- •Вопрос1.Анализатор Учение и.П.Павлова об анализаторах. Структура анализатора. Общие принципы строения и функционирования анализаторов.
- •Анализатор - по и.П.Павлову - совокупность нервных образований у высших позвоночных животных, обеспечивающая разложение и анализ в нервной системе раздражителей, воздействующих на организм.
- •Анализаторы определяют целенаправленные ответные реакции всего организма.
- •Структура анализаторов
- •Вопрос3.Основные функции анализаторов: обнаружение сигналов, различение сигналов, передача и преобразование, кодирование, опознание образов.
- •Вопрос4. Физиология рецепторов. Классификация рецепторов. Адекватные и неадекватные раздражители рецепторов.
- •Вопрос5.Механизм возбуждения рецепторов. Первичные (первичночувствующие) и вторичные (вторичночувствующие) рецепторы
- •Вопрос7. Объективная и субъективная физиология анализаторов. Абсолютные и дифференциальные пороги ощущения. Закон Вебера и Вебера-Фехнера. Адаптация анализаторов.
- •Вопрос 9. Детектирование и опознание образов. Нейроны-детекторы. Модуляторные нейроны. Корковый конец анализатора.
- •Вопрос10. Колончатая организация коры. Проекционные области коры. Общие положения современных концепций о механизмы формирования ощущений и восприятия. Колончатая организация коры больших полушарий
- •Вопрос11. Оптическая система глаза. Аккомодация. Острота зрения. Рефракция глаза и ее аномалии. Пресбиопия. Зрачковый рефлекс, его значение. Оптическая система глаза
- •Строение сетчатки человека
- •Вопрос14. Глазодвигательный аппарат глаза. Саккады. Следящие движения. Компенсаторные движения. Вергентные движения. Фиксация. Оптокинетический нистагм. Электрооколография.
- •1.2.Бинокулярная координация движений глаз.
- •1.3. Временные характеристики движений глаз.
- •Вопрос24. Проприоцептивная сенсорная система. Периферический отдел (мышечные веретена, сухожильные и суставные рецепторы). Проводниковый и корковый отделы.
- •Висцеральный анализатор.
- •Физиология высшей нервной деятельности
- •Пластичность инстинктивного поведения
- •4.Характеристика безусловных рефлексов, их классификация. Локализация центров безусловных рефлексов в цнс (центры голода, насыщения, жажды, агрессии).
- •5.Сложные формы врожденного поведения. Инстинкт. Взгляды этологов на природу и механизмы инстинкта. Критерии инстинктов, их классификация.
- •Структура инстинктивного поведения по Лоренцу
- •[Править]Гидравлическая модель Лоренца
- •[Править]Иерархическая теория Тинбергена
- •6.Ориентировочный рефлекс, его структура и нейронные механизмы. Механизм ориентировочного рефлекса
- •Ориентировочно-исследовательская деятельность
- •Стадии образования условного рефлекса
- •Безусловное торможение
- •Условное торможение (внутреннее)
- •Запредельное торможение
- •13. Концептуальная рефлекторная дуга (е.Н.Соколов). Интегративная деятельность мозга. Структура поведенческого акта — функциональная система п.К.Анохина. (выше есть) Концептуальная рефлекторная дуга
- •14. Временная организация памяти. Виды памяти. Кратковременные и долговременные процессы памяти. Нейрональные и биохимические механизмы памяти. Префронтальная кора, гиппокамп и память.
- •15. Биологические, социальные, идеальные потребности. Классификация потребностей по а.Маслоу. Критические периоды формирования социальных и идеальных потребностей.
- •16 Мотивации, их виды. Общие свойства различных видов мотивации. Физиологические процессы, происходящие при формировании мотивационных состояний
- •18. Биологические мотивации: пищевые, половые. Теории формирования биологических мотивацией. Нейроанатомия и нейрохимия мотивации. Мотивация как доминанта.
- •19. Функции эмоций. Виды эмоций. Физиологическое выражение эмоции. Экспрессия эмоций в мимике, жестах, позе, голосе.
- •22. Сон и его значение. Виды сна. Теории сна. Центры сна и бодрствования.
- •Физиологически обычный сон отличается от других, похожих на него состояний — анабиоза (т. Н. «спячки» у животных), гипнотического сна, комы, обморока, летаргического снаФизиология сна
- •Медленный сон
- •23. Нейрофизиологические механизмы различных фаз сна. Гипотезы о физиологическом значении парадоксального сна. Физиологические представления о сновидениях.
- •24. Условнорефлекторная деятельность во время сна. Гипнотические фазы сна: уравнительная, парадоксальная, ультропарадоксальная и тормозная. Гипноз и его механизмы.
- •26. Типы высшей нервной деятельности человека. Нарушения высшей нервной деятельности. Экспериментальные неврозы.
- •27. Функциональная асимметрия полушарий. Физиология расщепленного мозга. Химическая симметрия и ассиметрия мозга. Латерализация мозга и психическое здоровье.
- •28. Понятие о первой и второй сигнальной системе, их взаимодействии. Специфические типы высшей нервной деятельности человека, их значение.
- •29. Функции речи. Внешняя и внутренняя речь. Свойства речи. Акустическая, кинестетическая и зрительная формы словесного раздражителя. Физиология речевого аппарата.
- •30. Вторая сигнальная система. Речевые функции полушарий. Нарушения речи. Развитие речи в онтогенезе. Сознание. Прожекторная теория сознания. Предполагаемые нейронные сети сознания.
Вопрос7. Объективная и субъективная физиология анализаторов. Абсолютные и дифференциальные пороги ощущения. Закон Вебера и Вебера-Фехнера. Адаптация анализаторов.
Объективная сенсорная физиология является частью нейрофизиологии, в ней применяются физические или химические методы, которые позволяют измерить силу стимула и величину возникшей реакции. Реакции ЦНС, вызванные сенсорными раздражителями, в свою очередь, могут вызывать реакции всего организма. Наиболее сложная форма изменения активности человека и животных – поведение – может быть описана наблюдателем или зарегистрирована приборами. В основе поведенческих актов отчасти лежат стереотипные реакции – безусловные рефлексы, но особое значение для сенсорной физиологии имеют приобретенные, условные рефлексы (УР). Условно-рефлекторный метод, разработанный Павловым в начале XX в., дал возможность провести систематические исследования в сравнительно-физиологическом и эволюционном планах. Была дана характеристика органам чувств животных, определены пределы их анализаторных способностей. В комбинации с оперативным удалением отдельных областей мозга УР-метод позволил судить о функциональном значении этих структур для восприятия сенсорных стимулов. . Субъективная сенсорная физиология при исследовании органов чувств человека, использует субъективный, психофизический метод. Он заключается в том, что в ответ на раздражение органов чувств испытуемый дает устный отчет о своих ощущениях. Интенсивность этой реакции невозможно измерить обычными физическими или химическими методами. Поскольку ощущение представляет собой психофизиологическую категорию, для его измерения были введены субъективные единицы – абсолютный и разностный пороги. ПОРОГ ВОСПРИЯТИЯ АБСОЛЮТНЫЙ — минимальная величина раздражителя любой модальности (светового, звукового, тактильного и пр.), способного вызвать минимально заметное ощущение. ПОРОГ ВОСПРИЯТИЯ ВЕРХНИЙ АБСОЛЮТНЫЙ (абсолютный верхний порог восприятия, – абсолютный верхний порог ощущений) максимально допустимая величина раздражителя внешнего, превышение коей ведет к появлению болезненных ощущений, свидетельствующих о нарушении нормальной деятельности организма. ПОРОГ ВОСПРИЯТИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ (дифференциальный порог ощущений) – минимальное различие между двумя величинами раздражителя, вызывающее едва заметное различие ощущений. ПОРОГ ВОСПРИЯТИЯ НИЖНИЙ АБСОЛЮТНЫЙ (абсолютный нижний порог ощущений) – минимальная величина раздражителя, вызывающая едва заметное ощущение. ПОРОГ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ – порог сенсорный, характерный минимальным различием между двумя раздражителями, кои воспринимаются как различные, то есть на кои можно сформировать две различные реакции. Вебера-фехнера законзакон, устанавливающий зависимость между интенсивностью раздражителя и вызванного им ощущения. По этому закону, если интенсивность раздражителя увеличивается в геометрической прогрессии, то сила ощущения возрастает в арифметической прогрессии. При очень сильных или очень слабых -раздражителях установленная этим законом зависимость не наблюдается.. Закон В.-Ф. не считается абсолютным, поскольку были установлены многие условия, влияющие на уровень возбуждения анализатора в целом.
При исследовании зависимости между интенсивностью раздражителя и вызываемого им ощущения у детей с нарушением зрения и слуха следует иметь в виду, что абсолютный и разностный пороги зрительного и слухового ощущения (см. Пороги) у них обнаруживают известные отклонения от нормы.
Вопрос8. Пути проведения импульсов. Специфический, ассоциативный и неспецифический сенсорные пути. Нисходящие пути и их роль в обработке сенсорной информации. Преобразование сигналов. Принципы переработки информации в нервной системе. Кодирование качества и интенсивности сигнала. Пространственное и временное кодирование.
Пути проведения нервных импульсов, порождающих ощущения, различны. Известный психофизиолог Е. Н. Соколов пишет о том, что существует по крайней мере два пути проведения нервного возбуждения: специфический и неспецифический. Специфический путь связан с анатомо-физиологическим устройством нервных структур, относящихся к данному анализатору. Неспецифический идет через ретикулярную, формацию, волокна которой начинаются от спинного мозга и заканчиваются в неспецифических ядрах таламуса. «В отличие от импульсов, идущих по специфическому пути проведения возбуждения, импульсы, поступающие в ретикулярную формацию, многократно отражаясь, передают не специальную информацию, связанную с тонким различением свойств предмета, а регулируют возбудимость корковых клеток, заканчиваются в коре синапсами неспецифических волокон» .
Афферентные (периферические) и промежуточные нейроны стволовых и подкорковых структур ЦНС
Обеспечивает: проведение возбуждения от рецепторов в кору большого мозга и частичную переработку информации.
Проведение возбуждения осуществляется 2-мя афферентными путями:
1) Специфический проекционный путь (прямые афферентные пути) – от рецептора по строго обозначенным специфическим путям с переключением на различных уровнях ЦНС (на уровне СМ и продолговатого мозга, в зрительных буграх и в соответствующей проекционной зоне коры большого мозга).
2) Неспецифический путь – с участием РФ. На уровне ствола мозга от специфического пути отходят коллатерали к клеткам РФ, к которым могут конвергировать (сходиться) различные афферентные возбуждения, обеспечивая взаимодействие анализаторов. При этом афферентные возбуждения теряют свои специфические свойства (сенсорную модальность) и изменяют возбудимость корковых нейронов.
Возбуждение проводится медленно, через большое число синапсов.
За счет коллатералий в процесс возбуждения включаются гипоталамус и др. отделы лимбической системы мозга + двигательные центры.
=> обеспечивается вегетативный, двигательный и эмоциональный компоненты сенсорных реакций.
По мере поступления импульсов к вышележащим отделам ЦНС уменьшение частоты разрядов нейронов и превращение длительной импульсации в короткие пачки импульсов.
Имеются нейроны, возбуждающиеся не только при появлении стимула, но и при его выключении.
Происходит также торможение фильтрация и дифференциация афферентной информации.
=> контроль сенсорной информации устранение несущественных, неприятных, избыточных сигналов.
Кодирование интенсивности. Так как частота афферентной импульсации зависит от амплитуды рецепторного потенциала, которая в свою очередь пропорциональна интенсивности раздражения, то кодирование интенсивности стимула осуществляется посредством изменения частоты следования нервных импульсов от рецепторов в нервные центры. Увеличение интенсивности раздражителя кодируется увеличением частоты импульсной активности. Кодирование качества. Различение действующих на организм внешних раздражителей по их физической и химической природе происходит уже при первой встрече с ними соответствующих рецепторов. Это различение достигается избирательной чувствительностью рецепторов к определенному виду энергии и очень низкими порогами возбуждения. Глаз, например, возбуждается светом, но не реагирует на звук, а ухо чувствительно к звуку, но безразлично к свету и т. д.