25. Болезни и синдромы вегетативной нервной системы классификация вегетативной патологии
Простой комплимент
Ниже перечисленные заболевания вегетативной нервной системы генерализованные сегментарные и смешанные (надсегментарные-сегментарные), за исключением:
А. Болезни Гиршпрунга
В. Ортостатической гипотензии Бредбери-Иглестона
С. Мультисистемной атрофии
Д. Болезни Шарко-Мари-Тута
Е. Семейной дизавтономии
Ниже перечисленные заболевания вегетативной нервной системы очаговые, за исключением:
А. Синдрома Клода Бернарда-Горнера
В. Синдрома Пурфюр дю Пти
С. Синдрома Барре-Льеу
Д. Синдрома Эйди
Е. Болезни Штейнерта
Какое из ниже перечисленных проявлений важная часть вегетативного криза:
А. Карпо-педальный спазм
В. Неврогенные синкопы
С. Синдром Рейно
Д. Гипервентиляционный синдром
Е. Эритромелалгия
Комплексное лечение гипервентиляционного синдрома основывается на тех же принципах, что и лечение:
А. Неврогенных синкопов
В. Вегетативных приступов
С. Эпилептических приступов
Д. Мигрени
Е. Миастенических кризов
Какое из выражений соответствует никтурическим синкопам?
А. Возникают при переходе из горизонтального положения в вертикальное
В. Спровоцированы движением головы, приемом пищи
С. Возникают при кашле, чаще во время заболеваний дыхательных путей
Д. Во время жевания, за счет интенсификации функции блуждающего нерва
Е. Возникают чаще ночью, во время акта мочеиспускания
В соответствии с критериями определения диагноза болезни Рейно (E.Ellen, W.Brown 1932), продолжительность заболнвания должна быть не менее:
А. 2 месяцев
В. 3 месяцев
С. 6 месяцев
Д. 1 года
Е. 2 лет
Какие из ниже перечисленных методов лечения могут быть использованы при тяжелых формах болезни Рейно?
А. Оксибаротерапия
В. УФО крови
С. Плазмоферез
Д. Химиотерапия
Е. Рентгенотерапия
Главным проявлением эритромелалгии является:
А. Акроцианоз конечностей на холоде и при эмоциях
В. Приступы жгучей боли в дистальных отделах нижних конечностей при условии согревания пациента
С. Пальцевые гангрены нижних конечностей
Д. Сосудистые и трофоплегические признаки на нижних конечностях
Е. Приступы покраснения проксимальных отделов конечностей
Полисистемные нарушения при стрессовой нейро-вегетативной дистонии долгое время могут встречаться изолированно, будучи спровоцированы следующими факторами, за исключением:
А. Внутрипсихического конфликта (осознанного или нет)
В. Возростающего ритма жизни
С. Возростающего потока информации
Д. Роста доли интелектуального труда
Считается, что базовым синдромом сегментарных вегетативных расстройств является:
А. Периферическая вегетативная недостаточность
В. Атаки паники
С. Гормональная перестройка
Д. Синдром Рейно
Е. Гипервентиляционный синдром
Ортостатическая гипотензия Бредбери-Иглестона это:
А. Аномалия развития, хромосома 9, с дебютом в детстве, проявляется периодами ортостатической гипотензии и рецидивирующей гипогликемии, птозом, гипотонией, что обусловлено дефицитом норадренергического синтеза надпочечниками (недостаточность допамин-бета-гидроксилазы)
В. Дегенеративное заболевание преганглионарных симпатических нейронов интермедиолатерального пояснично-грудного тракта с денервацией гладкой мускулатуры и желез.
С. Заболевание проявляющееся постуральной систолической гипотензией с тахикардией, покраснением лица и конечностей
Д. Наследственное заболевание, умеренно прогрессирующее, базовым синдромом которого является атрофия дистальных отделов нижних конечностей
Е. Аутосомно-доминантное заболевание, медленно прогрессирующее, базовым синдромом которого являются чувствительно-трофические нарушения, акропатии, спонтанные боли в конечностях
Препаратом выбора в ортостатическая гипотензия Бредбери-Иглестона является:
А. Мидордин (гутрон)
В. Пиндолол (вискен)
С. Альфа-флудокортизон (флоринет)
Д. Индометацин
Е. Эритропоетин
В каком из 5 типов наследственных невропатий с возрастом появляется сколиоз, вкусовые нарушения, нарушение походки?
А. Болезнь Тевенарда
В. Ранняя врожденная чувствительная невропатия
С. Чувствительная невропатия
Д. Семейная дизавтономия (Райли-Дея)
Е. Врожденная аналгезия с ангидрозом
Гемиатрофия лица – это признак синдрома:
А. Синдрома Клода Бернарда-Горнера
В. Синдрома Пурфюр дю Пти
С. Синдрома Парри-Ромберга
Д. Синдрома Барре-Льеу
Е. Синдрома Эйди
Главной причиной синдрома Барре-Льеу является:
А. Поражение ядра или самого глазодвигательного нерва
В. Рак верхушки легкого
С. Аневризма аорты
Д. Шейные аденопатии
Е. Шейный артроз
Главной причиной синдрома Эйди является:
А. Дегенерация парасимпатических постганглионарных волокон ресничатого узла
В. Одновременное поражение перивертебрального симпатического сплетения и шейных нервов
С. Подавление шейного симпатического ствола
Д. Раздражение шейного симпатического ствола
Е. Омолатеральная атрофия полушария
При ушно-височном синдроме Фрея вместо нормального вкусо-слюноотделительного рефлекса акт питания вызывает:
А. Нарушение глотания твердой пищи
В. Нарушение глотания жидкой пищи
С. Вкусо-потоотделительный рефлекс
Д. Приступ мигрени
Е. Интенсивную икоту, резистентную к медикаментозной терапии
Патогенетической основой болезни Гиршпрунга является:
А. Патологическое врожденное расширение толстого кишечника
В. Гистоструктурные изменения интрамурального неврального аппарата в определенном секторе толстого кишечника
С. Структурная мутация гена, ответственного за эмбриогенез толстого кишечника
Д. Отсутствие позывов на дефекацию
Е. Нарушение процессов пищеварения из-за отсутствия или снижения перистальтики ЖКТ
Базовое лечение болезни Гиршпрунга:
А. Атропиновые препараты
В. Платифиллин
С. Диета
Д. Клизмы, пургены
Е. Хирургическое вмешательство
Феномен «трансплант против хозяина» возникает при трансплантации по причине:
А. Несовместимость локусов HLA-D
В. Формирование внутрипсихического конфликта и развитие эмоциональных расстройств
С. Массивные афферентные потоки, генерированные периферической нервной системой, к мозговым структурам
Д. Нарушения между аксональными окончаниями организма хозяина и тканями транспланта
Е. Гистоструктурные изменения интрамурального вегетативного аппарата транспланта