Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
test.docx
Скачиваний:
37
Добавлен:
10.05.2019
Размер:
106.99 Кб
Скачать
  1. Противогрибковые средства

  2. другие синтетические антибактериальные средства

  3. антибактериальные средства

  4. сульфаниламидные препараты

  5. противовирусные средства

Укажите возможные побочные при применении ацикловира:

A. анафилактические реакции B. кожные аллергические реакции

C. миалгия D. парестезия

E. глаукома

Определите показания к назначению Итраконазола:

A. отрубевидный лишай B. системные микозы

C. криптококкоз D. дерматомикоз

E. эпидермомикоз

Укажите способ применения Ламивудина:

A. внутрь по 1 таблетке каждые 12 часов B. внутримышечно по 1 мл 2 раза в день C. внутрь по 2 таблетки каждые 12 часов

  1. внутрь по 1 таблетки 4 раза в день

  2. внутримышечно по 2 мл 1 раз в день

Укажите пути введения Флуконазола:

  1. внутрь

  2. внутривенно

  3. наружно

  4. внутримышечно

  5. интравагинально

Укажите этапы метаболизма ацикловира:

A. Метаболизируется в печени, под действием алкоголь- и альдегиддегидрогеназы B. В меньшей степени в процессе метаболизма участвуют альдегидоксидазы, превращая в неактивные метаболиты

  1. Метаболизм ацикловира не связан с ферментами цитохрома P450

  2. Метаболизм ацикловира напрямую связан с ферментами цитохрома P450

  3. Метаболизируется в печени, под действием алкоголь- и альдегиддегидрогеназы и фермента цитохром P450

Укажите механизм действия Осельтамивира:

  1. ингибирует нейраминидазу вирусов гриппа типа А и В

  2. подавляет активность обратной транскриптазы

  3. активирует обратную транскриптазу

  4. взаимодействует с вирусной РНК-полимеразой

  5. ингибирует синтез компонентов клеточной стенки

При взаимодействии Ацикловира с вирусной ДНК-полимеразой происходит:

  1. Включение ацикловира в цепочку вирусной ДНК

  2. Обрыв цепи

  3. Блокада дальнейшей репликации вирусной ДНК без повреждения клеток хозяина

  4. Блокада дальнейшей репликации вирусной ДНК c поврежденных клеток хозяина

  5. Включение ацикловира в цепочку вирусной РНК

Определить механизм действия рекомбинантного интерферона альфа-2а в растворе для подкожного введения:

  1. индуцирует в клетках состояние резистентности к вирусным инфекциям

  2. модулирует ответную реакцию иммунной системы, направленную на нейтрализацию вирусов

  3. обладает антипролиферативным действием на ряд опухолей человека

  4. снижает состояние резистентности клеточных структур к вирусным инфекциям E. оказывает избирательное действие на опухолевые клетки

Укажите форму выпуска Флуконазола:

A. капсулы B. таблетки

  1. суппозитории

  2. мазь

  3. крем

Для поверхностных микозов (дерматомикозы) характерны поражения:

  1. Слизистой оболочки полости рта

  2. Ногтей C. Волос

  1. Внутренних органов

  2. Кожи

Укажите механизм действия Итраконазола:

  1. ингибирует цитохром-Р450-зависимый синтез эргостерола

  2. нарушает проницаемость клеточной стенки C. нарушает синтез компонентов клеточной стенки

  1. нарушает синтез ланостерола

  2. ингибирует синтез триглицеридов и фосфолипидов грибов

Выделите верные утверждения о возможности применения ацикловира в период кормления грудью:

  1. Ацикловир проникает в грудное молоко

  2. Ацикловир определялся в грудном молоке в концентрациях 0,6–1,4 мг/кг

  3. Ацикловир безопасен в применении, поэтому возможно применение в период грудного вскармливания, лактации

  4. Ацикловир не проникает в грудное молоко

  5. Следует назначать ацикловир кормящим женщинам с осторожностью, только в случае

необходимости

Определите показания к применению Кетоконазола:

  1. дерматофитоз

  2. разноцветный лишай

  3. фолликулит

  4. эпидидимит

  5. микозы глаз

Определить стадии взаимодействия вирусной частицы с клетками макроорганизма:

  1. Адсорбция и проникновение вируса в клетку

  2. Депротеинизация вируса

  3. Образование активных белков из неактивного полипротеина

  4. Синтез структурных белков вируса

  5. Адсорбция и проникновение вируса в клетку, образование активных белков, синтез структурных белков вируса

Определить препараты, относящиеся к производным адамантана:

A. Амантадин B. Ремантадин

C. Зидовудин D. Ламивудин

E. Диданозин

Укажите пути введения Клотримазола:

  1. наружно

  2. интравагинально

  3. внутрь

  4. внутримышечно

  5. ингаляционно

Укажите фармакокинетические особенности Клотримазола:

  1. плохо всасывается через кожу и слизистые оболочки

  2. накапливается в роговом слое эпидермиса

  3. при интравагинальном введении абсорбируется 3–10% дозы

  4. в печени быстро биотрансформируется до неактивных метаболитов и выводится с фекалиями

  5. частично метаболизируется, выводится с мочой

Какое влияние оказывает ацикловир при герпесе:

  1. Предупреждает образование новых элементов сыпи

  2. Снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений

  3. Ускоряет образование корок, снижает боль в острой фазе опоясывающего герпеса

  4. Оказывает иммуностимулирующее действие

  5. Верно все перечисленное

Определите способ применения Итраконазола в капсулах:

  1. внутрь по 1 капсуле 2 раза в день после еды

  2. внутрь по 2 капсуле 2 раза в день перед приемом пищи

  3. внутрь по 1 капсуле 5 раз в день после еды

  4. внутрь по 2 капсуле 3 раза в день перед приемом пищи

  5. внутрь по 1 капсуле 3 раза в день перед приемом пищи

Определить показания для местного применения ацикловира в офтальмологии:

  1. Герпетический кератит

  2. Конъюнктивит

  3. Глаукома D. Катаракта

E. Миопия II-III степени

Определите механизм действия синтетических противогрибковых средств:

A. механизм действия связан с нарушением образования эргостерина в грибковой клетке B. Подавление синтеза эргостерина приводит к нарушению образования клеточной мембраны и подавлению репликации грибов C. в малых дозах - фунгистатическое действие D. в больших дозах – фунгицидное действие

E. независимо от дозы обладает только фунгицидным действием

Определить препараты, относящиеся к производным пептидов:

  1. Саквинавир

  2. Зидовудин

  3. Амантадин

  4. Сандоглобулин

  5. Индинавир

Укажите форму выпуска Клотримазола:

  1. таблетки вагинальные

  2. суппозитории вагинальные

  3. раствор во флаконах для наружного применения 1% -15 мл

  4. таблетки для приема внутрь

  5. паста

Укажите побочные действия при приеме Итраконазола:

  1. диспепсия

  2. периферическая нейропатия

  3. аллергические реакции

  4. лейкоцитопения;

  5. лихорадка

Укажите кратность применения капсул Флуконазола:

A. 2 раза в день B. 3 раза в день C. 4 раза в день

  1. 2 раза в сутки

  2. 5 раз в сутки

В классификации противогрибковых средств по клиническому значению выделяют:

  1. Системные микозы

  2. Дерматомикозы

  3. Кандидамикозы

  4. Кокцидиоидомикоз

  5. Грибковая септицемия

Выберите верные утверждения в отношении полиеновых антибиотиков:

  1. Полиеновые антибиотики связываются с эргостеролом (основной компонент оболочки грибов)

  2. В оболочке образуются гидрофильные поры, через которые выходят ионы и

низкомолекулярные вещества, что приводит к гибели клетки (фунгицидное действие)

  1. В биомембранах макроорганизма эргостерол отсутствует

  2. Полиеновые антибиотики не обладают специфической токсичностью для человека E. В оболочке образуются гидрофобные поры, через которые выходят низкомолекулярные вещества, что приводит к частичной гибели клетки

Укажите механизм действия Кетоконазола:

  1. тормозит синтез эргостерола

  2. нарушает проницаемость клеточной стенки

  3. блокирует ряд цитохром P450-зависимых ферментов

  4. нарушает синтез компонентов клеточной стенки

  5. ингибирует синтез триглицеридов и фосфолипидов грибов

Укажите возможные симптомы передозировки при применении ацикловира:

  1. Неврологические нарушения

  2. Тошнота

  3. Почечная недостаточность

  4. Кома

  5. Отек Квинке

Укажите побочные реакции при местном применении Клотримазола для лечения урогенитальных инфекций:

  1. зуд, жжение, гиперемия и отек слизистой оболочки

  2. выделения из влагалища C. учащенное мочеиспускание D. интеркуррентный цистит

E. затруднение мочеиспускания

Определите суточную дозу Итраконазола в капсулах:

A. 0,1 B. 0,2 C. 0,3 D. 0,4

E. 0,5

Укажите фармакокинетические характеристики флуконазола:

  1. хорошо проникает во все биологические жидкости организма

  2. проходит через ГЭБ

  3. выводится в основном почками

  4. период полувыведения (T1/2) — около 30 ч

  5. период полувыведения (T1/2) —15 ч

Форма выпуска рекомбинантного интерферона альфа-2а:

A. раствор для подкожного введения в картридже 0,6 мл (18 000 000 МЕ); B. раствор для подкожного введения в шприц тюбике 0,5 мл (3 000 000 МЕ);

  1. порошок для приема внутрь;

  2. таблетки;

  3. суспензия для приема внутрь

Способ применения рекомбинантного интерферона альфа-2а:

A. подкожно по 18 млн. МЕ 1 раз в сутки B. подкожно по 18 млн. МЕ 3 раза в неделю

  1. подкожно по 10 млн. МЕ 3 раза в неделю

  2. внутримышечно по 3 млн. МЕ 1 раз в сутки

  3. внутривенно по 3 млн. МЕ 1 раз в сутки

Определите противопоказания к применению Флуконазола:

  1. гиперчувствительность

  2. одновременный прием терфенадина

  3. детский возраст до 4 лет

  4. лейкопения

  5. тяжелая печеночная и почечная недостаточность

Укажите способ применения Кетоконазола в таблетках:

  1. внутрь, по 2 таблетке 2 раза в день после еды

  2. внутрь, по 1 таблетке 1 раз в день во время еды

  3. внутрь, по 1 таблетке 3 раза в день после еды D. внутрь, по 2 таблетке 2 раза в день во время еды

E. внутрь, по 1 таблетке 5 раз в день после еды

Определите показания к назначению рекомбинантного интерферона альфа-2а в растворе для подкожного введения:

  1. волосатоклеточный лейкоз

  2. миеломная болезнь

  3. саркома Капоши у больных СПИД

  4. почечно-клеточная карцинома

  5. острый лейкоз

Укажите возможные гематологические расстройства при применении валацикловира:

  1. тромбоцитопения

  2. апластическая анемия

  3. тромботическая тромбоцитопеническая пурпура

  4. гемолитико-уремический синдром

  5. железодефицитная анемия

Укажите группы препаратов, которые относятся к противовирусным средствам:

A. Препараты иммуноглобулинов B. Производные адамантана

C. Аналоги нуклеозидов D. Производные пептидов

E. Производные N-метилнафталина

Выберите возможные ограничения к применению валацикловира:

  1. Выраженное нарушение функции почек

  2. Клинически выраженные формы ВИЧ-инфекции

  3. Детский возраст до 12 лет

  4. Одновременный прием нефротоксических лекарств

  5. детский возраст до 5 лет

Определить показания к применению валацикловира:

  1. Опоясывающий лишай

  2. Инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса

  3. Профилактика рецидивов заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса

  4. Профилактика гриппа у детей

  5. Красный лишай

Укажите все возможные пути введения Кетоконазола:

A. внутрь B. наружно

C. интравагинельно D. внутримышечно

E. подкожно

Укажите противопоказания к применению Кетоконазола:

  1. гиперчувствительность

  2. острые заболевания печени

  3. беременность

  4. кормление грудью

  5. тяжелые сердечно-сосудистые заболевания

Выберите наиболее верный способ применения Клотримазола в форме крема и мази:

  1. наносить толстым слоем на пораженные участки кожи, втирая, 5 раза в день

  2. наносить тонким слоем на пораженные участки кожи, втирая, 3 раза в день

  3. наносить тонким слоем на пораженные участки кожи, 1 раз в день

  4. наносить тонким слоем на пораженные участки кожи, втирая, 2 раза в сутки E. наносить толстым слоем на пораженные участки кожи, не втирая, 3 раза в день

Определите противопоказание к применению Клотримазола:

  1. гиперчувствительность

  2. тяжелая печеночная недостаточность C. тяжелая почечная недостаточность

  1. нейтропения

  2. баланит

Укажите к какой фармакологической группе относится Итраконазол:

  1. противогрибковые средства

  2. другие синтетические антибактериальные средства

  3. антибактериальные средства

  4. сульфаниламидные препараты

  5. противовирусные средства

Укажите побочные реакции при местном применении Клотримазола в полости рта:

  1. покраснение слизистой оболочки полости рта

  2. ощущение жжения

  3. покалывание в месте нанесения

  4. раздражение

  5. изъязвления участка слизистой оболочки

Укажите возможные проявления побочных эффектов при приеме рекомбинантного интерферона альфа-2а в растворе для подкожного введения:

  1. гриппоподобный синдром

  2. потеря веса

  3. диспептический синдром

  4. сухость во рту

  5. снижение слуха

Определите возможные ограничения к применению Осельтамивира:

  1. выраженные нарушения функции печени

  2. не показан для лечения и профилактики гриппа у детей младше 1 года

  3. нарушения функции почек

  4. дискенезия кишечника

  5. язва желудка

Биодоступность рекомбинантного интерферона альфа-2а при подкожном введении составляет: A. 30%

  1. 50%

  2. 80 %

  3. 60%

  4. 28%

Укажите противопоказания в использовании ацикловира:

  1. Гиперчувствительность к ацикловиру

  2. первичные и рецидивирующие инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса (типа 1 и 2)

  3. ветряная оспа

  4. опоясывающий лишай

  5. герпетические поражения у больных иммунодефицитом

Укажите возможные побочные эффекты со стороны органов ЖКТ при применении ацикловира: A. Анорексия B. Тошнота C. Рвота

  1. Боль в животе

  2. Диарея

Определите противопоказания к назначению Осельтамивира:

  1. гиперчувствительность

  2. почечная недостаточность

  3. анемия

  4. тромбоцитопения

  5. лейкопения

Определите побочные действия Флуконазола при вагинальном кандидозе:

  1. головная боль

  2. тошнота

  3. абдоминальная боль D. извращение вкуса

E. артериальная гипертензия

Определить препараты, относящиеся к группе иммуноглобулинов:

A. Хумаглобин B. Сандоглобулин

  1. Рибавирин

  2. Идоксуридин

  3. Ремантадин

Укажите верное определение противовирусных средств:

  1. Это лекарственные вещества, способные тормозить процессы адсорбции, проникновения и размножения вирусов

  2. Это лекарственные вещества, способные тормозить только процессы адсорбции

  3. Это лекарственные вещества, способные тормозить только процессы проникновения вирусов

  4. Это лекарственные вещества, способные тормозить только процессы размножения вирусов E. это лекарственные вещества, способные тормозить только процессы проникновения и размножения вирусов Отменить выбор

Определить возможность применения валацикловира при беременности и кормлении грудью:

  1. Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода

  2. Экскретируется с грудным молоком

  3. Валацикловир в неизмененном виде не определяется в крови и грудном молоке матери или моче ребенка

  4. Валацикловир следует назначать кормящим женщинам с осторожностью, только в случае необходимости

  5. Выявлено большое количество врожденных пороков у детей

Определите наиболее точный путь введения Осельтамивира:

  1. внутрь

  2. внутримышечно C. внутривенно

  1. наружно

  2. подкожно

Выберите правильный вариант ответа последовательности механизма действия ацикловира «В инфицированных клетках, содержащие вирусную тимидинкиназу, ацикловир…»:

  1. Фосфорилируется и превращается в ацикловира монофосфат, который под влиянием клеточной гуанилаткиназы преобразуется в дифосфат, и затем в трифосфат. Ацикловира трифосфат взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой, включается в цепочку вирусной ДНК, вызывает обрыв цепи и блокирует репликацию вирусной ДНК без повреждения клеток хозяина

  2. Ацикловир трифосфат взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой, частично включается в цепочку вирусной ДНК, на время вызывает обрыв цепи и блокирует репликацию вирусной ДНК с возможным повреждением клеток хозяина

  3. Ацикловир фосфорилируется и преобразуется в дифосфат

  4. Ацикловира трифосфат взаимодействует с вирусной РНК-полимеразой, включается в цепочку вирусной РНК, вызывает обрыв цепи и блокирует репликацию вирусной РНК без повреждения

клеток хозяина

  1. Только фосфорилируется в ацикловир монофосфат, взаимодействует с вирусной ДНК, РНКполимеразой, частично включается в цепочку вирусной ДНК, вызывает обрыв цепи и блокирует репликацию вирусной РНК без повреждения клеток хозяина

Укажите фармакокинетические особенности препарата Осельтамивира:

  1. быстро абсорбируется из ЖКТ после приема внутрь

  2. более 90% абсорбировавшегося осельтамивира превращается в осельтамивира карбоксила

  3. связывание осельтамивира с белками плазмы среднее (42%)

  4. элиминируется почками и с желчью

  5. лишь 40% абсорбировавшегося осельтамивира превращается в осельтамивира карбоксилат

Выберите допустимое количество таблеток Ацикловира в одной упаковке:

A. 10 B. 20 C. 25

  1. 50

  2. 100

Укажите особенности фармакокинетики Ламивудина:

  1. быстро и практически полностью всасывается (абсолютная биодоступность) — 86%

  2. cвязывание с белками плазмы составляет 36%

  3. подвергается незначительной (5%) биотрансформации в печени с образованием неактивного транссульфоксид метаболита

  4. экскретируется почками в основном в неизмененном виде; частично выделяется с грудным молоком, период полувыведения (T 1/2) — 3–5 ч

  5. период полувыведения (T 1/2) — 7–10 ч

Определите возможность применения Флуконазола в период беременности и кормлении грудью: A. при беременности возможно только при угрожающих жизни тяжелых инфекциях, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода

  1. на время лечения следует прекратить грудное вскармливание

  2. концентрации флуконазола в грудном молоке сравнимы с плазменными

  3. возможно применение в I триместре

  4. возможно применение в III триместре

Укажите процентную концентрацию и объем крема, мази Клотримазола:

A. 2%-10,0 B. 3%-20,0 C. 1%-20,0

  1. 5%-10,0

  2. 5%-20,0

Отметьте наиболее частые побочные эффекты при приеме рекомбинантного интерферона альфа-

2b:

  1. воспалительные реакции в месте введения

  2. головная боль, головокружение

  3. усталость D. кашель

E. лейкоцитоз

Укажите побочные реакции при местном применении Клотримазола на кожу:

  1. эритема, появление волдырей

  2. отек

  3. жжение и покалывание

  4. раздражение и шелушение кожи

  5. крапивница

Укажите формы выпуска Кетоконазола:

  1. таблетки

  2. суппозитории вагинальные

  3. крем D. мазь

E. паста

Укажите способ применения рекомбинантного интерферона альфа-2а:

  1. подкожно по 3 млн. МЕ 1 раз в сутки

  2. подкожно по 3 млн. МЕ 3 раза в неделю

  3. внутримышечно по 3 млн. МЕ 1 раз в сутки

  4. внутривенно по 3 млн. МЕ 1 раз в сутки

  5. подкожно по 10 млн. МЕ 3 раза в неделю

Определите, на какие вирусы герпеса человека оказывает действие ацикловир:

  1. вирус Herpes simplex 1 и 2 типов

  2. вирус Varicella zoster

  3. вирус Эпштейна-Барр

  4. Цитомегаловирус

  5. Верно все перечисленное

Определите процентную концентрацию и объем Кетоконазола в креме:

A. 3%-10,0 B. 4%-20,0 C. 2% -15,0 D. 2%-30,0

E. 5%-10,0

Укажите механизм действия ламивудина:

A. ингибирует альфа-, бета- и гамма-ДНК-полимеразы B. подавляет активность обратной транскриптазы

  1. активирует обратную транскриптазу

  2. взаимодействует с вирусной РНК-полимеразой

  3. ингибирует синтез компонентов клеточной стенки

Определите форма выпуска Ламивудина:

  1. раствор для приема внутрь

  2. капсулы

  3. раствор для инъекций

  4. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

  5. порошок для приема внутрь

Определите тактику лечения при передозировке Ламивудином:

  1. симптоматическое лечение

  2. промывание желудка, назначение активированного угля

  3. форсированный диурез

  4. мониторинг жизненно важных функций

  5. переливание крови

Определите возможность применения Клотримазола в период беременности и кормлении грудью:

  1. не следует применять в I триместре беременности (адекватных и строго контролируемых исследований не проведено)

  2. при интравагинальном применении у женщин во II и III триместрах беременности неблагоприятного действия на плод не выявлено, однако нежелательно использование вагинального аппликатора

  3. c осторожностью - в период грудного вскармливания D. возможно применять во всех триместрах беременности

E. применять только во II триместре

Укажите фармакокинетические характеристики флуконазола:

A. хорошо всасывается из ЖКТ B. биодоступность составляет 90%

  1. связывание с белками плазмы — 11–12%

  2. максимальная концентрация (Cmax) достигается через 1–2 ч после приема

  3. максимальная концентрация (Cmax) достигается через 5–7 ч после приема

Укажите, для лечения какого варианта вирусной инфекции применяется ацикловир:

  1. Грипп H1N1

  2. Герпес

  3. Гепатит С

  4. ВИЧ-инфекция

  5. Аденовирусная инфекция

Укажите возможные побочные реакции на Ламивудин:

  1. боль в эпигастральной области, некротический панкреатит

  2. миалгия, артралгия

  3. лейкопения, анемия, лихорадка

  4. потливость, алопеция, аллергические реакции

  5. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

Кетоконазол активен в отношении:

  1. дерматофитов

  2. дрожжеподобных грибков рода Candida

  3. плесневых грибков

  4. возбудителей системных микозов

  5. сапрофитов

Укажите показания к назначению рекомбинантного интерферона альфа-2а в растворе для подкожного введения:

  1. хронический активный гепатит B

  2. хронический активный гепатит С

  3. метастатическая меланома ?????

  4. острый лейкоз

  5. хронический лимфолейкоз

Укажите Разовую дозу Итраконазола в таблетках вагинальных:

A. 0,1 B. 0,2 C. 0,4 D. 0,8

E. 1,0

Отметьте наиболее часто встречающиеся побочные эффекты при приеме Осельтамивира:

A. тошнота, рвота, диарея B. носовое кровотечение

  1. тромбоцитопения

  2. бронхит

  3. средний отит

Определите возможные показаниями к назначению рекомбинантного интерферона альфа-2b в растворе для подкожного введения: A. хронический гепатит В

  1. хронический гепатит С

  2. папилломатоз гортани у детей с 1 года

  3. острый лейкоз

  4. хронический лимфолейкоз

Определите способ применения Осельтамивира в капсулах:

  1. внутрь по 1 капсуле каждые 12 часов

  2. не позднее 2 суток от момента появления симптомов гриппа

  3. внутрь по 1 капсуле 3 раза в день

  4. внутрь по 2 капсуле 1 раз в сутки

  5. в период разгара симптомов гриппа

Определить возможные противопоказания к приему Ламивудина:

  1. гиперчувствительность

  2. тромбоцитопения

  3. печеночная и почечная недостаточность

  4. тяжелые сердечно-сосудистые заболевания

  5. период лактации

Выберите возможные формы выпуска Ацикловира:

  1. крем 5% -5,0;

  2. мазь глазная 3% - 5,0;

  3. мазь для наружного применения 5% - 5,0 и 10,0;

  4. таблетки по 0,2 и 0,4;

  5. раствор для приема внутрь

Укажите возможные противопоказания для назначения Валацикловира:

  1. Гиперчувствительность

  2. Рецидивирующая герпетическая инфекция

  3. Незначительное повышение в сыворотке крови креатинина и мочевины

  4. Анемия

  5. Тромбоцитопения

Укажите возможные побочные при применении ацикловира в глазной мази:

  1. Жжение в месте нанесения

  2. Глаукома

  3. Конъюнктивит

  4. Точечная поверхностная кератопатия

  5. Блефарит

Выберете торговое название рекомбинантного интерферона альфа-2b в растворе для подкожного введения:

A. Интрон-А B. Виферон

C. Реаферон-А D. Роферон-А

E. Ингарон

Укажите возможный механизм действия рекомбинантного интерферона альфа-2b в растворе для подкожного введения:

  1. индуцирует синтез ряд специфических цитокинов и ферментов

  2. нарушает синтез вирусной РНК и белков вируса в клетке

  3. подавляет активность обратной транскриптазы

  4. активирует обратную транскриптазу

  5. взаимодействует с вирусной РНК-полимеразой

Укажите фармакокинетические особенности рекомбинантного интерферона альфа-2а:

  1. биодоступность превышает 80%

  2. основным путем выведения является почечный катаболизм

  3. после приема внутрь быстро всасывается

  4. проникает через ГЭБ

  5. не проникает через ГЭБ

Укажите виды возбудтелей, которые первично резистентны к Клотримазолу:

  1. Candida guillermondii

  2. Staphylococcus spp. C. Streptococcus spp.

  1. Bacteroides

  2. Gardnerella vaginalis

Укажите возможные побочные явления при приеме Валацикловира:

  1. Тошнота, рвота

  2. Головная боль, головокружение

  3. Абдоминальная боль

  4. Понижение АД

  5. Дисменорея, артралгия, депрессия

Определить процентную концентрацию крема Ацикловир:

A. 3% B. 5% C. 10%

  1. 0,5%

  2. 0,3%

Определите механизм действия Валацикловира:

  1. взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой;

  2. вызывает обрыв цепи и блокирует репликацию вирусной ДНК;

  3. тормозит элонгацию цепи ДНК;

  4. взаимодействует с вирусной РНК-полимеразой;

  5. ингибирует синтез компонентов клеточной стенки

Укажите возможные побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы и крови при применении ацикловира:

  1. Анемия, лейкоцитоз

  2. Нейтропения/нейтрофилия, ромбоцитопения/тромбоцитоз

  3. ДВС-синдром, гемолиз

  4. Гематурия, снижение АД

  5. Лейкопения, повышение АД

Укажите способы применения ацикловира:

  1. Внутривенно капельно

  2. Внутрь

  3. Местно в виде крема или мази

  4. Внутримышечно

  5. Только внутрь и местное применение

Укажите возможные побочные эффекты со стороны нервной системы при применении ацикловира: A. Головокружение

  1. Признаки энцефалопатии

  2. Делирий D. Психоз

E. Шизофрения

Укажите возможные проявления аллергических реакций при применении валацикловира:

  1. Анафилактический шок

  2. Ангионевротический отек

  3. Крапивница

  4. Удушье

  5. конъюнктивит

Укажите возможные ограничения к применению Ламивудина:

  1. почечная и печеночная недостаточность

  2. панкреатит

  3. периферическая нейропатия

  4. беременность, кормление грудью, грудной возраст до 3 E. ИБС

Определите возможные показания к применению Клотримазола при грибковых поражениях слизистой оболочки: A. кандидозный стоматит

B. вульвовагинит C. трихомониаз

  1. для санации родовых путей перед родами

  2. пиодермия

Укажите возможную разовую дозу Валацикловира в таблетках для приема внутрь: A. 0,2 B. 0,02 C. 0,4 D. 0,5

E. 1,0

Рекомендованный курс лечения Ацикловиром составляет:

  1. 2-3 дня

  2. 4 дня

  3. 5-10 дней D. 1 месяц

E. 2 месяца

Определить процентная концентрацию глазной мази Ацикловир:

A. 3% B. 5% C. 10%

  1. 0,5%

  2. 0,3%

Определит возможный путь введения рекомбинантного интерферона альфа-2а:

  1. внутрь

  2. внуртимышечно C. внутривенно

  1. подкожно

  2. ингаляционно

Укажите особенности фармакокинетики Итраконазола:

  1. биодоступность итраконазола колеблется в интервале 40–100%

  2. связывание с белками плазмы — 99%

  3. плохо проходит через ГЭБ D. биотрансформируется в печени

E. хорошо проникает через ГЭБ

Определите показания для применения рекомбинантного интерферона альфа-2b:

  1. волосатоклеточный лейкоз

  2. хронический миелолейкоз, множественная миелома

  3. саркома Капоши, рак почки

  4. первичный (эссенциальный) и вторичный тромбоцитоз

  5. язвенно-некротический стоматит Венсана

Укажите Разовую дозу Кетоконазола в суппозиториях:

  1. 0,2

  2. 0,4 C. 0,8 D. 1,0

E. 2,0

Рекомендованный курс лечения Валацикловиром составляет:

A. 5-10 дней B. 3-4 дня

C. 2 месяца D. 1 месяц

E. 21 день

Укажите все возможные показаниями к назначению Флуконазола:

  1. криптококкоз

  2. генерализованный кандидоз C. кандидоз слизистых оболочек

  1. дерматофития

  2. обширные эрозии и язвы

Укажите Разовую дозу Кетоконазола в таблетках:

A. 0,2 B. 0,4 C. 0,5 D. 0,8

E. 1,0

Определите механизм действия Флуконазола:

  1. блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол

  2. увеличивает проницаемость клеточной мембраны грибов

  3. высокоселективно ингибирует синтез стеролов в клеточных мембранах грибов

  4. блокирует ряд цитохром P450-зависимых ферментов

  5. ингибирует синтез триглицеридов и фосфолипидов грибов

Определите симптомы передозировки Флуконазолом:

A. тошнота B. Рвота C. диарея D. судороги

E. головокружение

Выделите верные утверждений о возможности применения ацикловира в период беременности:

  1. Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода

  2. Ацикловир проходит через плаценту

  3. Данные об исходе беременности у женщин, принимавших ацикловир системного действия в I триместре беременности, не показали увеличения числа врожденных пороков у детей

  4. Так как в наблюдение было включено небольшое количество женщин, достоверных и определенных выводов о безопасности ацикловира при беременности сделать нельзя E. Возможно применение ацикловира в любом триместре беременности

Укажите препараты, которые относятся к синтетическим противогрибковым средствам - производным триазола: A. Флуконазол (Дифлюкан)

B. Кетоканазол (Низорал) C. Тербинафин (Ламизил) D. Миконазол (Дактарин)

E. Итраконазол (Орунгал)

Определите показания к назначению рекомбинантного интерферона альфа-2а в растворе для подкожного введения:

  1. кожная Т-клеточная лимфома

  2. Ph-положительный хронический миелолейкоз

  3. тромбоцитоз при миелопролиферативных заболеваниях

  4. хронический лимфолейкоз

  5. острый лейкоз

Определить показания к применению ацикловира:

  1. Первичные и рецидивирующие инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса (типа 1 и 2), включая генитальный герпес

  2. Герпетические поражения у больных иммунодефицитом

  3. Опоясывающий лишай

  4. Ветряная оспа

  5. Кандидомикозы

Определить препараты, относящиеся к аналогам нуклеозидов:

A. Ацикловир B. Ганцикловир C. Фамцикловир D. Валацикловир

E. Саквинавир

Укажите препараты, которые содержат синтетическое противогрибковое средство - ундециленовую кислоту: A. Тербинафин (Ламизил) B. Итраконазол (Орунгал)

  1. Микосептин

  2. Флуконазол (Дифлюкан)

  3. Кетоконазол (Низорал)

Определить возможные показания к применению Ламивудина:

  1. ВИЧ-инфекции

  2. опоясывающий лишай

  3. профилактика рецидивов заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса

  4. инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса

  5. профилактика гриппа

К синтетическим противогрибковым средствам относятся препараты следующих групп из перечисленных:

A. Производные имидазола B. Производные триазола

C. Производные N-метилнафталина D. Производные ундециленовой кислоты

E. Производные нитрофуранов

Укажите верное определение «Вирусы-это…»:

Соседние файлы в предмете Фармакология