- •Средства, влияющие на периферическую нервную систему.
- •Нарисовать схему пнс и указать на ней симпатический и парасимпатический отделы автономной нервной системы, соматические нервные волокна.
- •Перечислить эффекты, вызванные повышением активности симпатического отдела автономной нервной системы.
- •Перечислить эффекты, обусловленные повышением тонуса парасимпатического отдела автономной нервной системы.
- •Нарисуйте обобщенную схему строения холинэргического синапса.
- •На каких уровнях возможно фармакологическое воздействие на передачу нервного импульса в холинэргическом синапсе.
- •Нарисуйте обобщенную схему строения адренэргического синапса.
- •На каких уровнях возможно фармакологическое воздействие на передачу нервного импульса в адренэргическом синапсе.
- •Что такое ко-трансмиттеры? Их роль в осуществлении синаптической передачи.
- •Гетерогенность холинорецепторов, их типы и подтипы.
- •Гетерогенность адренорецепторов, их типы и подтипы.
- •Локализация β1-адренорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
- •Локализация β2-адренорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
- •Перечислить препараты из группы , -адреноблокаторов. Указать место их действия на схему пнс.
- •Перечислить препараты из группы симпатолитиков. Указать место их действия на схеме пнс.
- •Укажите механизм действия и перечислите фармакологические эффекты м-холиномиметиков.
- •Укажите механизм действия и перечислите фармакологические эффекты н-холиномиметиков.
- •Укажите механизм действия и перечислите фармакологические эффекты антихолинэстеразных средств.
- •Перечислите эффекты пиридостигмина бромида.
-
Нарисуйте обобщенную схему строения адренэргического синапса.
-
На каких уровнях возможно фармакологическое воздействие на передачу нервного импульса в адренэргическом синапсе.
Тирозин транспортируется в норэдренэргическое окончание или варикозное расширение Nа-зависимым мембранны переносчиком. Затем тирозин превращается в ДОФА под действием тирозингидроксилазы. Этот этап ингибируется метирозином. Затем ДОФА превращается в дофамин, который транспортируется в везикулы переносчиком, который ингибируется резерпином. Дофамин превращется в НА в везикулах с помощью дофамин--гидроксилазы. Выделение НА наблюдается, когда потенциал действия открывает кальциевые каналы и повышает концентрацию Са. Результатом слияния везикул с поверхностью мембраны является выброс НА, котрансмиттеров. Выдление блокируется гуанетидином и бретилиумом. После выделения НА диффундирует из щели или транспортируется в варикозное расширение цитоплазмы (захват 1, блокируется кокаином, трициклическими антидепресантами в постсинаптическую клетку (захват 2))
-
Что такое ко-трансмиттеры? Их роль в осуществлении синаптической передачи.
Везикулы холинергических и адренергических нервов, кроме основных трансмиттеров, содержат и другие субстанции. Многие из них являеются к тому же основными трансмиттерами в неадренеэргических холинергических нервах. Роль этих субстанций в функционировании нервов не совсем понятна. Они могут обеспечить медленное, долговременное действие, чтобы дополнять или модулировать более скоротечные эффекты основных трансмиттеров, а также принимать участие в угнетении по механизму обратной связи того же самого или рядом расположенного нервного окончания.
-
Назовите ко-трансмиттеры, участвующие в синаптической передаче в холинэргичеких синапсах.
-
Назовите ко-трансмиттеры, участвующие в синаптической передаче в адренэргических синапсах, укажите их роль в этом процессе.
-
Гетерогенность холинорецепторов, их типы и подтипы.
Основные типы АХ рецепторов были названы по наименованиям естественных алкалоидов, использованыых для их идентификации – мускарина и никотина. Соответственно эти рецепторы называются никотиновыми и мускариновыми. Холинорецепторы – это рецепторы, которые возбуждаются АХ. Мускарин имитирует эффект активации парасимпатического нерва.
Название рецептора |
Типичная локализация |
Холинорецепторы: |
|
Мускариновые М1 |
Нейроны ЦНС, симпатические посганглионарные нейроны, некоторые пресинаптические зоны |
Мускариновые М2 |
Миокард, гладкие мышцы. |
Мускариновые М3 |
Экзокринные жеезы, сосуды (гладкие мышцы и эндотелий) |
Никотиновые Нн (нейронального типа) |
Постганглионарные нейроны, некоторые пресинаптические холинэргические окончания |
Никотиновые Нм (мышечного типа) |
Нервно-мышечные конечные пластинки скелетных мышц |
-
Гетерогенность адренорецепторов, их типы и подтипы.
Название рецептора |
Типичная локализация |
Адренорецепторы 1 |
Постсинаптические эффекторные клетки, особенно гладких мышц |
Адренорецепторы 2 |
Пресинаптические адренергические нервные окончания, тромбоциты, адипоциты, гладкие мышцы |
Адренорецепторы 1 |
Постсинаптические эффекторные клетки, особенно сердце, адипоциты, мозг, премнаптические и холинергические нервные окончания |
Адренорецепторы 2 |
Постсинаптические эффекторные клетки, особенно гладкие мышцы бронхов, матки и сосудов скелетных мышц |
Адренорецепторы 3 |
Постсинаптические эффекторные клетки, особенно адипоциты |
-
Гетерогенность дофаминовых рецепторов.
Дофаминовые рецепторы |
Типичная локализация |
D1 |
Мозг, эффекторные ткани, особенно гладкие мышцы почечного сосудистого ложа |
D2 |
Мозг, эффекторные ткани, особенно гладкие мышцы, пресинаптические нервные окончания |
D3 |
Мозг |
D4 |
Мозг, ССС |
-
Роль пресинаптических холинорецепторов в осуществлении передачи нервного импульса в холинэргических синапсах.
При стимуляции холинергических пресинаптических рецепторов, происходит угнетение высвобождения АХ
-
Роль пресинаптических адренорецепторов в осуществлении передачи нервного импульса в адренэргических синапсах.
Наилучшим образом изучен механизм включения 2-рецепторов, расположенных на пресинаптической мембране. Эти рецепторы активируются НА и исходными молекулами, активация в свою очередь уменьшает дальнейшее выделение НА из этих нервных оконаний. Пресинаптические 2-рецепторы могут облегчать выделение НА.
-
Роль пресинаптических Д-рецепторов в осуществлении передачи нервного импульса в дофаминэргических синапсах.
При стимуляции пресинаптических дофаминовых рецепторов происходит угнетение освобождения из варикозных утолщений дофамина.
-
Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации М1-холинорецепторов.
Образование ИТФ и ДАГ, повышение содержания внутриклеточного кальция.
-
Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации М2-холинорецепторов.
Открытие калиевых каналов, угнетение аденилатциклазы.
-
Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации М3-холинорецепторов.
Образование ИТФ и ДАГ, повышение содержания внутриклеточного кальция.
-
Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации Нн-холинорецепторов.
Открытие Na/K-каналов, деполяризация.
-
Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации Нм-холинорецепторов.
Открытие Na/K-каналов, деполяризация.
-
Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации α1-адренорецепторов.
Образование ИТФ и ДАГ, повышение содержания внутриклеточного кальция.
-
Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации α2-адренорецепторов.
Угнетение аденилатциклазы, уменьшение цАМФ.
-
Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации β1-адренорецепторов.
Активация аденилатциклазы, увеличение цАМФ.
-
Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации β2-адренорецепторов.
Активация аденилатциклазы, увеличение цАМФ.
-
Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации β3-адренорецепторов.
Активация аденилатциклазы, увеличение цАМФ.
-
Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации Д1-рецепторов.
Активация аденилатциклазы, увеличение цАМФ.
-
Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации Д2-рецепторов.
Угнетение аденилатциклазы, увеличение К-проводимости.
-
Локализация М1-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
Локализация: нейроны ЦНС, симпатические постганглионарные нейроны, некоторые пресинаптические зоны. Образование ИТФ и ДАГ, увеличение концентрации кальция.
М1 – активируются мышечные сплетения, потовые железы.
-
Локализация М2-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
Локализация: миокард, гладкие мышцы, некоторые пресинаптические зоны.
Эффекты: активация потовых желез, замедление работы синоатриального узла, замедляется сократимость миокарда.
-
Локализация М3-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
Локализация: экзокринные железы, сосуды (гладкие мышцы и эндотелий).
Эффекты: сокращение циркулярной и цилиарной мышцы, вазодилятация, бронхиальные мышцы сокращаются, гладкие мышцы стенок ЖКТ тоже, сфинкатеров – расслабляются. Секреция увеличивается, гладкие мышцы стенки мочевого пузыря сокращаются, сфинктера – расслабляются.
-
Локализация Нн-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
Локализация: постганглионарные нейроны, некоторые пресинаптические холинэргические окончания.
Эффекты: тахикардия, гипертензия, вазоспазм (через СНС), рвота, диарея, частое мочеизнурение (через ПНС), стимуляция дыхания (возбуждение синокаротидной зоны). Первичное действие – возбуждение, вторичное - угнетение.
-
Локализация Нм-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
Локализация: Нервномышечные концевые пластинки скелетных мышц.
Эффекты: фасцикуляции, спазм, параличи.
-
Локализация α1-адренорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
Локализация: Постганглионарные эффекторные клетки, особенно гладких мышц (ГМК сосудов, пиломоторные гладкие мышцы, дилататор зрачка, печень, сердце).
Эффекты: сокращение ГМК сосудов, расширение зрачка, пилоэрекция, гликогенолиз, повышение силы сердечных сокращений.
-
Локализация α2-адренорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
Локализация: пресинаптические адренэргические окончания, тромбоциты, адипоциты, гладкие мышцы.
Ткань |
Эффекты |
Постсинаптические адренорецепторы ЦНС |
Множественные |
Тромбоциты |
Агрегация |
Пресинаптические адренэргические и холинэргические нервные окончания |
Подавление высвобождения медиатора |
Гладкие мышцы некоторых сосудов |
Сокращение |
Жировые клетки |
Подавление липолиза |