- •Вопросы для подготовки к письменному тест-контролю (в каждом тест-вопросе из 4-х вариантов ответа надо выбрать один правильный)
- •Теория.
- •1. Морфофункциональная организация спинного мозга. Нейронная организация сегментов спинного мозга. Функции задних и передних корешков сегментов спинного мозга. Закон Белла-Мажанди.
- •1. Морфофункциональная организация спинного мозга.
- •2. Альфа- и гамма-мотонейроны спинного мозга, их функции. Нейроны боковых рогов сегментов спинного мозга, их функции.
- •4. Классификация спинномозговых рефлексов, их характеристика.
- •5. Нервные центры продолговатого мозга, их функции. Роль продолговатого мозга в рефлексах регуляции позы. Нервные центры и ядра варолиевого моста, их функции.
- •6. Функции ядер нижнего и верхнего двухолмия. Функции красного ядра и черной субстанции среднего мозга.
- •7. Функции ретикулярной формации ствола мозга, их характеристика. Восходящие и нисходящие влияния ретикулярной формации на другие структуры головного и спинного мозга.
- •8. Морфофункциональная организация таламуса. Классификация и функции ядер таламуса.
- •9. Мозжечковый контроль двигательной активности. Роль мозжечка в регуляции мышечного тонуса.
- •12. Морфофункциональная организация лимбической системы мозга. Лимбические круги. Гиппокамп, его функции. Миндалевидное тело, его функции.
- •14. Морфофункциональная организация коры большого мозга. Сенсорные, ассоциативные и моторная области коры большого мозга. Биоэлектрическая активность головного мозга. Ритмы ээг.
- •15. Межполушарные взаимоотношения. Функциональная межполушарная асимметрия.
- •18. Синаптический процесс в симпатических и парасимпатических ганглиях.
- •19. Синаптическое взаимодействие постганглионарных волокон с клетками органов в симпатической нервной системе.
- •20. Синаптическое взаимодействие постганглионарных волокон с клетками органов в парасимпатической нервной системе.
- •23. Особенности биосинтеза, секреции и транспорта гормонов разной химической природы.
- •24. Виды и пути действия гормонов на клетки-мишени.
- •25. Молекулярные механизмы действия гормонов разной химической природы на клетки-мишени.
- •26. Нейросекреторная функция гипоталамуса. Рилизинг-факторы, их характеристика. Гипоталамо-гипофизарные связи.
- •27. Гормоны нейрогипофиза, их функции. Гормоны аденогипофиза, их функции.
- •28. Эндокринная деятельность щитовидной железы. Гипоталамо-гипофизарная система регуляции эндокринной деятельности щитовидной железы.
- •29. Йодсодержащие гормоны щитовидной железы, биосинтез и физиологическое действие йодсодержащих гормонов щитовидной железы.
- •30. Кальцитонин, паратирин, кальцитриол как компоненты системы гормональной регуляции кальциевого гомеостаза.
- •31. Гормоны клубочковой зоны коры надпочечников, их физиологическое действие.
- •32. Ренин-ангиотензин-альдостероновая система, ее физиологические функции.
- •33. Атриопептид и его роль в системе гормональной регуляции натриевого гомеостаза.
- •34. Гормоны пучковой зоны коры надпочечников, их физиологическое действие.
- •35. Гипоталамо-гипофизарная система регуляции эндокринной деятельности пучковой зоны коры надпочечников.
- •36. Гормоны сетчатой зоны коры надпочечников, их физиологическое действие.
- •37. Гормоны мозгового вещества надпочечников, их физиологическое действие. Гипоталамо-симпато-адреналовая система.
- •38. Механизм гипергликемического действия глюкагона. Механизм гипогликемического действия инсулина.
- •39. Гипоталамо-гипофизарная система регуляции половых желез. Гормоны яичников, их функции. Гормоны семенников, их функции.
- •40. Эндотелий кровеносных сосудов как эндокринная ткань. Физиологические эффекты биологически активных веществ, синтезируемых эндотелиальными клетками.
9. Мозжечковый контроль двигательной активности. Роль мозжечка в регуляции мышечного тонуса.
Выполняет функцию координации и регуляции произвольных и непроизвольных движений, их коррекции и программирования. Мозжечок принимает участие в двигательной адаптации и двигательном научении, в осуществлении вегетативных функций и некоторых поведенческих актов. Регулирует силу и точность мышечных сокращений и их тонус как в покое, так и при движениях, а также синергию сокращений разных мышц при сложных движениях.
Роль мозжечка в регуляции мышечного тонуса.
Участвует в поддержание мышечного тонуса: через красные ядра среднего мозга он активирует тонус мышц-сгибателей, а через вестибулярные ядра продолговатого мозга – тонус мышц-разгибателей. Основную роль в поддержании мышечного тонуса, позы и равновесия тела играет кора червя.
Кора мозжечка имеет складчатое строение, здесь выделяют доли, каждая из которых, в свою очередь, делится дольки, состоящие из извилин-лепестков. В коре выделяют три слоя: молекулярный (наружный), слой клеток Пуркинье и зернистый (внутренний). Афферентные импульсы от проприорецепторов, кожных рецепторов поступают в кору мозжечка по лазающим и моховидным волокнам. По лазающим волокнам импульсы идут от спинного мозга, через оливы продолговатого мозга к клеткам Пуркинье. Моховидные (мшистые) волокна от ядер моста подходят к гранулярным клеткам зернистого слоя (выход импульсов отсюда зависит от деятельности клеток Гольджи), далее направляются к клеткам Пуркинье и в молекулярный слой, где образуют синаптические контакты с корзинчатыми и звездчатыми клетками, аксоны которых направляются к клеткам Пуркинье. Таким образом, последние являются эфферентным выходом коры мозжечка и оказывают тормозящее влияние на ядра мозжечка, которые регулируют активность двигательных центров спинного, продолговатого, среднего и промежуточного мозга.
От подкорковых ядер мозжечка (зубчатого, пробковидного, шаровидного и ядра шатра) импульсы направляются к мотонейронам спинного мозга через ядро Дейтерса продолговатого мозга и ретикулярную формацию. На уровне коры мозжечка осуществляется программирование движений, их согласование. Роль мозжечка в регуляции двигательной активности заключается в правильном перемещении тела в пространстве, в точном выполнении движений в соответствии с командами, поступающими из коры больших полушарий.
10. Методы проведения пробы Ромберга, пальце-носовой пробы, пяточно-коленной пробы и пробы на диадохокинез.
Проба Ромберга – это одна из разновидностей неврологических проб, с помощью которых специалисты оценивают статическую координацию конкретного человека.
Проба Ромберга используется для определения степени статической атаксии человека, а также его общих координационных возможностей в пространстве.
Благодаря данной пробе, кроме диагностики неврологической патологии, определяют алкогольное или наркотическое состояние.
Дополнительно проба Ромберга используется для обнаружения нарушений в организме, в том числе в опорно-двигательном аппарате.
Методика проведения пробы Ромберга
Проба Ромберга разделяется на простую и сложную:
Первый вариант выполнения заключается в том, чтобы испытуемый стоял с полной опорой на две ноги, с закрытыми глазами и вытянутыми руками с немного разведенными пальцами. Во время исследований обращают внимание на продолжительность времени пребывания в заданном состоянии, а также на любые покачивания или произвольные движения человека.
Второй вариант является более сложным и включает в себя размещение ног на одной линии, при этом пятка первой ноги касается носка другой. Человек находится с закрытыми глазами и вытянутыми вперед руками.
Пальце-носовая проба – выявление динамической атаксии.
Испытуемому предлагают в положении стоя закрыть глаза, попеременно отвести правую, затем левую руки в сторону и попеременно дотронуться указательным пальцем правой, затем левой руки до кончика носа.
При нарушении динамической координации может наблюдаться мимопопадание и интенционное дрожание. При этом может возникнуть задержка или замедление движения во время поднесения пальца к носу.
Пяточно-коленная проба – выявление динамической атаксии.
Испытуемому предлагают в положении лежа на спине с закрытыми глазами пятку одной ноги поставить на колено другой и провести ее до голеностопного сустава с небольшим нажимом. Наличие атаксии проявляется невозможностью попасть пяткой в колено, соскальзыванием пятки с голени.
Проба на диадохокинез – выявление динамической атаксии.
Испытуемому предлагается в быстром темпе пронировать и супинировать кисти вытянутых вперед рук. При наличии адиадохокинеза наблюдается отставание одной кисти от другой и неловкость движений.
11. Морфофункциональная организация стриопаллидарной системы мозга. Хвостатое ядро и скорлупа, их афферентные и эфферентные связи. Бледный шар, его взаимоотношения с хвостатым ядром. Функциональные отношения в нигро-стриопаллидарной системе.
Помимо коры головного мозга, расположенной поверхностно, серое вещество в каждом полушарии большого мозга залегает в виде отдельных ядер. Эти ядра находятся в толще белого вещества между лобными долями и промежуточным мозгом, ближе к основанию мозга. В связи с таковым расположением эти скопления серого вещества получили название подкорковых (базальных) ядер. К подкорковым (базальным) ядрам относятся: 1) полосатое тело (corpus striatum): а) хвостатое ядро (nucleus caudatus); б) чечевицеобразное ядро (nucleus lentiformis): - скорлупа (putamen); - бледный шар (globus pallidus); 2) ограда (claustrum); 3) миндалевидное тело (corpus amygdaloideum). Ядра полосатого тела и ограда функционально составляют стриопаллидарную систему, которая относится к экстрапирамидной системе. Она является основным аппаратом переднего мозга для процессов интеграции двигательных рефлексов. Наиболее древним образованием в стриопаллидарной системе является бледный шар, а только затем в филогенезе возникают сначала скорлупа, а затем хвостатое ядро. Большинство нейронов подкорковых ядер полисенсорны. Имеются крупные и мелкие нейроны.
Строение: сходное гистологическое. Нейроны II типа Гольджи (короткие дендриты, тонкий аксон). Их функции зависят от связей, которые имеют четкую направленность и функциональную очерченность. Хвостатое ядро и скорлупа — получают нисходящие связи (преимущественно от экстрапирамидной коры через подмозолистый пучок).
Функции.
1) Участие в сложных интегральных функциях.
2) Организзация и регуляция движений.
3) Регуляция работы внутренних органов.
4) К нейронам хвостатого ядра транспортируется дофамин, который продуцируется в черной субстанции, и там накапливается.
5) Обеспечивает переход одного вида движения в другое.
Участвуют в формировании скелетомоторной петли: информация поступает из двигательной, соматосенсорной и лобной коры —> проходит через
хвостатое ядро ядро, скорлупу и черное вещество в двигательные ядра таламуса —> возвращается обратно в зоны коры. Эта петля управляет движениями лица и рта, контролирует силу, амплитуду и направление движения.
Раздражение хвостатого ядра: с одной стороны: тормозит активность коры, подкорки, безусловные рефлексы (пищевой, оборонительный и другие) и выработку условных рефлексов; с другой стороны: хвостатое ядро оказывает возбуждающее действие — при его поражении наблюдается ригидность мышц.
Функции скорлупы.
1) Организация пищевого поведения.
2) Трофика кожи и внутренних органов.
Бледный шар, его взаимоотношения с хвостатым ядром.
Бледный шар — преимущественно крупные нейроны Гольджи I типа (разветвленная сеть дендритов). Большое количество миелиновых волокон, подразделяется на внутренний и наружный сегменты.
Функции.
1. Регуляция мышечного тонуса.
2. Регуляция двигательной активности.
3. Влияет на мимическую мускулатуру.
4. Участвует в интегративной деятельности внутренних органов.
5. Способствует объединению функций внутренних органов и мышечной системы.
6. Провоцирование ориентировочной реакции.
7. Провоцирование пищевого поведения (жевание, глотание).
Эфферентные связи. Является сосредоточением эфферентных путей стриопаллидарной системы. Аксоны нейронов бледного шара подходят к различным ядрам промежуточного и среднего мозга (в т.ч. к красному ядру) => начало красноядерноспинномозгового пути.
Афферентные связи. Наибольшее число афферентных связей бледный шар получает из коры, особенно из ее передних отделов, моторной и соматосенсорной зон. Вторым важнейшим источником афферентации также являются связи, идущие от таламуса, в основном от неспецифических внутрипластинчатых и срединных ядер. Состав: бледный шар, черное вещество.
Функциональные отношения в нигро-стриопаллидарной системе.
Почти все клетки черной субстанции проецируются вверх в ростральные структуры мозга, за исключением небольшого количества волокон, идущих в ядра покрышки моста). Нигро-стриарные проекции соматотопически организованы и состоят, в основном, из моноаминергических (в частности, дофаминергических) волокон. Некоторое количество нигральных волокон поступает также в ядра таламуса.