- •1. Предмет и задачи химии. Значение химии.
- •2. Строение атома. Модели атома (Морозова, Резерфорда, Бора). Теория бора. Уравнение Планка. Принцип неопределенности Гейзенберга. Волновая функция. Уравнение Шредингера.
- •3. Квантово-механические представления о строении атома. Квантовые числа и их физический смысл.
- •4. Распределение электронов в многоэлектронном атоме. Принцип Паули. Правило Гунда. Порядок заполнения электронных подуровней.
- •6. Ковалентная связь. Свойства ковалентной связи: прочность, полярность, насыщаемость, направленность, гибридизация, кратность.
- •7. Обменный и донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи.
- •9. Метод молекулярных орбиталей (ммо) и мтод валентных связей (мвс). Сравнительная характеристика ммо и мвс.
- •10. Ионная связь и ее свойства.
- •11. Водородная связь и межмолекулярные взаимодействия (индукционное, дисперсное, ориентационное).
- •12. Комплексные соединения: строение, характер связи, диссоциация. Классификация комплексных соединений.
- •13. Химическая термодинамика. Внутренняя энергия. Первый закон термодинамики.
- •14. Энтальпия образования вещества. Закон Гесса и его применения.
- •15. Энтропия как мера термодинамической необратимости процесса. Второй закон термодинамики.
- •16. Свободная энергия Гиббса. Самопроизвольность протекания р-и.
- •26. Сильные электролиты; активность, коэф-нт активности,ионная сила.
- •31. Строение мицеллы коллоидов. Оптические и электрические свойства.
- •32. Окислительно-восстановительные реакции (овр). Ионно-электронный метод уравнивания овр. Термодинамическая вероятность протекания овр.
- •33. Электродный потенциал. Стандартный электродный потенциал. Водородный потенциал. Уравнение Нернста.
- •34. Гальванический элемент: устройства, протекающие процессы на аноде и катоде.
- •35. Электролиз. Законы Фарадея. Электрохимический эквивалент. Выход по току.
- •36. Электролиз расплавов и растворов на растворимых и нерастворимых электродах. Последовательность разряда ионов при электролизе на аноде и катоде.
- •37. Поляризация, ее причины
- •40. Получение металлов. Применение.
- •41. Коррозия: химическая и электрохимическая коррозия. Виду коррозийных разрушении.
- •Электрохимическая коррозия
- •49 Вопрос.
- •59. Разрешение полимеров. Механические свойства полимеров.
- •60) Термопласты и термореактопласты.
26. Сильные электролиты; активность, коэф-нт активности,ионная сила.
Элек-ты,ст дис-ии кот в раст-ах рана единице и почти не зависит от конц-ии рас-ра, наз сильными электролитами.К сил элект-ам в вод раст-ах принад-ит подавляющее больш-во солей,щелочей,а также некоте кислоты. Сил элек-ты в раст-ах диссоциированы практически полностью.Поэтому в урав-и дисс-ии стрелка указ-ет только на прямой процесс.
В раст-ах сил элек-ов из-за полной их дис-ии конц-ия ионов велика.Поэтому св-ва таких рас-ов сущ-но зависят от ст взаимод-ия входящих в их состав ионов как друг с другом, так и с полярными молекулами раств-ля.Взаим-ие ионов в раст-ах сил элект-ов приводит к тому,что катионы и анионы испыт-ют взаимное притяжение,а ионы одного знака заряда будут отталк-ся друг от друга.Поэтому в раст-ре каждый произволь-но выбранный ион окружён в среднем противоп-но заряж-ми ионами.
Активность a связана с конц-ей след соотн-ем:a = γc,где γ – коэф-т активности,кот фор-мально учитывает все виды взаимод-я частиц в дан рас-ре,приводящие к отклонению от св-в ид-го раст-ра.Коэф-ты акт-ти зависят от природы раств-ля и раств-го вещ-ва,от конц-ии раст-ра,а также от тем-ры.В области разбавленных раст-ов(ниже 0,1 моль/л) коэф-ты акт зависят от конц-ии и заряда ионов, присут-их в раст-ре,и мало зависят от природы раств-ых вещ-в. Эта закон-сть известна в теории раст-в под наз-ем правила ионной силы.Согласно этому правилу,ионы одинак зарядности,независимо от их природы,в разб-ых раст-ах с одинак ионной силой имеют равные коэф-ты акт-ти.Ионной силой раст-ра наз полусумма произведений конц-ий всех ионов,присутствующих в растворе, на квадрат их заряда: I = 0,5∑CiZi².
27. Ионное произведение воды. Водородный показатель (pH) растворов.
pH=7 – для нейтральных растворов
для воды
- кислая
- щелочная
- ионное произведение воды
pH + pOH = pKв = 14
pH = -lg[H+]
pOH = -lg[OH-]
pKв = -lg10-14=14
28. Равновесие осадок – раствор. Произведение растворимости. Условие выпадения и растворения осадка.
29. Гидролиз солей. Константа гидролиза. Степень гидролиза.
Гидролизом солей называют реакции обмена между водой и растворенными в ней солями. В результате протекания процесса гидролиза соли растворе появляется некоторое избыточное количество ионов H+ и OH¯, сообщающее раствору кислотные или щелочные свойства. Таким образом, процесс гидролиза соли во многом обратен процессу нейтрализации, т.е. процессу взаимодействия кислот с основаниями. Гидролизу не подвергаются соли, образованные сильными кислотами и основаниями, например KCl.
Кг = Кв/Кд – константа гидролиза, где Кв – ионное произведение воды.
ß = Сгидр.ионнов/ Смолекул, (С- концентрация ) - степень гидролиза
30.Дисперсные системы. Коллоидные растворы, свойства.
Все дисперсные системы состоят из сплошной фазы, называемой дисперсионной средой, и прерывистой фазы (частиц), называемой дисперсной фазой. В зависимости от размера частиц дисперсные системы подразделяют на группы:
взвеси (суспензии, эмульсии), у которых частицы имеют размер 1000 нм (10-6 м) и более;
коллоидные системы, размер частиц которых лежит в пределах от 1 до 500 нм (10-9 м – 5 ·10-7 м).
дисперсные системы также классифицируются по агрегатным состояниям дисперсной фазы и дисперсионной среды (аэрозоль, пена, эмульсия, золь, твёрдая эмульсия, гель)