- •1. Введение в физиологию
- •– Против градиента концентрации с участием ионных насосов и затратой энергии атф
- •– Нет правильного ответа
- •2. Биопотенциалы
- •4. Нейрон как структурно–функциональная единица цнс
- •5. Рефлекс как основная форма нервной деятельности
- •6. Координирующая и интегрирующая деятельность цнс
- •7. Автономная нервная система
- •8. Эндокринная система
- •9. Физиология мышцы
- •10. Роль цнс в регуляции мышечного тонуса и фазных движений
- •11. Физико–химические свойства крови
- •12. Эритроцитарная и лейкоцитарная системы крови
- •13. Физиологическая система регуляции агрегатного состояния крови. Группы крови
- •14. Физиологические свойства сердца
- •15. Регуляция сердечной деятельности. Кровообращение в миокарде
- •17. Регуляция гемодинамики
10. Роль цнс в регуляции мышечного тонуса и фазных движений
10–1. Фазное сокращение непосредственно обеспечивают мышечные волокна:
1 – интрафузальные (мышечных рецепторов)
2 – красные (медленных двигательных единиц)
3 – белые (быстрых двигательных единиц)
4 – интрафузальные и белые
5 – интрафузальные и красные
10–2. Тоническое сокращение (позу) непосредственно обеспечивают мышечные волокна:
1 – интрафузальные (мышечных рецепторов)
2 – белые (быстрых двигательных единиц)
3 – красные (медленных двигательных единиц)
4 – интрафузальные и белые
5 – интрафузальные и красные
10–3. Рецепторами двигательного анализатора не являются:
1 – мышечные веретена
2 – сухожильные рецепторы
3 – болевые мышечные рецепторы
4 – суставные рецепторы
5 – нет правильного ответа
10–4. Мышечные веретена (рецепторы) являются:
1 – датчиками длины мышцы
2 – датчиками напряжения мышцы
3 – датчиками положения сустава
4 – датчиками перемещения в пространстве
5 – датчиками угла сгибания конечности
10–5. Возбуждение мышечного веретена (рецептора) вызывается:
1 – растяжением мышцы
2 – сокращением мышцы
3 – непосредственно возбуждением альфа–мотонейрона двигательного центра
4 – торможением соответствующего гамма–мотонейрона
5 – возбуждением нейронов коры головного мозга
10–6. Экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна иннервируются:
1 – альфа–мотонейронами
2 – спинальными интернейронами
3 – гамма–мотонейронами
4 – симпатическими волокнами
5 – парасимпатическими волокнами
10–7. Интрафузальные волокна мышечного рецептора выполняют функцию:
1 – фазического сокращения мышцы
2 – формирования мышечного тонуса
3 – индакатора степени растяжения мышцы
4 – болевых рецепторов
5 – индикатора степени напряжения мышцы
10–8. Интрафузальные волокна мышечного рецептора иннервируются:
1 – альфа–мотонейронами
2 – интернейронами спинального моторного центра
3 – гамма–мотонейронами
4 – симпатическими волокнами
5 – парасимпатическими волокнами
10–9. Возбуждение сухожильных рецепторов Гольджи приводит к:
1 – сокращению мышцы
2 – не влияет на сокращение мышц
3 – торможению сокращения мышцы
4 – к увеличению тонуса мышцы
5 – к развитию контрактуры
10–10. Сухожильные рецепторы являются:
1 – датчиками длины мышцы
2 – датчиками напряжения мышцы
3 – датчиками положения сустава
4 – датчиками перемещения в пространстве
5 – датчиками угла сгибания конечности
10–11. Тела альфа–мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:
1 – задних
2 – боковых
3 – передних
4 – без четкой локализации
5 – в промежуточной пластине
10–12. Тела гамма–мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:
1 – задних
2 – боковых
3 – передних
4 – без четкой локализации
5 – в промежуточной пластине
10–13. Гамма–мотонейроны:
1 – оказывают прямое активирующее влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна
2 – оказывают прямое тормозное влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна
3 – иннервируя интрафузальные волокна, регулируют чувствительность мышечных веретен
4 – не влияют на чувствительность мышечных веретен
5 – изменяют чувствительность рецепторов Гольджи
10–14. В спинном мозге не замыкается дуга рефлекса:
1 – локтевого
2 – подошвенного
3 – мочеиспускательного
4 – коленного
5 – выпрямительного
10–15. При перерезке передних корешков спинного мозга мышечный тонус:
1 – практически не изменится
2 – разгибателей усилится
3 – умеренно уменьшится
4 – исчезнет
5 – сгибателей усилится
10–16. При полном поражении передних рогов спинного мозга в соответствующей зоне иннервации будет наблюдаться:
1 – утрата произвольных движений при сохранении рефлексов
2 – полная утрата движений и повышение мышечного тонуса
3 – полная утрата чувствительности при сохранении рефлексов
4 – полная утрата движений и мышечного тонуса
5 – полная утрата чувствительности и движений
10–17. Центр коленного рефлекса находится:
1 – в 10-12 грудных сегментах спинного мозга
2 – во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга
3 – в 1-2 крестцовых сегментах спинного мозга
4 – в продолговатом мозге
5 – в среднем мозге
10–18. В спинальном организме после прекращения спинального шока спинной мозг непосредственно обеспечивает:
1 – сохранение вертикальной позы
2 – сохранение локомоции (ходьба, бег)
3 – спинальные рефлексы и повышенный мышечный тонус при высоком уровне разрушения
4 – нет правильного ответа
5 – реализацию произвольных движений
10–19. Вестибулоспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:
1 – на альфа– и гамма–мотонейроны разгибателей
2 – исключительно на альфа–мотонейроны разгибателей
3 – все неверно
4 – на тормозные нейроны, обеспечивающие реципрокные отношения
5 – исключительно на гамма–мотонейроны разгибателей
10–20. Руброспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:
1 – на альфа– и гамма–мотонейроны сгибателей
2 – только на альфа–мотонейроны сгибателей
3 – все неверно
4 – на тормозные нейроны, обеспечивающие реципрокные отношения
5 – исключительно на гамма–мотонейроны сгибателей
10–21. Наиболее сильный мышечный тонус разгибателей наблюдается в эксперименте у животного:
1 – интактного (сохранены все отделы ЦНС)
2 – диэнцефалического
3 – мезенцефального
4 – бульбарного (децеребрационная регидность)
5 – спинального
10–22. Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движении, называются:
1 – статические (позно–тонические)
2 – выпрямительные
3 – вегетативные
4 – стато-кинетические
5 – спинальные
10–23. Статокинетические рефлексы возникают:
1 – при изменениях положения головы, не связанных с перемещением тела в пространстве
2 – при прямолинейном равномерном движении
3 – при вращении и движении с линейным ускорением
4 – при изменении позы
5 – при выпрямлении туловища
10–24. При перерезке между красным ядром среднего мозга и ядром Дейтерса продолговатого мозга мышечный тонус:
1 – практически не изменится
2 – исчезнет
3 – значительно снизится
4 – разгибателей станет выше тонуса сгибателей (децеребрационная ригидность)
5 – сгибателей станет выше тонуса разгибателей
10–25. Мозжечок имеет все эфферентные выходы, кроме:
1 – от ядер шатра на вестибулярные ядра Дейтерса
2 – непосредственно на спинальные моторные центры
3 – на красные ядра среднего мозга
4 – на вентролатеральные ядра таламуса и далее в двигательную кору
5 – на ретикулярную формацию продолговатого мозга и моста
10–26. При недостаточности мозжечка не наблюдается:
1 – нарушение координации движений
2 – изменение мышечного тонуса
3 – вегетативные расстройства
4 – потеря сознания
5 – атония мышц
10–27. При поражениях базальных ядер наблюдается:
1 – резкие нарушения чувствительности
2 – патологическая жажда
3 – гиперкинезы и гипертонус
4 – потеря сознания
5 – нарушения речи
10–28. К пирамидной системе, регулирующей преимущественно фазическую активность мышц, относится:
1 – кортико–спинальный тракт
2 – кортико–рубральный тракт
3 – кортико–ретикулярный тракт
4 – спинно–цервикальный тракт
5 – рубро–спинальный тракт
10–29. Двигательная кора находится в:
1 – затылочной области (17 поле)
2 – височной области (41 поле)
3 – преимущественно в задней центральной извилине (поля 1,2,3)
4 – преимущественно в передней центральной извилине (поле 4)
5 – преимущественно в основании мозга
10–30. У больного периодически возникают неконтролируемые судорожные движения левой руки. Где расположен патологический очаг?
1 – в левом полушарии мозжечка
2 – в правом полушарии мозжечка
3 – в черве мозжечка
4 – в нижнем отделе прецентральной извилины справа
5 – в верхнем отделе постцентральной извилины справаа