138. Облигатные анаэробы:

1. +вегетативные формы погибают в присутствии кислорода

2. Содержат цитохромы

3. При действии кислорода образуется вода, которая губит клетку

4. Для роста необходим солнечный свет

5. Окисляют глюкозу до углекислого газа и воды

139. Резидентная микрофлора кишечника:

1. Бруцеллы

2 Коринебактерии

3 + Лактобактерии

4 Сальмонеллы

5 Шигеллы

140. Грамотрицательные бактерии окрашиваются по Граму:

1. Зеленый

2. Коричневый

3. Желтый

4. Синий

5.+ Красный

141. Экзоферменты:

1.+ Выделяются в окружающую среду

2. Локализуются в цитоплазме клетки

3. Находятся в периплазматическом пространстве

4. Локализуются в цитоплазматической мембране

5. Ассимилируются во внутренней среде

142. Передача ДНК от бактерий-донора к бактерии-реципиенту при участии умеренного фага, называется:

1. трансформация

2. +трансдукция

3. коьюгация

4. трансфекция

5. мутация

143. Плазмиды, ответственные за лекарственную устойчивость бактерий:

1. Ent-плазмиды

2. F-плазмиды

3. + R-плазмиды

4. Col-плазмиды

5. Hl-плазмиды

144. Методы титрования фага :

1. Грациа и Кротова

2. Коха и Пастера

3. +Грациа и Аппельмана

4. Дригальского и Видаля

5. Райта и Вассермана

145. Какая из плазмид контролирует синтез половых ворсинок:

1. R-плазмида

2. Col-плазмида

3. + F-плазмида

4. Ent-плазмида

5. Hly-плазмида

146. Процесс перехода бактерий из S в R-форму и обратно, называется:

1.+ диссоциация

2. рекомбинация

3. репарация

4. трансдукция

5. трансформация

147. Гены, несущие информацию о синтезе белков, называются:

1. регуляторными

2+. структурными

3. операторами

4. транспозонами

5. маркерами

148. Плазмидами являются:

1. бактериальные рибосомы

2. бактериальные мезосомы

3. фенотипические изменения какого-либо признака

4. + внехромосомные генетические элементы - молекулы ДНК

5. половые пили

149. Процесс восстановления клеточного генома (ДНК):

1. Модификация

2. +Репарация

3. Мутация

4. Диссоциация

5. Рекомбинация

150. Симбиоз это:

1. + Взаимовыгодное существование

2. Популяции не оказывают воздействия на друг друга

3. Сожительство патогенных микроорганизмов

4. Подавление жизнедеятельности одной популяции другой

5. Одна популяция усиливает жизнедеятельность другой популяции

151. Эндоферменты бактерий:

1. Выделяются в окружающую среду

2. +Локализуются в цитоплазме клетки

3. +Локализуются в периплазматическом пространстве

4. +Локализуются в цитоплазматической мембране

5. Ассимилируются во внешней среде

152. Основная доля микробов толстого кишечника (95-99%) приходится на:

1. кишечную палочку и другие энтеробактерии

2. + бифидумбактерии и бактероиды

3. стафилококки и стрептококки

4. Клостридии

5. грибы pода Candida

153. Дисбактериоз кишечника может быть выражен:

1. увеличением количества бифидумбактерий

2. уменьшением количества остаточной флоры

3. исчезновением дрожжеподобных грибов p. Candida

4. +увеличением количества стафилококков

5. появлением лактобактерий

154. Проникновение микроорганизма в макроорганизм с дальнейшим размножением, называется:

1. комменсализм

2. метаболизм

3. симбиоз

4. мутуализм

5. +инфекция

155. "Молочница" локализуется на:

1. Зубах

2. Пульпе

3. Периодонте

4. Дентине

5. +Слизистых оболочках

156. Фактор специфической защиты полости рта:

1. лизоцим

2. лактоферрин

3. лактопероксидаза

4. комплемент

5.+ иммуноглобулины

157. Специфическую защиту полости рта обеспечивают:

1. лизоцим

2. лактоферрин

3. лактопероксидаза

4. комплемент

5.+ иммуноглобулины

158 Кандидоз ротовой полости часто встречается у:

1. Взрослых

2. Беременных

3. +Детей и стариков

4. Недоношенных

5. Аллергиков

159. Показатель носительства вируса гепатита В:

1. + HBs-антиген

2. гемагглютинин

3. Нейраминидаза

4. О-антиген

5. К-антиген

160. Формы инфекции по источнику:

1.Очагова

2. +Антропонозная, Сапронозная

3. Септикопиемия

4. Экзогенная

5. Бактериемия

161. Ферментами инвазии являются:

1. + Гиалуронидаза, Нейроминидаза

2. Фибринолизин

3. Липаза

4. Каталаза

5.Редуктаза

162. Белковые токсины /экзотоксины/ характеризуются:

1. + Органотропностью, выраженной антигенностью

2. Низкой антигенностью

3. Устойчивостью к физико-химическим факторам

4. Термостабильностью

5. Неядовитые

163. Главная функция иммунитета:

1. Выполняет барьерно-фиксирующую роль

2. Антагонистическое действие

3. + Отличает "свое" от "чужого"

4. Изменяет проницаемость клеточных стенок

5. Повышает местную чувствительность

164.Основные виды врожденного (естественного,видового) иммунитета:

1. Индивидуален

2.+ Передается по наследству,

3. Приобретается в течение жизни

4. Не наследуется

5. Специфичен

165. Основной признак приобретенного иммунитета:

1. Видовой признак

2. +Специфичен

3. Передается по наследству

4. Неспецифичен

5. Относительный

166. Приобретенный иммунитет:

1. Развивается в результате изменения генотипа

2. + Возникает при искусственной иммунизации

3. Является врожденным

4. Неспецифичен

5. Передается по наследству

167. Искусственный пассивный иммуниет:

1. Служит механическим барьером

2. Вырабатывается после введения вакцин

3. +Приобретается после введения иммуноглобулина, после введения иммунных сывороток

4. Передается через плаценту

5. Передается с грудным молоком

168. Барьерная функция кожи и слизистых оболочек:

1. Антагонистическое действие

2. + Механический барьер

3. Действие комплемента

4. Проявляется при введении вакцин

5. Обладает видовым признаком

169. Защитная роль нормальной микрофлоры кожи и слизистых:

1. Барьерно-фиксирующая

2.Механический барьер

3. +Антогонизм патогенам

4. Создается в результате введения иммунных сывороток

5. Отсутствует у человека

170. Клеточные защитные факторы естественного иммунитета:

1. +Фагоцитоз, фагоциты

2. Комплемент

3. Т-киллеры

4. Антитела

5. Лейкины