5. Подготовка пробы анализируемой воды

50,00 мл анализируемой воды отмеряют мерной колбой, затем с помощью пипеток добавляют 2 мл раствора молибдата аммония, через некоторое время 0,5 мл раствора аскорбиновой кислоты. Смесь перемешивают.

6. Выбор условий определения

Условия определения выбирают через 10 – 15 минут.

а) Выбор светофильтра

Для практического выбора светофильтра берут стандартный раствор максимальной концентрации. Измеряют абсорбционность (А) этого раствора на всех светофильтрах по отношению к холостому раствору. По полученным данным строят график в координатах: абсорбционность (А) - длина волны () падающего света.

А

с з ж к 

400 нм 750 нм

Выбирают для анализа тот светофильтр, который дает максимальное значение абсорбционности (А).

б) Выбор кюветы

Для выбора кюветы (толщины поглощающего слоя) берут стандартный раствор максимальной концентрации. Измеряют абсорбционность (А) на выбранном светофильтре во всех кюветах по отношению к холостому раствору. Абсорбционность должна быть близкой к единице.

7. Построение градуировочного графика

Измеряют абсорбционность (А) на выбранном светофильтре и в выбранной кювете всех стандартных растворов по отношению к холостому раствору. Строят график в координатах абсорбционность (А) – концентрация (С).

А

С, мг/л

8. Определение концентрации фосфатов в пробе

Измеряют абсорбционность (А) анализируемой воды по отношению к холостому раствору и по градуировочному графику находят концентрацию фосфат - ионов в мг/л.

А

С, мг/л

9. Вычисление концентрации фосфора в воде

Содержание фосфора в анализируемой воде в мг/л вычисляют по формуле:

где М(Р) – молярная масса фосфора (30,97 г/моль),

М(РО₄^3-) – молярная масса фосфат-ионов (94,97 г/моль).

Определение хрома в воде

Хром относится к тяжёлым металлам и поступает в объекты окружающей среды в виде Cr³⁺ и Cr⁶⁺ (Cr₂O₇^2-, CrO₄^2-). В поверхностные воды соединения трех- и шестивалентного хрома попадают в результате выщелачивания из пород (хромит, крокоит, уваровит и др.). Некоторые количества поступают из почв, в процессе разложения организмов и растений. Значительные количества могут поступать в водоемы со сточными водами гальванических цехов, красильных цехов текстильных предприятий, кожевенных заводов и предприятий химической промышленности. Понижение концентрации ионов хрома может наблюдаться в результате потребления их водными организмами и процессов адсорбции.

В поверхностных водах соединения хрома находятся в растворенном и взвешенном состояниях, соотношение между которыми зависит от состава вод, температуры, рН среды. В речных незагрязненных и слабозагрязненных водах содержание хрома колеблется от нескольких десятых долей микрограмма до нескольких микрограммов в 1 л, в загрязненных водоемах оно достигает нескольких десятков и сотен микрограммов в 1 л.

Соединения Cr(VI) и Cr(III) в повышенных количествах обладают канцерогенными свойствами. Соединения Cr(VI) являются более опасными.

Предельно - допустимая концентрация (ПДК) соединений хрома в воде водоемов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового назначения составляет: Cr⁶⁺ - 0,05 мг/л, Сr³⁺ - 0,5 мг/л. В воде водоемов рыбохозяйственного назначения: Cr⁶⁺ - 0,001 мг/л, Сr³⁺ - 0,005 мг/л.

При анализе воды на содержание хрома пробу консервируют добавлением 5 мл азотной кислоты (НNО₃) на 1 литр воды. В том случае, если необходимо раздельно определить Сr³⁺ и Сr⁶⁺ анализ проводят в тот же день.

Определение хрома в воде проводят фотоэлектроколориметрическим методом. Фотоэлектроколориметрический метод анализа основан на зависимости светопоглощения раствора от его концентрации. Использование света видимой области спектра в данном методе дает возможность анализировать окрашенные вещества или вещества, которые можно перевести в окрашенные растворы.

В основе фотоэлектроколориметрического метода анализа лежит закон Бугера – Ламберта – Бера: абсорбционность прямо пропорциональна концентрации раствора и толщине поглощающего слоя.

А = Е^.L^.С,

где А - абсорбционность,

Е - молярный коэффициент поглощения (абсорбционности),

L - толщина поглощающего слоя,

С - концентрация раствора.

Определение содержания железа проводят на приборе КФК-2. На приборе КФК-2 работают в видимой области спектра. Видимая область спектра лежит в диапазоне длин волн 400-750 нанометров (нм).