергических синапсах, является:

А. моноаминоксидаза; Б. энтерокиназа; В. ацетилхолинэстераза; Г. пептидаза.

60. Симпатический медиатор норадреналин может вызывать как сужение, так и расширение артериол, потому что эффект его действия на орган зависит от:

А. дозы норадреналина; Б. активности молекул норадреналина; В. частоты выделения квантов норадреналина; Г. типа адренорецепторов мембраны сосудистых гладкомышечных клеток.

61. При активации парасимпатического отдела автономной нервной системы происходит:

А. сужение зрачка; Б. диаметр зрачка не изменяется; В. сокращение цинновой связки, вследствие чего хрусталик уплощается; Г. расширение зрачка.

Сужение зрачка возникает при возбуждении:

А. М-холинорецепторов; Б. Н-холинорецепторов; В. альфа-адренорецепторов;

Г. бета-адренорецепторов.

62. Возбуждение альфа₂-адренорецепторов пресинаптической мембраны приводит к:

А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора норадреналина; Б. усилению выделения медиатора норадреналина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.

63. Возбуждение бета₁-адренорецепторов вызывает:

А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расслабление гладкой мускулатуры бронхов; Г. сокращение гладкой мускулатуры бронхов.

65. Возбуждение бета₂-адренорецепторов вызывает:

А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расслабление гладкой мускулатуры бронхов; Г. сокращение гладкой мускулатуры бронхов.

66. Сужение зрачка возникает при возбуждении:

А. М-холинорецепторов; Б. Н-холинорецепторов; В. альфа-адренорецепторов;

Г. бета-адренорецепторов.

68. Возбуждение М-холинорецепторов пресинаптической мембраны приводит к:

А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора ацетилхолина; Б. усилению выделения медиатора ацетилхолина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.

69. Возбуждение Н-холинорецепторов пресинаптической мембраны приводит к:

А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора ацетилхолина; Б. усилению выделения медиатора ацетилхолина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.

71. Эндокринная система представляет собой совокупность:

А. эндокринных органов; Б. эндокринных тканей; В. эндокринных клеток;

Г. эндокринных органов, эндокринных тканей и эндокринных клеток.

73. К числу органов, обладающих как экзокринной, так и эндокринной функциями относят:

А. гипофиз и щитовидную железу; Б. паращитовидную железу; В. поджелудочную и половые железы; Г. эпифиз.

76. Метаболическое действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на:

А. специфическую деятельность; Б. интенсивность функций; В. дифференциацию, формообразование и рост; Г. обмен веществ.

78. Морфогенетическое действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на:

А. дифференциацию, рост и формообразование; Б. интенсивность функций;

В. обмен веществ; Г. специфическую деятельность.

79. Реактогенное действие гормонов на клетки-мишени заключается в изменении:

А. специфической деятельности; Б. дифференциации, формообразования и роста; В. обмена веществ; Г. чувствительности к другим гормонам и медиаторам

80. Действие гормона, которое проявляется в переходе клеток из состояния функционального покоя в активное состояние, называется:

А. реактогенным; Б. корригирующим; В. морфогенетическим; Г. кинетическим.

83. Регулирующее влияние нервной системы на эндокринные органы осуществляется через:

А. таламус; Б. кору полушарий мозга; В. мозжечок; Г. гипоталамус.

85. Влияние соматотропного гормона на белковый обмен состоит в:

А. стимуляции синтеза белка; Б. стимуляции образования аминокислот;

В. отложении белков в депо; Г. стимуляции распада белка.

88. Влияние соматотропного гормона на углеводный обмен состоит в:

А. стимуляции синтеза белка; Б. стимуляции распада гликогена; В. отложении белков в депо; Г. стимуляции образования гликогена.

89. Влияние соматотропного гормона на обмен кальция и фосфора состоит в:

А. задержке кальция и фосфора в организме; Б. стимуляции выведения кальция и задержке фосфора; В. стимуляции выведения фосфора и задержке кальция;

Г. стимуляции выведения кальция и фосфора.

90. Тиреотропный гормон вырабатывается в:

А. задней доле гипофиза; Б. промежуточной доле гипофиза; В. гипоталамусе;

Г. передней доле гипофиза.

91. Тиреотропный гормон оказывает непосредственное активирующее действие на:

А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз; В. паращитовидные железы;

Г. надпочечники.

92. Адренокортикотропный гормон вырабатывается в:

А. задней доле гипофиза; Б. передней доле гипофиза; В. гипоталамусе;

Г. промежуточной доле гипофиза.

93. Адренокортикотропный гормон оказывает непосредственное активирующее действие на:

А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз; В. надпочечники;

Г. паращитовидные железы.

94. Синтез и секрецию глюкокортикоидов регулирует гормон:

А. адренокортикотропный; Б. пролактин; В. соматотропный; Г. окситоцин.

98. Первую половину менструального цикла контролирует гормон:

А. лютеинизирующий; Б. прогестерон; В. фолликулостимулирующий;

Г. соматотропный.

99. Вторую половину менструального цикла контролирует гормон:

А. тиреотропный; Б. соматотропный; В. фолликулостимулирующий;

Г. лютеинизирующий.

100. Фолликулостимулирующий гормон вырабатывается в:

А. передней доле гипофиза; Б. промежуточной доле гипофиза; В. гипоталамусе;

Г. задней доле гипофиза.

104. Окситоцин синтезируется в:

А. нейрогипофизе; Б. гипоталамусе; В. яичнике; Г. аденогипофизе.

105. Влияние окситоцина на матку состоит в:

А. расслаблении мускулатуры матки; Б. снижении количества сократительных элементов; В. стимуляции роста матки; Г. повышении сократительной активности матки.

107. Органами – мишенями для вазопрессина являются:

А. печень и кости; Б. кровеносные сосуды и почки; В. слюнные и потовые железы;

Г. половые и сальные железы.

108. Главная роль в непосредственной задержке воды в организме принадлежит гормону:

А. глюкагону; Б. адреналину; В. альдостерону; Г. вазопрессину.

109. Несахарный диабет возникает при недостатке гормона:

А. лютеинизирующего; Б. фолликулостимулирующего; В. альдостерона;

Г. вазопрессина.

111. Тиреолиберин гипоталамуса:

А. угнетает синтез тиреотропного гормона; Б. снижает функции щитовидной железы; В. активирует синтез и секрецию тиреотропного гормона; Г. повышает функции паращитовидной железы.

112. Соматолиберин гипоталамуса:

А. угнетает синтез соматотропного гормона; Б. снижает секрецию тироксина;

В. повышает функции щитовидной железы; Г. активирует синтез и секрецию соматотропного гормона.

113. Фоллилиберин гипоталамуса:

А. активирует синтез и секрецию фолликулостимулирующего гормона; Б. снижает функции щитовидной железы; В. повышает функции щитовидной железы;

Г. угнетает синтез фолликулостимулирующего гормона.

114. Факторы, угнетающие синтез гормонов аденогипофиза, вырабатываются в:

А. нейрогипофизе; Б. надпочечниках; В. гипоталамусе; Г. самом аденогипофизе.

115. Соматостатин:

А. активирует синтез и секрецию соматотропного гормона; Б. снижает секрецию тироксина; В. повышает функции щитовидной железы; Г. угнетает синтез соматотропного гормона.

116. Минералокортикоиды вырабатываются в:

А. пучковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников;

В. сетчатой зоне коры надпочечников; Г. клубочковой зоне коры надпочечников.

118. Минералокортикоиды:

А. действуют на углеводный и жировой обмен; Б. регулируют водно-солевой обмен;В. участвуют в энергетическом обмене; Г. участвуют в формировании стадий стресса.

119. Минералокортикоиды влияют на обмен натрия:

А. повышая его выведение с мочой; Б. понижая его выведение с мочой, способствуют задержке в организме;В. повышая его выведение с мочой только у детей; Г. индифферентно.

122. При повышении секреции минералокортикоидов развивается:

А. гиперволемия; Б. гиповолемия; В. нормоволемия; Г. снижение гидростатического давления в капиллярах.

124. Глюкокортикоиды вырабатываются в:

А. клубочковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников;

В. сетчатой зоне коры надпочечников; Г. пучковой зоне коры надпочечников.

Глюкокортикоиды влияют на обмен углеводов:

А. активируют глюконеогенез; Б. ингибируют глюконеогенез; В. индифферентно;

Г. вызывают гипогликемию.

128. Глюкокортикоиды влияют на обмен белков:

А. повышая их синтез из аминокислот; Б. усиливая распад белков; В. повышая их синтез из углеводов; Г. индифферентно.

129. В мозговом слое коры надпочечников синтезируются:

А. адреналин.Б. минералокортикоиды; В. половые гормоны;

Г. глюкокортикоиды.

131. Влияние гормона адреналина на деятельность сердца состоит в:

А. снижении силы и частоты сокращений; Б. повышении силы и частоты сокращений; В. повышении времени проводимости по миокарду; Г. снижении возбудимости миокарда.

133. Андрогены синтезируются в:

А. половых железах и сетчатой зоне коры надпочечников; Б. мозговом слое надпочечников; В. клубочковой зоне коры надпочечников; Г. гипофизе.

134. Эстрогены синтезируются в:

А. половых железах и сетчатой зоне коры надпочечников; Б. мозговом слое надпочечников; В. клубочковой зоне коры надпочечников; Г. матке.

135. Прогестерон синтезируется в:

А. пучковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников;

В. яичниках; Г. гипофизе.

140. Повышение основного обмена наблюдается при гиперфункции:

А. надпочечников; Б. щитовидной железы; В. гипофиза; Г. поджелудочной железы.

143. Систему кальций-регулирующих гормонов составляют:

А. адреналин и тироксин; Б. вазопрессин и натрийуретический пептид;

В. окситоцин, глюкагон и инсулин; Г. кальцитонин, паратирин и кальцитриол.

144. В щитовидной железе синтезируется гормон, влияющий на кальциево-фосфорный обмен:

А. кальцитонин; Б. тиреоидин; В. паратгормон; Г. тиреотропин.

146. Тирокальцитонин:

А. понижает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона; Б. регулирует обмен углеводов; В. повышает содержание кальция в крови; Г. стимулирует синтез белков.

147. В паращитовидных железах синтезируется гормон:

А. паратгормон; Б. тиреотропин; В. тиреоидин; Г. тирокальцитонин.

148. Паратирин усиливает синтез:

А. тироксина; Б. кальцитонина; В. трийодтиронина; Г. кальцитриола.

150. Паратгормон:

А. способствует образованию почечной ткани; Б. не влияет на процесс мочеобразования в нефронах; В. увеличивает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона; Г. уменьшает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона.

151. Содержание кальция в крови под влиянием паратгормона:

А. повышается; Б. не изменяется; В. незначительно снижается; Г. уменьшается.

152. Содержание фосфора в крови под влиянием паратгормона:

А. повышается; Б. уменьшается; В. значительно возрастает; Г. не изменяется.

153. Содержание кальция в крови под влиянием кальцитонина:

А. повышается; Б. не изменяется; В. значительно повышается; Г. уменьшается.

154. В эпифизе синтезируется:

А. инсулин; Б. паратгормон; В. тимозин; Г. мелатонин.

155. В альфа-клетках островков Лангерганса вырабатывается:

А. глюкагон; Б. паратгормон; В. вазопрессин; Г. инсулин.

156. В бета-клетках островков Лангерганса вырабатывается:

А. инсулин; Б. паратгормон; В. вазопрессин; Г. глюкагон.

157. Гипогликемическим эффектом обладает гормон:

А. глюкагон; Б. тестостерон; В. альдостерон; Г. инсулин.

158. Инсулин:

А. стимулирует синтез и распад гликогена в печени; Б. участвует в анаболизме белков; В. усиливает обмен веществ и энергии; Г. регулирует обмен углеводов, увеличивая проницаемость мембраны клеток для глюкозы.