1. Теоретичні питання теми:

1. Що називається багатоядерними ароматичними сполуками? Навести приклади.

2. Класифікація багатоядерних ароматичних сполук. Навести приклади.

3. Електронна будова нафталіну та антрацену. Ароматичність . Правило Хюккеля.

4. Хімічні властивості нафталіну ( бромування, нітрування, окиснення, сульфування, гідрування).

5. Правило заміщення в нафталіновому ядрі.

6. Хімічні властивості антрацену ( бромування, окиснення, гідрування).

7. Фенантрен. Будова молекули . Біологічне значення.

II. Висновок заняття

III. Домашнє завдання

IV. Контрольна робота

Література:

1. А.В.Домбровський, В.М.Найдан. Органічна хімія. –К.: Вища школа, 1992.-с. 440-460.

2. Ф.Ф.Боєчко, В.М.Найдан, В.М.Захарик, Н.М.Захарченко. Органічна хімія. К.: Вища школа, 1986.-с.93-97.

3. Ю.О. Ластухін, С.А. Воронов. Органічна хімія. – Львів.: Центр Європи, 2001.

Лабораторне заняття № 28-29

Тема: Гетероциклічні сполуки

Мета: Вивчити і закріпити значення про будову та хімічні властивості п”яти - та шестичленних гетероциклічних сполук

1. Теоретичні питання теми:

   1. Що називається гетероциклічними сполуками? Навести приклади.

   2. Класифікація гетероциклічних сполук.

   3. Електронна будова та взаємний вплив атомів в молекулах 5- членних гетероциклічних сполук.

   4. Хімічні властивості фурану ( бромування, сульфування, нітрування, гідрування).

   5. Хімічні властивості тіофену ( сульфування, нітрування, гідрування, хлорування).

   6. Хімічні властивості піролу ( сульфування, нітрування, гідрування, хлорування).

   7. Кислотно – основні властивості піролу.

   8. Біологічне значення похідних піролу (гемоглобін, хлорофіл, індол, індиго, амінокислоти).

   9. Застосування похідних фурану та тіофену у медицині та народному господарстві.

   10. Електронна будова та взаємний вплив атомів в молекулі 6- членних гетероциклічних сполук на прикладі піридину.

   11. Хімічні властивості піридину ( бромування, сульфування, нітрування, гідрування).

   12. Пояснити кислотно – основні властивості піридину(реакція з НCl, НOН).

   13. Застосування похідних піридину у медицині (нікотинова кислота, амід нікотинової кислоти, вітамін В₆- піродоксаль, кордіамін, тубазид).

   14. Пуринові та піримідинові основи((аденін, гуанін, цитозин, урацил, тимін).

2. Висновок заняття

3. Домашнє завдання

4. Контрольна робота

Література:

1. А.В.Домбровський, В.М.Найдан. Органічна хімія. –К.: Вища школа, 1992. –с. 462-478.

2. Ф.Ф.Боєчко, В.М.Найдан, В.М.Захарик, Н.М.Захарченко. Органічна хімія К.: Вища школа, 1986.-.с.231-252.

3. Ю.О. Ластухін, С.А. Воронов. Органічна хімія. – Львів.: Центр Європи, 2001.

Лабораторне заняття № 30

Тема: Циклопарафіни. Терпени

Мета: Вивчити , закріпити і розширити знання про будову та хімічні властивості циклопарафінів і терпенів

I Теоретичні питання теми:

1. Що називається циклопарафінами? Навести приклади.

2. Класифікація циклопарафінами.

3. Стійкість циклопарафінів в залежності від кількості атомів карбону, що створюють цикл.

4. Хімічні властивості циклопарафінів (гідрування, бромування, реакція з HCl).

5. Терпени .Класифікація терпенів .Навести приклад.

6. Будова і властивості пінену Написати рівняння реакцій.

7. Камфора. Будова ,хімічні властивості. Навести приклад.

8. Біологічне значення терпенів.