- •2.Моль, молярная масса, эквивалент, эквивалентная масса. Опред-ие эквив-тов и эквив-ных масс основных неорган-их соед-ий: оксидов, кислот, оснований, солей
- •3. Колич-ые законы химии. Закон эквив-тов
- •4. Основные понятия хим-ой термодин-ки: термодин-ая система, параметры состояния и ф-ии термодин-ой системы. 1-й закон термодин-ки. Энтальпия. Экзо- и эндотермические реакции
- •5. Законы термохимии. Закон Лавуазье-Лапласа. Закон Гесса. Следствие из закона Гесса
- •7. Изменение изобарно-изотерм-ого потенциала (энергии Гиббса). Расчёт энергии Гиббса для станд-ых условий. Уравнение Гиббса. Анализ ур-ия Гиббса
- •12. Каталит-ие процессы. Энергет-ие диаграммы каталитических процессов. Катализатор. Механизм действия катализатора
- •13. Стадии пром-ого катализа. Состав контактных (каталитических) масс (привести примеры). Изготовл-ие контактных масс
- •14. Технологические характеристики твёрдых катализаторов. Расчёт активности и температуры зажигания катализатора
- •15. Понятие о дисперсных системах и дисперсности. Классификация дисперсных систем
- •16. Классиф-ция растворов.Массовая доля, молярная, моляльная, эквив-ая конц-ии, мольная доля. Закон эквив-тов для растворов. Титр
- •17. Сольватная теория растворов. Термодинамика процесса растворения. Энергия сольватации
- •18. Коллигативные свойства растворов. Понижение температуры замерзания. Повышение температуры кипения. Закон Рауля
- •19. Произведение растворимости. Условия образования осадка
- •21. Механизм диссоциации солей и кислот. Ступенчатая диссоциация
- •22. Сильные электролиты. Активность иона. Коэф-т активности. Ионная сила раствора
- •23. Слабые электролиты. Константы диссоциации слабых электролитов. Степень диссоциации. Закон Освальда
- •24. Вода как слабый электролит. Ионное произведение воды. РН, рОн. Индикаторы
- •25. Сущность гидролиза солей. Гидролиз солей, образованных слаб основанием и слаб. Кислотой, слаб. Основанием и сил. Кислотой.
- •27. Константа гидролиза. Степень гидролиза. Факторы влияющие на степень гидролиза солей.
- •28. Строении и типы хим. Связи комплексных соед-ий. Основные положения кординационной теории Вернера.
- •35. Практическое применение электрохимических процессов в науке, технике, современном производстве
- •36. Сущность коррозионных процессов металлов и сплавов. Классификация процессов коррозии металлов
- •Уравнение атмосферной коррозии:
- •39. Основные методы защиты металлов от коррозии. Применение ингибиторов. Рац-ное конструирование. Легирование металлов. Электрохим-ая и протекторная защита металлов от коррозии
- •I. Изменение состава и свойств коррозионной среды
- •II. Применение защитных покрытий
- •1) Металлические покрытия
- •2) Неметаллические (лакокрасочные) покрытия
- •III. Создание сплавов устойчивых от коррозии – легирование
- •IV.Электронная защита
- •V. Защита от коррозии блуждающими токами
- •40. Защита металлов от коррозии путём нанесения анодных и катодных металл-их покрытий. Ур-ия анодных и катодных процессов в нейтр-ой и кислой среде. Способы получения металл-их покрытий
- •41. Защита металлов от коррозии путём нанесения лакокрасочных покрытий (лкп). Требования к лкп. Факторы, влияющие на срок службы лкп. Совр-ые лкп. Их св-ва и особен-ти
- •Свойства лакокрасочных покрытий
- •Факторы:1.Подготовка поверхности под покраску,2.Методы нанесения и отверждения лкп.3.Толщина комплексного лкп. Виды лакокрасочных материалов (лкм):
- •42. Сущность электролизных процессов. Схема электролизной установки. Заряды анода и катода. Анодные и катодные процессы
- •43. Электролиз рас-ов электро-та. Вода как активный реагент. Катодные процессы. Последов-ть разрядки ионов на катоде. Три группы катионов(примеры , ур-я р-й)
- •45. Сущность электролизных процессов. Электролиз расплавов электролитов (привести примеры, составить уравнения реакций). Законы электролиза. Постоянная Фарадея
- •46. Практическое применение электролизных процессов в современной промышленности
- •53. Периодические свойства элементов. Энергия ионизации. Сродство к электрону. Радиус атома
- •54. Химическая связь. Ковалентная, иная и металлическая связь. Водородная связь
- •57. Химические свойства воды
- •Методы умягчения воды
- •59. Природные соед-я кремния. Применение соед-й кремния в совр. Строит-ве
- •60. Физико-химические основы коррозии бетона. Классификация кор-х процессов(1,2,3 вида по Москвину)
- •63.Классификация полимеров
- •64. Сущность полимеризации. Схема процесса полимеризации, способы ее проведения
- •66. Сущность поликонденсации. Схема процесса поликонденсации и способы её проведения
- •67. Важнейшие полимеры, получаемые методом поликонденсации. Их основные свойства. Применение в строительстве
- •68. Пластические массы. Их классификация и состав. Пластические массы строительстве. Полимерная химия в Беларуси
- •69.Основные методы утилизации отходов полимеров.Рециклинг,захоронение,сжигание,пиролиз.
1. Предмет и значение химии для совр-ого инженера-строителя. Роль химии в совр-ой пром-ти, науке, передовых технологиях. Химия и энергетика. Химия и продовольствие. Химия и медицина. Совр-ая хим-ая пром-ть
Химия-наука о веществах, их строении, свойствах и применении.В современной жизни химия играет исключительно важную роль.Нет почти ни одной отрасли производства, не связанной с применением химии.Природа даёт нам лишь сырьё:дерево,руду,нефть.Подвергая их химической переработке, получают разнообразные в-ва, необходимые для с/х, для изготовления промышленных изделий и для домашнего обихода:удобрений, металлы, пластические массы,краски,лекарственные в-ва, мыло,соду.Энергетика: химические источники тока(батарейка), переработка биомасс(получают биогаз, в основном метан, его используют как источник энергии, а остаток биомассы как удобрение); использование водорода в качестве топлива, материалы и горючее для ядерных реакторов.Продовольствие: производство пищевых добавок и красителей; получение в-в для консервирования;Медицина: на ряду с лекарственными препаратами создаются и полимерные материалы, совместимые с живыми тканями, которые пригодны для изготовления протезов органов(нитки для зашивания ран, зубные протезы, заменители кровеносных сосудов, заменители кожи, искусственные ткани, сердечные клапаны)
Интенсивному развитию в республике этой отрасли способствовал ряд благоприятных факторов: большая потребность нородного хозяйства в химической и нефтехимической продукции и высокая эффективность ее применения в промышленности и с/х; открытие богатых запасов калийных солей и нефтяных месторождений; разветвлённая сеть железных и автомобильных дорог; наличие магистральных газо-и нефтепроводов; достаточно мощные источники водоснабжения; свободные трудовые ресурсы и т.д.
2.Моль, молярная масса, эквивалент, эквивалентная масса. Опред-ие эквив-тов и эквив-ных масс основных неорган-их соед-ий: оксидов, кислот, оснований, солей
Моль - это такое кол-во в-ва, которое содержит столько же структурных частиц,сколько содержится атомов в 12 гр нуклида углерода 12C.
Молярная масса - масса одного моля в-ва.
Эквивалент - это такое кол-во в-ва, которое соединяется с 1 моль атомов водорода или замещает то же кол-во атомов водорода в химических реакциях.
Эквив-ная масса - масса 1 эквивалента элемента.
1.Эквивалент элемента в соед-ии Э=1/В(эл) , Мэ=Аr/B(эл)-для простых в-в
2. кислота: Э=1/m(число H), Мэ=Mr/m(число H)
3. гидроксиды: Э= сумма изменения внутренней энергии(∆U) и совершенной системой работы (A) равна выделенной ею теплоте(Q): Q=∆U+A
1/m(число ОН), Мэ=Mr/m(число ОН)
4. соли: Э=1/m(число мет)*B(мет), Мэ=Mr/m(число мет)*B(мет)
5.оксиды: Э=1/m(число О)*В(О), Мэ=Mr/ m(число О)*В(О),
Где В - валентность, Э-эквивалент, Мэ-эквивалентная масса, Mr-молярная масса.
3. Колич-ые законы химии. Закон эквив-тов
1. Закон сохр-ия массы и энергии: Суммарные массы и энергия в-ва, вступающих в реакцию, всегда равны суммарным массе и энергии продуктов реакции.
2. Закон постоянства состава: всякое чистое в-во молекулярного строения независимо от способа его получения имеет постоянный качественный и количественный состав.
3. Закон кратных соотношений: если два элемента образуют между собой несколько молекулярных соединений, то массы одного элемента, приходящиеся на одну и ту же массу другого элемента, относятся между собой как небольшие целые числа.
4. Закон эквив-тов: массы(объёмы) реагирующих друг с другом веществ пропорциональны их эквивалентным массам (объёмам).
4. Основные понятия хим-ой термодин-ки: термодин-ая система, параметры состояния и ф-ии термодин-ой системы. 1-й закон термодин-ки. Энтальпия. Экзо- и эндотермические реакции
Термодин-ая система- часть пространства имеющая реальные либо вымышленные границы с окружающей средой и в которой возможен тепло- и массообмен с окружающей средой.
Параметры состояния системы: V(объём), Т(температура), Р(давление),n(хим кол-во){PV=nRT}
Ф-ии состояния(зависят от начального и конечного состояния системы и не зависит от способа перехода):U(внутренняя энергия), H(энтальпия), S(энтропия), G(энергия гипса),
1-й закон термодин-ки: Q=∆U+A, теплота Q, подведённая к системе, расходуется на увеличение внутренней энергии ∆U и на совершение системой работы А над внешней средой(сумма изменения внутренней энергии(∆U) и совершенной системой (или над нею) работы (A) равна сообщенной(или выделенной ею) теплоте(Q): Q=∆U+A)
Энтальпия (Н=U+pV, тепловая функция, теплосодержание)-термодинамический потенциал, характеризующий состояние системы в термодинамическом равновесии при выборе в качестве независимых переменных давления, энтропии и числа частиц.
Энтальпия- это термодинамическое свойство ве-ва, которое указывает уровень энергии, сохранённой в его молекулярной стру-ре.
Энтальпия-это кол-во энергии, которая доступна для преобразования в теплоту при определённой температуре и давлении. Единицы Энтальпии Дж/кг для удельной энергии. Все химические реакции сопровождаются выделением(экзотермические) или поглощением(эндотермические) тепла. Мерой теплоты реакции служит изменение энтальпии ∆Н, которая соотвецтвует теплообмену при постоянном давлении. В случае экзо-их реакций система теряет тело ∆Н<0. В случае эндо-их реакций система поглощает тепло и ∆Н>0.