- •Нормальные показатели периферической крови у взрослых
- •Клиническое значение определения основных показателей эритроидного ростка
- •Использование величин rdw и mcv в дифференциальной диагностике анемий
- •Клиническое значение исследования лейкоцитов
- •Возрастные нормы содержания wbc
- •Основные причины лейкопении и лейкоцитоза
- •Трактовка изменений лейкоцитарной формулы Нейтрофилы. Нормальные значения нейтрофилов: палочкоядерные – 1 – 6% или 0,04 – 0,3 х109/л; сегментоядерные – 47 -72% или 2,0 – 5,5 х109/л
- •Содержание нейтрофилов у здоровых лиц разного возраста
- •Заболевания и состояния, сопровождающиеся сдвигом лейкоцитарной формулы
- •Заболевания и состояния, сопровождающиеся изменением количества нейтрофилов
- •Эозинофилы. Нормальные значения 0,5–5,0% или 0,020-0,30 х109/л.
- •Основные заболевания, приводящие к эозинофилии
- •Лекарственные средства, приводящие к эозинофилии
- •Содержание базофилов у здоровых лиц разного возраста
- •Заболевания и состояния, сопровождающиеся базофилией
- •Препараты, приводящие к развитию агранулоцитоза
- •Содержание лимфоцитов у здоровых лиц разного возраста
- •Заболевания и состояния, сопровождающиеся изменением содержания лимфоцитов
- •Содержание моноцитов у здоровых лиц разного возраста
- •Заболевания и состояния, при которых возможен моноцитоз
- •Клиническое значение исследования тромбоцитов
- •Клинико-диагностическое значение тромбоцитопении
- •Иммунные тромбоцитопении
- •Тромбоцитозы
Клинико-диагностическое значение тромбоцитопении
(по С.А. Луговской и соавт., 2002)
Патогенетические механизмы |
Клинические ситуации и патологические состояния |
Недостаточность гемопоэза – нарушение образования тромбоцитов
|
Гипо- и апластические состояния, лейкозы, метастазы рака в костный мозг, ионизирующее облучение, химиотерапия, дефицит витамина В12 или фолиевой кислоты, вирусные инфекции, сепсис, милиарный туберкулез и др. |
Повышенное потребление тромбоцитов |
Кровопотеря, ДВС, гигантская гемангиома, тромбоз, геморрагическая тромбоцитемия. |
Повышенная деструкция тромбоцитов (внутриклеточный, внутрисосудистый гемолиз) |
Ауто- и иммунные гемолитические анемии, изоиммунные, гетероиммунные (гаптеновые), лекарственные, вирусные, системная красная волчанка, лимфопролиферативные заболевания, посттрансфузионные реакции, ПНГ и др. |
Механические повреждения тромбоцитов |
Протезирование клапанов сердца, экстракорпоральное кровообращение. |
Интоксикация: экзогенная, эндогенная |
Химические вещества, лекарственные препараты, алкоголь, уремия, тяжелые заболевания печени. |
Повышенная секвестрация в селезенке (гиперспленизм) |
Спленомегалия при циррозе печени, портальной гипертензии, гистиоцитозах, болезнях накопления, болезни Гоше, синдроме Фелти, туберкулезе селезенки, миелопролиферативных заболеваниях, талассемии. |
Снижение количества PLT в крови - тромбоцитопения - может развиваться:
в результате снижения продукции PLT: наследственныетромбоцитопении – синдром Франкони (Фанкони), врожденная тромбоцитопения, краснуха новорожденных, гистиоцитоз,
приобретенные: лейкозы, миелодиспластические синдромы, миелофиброз, метастазы новообразований в костный мозг; дефицит витамина В12 и фолиевой кислоты (мегалобластные анемии), ночная пароксизмальная гемоглобинурия, вирусные инфекции, интоксикации, наследственные аномалии, ионизирующее облучение, миелодепрессивные препараты, циклическая тромбоцитопения, почечная недостаточность.
в результате повышения деструкции PLT: инфекции (значительное, иногда катастрофическое снижение PLT, наблюдается при Конго-Крымской геморрагической лихорадке), эклампсия беременных, гемолитико-уремический синдром (ГУС), ВИЧ-инфекция, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, системная красная волчанка, хронический лимфолейкоз, хронический активный гепатит, посттрансфузионная тромбоцитопения; гемодиализ, кровотечения, разрушение в селезенке (гиперспленизм при болезнях накопления, лимфомах, волосатоклеточном лейкозе, миелопролиферативных заболеваниях, портальной гипертензии);
в результате потребления PLT: синдром ДВС.
Клинико-диагностическое значение тромбоцитопений и иммунных тромбоцитопений приведены также в таблицах 19 и 20.
Таблица 20.