- •1. Определить морфологию микроорганизмов (по готовым мазкам).
- •2. Определить морфологические и тинкториальные свойства микроорганизмов (по готовым мазкам).
- •3. Приготовить мазок из агаровой культуры, окрасить по Граму. Определить морфологические и тинкториальные свойства.
- •4. Произвести бактериоскопическое исследование гноя и определить морфологию и тинкториальные свойства имеющихся микроорганизмов.
- •5. Сделать посев исследуемого материала петлей на жидкую и плотную питательные среды.
- •6. Выполнить 1 этап выделения чистой культуры, оценить культуральные свойства по готовым посевам.
- •7. Произвести посев на косой агар с целью выделения чистой культуры микроорганизмов.
- •8. Сделать посев исследуемого материала на чашку с мпа сплошным газоном.
- •9. Сделать посев для определения биохимических свойств выделенной культуры.
- •10. Выполнить 1 этап бактериологического исследования испражнений больного при подозрении на дизентерию.
- •11. Определить вид микроба по антигенным свойствам в реакции агглютинации с адсорбированной агглютинирующей сывороткой.
- •12. Поставить и оценить ориентировочную реакцию агглютинации для определения вида микроба.
- •13. Оценить результаты рск с целью определения антител в сыворотке больного по демонстрационному ряду.
- •14. Поставить реакцию преципитации для определения антигена в ликворе больного.
- •15. Оценить рпга для определения наличия столбнячного токсина в фильтрате исследуемого материала (по демонстрационному материалу).
- •16. Поставить рга для индикации и титрования вируса. Оценить реакцию по демонстрационному ряду.
- •17. Поставить ртга для определения типа вируса в аллантоисной жидкости.
- •18. Оценить ртга в парных сыворотках больного с целью серодиагностики вирусных инфекций.
- •19. Поставить рпга для определения титра антител в сыворотке больного. Оценить реакцию по демонстрационному ряду.
- •20. Определить титр антител в ифа по демонстрационному материалу.
- •21. Поставить опыт по определению чувствительности культуры микроорганизмов к антибиотикам методом бумажных дисков. Оценить опыт по демонстрационным посевам.
- •22. Определение мпк (минимальной подавляющей концентрации) антибиотика методом серийных разведений в бульоне (по демонстрационному ряду).
- •23. Среда Эндо.
- •24. Среда Плоскирева.
- •25. Среда Гисса.
22. Определение мпк (минимальной подавляющей концентрации) антибиотика методом серийных разведений в бульоне (по демонстрационному ряду).
Из основного раствора, содержащего определенную концентрацию антибиотиков, готовят ряд убывающих разведений антибиотиков в пробирках с бульоном и добавляют испытуемую культуру (обычно 105-106 бактериальных клеток). Контролем служит пробирка с бульоном и культурой без антибиотиков. Срок инкубации зависит от вида микроорганизмов (чаще сутки). Определяют МПК, которая соответствует концентрации препарата в последней пробирке с видимой задержкой роста (прозрачная питательная среда).
23. Среда Эндо.
Среда Эндо – МПА, 1% лактоза, индикатор (основной фуксин, обесцвеченный сульфитом натрия). Колонии микроорганизмов, разлагающих лактозу, приобретают цвет индикатора (красные).
24. Среда Плоскирева.
Используется для выращивания шигелл. Состав: МПА, лактоза, соли желчных кислот и бриллиантовая зелень (для угнетения роста кишечной палочки), индикатор нейтральный красный. Шигеллы не разлагают лактозу, дают рост бесцветных, лактозоотрицательных колоний.
25. Среда Гисса.
Среды Гисса используют для изучения биохимических свойств выделенной культуры. Они представлены рядом пробирок с пептонной водой, 1% раствором углевода (глюкоза, лактоза, сахароза, мальтоза, спирт маннит), индикатором Андреде (кислый фуксин, обесцвеченный 1М NаOH), поплавком для улавливания газа. Если углевод разлагается до кислоты, щелочь нейтрализуется, фуксин восстанавливается, среда краснеет, если до газа, то в поплавке появляется пузырек газа.
26. Среда Китта–Тароцци.
Используется для выращивания строгих анаэробов, состоит из МПБ, кусочков печени или мясного фарша для адсорбции кислорода из среды, глюкозы (источник энергии), сверху залита вазелиновым маслом для защиты от кислорода.
27. Среда Ресселя.
Сложная дифференциально-диагностическая среда. Состоит из МПА, 1% лактозы, 0,1% глюкозы и индикатора. Среда имеет форму полускошенного агара.
Применяется для выделения чистой культуры бактерий и дифференциации их по биохимическим свойствам.
28. Среда Кесслера.
Состав среды Кесслера: 1% пептонная вода, 5% желчи, 0,25% лактозы, генциановый фиолетовый для подавления роста грамположительных бактерий. Используется для обнаружения свежего фекального загрязнения в смыве с рук.
29. Брюшнотифозный диагностикум.
Представляет собой взвесь убитых нагреванием S.enterica var.typhi.
Применяется для серодиагностики брюшного тифа, т.е. для определения брюшнотифозных антител в сыворотке больного в реакции агглютинации Видаля.
30. Эритроцитарный брюшнотифозный Vi-диагностикум.
Представляет собой взвесь эритроцитов с адсорбированным на них Vi-антигеном S.enterica var.typhi. Применяется для определения брюшнотифозных Vi-антител в исследуемой сыворотке в РПГА с целью серодиагностики брюшнотифозного бактерионосительства.
31. Агглютинирующая брюшнотифозная сыворотка.
Получена путем гипериммунизации кроликов взвесью убитых брюшнотифозных бактерий. Применяется в реакции агглютинации для идентификации брюшнотифозных сальмонелл.
32. Люминесцирующая брюшнотифозная сыворотка.
Получают путем гипериммунизации животных S.enterica var.typhi, после получения сыворотки проводят обработку ее флюорохромом.
Применяется для быстрого обнаружения в исследуемом материале возбудителя брюшного тифа в прямой РИФ.