Химические свойства алканов.

Алканы не взаимодействуют с концентрированными кислотами, щелочами, перманганатом калия, бромной водой. Не вступают в реакции присоединения. Для них свойственны реакции замещения водородных атомов и расщепления. Эти реакции вследствие прочности связей C–C и C–H протекают или при нагревании, или на свету, или с применением катализаторов.

1)Галогенирова-ние: радикальное замещение. Газообразные хлор и бром на свету.	А) хлорирование: СН3-СН2-СН3 + Cl2–^(свет) CH3-CH-CH3 + HCl Б) бромирование: │ CH3 CH3 Cl │ │ СН3-СН-СН3 +Br2 –(свет) СН3-С-СН3 + HBr │ Br
2) Нитрование (реакция М.И. Коновалова):	нагревание до 140^0С с разбавленной (10%-ной) азотной кислотой: CH3 CH3 │ │ СН3-СН2-СН-СН3 + HNO3  СН3-СН2-С-СН3 + H2O │ NO2
3)  Крекинг	а) CH3–CH2–CH2–CH3 -^500°C CH3-CH3 + CH2=CH2 б) длительное нагревание метана: CH4 -^1500°^C  C+ 2H2 в) мгновенное нагревание (пиролиз метана) 2CH4 -^1500°^C^(без воздуха) H–C≡C–H + 3H2
4) Изомеризация: при нагревании с катализатором.	СН3-СН2-СН2-СН3 -(100^о, AlCl3) CH3-CH-CH3 │ CH3
5) Горение	CH4 + 2O2    CO2 + 2H2O C5H12 + 8O2    5CO2 + 6H2O
6)Дегидриро-вание и циклизация.	СН3-СН3 –(кат, t) CH2=CH2 + Н2 В присутствии катализатора гексан и гептан превращаются в бензол и толуол соответственно. СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН3 –(кат, t) + 4 Н2
7) Окисление	2CH4 + O2  -t, кат  2СН3ОН CH4 + [O]  -t, кат  НСООН CH4 + [O]  -t, кат  НСНО 2С4Н10 + 5O2  -t, кат  2СН3СООН + 2Н2О

Циклоалканы (циклопарафины)

- предельные циклические углеводороды. Общая формула гомологического ряда C_nH_2n.

Циклопропан	Циклобутан	Циклопентан	Циклогексан
Малые циклы		Большие циклы