- •1.Биология клетки
- •3.Генетика
- •A)* плейотропия
- •4. Паразитология
- •E) тениоз
- •5.Эволюция. Экология.
- •1.Биология клетки
- •2.Размножение
- •3. Генетика
- •4. Паразитология
- •1. Биология клетки
- •2. Размножение. Биология индивидуального развития
- •Е) Диакинез
- •3. Генетика
- •4. Паразитология
- •А) *Анафилотоксическая
- •Д) Иммунокомплексная
- •5. Другие разделы
- •5.1.Эволюция
- •5.2. Экология
- •5.3. Проблемы регенерации, трансплантации, иммунитета
2.Размножение
1. Больные с острыми заболеваниями не могут долго ожидать необходимые им для трансплантации человеческие органы. В центрах трансплантации этим больным пересаживают клетки, ткани и органы (поджелудочная железа, гипофиз, щитовидные и околощитовидные железы, эмбриональная нервная ткань и т.п.) животных, которое не требует тканевого типирования по антигенами и подбора пары “донор-реципиент”. Какой тип трансплантации используют для этого?
А) *ксенотрансплантацию
В) аллотрансплантацию
С) изотрансплантацию
D) аутотрасплантацию
Е) гомотрансплантацию
2. Двенадцатилетняя девочка болела лейкемией и была обречена на смерть. Поиски донорского костного мозга оказались безуспешными. Родителям девочки посоветовали родить второго ребенка с надеждой на то, что эмбриональная кровь из пуповины станет источником антигеносовместимых стволовых кроветворных клеток и поможет предотвратить реакцию отторжения. Какой тип трансплантации помог спасти девочку?
А) *аллотрансплантация
В) ксенотрансплантация
С) изотрансплантация
D) аутотрасплантация
Е) гетеротрасплантация
3. Для использования животных в качестве доноров органов человеку с помощью метода генной инженерии созданы трансгенные свиньи. Их клетки лишены одного из основных антигенов, который вызывает реакцию отторжения тканей у человека. Какой это тип трансплантации?
А) *ксенотрансплантация
В) аллотрансплантация
С) аутотрасплантация
D) гомотрансплантация
Е) изотрансплантация
3. Генетика
1. У больного ребенка от жидкостей организма, в особенности от мочи, идет специфический сладкий запах. Это связано с нарушением обмена таких аминокислот, как лейцин, изолейцин и валин. Какой диагноз поставит ребенку врач?
А) *болезнь “кленового сиропа”
В) фенилкетонурия
С) фруктозурия
D) галактоземия
Е) алькаптонурия
2. Как называется наследственная болезнь, которая характеризуется комплексом: цирроз печени, дистрофические процессы головного мозга и уменьшение содержания церулоплазмина?
А) *Вильсона-Коновалова
В) Тея-Сакса
С) Ниманна-Пика
D) Марфана
Е) Жильбера
3. У женщины родилось двое грудных детей. У одного ребенка установлен первоначальный диагноз: синдром “кошачьего крика”, что характеризуется недоразвитием мышц гортани и ''мяукающим” тембром голоса. Этот диагноз можно подтвердить или опровергнуть с помощью метода:
А) *цитогенетического
В) биохимического
С) амниоцентеза
D) близнецового
Е) популяционно-статистического
4. У пациента развилась серповидно-клеточная анемия вследстие замены глутаминовой кислоты валином в молекуле гемоглобина. Результатом какой мутации является данная болезнь?
А) *генной
В) хромосомной
С) геномной
D) делеции
Е) дупликации
5. К гинекологу обратилась 28-летняя женщина по поводу бесплодия. При обследовании обнаружено: недоразвитые яичники и матка, нерегулярный менструальный цикл. При исследовании полового хроматина в большинстве соматических клетках выявлено 2 тельца Барра. Какая хромосомная болезнь наиболее возможна у женщины?
А) *синдром трипло-Х
В) синдром Эдвардса
С) синдром Патау
D) синдром Клайнфельтера
Е) синдром Шерешевского-Тернера
6. Галактоземия – аутосомно-рецессивное заболевание, которое приводит к повреждению мозга, печени и глаз, если ребенок остается на грудном кормлении. Какой метод генетического обследования следует применить для точного установления диагноза?
А) *биохимический
В) близнецовый
С) гениалогический
D) гибридизации соматических клеток
Е) цитогенетический
7. В медико-генетическую консультацию обратился юноша по поводу отклонений физического и полового развития. Цитогенетическим методом установлена следующая кариотипическая картина: 47, ХХY. Для какой наследственной патологии это характерно?
А) *синдром Клайнфельтера
В) синдром Шерешевского-Тернера
С) синдром „кошачьего крика”
D) синдром Патау
Е) синдром Эдвардса
8. При серповидно-клеточной анемии имеет место фенотипическое проявление точковой мутации гена (эритроциты аномальной формы), вслед за ней реализуются иерархические ступенчатые проявления, которые в совокупности приводят к множественным эффектам – анемии, увеличения селезенки, поражения кожи, сердца, желудочно-кишечного тракта, почек, головного мозга и т.п.. Какое генетическое явление наблюдается в этому случае?
А) *плейотропия
В) комплементарное взаимодействие
С) полимерия
D) кодоминирование
Е) эпистаз
9. Новорожденному ребенку, который отказывается от пищи и периодически рвет, поставлен диагноз: синдром Нимана-Пика. С каким нарушением обмена веществ связана эта болезнь?
А) *липидов
В) аминокислот
С) углеводов
D) энзимопатии
Е) миниральных солей
10. У здоровых родителей родился ребенок с синдромом Дауна с кариотипом 46 хромосом. Однако, одна из хромосом группы D имеет удлиненное короткое плечо. Была выявлена несбалансированная транслокация лишней 21 хромосомы. К какой форме изменчивости относится этот случай?
А) *хромосомная мутация
В) геномная мутация
С) модификация
D) генная мутация
Е) рекомбинация
11. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина по поводу бесплодия. В ядрах большинства клеток эпителия его слизистой оболочки щеки было выявлено одно тельце Барра. Это указывает, что у пациента:
А) *синдром Клайнфельтера
В) синдром Шерешевского-Тернера
С) синдром Патау
D) синдром Дауна
Е) синдром Эдвардса