Уравнение Гомперца-Мейкема

В 1825 году была создана первая математическая модель старения (Б.Гомперц). Смертность Гомперц рассматривал как величину, обратную жизнеспособности – «способности противостоять всей совокупности разрушительных процессов». Он предложил, что во времени жизнеспособность снижается пропорционально ей самой в каждый момент, что для смертности соответствует экспоненциальному нарастанию с возрастом.

У. Мейкем дополнил формулу Гомперца – добавил коэффициент, представляющий независимый от возраста компонент смертности, имеющий эколого-социальную природу и выражено меняющийся в истории человечества.

 

M(t)=A + R₀exp(at)                              M(t) – интенсивность (вероятность) смертности в возрасте t.

                                                      A – фоновая компонента Мейкема.

                                                                R₀exp(at) – возрастная экспонента компонента.         

Анализируя среднюю продолжительность жизни человека, можно видеть, что эта величина непостоянная. Статистически установлено, что средняя продолжительность жизни женщин выше, чем у мужчин. Потенциальная возможность долголетия проявляется неодинаково в различных условиях среды. Необходимое условие долголетия – отсутствие генетических факторов, вызывающих какое-либо наследственное заболевание или ухудшение жизнеспособности организма.

2)Синдро́м Да́уна (трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями (трисомия, см. также плоидность). Существует ещё две формы данного синдрома: транслокация хромосомы 21 на другие хромосомы (чаще на 15, реже на 14, ещё реже на 21, 22 и Y-хромосому) — 4 % случаев, и мозаичный вариант синдрома — 5 %.

Синдром получил название в честь английского врача Джона Дауна (John Down), впервые описавшего его в 1866 году. Связь между происхождением врождённого синдрома и изменением количества хромосом была выявлена только в 1959 году французским генетиком Жеромом Леженом.

Слово «синдром» означает набор признаков или характерных черт. При употреблении этого термина предпочтительнее форма «синдром Дауна», а не «болезнь Дауна» Симптомы синдрома Дауна

• Косой разрез глаз.

• Развитая складка верхнего века.

• Широкий плоский нос.

• Аномалии ушей.

• Большой язык, торчащий изо рта.

• Открытый рот.

• Короткие пальцы, одна поперечная складка на ладони.

• Врожденные аномалии скелета и внутренних органов.

• Низкий интеллект.

Болезнь Дауна причины свои кроет в генетических аномалиях. Это врожденная хромосомная болезнь, возникающая в результате увеличения количества хромосом. В отличие от многих других заболеваний болезнь Дауна, причины которой ученые ищут уже давно, встречается достаточно часто (один больной ребенок на 650 новорожденных).

Достоверно болезнь Дауна причины свои медицине не открыла, но уже точно известно, что возраст родителей влияет на появление заболевания у ребенка. Среди 2000 беременных в возрасте до 25 лет лишь одна рождает ребенка с таким синдромом, а в возрасте 25-30 лет больным рождается один ребенок на 1300 родов. Сразу после рождения иногда невозможно поставить диагноз синдрома. Только со временем болезнь полностью себя проявляет.

 Британские исследователи установили причину возникновения болезни Дауна. Оказывается, в тканях головного мозга людей, страдающих болезнью Дауна, повышенная концентрация миоинозитола. Именно она и приводит к задержке интеллектуального развития больных.

Ученые выявили местоположение миоинозитола. Оно находится в области гиппокампа - участка мозга, ответственного за обработку и запоминание полученной информации. 

Согласно научным исследованиям, синдром Дауна - это врожденная генетическая аномалия. Она связана с наличием в генотипе пораженных этой болезнью людей 3-х, а не 2-х, как в нормальных случаях, копий 21-й хромосомы, в которой расположен ген, ответственный за образование миоинозитола. Именно из-за наличия лишней, непарной хромосомы, и появляется избыток миоинозитола в организме людей с синдромом Дауна.

Сейчас британские ученые ищут способ нормализовать концентрацию указанного вещества в организме больных.