01.09.2011

Лекция по биологии: преподаватель (Светлана Владимировна)

Структура Поверхностного аппарата клетки (ПАК)

ПАК: НМК- надмембранный комплекс

ПМ- плазматическая мембрана

СМК- субмембранный комплекс

ПМ: липиды

Липоиды

Белки

Структура мембранных липидов

Г оловка (гидрофильна)

Ш ейка

2 Хвоста (ж.к. гидрофоны)

Фосфаты спиртов или алкинов, кислых и фосфолипиды углеводы гликолипиды.

Их шейка и 2 хвоста диацилглицерол, либо от спирта сфинозин.

Шейка и 2 хвоста циромит.

Функции :

1.Структурная (билипидный слой основа всей мембраны лизис липидов (повреждение)) =>к гибели клетки. В ядах ядовитых животных фосфолипаза А₂ ,которая отщепляется и восстанавливается у фосфоглицеро липида.

2.Барьерная гидрофобная фаза, создают барьер для гидрофильных клеток и для ионов=>клетка может создавать градиенты концентрации по разные стороны мембраны.

Гидрофобная молекула попав в билипидный слой(БЛС) задерживается там.

Холистирол и жирорастворимые витамины Е защищают, останавливают жирные клетки липидов от окисления> гиповитаминоз Е приводит к быстрому разрушению эритроцитов т.е. гемотелии.

3. Состав БЛС влияет на работы мембранных белков и на жидкость мембраны. Жидкостность зависит, от неё зависит проницаемость.

Жидкостность будет выше, если:

Температура будет выше

Количество ненасыщенных жирных кислот в хвосте.

Концентрации инертных газов, например Hе ,при действии на использовании общих анастептиков хлороформа при низком атмосферном давлении.

Концентрации стирола при маленькой длине хвоста

Действие местных гидрофобных анастептиков направлена на понижение жидкостности.

Модели строения

Жидкостность мозаична

Универсальна, т.е. состоит из БЛС и 3 видов белков: Интегральные белки сложно удалить из Плазматической мембраны т.к. они пересекают БЛС

Они и полуинтегральные елки фибриляльны.

Пространственная организация белков называет конформ

Липиды могут двигаться:

Потерально <- ->

Флип-флоп вверх вниз

Флипаза который поддерживается слоевую БЛС и ЛС

Например, жидкостность моносомы снижается из-за строения хвостов.

Масса белков и липидов в Л.С. примерно равна 1:1

2. Липопротеиновый коврик - эта модель внутри мембраны митохондрии из фибриляльных белков нарушающих их

БЛС содержание белков 75

Функции мембранных белков:

Рецепторы

Ферменты

Каналы

Белки контактов

Все они могут быть маркерами или антигенами.

Надмембранный комплекс

Гликокаликс -углеводные и белковые молекулы расположенные над БЛС, проивзодная МБ к базальным клеткам и межклетками в соединение

Субмембранный комплекс

1.Переферичная часть гиаплазмы т.е. жидкую часть, вторая часть цитоскилета клетки субмембарнны опроно сократительный аппарат.

Микрофибрилы(МФ) диаметром 5-8 нм.

Промежуточные филаменты (ПФ) диаметром 10нм.

Микротрубочки (МТ) с полостью внутри диаметром 22-25нм.

Функции цитоскилета:

Опорно-двигательная

Микрофибрилы- строительная единица актин и меазин из глобулярного актина образуется актиновыми микрофибрилами. F-актин двуспиральная спираль, которая имеет положительный конец, где идет сборка. Отрицательный конец где быстро идет разборка, т.е. деполяризация.

Метаболиты некоторых грибов могут блокировать эти концы.

Меазин состоит из фибрилялных стержней, а глобулы головок у меазина 1

1 стержень 1 головка

У меазина 2-2головки

Молекулы меазина 2 могут быть соединены друг с другом стержнями, образуя микрофибриллы

При высокой концентрации Ca в клетке головки любого миазина вдоль актиновых микрофибрилл.

Фукнции активномиазиновой системы:

1.движение внутри клетки т.к. к стержню меазина 1 присоединяется белки мембраны

2.меазин 2 участвует в сокращении мышечных клеток, в изменение формы немышечных клеток.

Фагоцитов в межклеточных контактов цитокинезе наследуется дефект якорного белка дистровина, которая при F-актин к плазматической мембране приводит к миодистрофии (слабости мышц).

Промежуточные филоменты из фибриляльных белков промежуточных пФ ткани специфичны, например, в клетках эпителия они состоят из кератинов нейронов из нейрофибрин

Мышечных из дезмина определяет тип белков в клетках опухоли можно выяснить является она первичной или вторичной

Вторичной, т.е. метастазом в ядрах клеток находятся промежуточные пФ которые называются ламины

Функция пФ : опорная

Увеличения числа промежуточных пФ например при действии этанола может приводить к нарушению работы сердечной мышцы и поражению нейронов головного мозга

3 компонент цитоскилета микротрубочки

Структурная единица тубулин ( тубола- лат) белковые цонт центры организаций микротрубочек находятся в немембранном органоиде клеточном центре который состоит из центросомы 2 центриоли и из центросферы т.е. свободных микротрубочек

Сборка и разборка идут на + конце

Причины разборки:

1. Повышение «С» Са в клетки

2. Длительное увеличение давления или уменьшение температуры

3. Этанол

Стимулируют полимеризацию некоторые общие анестетики а блокируют некоторые растительные алколойды например колхицин

Существуют на меазин белки транслокаторы например, кинезин динеин

Вместе с микротрубочками они образуют тубулин-транслокаторную систему(ТТС)

Концы стержней различаются, поэтому грузами могут быть мембранные пузырьки органоиды другие микротрубочки

ТТС обеспечивают транспорт внутри клетки расхождение при деление клетки движение жгутиков и ресничек .

При разрушении микротрубочек в нейронах нарушаются транспорт мембранных пузырьков с нейромедиаторами что приводит к психической деградации,при лечении опухоли используют препараты цитостатики,блокирующие сборку и разборку м.т. веретина деления.

Наследственное заболевание синдром неподвижных ресничек проявляется виде бронхитов отитов и стирильностью у мужчин.

Функции поверхностного аппарата клеток

Барьерно транспортная функция

Транспорт молекул и ионов

1. Простая диффузия (свободный транспорт)идет через временные гидрофильные промежутки в Б.Л.С без затрат енергии по градиенту концетрации идут мелкие незаряженные молекулы например : О2,СО2 ,С2Н5ОН,СН3ОН(яд), СО(+гемоглабин)

Остмосом идет вода из за осмоса для внутревенного введения лекарств можно использовать только изотонический физиологический раствор 0.9% водный раствор NaCl

2. Облегченная диффузия (пассивный транспорт) через гидрофильные каналы в интегральных белках по градиенту и без затрат энергии АТФ т.к. при движении по градиенту энергия выделяется при выравнивании концетрации по разные стороны мембраны оба вида диффузии прекращаются.

Примеры пассивного транспорта: транспорт воды, ионов,и молекул среднего размера например дисахаридов или аминокислот. Транспорт селективен т.к.

1. канал узнает размер и заряд молекулы

2. его рецепторная часть узнает сигнал которым может быть: сама молекула (например глюкоза),сигнальная молекула(например ацитилхолил) для транспорта Nа в клетке

деполяризация мембраны например для транспорта Са в клетку

3. Активный транспорт через гидрофильные белковые каналы (называют насосы) против градиента и с затратами энергии при первичном активном транспорте используется энергия АТФ т.е. эти насосы АТФ-аза ,например транспорт Са или Na из клетки ,

А при вторичном активном транспорте используется энергия градиента других молекул идущих через тот же канал ,но пассивным транспортом, например в клетке эпителия почечного канальца из первичной мочи (1пассивно идет натрий)(2 активно идет глюкоза и далее она попадает в кровь) таким образом возвращаются полезные вещества т.е. идет их реабсорбция . изменения жидкостнисти мембраны или фосфорилирование каналов для пассивного и активного транспорта меняет их активность.

02.09.2011

Транспорт мембранных

цитоз

Н есколько видов цитоза: микропино 0.01

1 .Эндоцитоз

эндосома Фаго- d=1 нМ

Микропино d=0.01нм

2.Экзоцитоз

Типичный Атипичный

Конститутованный индуцированный

3 .трансцитоз

Всегда участвуют рецепторы которые узнают на веществе детерменанты (определять лат)

Транспорт в клетке идет с помощью ТТС только для микропиноцитоза не нужна энергия АТФ.

ЭНДОЦИТОЗ.

1.Фагоцитоз : Энергия нужна для анэсложноножек, при образование фагосомы.

К Фагоцитозу способны:

1.Некоторые лейкоциты, которые называют фагоциты

2.клетки эпителия кровеносных капилляров .

МакроПиноцитоз

Энергия и фосфат от АТФ нужны для полимеризации белков клатринов, Расположенных под пм в местах впячиваний –это ускоряет захват вещества и образование пиносомы идет во всех клетках поступает например : (1) ионы Fe связанные с белком трансферином. (2) холистирол в комплексе липопротеинов(LDL) низкой плотности. Наследственный рецепторов в них приводит к накоплению липойдов на стенках сосудов т.е. к атеросклероз. (3) некоторые вирусы например ВИЧ и вирус гриппа.

МикроПиноцитоз

Первый этап трансцитоза похож на макропиноцитоз ,но в нем не участвуют лакрины, а скорость зависит от жикости П.М. Идет в эпителиальных клетках пример транспорт иммуноглобулина А через эпителий слизистых оболочек.

ЭКЗОЦИТОЗ.

Типичный: вещества созревают в комплексе гольджи и подоходят к ПАК : (1)в стенки мембранного пузырька (так восстановливается ПАК) (2) в его полости (так выходят компоненты проивзодных НМК над мембранного комплекса)

Конститувный : идет постоянно в клетках всех типов мембраны пузырька и клетки сливаются за счет фузионных белков (фузио слияние лат)

Индуцируемый :секреторная клетка получает сигнал в клетке растет конценртрация Ca сокращается АМС (активно меазиновая система) и выдавливает из клетке содержимое пузырька, например, гармоны или нейромедиаторы.

Атипичный :вещество выходит из клетке окруженное участком ПАК .Примеры: секреция молока. Выход лейзосом из нейтрофилов. Выход новых вирусов из зараженной клетки например ВИЧ.

Вторая Функция ПАК, Рецепторно сигнальная функция ПАК.

Виды белков рецепторов: