- •1.Ионное произведение воды. Водородный и гидроксильный показатели. Буферные растворы: их состав, расчет рН.
- •2.Азот. Строение атома, со. Соединения азота с металлами, водородом, кислородом
- •1.Закон Гесса – основной закон термохимии. Следствия из закона Гесса
- •1.Самопроизвольные процессы. Энтропия. Второй закон термодинамики. Факторы, определяющие энтропию.
- •2.Соединение фосфора с Ме, водородом, кислородом, галогенами (получение и химические свойства)
- •1.Энергия Гиббса. Энтальпийный и энтропийный факторы. Критерии направления химического процесса.
- •2.Соединение азота с водородом: аммиак гидразин, гидроксиламин, азотоводородная кислота. Их кислотно-основные и окислительно–восстановительные свойства.
- •2.Хром. Строение атома, степени окисления. Оксиды, гидроксиды, соли, комплексные соединения.
- •1.Хим равновесие. Константа равновесия. Принцип Ле Шателье.
- •2.Оксиды р-элементов группы IV. Изменения кислотно-основных и ов св-в в зависимости от природы элемента.
- •2.Железо, кобальт, никель. Строение атомов, со. Их отношение к к-там. Оксиды, гидроксиды, соли, комплексные соединения этих элементов.
- •1.Строение атомов (энергетические уровни, подуровни, орбитали). Формы орбиталей. Квантовые числа.
- •2.Галогениды n, p, As, Sb, Bi. Получение, характер связи элемент-галоген. Гидролиз галогенидов.
- •1.Многоэлектронные атомы. Заполнение электронных оболочек (принцип наименьшей энергии, принцип Паули, правило Хунда). Квантовые числа.
- •2.Кислород. Методы получения, физические свойств. Химические свойства. Соединения (оксиды, надпероксиды, озониды). Получение, свойства.
- •1.Основные типы хим связи: ковалентная, ионная, металлическая, водородная.
- •2.Кремний. Со. Св-ва кремния. Диоксид кремния. Кремниевые кислоты и их соли.
- •1.Хим связь в комплексных соединениях. Понятие о теории кристаллического поля. Параметр расщепления. Спектрохимический ряд лигандов.
- •2. Оксид азота (III) и азота (IV). Методы получения, химические свойства. Азотистая кислота, нитриты. Методы получения, химические свойства.
- •1. Ионизация комплексных соединений в растворах. Константы образования и нестойкости. Разрушение комплексных соединений.
- •2.Общая характеристика d-элементов группы I (медь, серебро, золото). Их со. Хим св-ва ме. Оксиды, гидроксиды, соли этих металлов.
- •1. Электродные потенциалы металлов. Факторы, определяющие положение металла в ряду стандартных электродных потенциалов.
- •2. Кислородосодержащие кислоты хлора. Методы получения. Закономерности в изменении кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств кислот
- •1.Природа связи в комплексных соединениях по методу вс. Геометрия комплексных ионов. Магнитные свойства.
- •2.Общая характеристика d-элементов II группы. Их оксиды, гидроксиды, соли, комплексные соед. Хим св-ва этих соединений.
- •1.Межмолекулярное взаимодействие (ориентационное, индукционное, дисперсионное) и их природа. Энергия межмолекулярного взаимодействия.
- •1.Ммо. Энергетические диаграммы гомоядерных молекул. Энергетические диаграммы для частиц: o2, f2, n2 (порядок, энергия, длина связи).
- •1.Ммо. Энергетические диаграммы гетероядерных молекул (no,hf). Понятие о несвязывающих мо.
- •2.Серная кислота. Методы получения. Хим св-ва.
2.Азот. Строение атома, со. Соединения азота с металлами, водородом, кислородом
Простое в-во азот — достаточно инертный при нормальных условиях двухатомный газ без цвета, вкуса и запаха (формула N2). На внешней электр оболочке находится 5 электронов, которые могут участвовать в образовании хим связей; орбитали азота могут также принимать электроны, т.е. возможно обр соед с СО от (-III) до (V), и они известны. В соед азот проявляет СО: -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3, +4, +5.
Основная масса азота содержится в атмосфере в виде молекулярного азота. В лаб азот можно пол термическим разложением солей: NH4NO3=N2+2H2O
2NaN3=3N2+2Nа
Атомарный азот является сильным ок-лем, а с фтором и кислородом – восст-лем. В обычных условиях азот взаим-ет только с литием, а при высоких темп почти со всеми эл-тами с образованием нитридов.
С водородом:
N2H4 – гидразин, слабое основание, может в ступать в р-ии присоединения с кислотами N2H4 + HCL= [N2H5]Сl – хлорид гидрозинил
С кислородом: N2O5 — азотный ангидрид , N2O4 или NO2 — азотноватый ангидрид или двуокись азота, N2O3 — азотистый ангидрид, NO — окись азота, N2O — закись азота.
С металлами: нитриды: общая формула Me3N,
азиды: общая формула MeN3.
Характер связи в нитридах изменяется от ионного к ковалентному, потому св-ва соед закономерно меняются от основных к кислотным
Основные нитриды: Na3N, Mg3N2, AlN
Кислотные нитриды: Si3N4, P3N5, S4N4, Cl3N
Нитриды с ионной связью легко разлагаются в водных р-рах: Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3
В отличие от нитридов, азиды очень неустойчивы.
Билет 13
1.Закон Гесса – основной закон термохимии. Следствия из закона Гесса
Закон Гесса - тепловой эффект хим р-ции, проводимой в изобарно-изотермических или изохорно-изотермических условиях, зависит только от вида и состояния исходных в-в и продуктов р-ции и не зависит от пути её протекания.
Следствия: Тепловой эффект прямой р-ции равен по величине и противоположен по знаку тепловому эффекту обратной р-ции Тепловой эффект хим р-ции равен разности сумм теплот образования продуктов р-ции и исходных в-в, умноженных на стехиометрические коэффициенты. Если начальное и конечное состояния хим р-ции (р-ций) совпадают, то ее (их) тепловой эффект равен нулю.
2.Соединения серы, селена теллура со степенью окисления +6 (оксиды, гидроксиды, соли). Методы получения, кислотно-основные, окислительно-восстановительные свойства
Оксиды: ЭO3 (Э= Te, Se, S)
SO3 (р-рим в H2O), SeO3 (тв), TeO3 (плохорастворим) SO3 – летучая жидкость, легко полимеризуется. При нагр разлаг 2SO3=2SO2+O2 Бурно реагирует с водой, обр серную к-ту. При взаим-ии с хлоридом водородa получается хлорсерная кислота HOSO2Cl - дымящая на воздухе жидкость. Разлагается водой со взрывом: HOSO2Cl+H2O=H2SO4+HCl
Полный хлорангидрид серной кислоты-сульфурилхлорид, SO2Cl2 с водой реагирует медленно: SO2Cl2+H2O=H2SO4+HCl
Из триоксида серы получ тионилдихлорид: SO3+SCl2=SOCl2+SO2, который полностью разлагается водой: SOCl2+H2O=SO2+2HCl
Безводная серная к-та - бесцв маслянистая жидкость, р-ряет SO3 в любых соотношениях, образуя олеум H2SO4*xSO3. Разб серная к-та окисляет активные ме с выделением водорода, а конц в зависимости от ме и темп, восстанавливается до SO2, S, H2S
2Ag+2H2SO4=Ag2SO4+SO2+2H2O
4Mg+5H2SO4=4MgSO4+H2S+4H2O
На холоду серная кислота пассивирует ряд ме за счёт образования оксидной плёнки.
H2SeO4 – селеновая кислота H2TeO6 – Теллуровая кислота Селеновую кислоту H2SeO4 получают действием сильных ок-лей на селенистую кислоту: 5H2SeO3+2HClO3=5H2SeO4+Cl2+H2O
H2SeO4 сильная к-та, во многом схожа с серной, но является более сильным ок-лем, чем серная. Селеновая кислота, в отличие от серной может окислять хлорид водорода и золото: H2SeO3+2HCl=H2SeO3+Cl2+H2O
6H2SeO4+2Au=Au2(SeO4)3+3H2SeO3+3H2O Теллуровая кислота В отличие от серной и селеновой, теллуровая кислота имеет устойчивую ортоформу H6TeO6 и является слабой к-той.
Теллуровую кислоту получают окислением теллура «царской водкой», хлорноватой кислотой или пергидролем: Te+3H2O2=H6TeO6
В воде теллуровая кислота малор-рима, при нейтрализации образует соли, как Ag6TeO6 с большими по размеру катионами даёт гидротеллураты, например, K2TeO4*2H2O
Ок-ные св-ва H6TeO6 выражены слабее, чем у селеновой, но сильнее, чем у серной кислоты.
Билет 14