- •1.Антгены и иммуногены. Антигенные детерминанты, эпитопы. Гаптены.
- •3.Антиидиотипические и видоспецифические антитела
- •5. Мка получают с помощью гибридомной технологии, а пка выделяют из сыворотки.
- •6. Методы получения антител
- •7. Стадии получения мка и пка
- •9 Требования к свойствам моноклональных антител:
- •10 Вопрос. Гибридомная технология.
- •12.Рекомбинантные иммунотоксины и иммуноферменты. Иммуноадгезины. Абзимы.
- •13 .Селекция методом фагового дисплея.
- •In vitro и in vivo скрининг библиотек фагового дисплея
- •Вопрос15. Антитела и нанотехнологии.
- •Типы наночастиц
- •17)Трансгенные растения и животные – продуценты антител.
- •18. Классификация методов на основе антител
- •19. Прямые и непрямые иммунохимические методы
- •21. Амплификация сигнала и неспецифическое связывание.
- •23. Способы мечения антител и визуализации комплексов антиген-антитело
- •26)Радиоиммунологические методы.
- •27. Виды ифа. Чувствительность анализа, способы её повышения.
- •29. Ифа. Принцип. Конкурентный и «Сэндвич»-ифа.
- •31. Твердофазные виды ифа. Подбор условий методом «шахматной доски»
- •32. Western-блотинг.Dot-blot. Системы детекции и амплифкации сигнала.
- •33.Метод иммунного блоттинга
- •34.Клеточный ифа. EliSpot. Поляризационный флуороиммуноанализ (пфиа).
- •36.Цитофлюориметрия. Популяционный анализ клеток. Клеточный сортинг.
- •37. Клеточное типирование и селекция клеток. Иммуноцитохимия.
- •38.IgA, IgG, IgM: методы определения, реакция агглютинации
- •40. Флуориметрия и методы на ее основе. Флюоресцентная и конфокальная микроскопия. Локализация антигенов.
- •42. Методы, применяемые в иммунодиагностике
- •43. Фагоциты: исследование функций
- •5. Комплемент, лабораторное исследование функций
- •Иммунные комплексы циркулирующие: методы определения
- •45. Методы выявления клеточных антигенов. Маркеры клеточной активации. Дифференцировочные маркеры лейкоцитов.
- •46.Иммунопрофилактика, иммунотерапия, иммунокорекция, иммуномодуляция. Выбор средств, определение вида и способа иммунокорекции.
- •1. Основные виды иммунокорригирующей терапии
- •2. Выбор средств, определение вида и способа иммунокоррекции
- •48. Оценка фагоцитоза, в- и т-систем иммунитета, активности антителобразующих клеток.
- •49)Иммунопроилактика. Вакцины. Виды вакцин. Способы их получения. Успехи применения вакцинации.
- •50)Иммунодифициты: диагностика и иммунотерапия. Оценка иммунного статуса прииммуннодифицитах.
- •51. Стимуляция пролиферации дендритных клеток. Содействие захвату антигена и его процессингу. Стимуляция ответа эффекторных клеток при помощи прямой презентации антигена.
- •52)Направления имуннотерапии рака. Противораковые вакцины.
- •53.Применение имитаторов опухолевых антигенов. Экстрокорпоральная активация противораковых иммунокомпетентных клеток
- •54.Элиминация раковой опухоли с помощью антител. Ангиостатический подход. Использование цитокинов
- •55. Пробиотики, пищевые волокна.
- •56. Применение иммуномодуляторов при иммунодефицитах.
- •59. Критерии выбора методов для исследования, их применение в биологии, экспериментальной и практической медицине и др. Областях
- •60. Иммунологические подходы и методы, применяемые в медицине
52)Направления имуннотерапии рака. Противораковые вакцины.
Клетки раковой опухоли слабо отличаются от нормальных (здоровых) клеток организма, поэтому иммунной системы подчас очень трудно их различить и обезвредить. Опухоли обладает целым рядом защитных функций, которые мешают нашей иммунной системе эффективно с ними бороться. Однако, как и любое чужеродное вещество (вирусы, бактерии, микроскопические грибки) опухоли вырабатывают специальные вещества, вызывающие образование антител. Такие вещества называются опухолевыми антигенами.
С открытием опухолевых антигенов в медицине появилось отдельное направление – онкоиммунология, задачей которой является изучение механизмов взаимодействия рака и иммунной системы, а так же поиск эффективных методов иммунного ответа против онкообразований (иммунотерапия).
Различают активную и пассивную иммунотерапию. Пассивная иммунотерапия основывается на введение в тело пациента готовых антител и Т-лимфоцитов, способных атаковать клетки опухоли. Активная иммунотерапия предполагает введение противоопухолевых вакцин, в составе которых находятся специальные вещества (иммуногены), способные вызвать иммунный ответ против онкообразований. Именно с активной иммунотерапией связаны основные надежды по усилению роли иммунотерапии в лечении рака.
Выше было отмечено, что основой активной иммунотерапии являются противоопухолевые вакцины – лечебные и профилактические. Как следует из названия, профилактические противоопухолевые вакцины используются в случаях профилактики рака у здоровых людей, отнесенных в силу разных факторов к группе риска. Их основная функция является упреждение болезни. Лечебные противоопухолевые вакцины применимы для тех, кто уже заболел. Обычно они создаются на основе клеток опухоли. Эти вакцины не могут быть применены для профилактики рака, так как зачастую они готовятся под заболевание конкретного человека.
Главной проблемой в создании противоопухолевых вакцин является правильный выбор мишени для атаки иммунной системой или другими словами – опухолевого антигена. Сегодня известно около сотни белков, которые претендуют на роль опухолевых антигенов. Технология их получения зачастую сводится к получению ДНК из клеток опухоли, которую в последующем клонируют и в результате получают белок, маркированный соответствующими генами и способный вызвать иммунный ответ организма на исходные раковые клетки.
Второй по значимости задачей при разработке противоопухолевых вакцин является повышение иммуногенности (способности вызывать иммунный ответ) включенных в нее антигенов. Для решения этой проблемы используются специальные составляющие – адъюванты (их спектр достаточно разнообразен и варьирует от простых молекул до специально модифицированных живых клеток).
В настоящее время в клинической практике используют следующие виды противоопухолевых вакцин:
цельноклеточные опухолевые
антиген-адъювантные
дендритно-клеточные
антиидиотипические
ДНК-вакцины
Вероятность полного уничтожения опухолей зависит от:
1) количества опухолевых клеток (размера опухоли) и их митотической активности;
2) типа опухоли - гистологической структуры, антигенной структуры, количества на опухолевой клетке молекул HLA-A класса;
3) исходного состояния системы иммунитета.