1. Облигатные внутриклеточные паразиты, использующие для репли-кации биосинтетический аппарат клеток организма-хозяина

2. Бактерии, относящиеся к облигатным внутриклеточным паразитам

3. Одноклеточные растительные организмы, многие из которых являются возбудителями заболеваний человека

4. Неподвижные одноклеточные, не содержащие хлорофилла микроорганизмы, принадлежащие к классу сумчатых грибов

5. Непатогенные для человека микроорганизмы, которые способны восстанавливать нормальную микрофлору органов, а также губительно воздействовать на патогенные и условно-патогенные бактерии

Определить к какой фармакологической группе относится Осельтамивир:

1. противовирусное (за исключением ВИЧ) средства

2. средство для лечения ВИЧ-инфекции

3. антибактериальное средство

4. сульфаниламиды

5. иммуномодулирующее средство

Определите дерматологические побочные действия Флуконазола:

1. эксфолиативные кожные заболевания

2. синдром Стивенса-Джонсона

3. токсический эпидермальный некролиз

4. алопеция

5. микозы

Укажите механизм действия Клотримазола:

1. обладает широким спектром действия, нарушает синтез эргостерола

2. изменяет проницаемость мембраны гриба

3. ингибирует синтез триглицеридов и фосфолипидов грибов D. действует на растущие и делящиеся микроорганизмы

E. обладает узким спектром действия, частично блокирует синтез эргостерола

Укажите формы выпуска Итраконазола:

1. капсулы

2. таблетки вагинальные

3. суппозитории

4. крем

5. мазь

Укажите период полувыведения (T1/2) ацикловира при приеме внутрь у взрослых: A. 1,5–2,5 ч.

2. 2,5–3,3 ч.

3. 4,5-5 ч. D. 7,5-10ч. E. 12-15 ч.

Определите возможный путь введения валацикловира:

A. эндоназальныый B. внутривенный

3. внутрь

4. внутримышечный

5. подкожый

Укажите разовую дозировку вагинальных таблеток и суппозиторий Клотримазола:

A. 0,1 B. 0,2 C. 0,3 D. 0,4

E. 0,5