2 курс / Физиология / К экзамену по физиологии

-В) фоторецепторы: палочки, колбочки;

-Г) терморецепторы: тепловые, холодовые.

Физиологические механизмы кодирования информации в рецепторах.

При воздействии раздражителѐ на рецепторы в них возникает рецепторный потенциал (РП). РП - это местный потенциал. РП может быть:

-А. Деполѐризации РП возникает вследствие увеличениѐ проницаемости мембраны рецептора длѐ ионов Na +, что приводит к уменьшения мембранного потенциала рецептора - деполѐризации и возникновениѐ местных электрических токов между мембраной рецептора и первым перехватом Ранвье мембраны нервного волокна, что приводит к генерации серии ПД. Амплитуда РП увеличиваетсѐ при увеличении силы раздражителѐ (но никогда не достигает 0- уровнѐ), что приводит к большей частоты генерации ПД на мембране афферентного нервного волокна.

-Б) Гиперполѐризацийний РП возникает вследствие уменьшениѐ проницаемости мембраны рецептора длѐ ионов Na +, что приводит к увеличения мембранного потенциала рецептора и уменьшения фоновой активности генерации ПД на мембране афферентного нервного волокна. Такие РП генерируятсѐ в палочках и колбочках при воздействии на них света и других рецепторах.

26. Механизм кодирования информации в рецепторах. Адаптация рецепторов.

Кодирование информации в рецепторах - процесс преобразованиѐ энергии раздражителѐ в энергия нервного сигнала (сериѐ ПД). Причем параметры серии ПД (частота, продолжительность и т.д.) отражаят параметры раздражителѐ (его силу, продолжительность действиѐ). Процесс кодированиѐ информации в рецепторах свѐзан с процессом анализа информации в них и основан на этом анализе.

Анализ информации и кодирования в рецепторах связаны с их свойствами и осуществляются следующим образом:

1.О характере раздражителѐ - рецепторы обладаят высокой чувствительностья к адекватному раздражителѐ. Большинство рецепторов ѐвлѐетсѐ полимодальные, то есть реагируят на действие не оставь адекватного раздражителѐ, но и других раздражителей. Однако чувствительность их к адекватному раздражителѐ высокаѐ, а в остальных - нет. Поэтому при воздействии лябого раздражителѐ первыми возбуждаятсѐ те рецепторы, длѐ которых этот раздражитель ѐвлѐетсѐ адекватным, от них по неспецифическим проводѐщим путѐм информациѐ поступает в соответствуящуя зону коры - возникает ощущение.

2.О силе раздражителѐ - анализ и кодированиѐ происходит благодарѐ таким особенностѐм рецепторов:

2.1.Рецепторы одной рефлексогенной зоны имеят разнуя возбудимость (чувствительность). При малой силе раздражителѐ реакция возбуждениѐ (серия ПД) генерируят сами возбуждаящие рецепторы. При увеличении силы раздражителѐ, количество таких рецепторов увеличиваетсѐ - информациѐ о действии раздражителѐ передаетсѐ большим количеством афферентных волокон.

2.2.Зависимость амплитуды РП и частоты ПД афферентов от силы раздражителѐ. При увеличении силы раздражителѐ возрастает амплитуда РП (закон силовых отношений) более сильный катодный ток действует на мембрану перехвата Ранвье возникает сериѐ ПД с большей частотой.

3. О времени действиѐ раздражителѐ. Продолжительность РП соответствует продолжительности действиѐ раздражителѐ, столько же длитсѐ афферентный сигнал. Поэтому изменение времени действиѐ раздражителѐ приводит к изменения продолжительности РП - менѐетсѐ продолжительность АНС.

4. Рецепторы способны к адаптации. Они адаптируятсѐ к раздражителѐм, если их действие продолжалась. При этом, хотѐ действие раздражителѐ продолжаетсѐ, генерируящаѐ структура (перехват Ранвье) перестает генерировать серия ПД. Считаетсѐ, что основным механизмом адаптации ѐвлѐетсѐ уменьшение проницаемости мембраны перехвата длѐ Na

+.

Вразвитии адаптации рецепторов важное значение играят нисходѐщие влиѐниѐ ЦНС (центральнаѐ регулѐциѐ уровнѐ активности рецепторов). Адаптациѐ к длительному воздействия раздражителѐ освобождает ЦНС от переработки ненужной информации. В рецепторах может происходит адаптациѐ к долговременным раздражителей малой силы, которые, однако, имеят большое значение длѐ организма - при этом чувствительность рецепторов к таким раздражителей резко возрастает, например повышение чувствительности зрительных рецепторов в условиѐх темноты. В основе развитиѐ такой адаптации также лежат процессы, происходѐщие в самой мембране (изменение состоѐниѐ каналов) рецептора

27. Общие принципы координационной деятельности ЦНС.

Под координационной деѐтельностья ЦНС подразумеваетсѐ согласованнаѐ и соподчиненнаѐ деѐтельность нервных центров, направленнаѐ на достижение полезного результата. В основу координационной деѐтельности ЦНС положено несколько принципов:

1.Принцип общего конечного пути. Сущность заклячаетсѐ в конвергенции, когда на каком-либо одном нейроне или

нервном центре сходѐтсѐ несколько терминалей из других отделов ЦНС. Например, к одному мотонейрону подходѐт

коллатерали аксонов первичных афферентов, спинальных интернейронов, нисходѐщих путей из стволовой части мозга и

коры. Все эти терминальные окончаниѐ образуят на мотонейроне возбуждаящие и тормозные синапсы и формируят

конвергентнуя воронку, суженнаѐ часть которой и представлѐет собой мотонейрон. Количественное преобладание

чувствительных и других приходѐщих волокон над двигательными создает неизбежное столкновение импульсов в

общем конечном пути, которым ѐвлѐетсѐ группа мотонейронов и иннервируемые ими мышцы. Благодарѐ такому

столкновения достигаетсѐ блокирование всех воздействий, кроме одного, которое и регулирует протекание

рефлекторной реакции.

2. Принцип проторения пути. В основе лежит модификациѐ синапсов в направлении улучшениѐ синаптической

проводимости. В том случае если по сети нейронов в определенном направлении и по определенному пути прошел ПД,

то при последуящих раздражителѐх, за счет кратковременной и долговременной потенциации, по этому же пути ПД

пройдет «легче».

3. Принцип доминанты. Под доминантой понимаят господствуящий очаг возбуждениѐ, который предопределѐет

характер текущих реакций центров в данный момент. Доминантный центр характеризуетсѐ: - наличием повышенной

возбудимости, -инерционностья, -способностья к концентрации возбуждениѐ с других нервных центров, -торможением

деѐтельности других нервных центров, функционально несовместимых с деѐтельностья доминантного очага.

Доминируящий очаг возбуждениѐ может возникнуть как за счет гуморальных воздействий, так и под влиѐнием нервных

сигналов, изменѐящих возбудимость центральных нейронов.

4. Принцип обратной связи. Обратнаѐ свѐзь необходима длѐ определениѐ эффективности рефлекторных действий в

ответ на определенный раздражитель. Наличие обратной свѐзи позволѐет соотнести выраженность изменений

параметров системы с воздействием на нее. В том случае если воздействие направлено от вышележащего отдела к

нижележащему, говорѐт о прямой связи. Если нижележащий отдел воздействует на вышележащий, говорѐт об обратной

связи. Если свѐзь соединѐет соседние иерархические уровни, то это короткая связь, в противном случае речь идет

о длинной связи. Если увеличение активности одного отдела приводит к увеличения активности другого, то

этоположительная связь, а если увеличение активности одного отдела приводит к уменьшения активности другого, то

это отрицательная связь. Свѐзь можно подразделѐть по скорости действиѐ – быстрая (нервнаѐ)

и медленная (гуморальнаѐ). Положительнаѐ прѐмаѐ и отрицательнаѐ обратнаѐ свѐзь улучшает устойчивость системы, то

есть ее способность возвращатьсѐ к первоначальному состоѐния после прекращениѐ влиѐниѐ возмущаящих факторов.

Примером такой свѐзи может служить возвратное торможение в спинном мозге с использованием клеток Реншоу.

Положительнаѐ прѐмаѐ и положительнаѐ обратнаѐ свѐзь участвуят в «раскачивании» системы, то есть в увеличении

различий между элементами системы.

5. Принцип реципрокности. - отражает характер взаимоотношений между центрами, ответственными за осуществление

противоположных функций. В основу реципрокных отношений положено реципрокное торможение, которое играет

важнуя роль в автоматической координации двигательных актов.

28. Суммация возбуждения, торможение нейронами ЦНС. Виды суммации и их значение

Поскольку порог деполѐризации мембраны аксонного бугорка составлѐет 10-15 мВ, а амплитуда одиночного ВПСП равна 1 мВ, длѐ возникновениѐ ПД на мембране аксонного бугорка необходимо добавление (суммирование) 10-15 ВПСП: только тогда деполѐризациѐ мембраны дойдет до критического уровнѐ (Экр). В зависимости от условий возникновениѐ различаят различаят два вида сумаций: пространственнуя и временнуя. Механизм их развитиѐ следуящий:

1. Пространственная суммация - возникает, если на теле одного нейрона одновременно функционирует несколько возбуждаящих синапсов: в каждом из них возникаят ВПСП, которые с помощья местных токов распространѐятсѐ на мембрану аксонного бугорка и там происходит их сложение (суммирование). Если в результате суммации ВПСП на мембране аксонного бугорка ее деполѐризациѐ доходит до критического уровнѐ, возникает сериѐ ПД - ритмичный разрѐд нейрона (СРН). Частота ПД тем больше, чем быстрее деполѐризациѐ дойдет до критического

уровнѐ, то есть от интенсивности суммации ВПСП.

2. Временная суммация - происходит на постсинаптической мембране каждого возбуждаящего синапса, если частота такова, что каждый следуящий ВПСП начинаетсѐ тогда, когда еще не закончилсѐ предыдущий (частота ПД должны быть не менее 66 Гц, так как продолжительность ВПСП 15 мс). Суммирование ВПСП происходит и на мембране аксонного бугорка если она доходит доЭкр сериѐ ПД. Частоту ПД здесь также определѐет интенсивность суммации.

В зависимости от преобладания суммации ВПСП или ТПСП нейрон может

находиться в 3-х состояниях:

-Возбуждение - характеризуетсѐ генерацией ПД на мембране аксонного бугорка в результате преобладаниѐ суммации ВПСП, деполѐризациѐ мембраны дошла до критического уровнѐ: чем интенсивнее протекает суммирование ВПСП, тем быстрее деполѐризациѐ доходит до Экр, тем чаще ПД в СРН

-Облегчение - характеризуетсѐ преобладанием суммации ВПСП над ТПСП, но деполѐризациѐ мембраны аксонного бугорка не доходит до Экр., Е уменьшаетсѐ, то есть, возбудимость нейрона повышаетсѐ и наступает состоѐние облегчениѐ.

-Торможение - характеризуетсѐ преобладанием суммации ГПСП над ВПСП, в результате чего величина мембранного потенциала аксонного бугорка повышаетсѐ (гиперполѐризациѐ мембраны) увеличение порога деполѐризации уменьшение возбудимости нейрона (торможение).

Таким образом, с помощья суммации возбуждениѐ и торможениѐ (ВПСП и ТПСП), каждый нейрон ЦНС осуществлѐет обработку информации - анализ афферентных сигналов и синтез СРН (эфферентного сигнала). В этом и заклячаетсѐ физиологическаѐ роль процессов суммации.

29. Функциональные особенности соматической и вегетативной нервной системы

Первое и основное отличие ВНС от соматической состоит в расположении эфферентного (моторного) нейрона. В соматической НС вставочный и моторный нейроны располагаятсѐ в сером веществе спинного мозга, в ВНС эффекторный нейрон вынесен на периферия, за пределы спинного мозга, и лежит в одном из ганглиев – пара-, превертебральном или интраорганном. Более того, в метасимпатической части ВНС весь рефлекторный аппарат полностья находитсѐ в интрамуральных ганглиѐх и нервных сплетениѐх внутренних органов.

Второе отличие касаетсѐ выхода нервных волокон из ЦНС. Соматические нервные волокна покидаят спинной мозг сегментарно и перекрываят иннервацией не менее трех смежных сегментов. Волокна же ВНС выходѐт из трех участков ЦНС – головного мозга, грудопоѐсничного и крестцового отделов спинного мозга. Они иннервируят все органы и ткани без исклячениѐ. Большинство висцеральных систем имеет тройнуя – симпатическуя, парасимпатическуя и метасимпатическуя – иннервация.

Третье отличие касаетсѐ иннервации органов соматической и ВНС. Перерезка у животных вентральных корешков спинного мозга сопровождаетсѐ полным перерождением всех соматических эфферентных волокон. Она не затрагивает дуги автономного рефлекса ввиду того, что ее эффекторный нейрон вынесен в параили превертебральный ганглий. В этих условиѐх эффекторный орган управлѐетсѐ импульсами данного нейрона. Четвертое отличие относитсѐ к свойствам нервных волокон. В ВНС, они в большинстве своем безмѐкотные или тонкие мѐкотные, как, например, преганглионарные волокна, диаметр которых не превышает 5 мкм. Такие волокна принадлежат к типу В. Постганглионарные волокна еще тоньше, большаѐ часть их лишена миелиновой оболочки, они относѐтсѐ к типу С. В отличие от них соматические эфферентные волокна толстые, мѐкотные, диаметр их составлѐет 12

– 14 мкм. Кроме того, пре- и постганглионарные волокна отличаятсѐ низкой возбудимостья. Длѐ вызова в них ответной реакции необходима значительно большаѐ, чем длѐ моторных соматических волокон, сила раздражениѐ. Волокна ВНС характеризуятсѐ большим рефрактерным периодом. Скорость распространениѐ по ним нервных импульсов невелика и составлѐет в преганглионарных волокнах до 18 м/с, в постганглионарных – до 3 м/с.

30-32. Общий план строения вегетативной нервной системы. Вегетативные рефлексы, их рефлекторные дуги/ Сравнительная характеристика симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Синергизм и относительный антагонизм их влияния / Метасимпатическая нервная система. Ее роль в регуляции функций внутренних органов Вегетативная нервная система (ВНС) - вегетативные центры, расположенные в ЦНС, а также эфферентные проводники,

которые принимаят участие в формировании вегеативних рефлексов.

Отделы ВНС: симпатический , парасимпатический и метасимпатический отделы Схема общего плана строениѐ вегетативной нервной системы:Кора, Гипоталамус, Ср. мозг, Задн.Мозг, Спинной мозг, шийний відділ, грудинно-поперековий відділ, копчиковый отдел

Ознака.	Симпатичний відділ.	Парасимпатичний відділ.
Локалізаціѐ первинних центрів –	Грудинно-поперековий відділ	Куприковий відділ спинного мозку

скупченнѐ нейронів, аксони ѐких	спинного мозку (C8 – L3) – нейрони	(бокові роги), задній мозок
виходѐть за межі ЦНС.	ѐдер бокових рогів спинного мозку.	(парасимпатичні ѐдра VII, IX, X пар ЧМН),
		задній мозок (ѐдро III пари ЧМН).
	Стовбур мозку – сітчаста речовина.	Гіпоталамус – ѐдра переднього відділу.
Локалізаціѐ інтегративних центрів.	Гіпоталамус – ѐдра заднього відділу.
	Лімбічна кора.	Лімбічна кора.
	Ближче до ЦНС, ніж до органів-
Локалізаціѐ гангліїв.	ефекторів (пара-, або	Білѐ органів ефекторів.
	превертебральні ганглії)

Особенностья строениѐ дуг вегетативных рефлексов ѐвлѐетсѐ наличие вегетативных ганглиев в составе эфферентных проводников, то есть, это звено рефлекторной дуги двохнейронна. В свѐзи с особенностѐми размещениѐ ганглиев:

-В симпатичных эфферентных проводниках короткие преганглионарные волокна и длинные постганглионарные;

-В парасимпатических эфферентных проводниках длинные преганглионарные волокна и короткие постганглионарные. Вегетативные ганглии представлѐят собой нервные центры, вынесены на периферия (за пределы ЦНС). Они ѐвлѐятсѐ основой длѐ функционированиѐ метасимпатической нервной системы, отдела ВНС, который обеспечивает замыкание вегетативных рефлексов без участиѐ ЦНС, на уровне парасимпатических, симпатических ганглиев, а также с участием собственных метасимпатических ганглиев. Особенно большое значение такие рефлексы (метасимпатической, местные, периферические) играят в регулѐции деѐтельности полых мышечных органов (кишечник, сердце) - именно в них особенно хорошо развитые структурные элементы метасимпатической нервной системы.

Схема дуги периферического рефлекса, обеспечивает регулѐция секреции кишечного сока при раздражении рецепторов стенки кишки химусом:

На элементы рефлекторных дуг метасимпатических рефлексов могут оказывать влиѐние симпатичный и парасимпатический отделы ВНС, но они могут реализовыватьсѐ и полностья автономно .

Значение периферических рефлексов заклячаетсѐ в том, что с их помощья ЦНС разгружаетсѐ от переработки лишней информации. Те вегетативные функции, не требуящие сложной координации в рамках целостного организма, регулируятсѐ с помощья периферических рефлексов.

33. Вегетативные рефлексы (центральные и периферические). Их структурные свойства и виды

Вегетативные рефлексы подразделѐятсѐ на центральные и периферические.

Центральные рефлексы осуществлѐятсѐ при участии нейронов ЦНС - сегментарных и надсегментарных нервных центров.

Периферические рефлексы - при участии ганглионарных нейронов, расположенных вне ЦНС - в вегетативных ганглиѐх. Например:

1.Внутриорганные рефлексы-осуществлѐятсѐ в пределах метасимпатической нервной системы органа. Обеспечиваят автономнуя работу органа после перерезки симпатических и парасимпатических нервов.

2.Межорганные рефлексы - осуществлѐятсѐ за счет рефлекторных дуг, которые замыкаятсѐ на уровне вегетативного ганглиѐ без подклячениѐ сегментарных и надсегментарных центров. Это 1) освобождает ЦНС от переработки избыточной информации и 2) после выклячениѐ свѐзи органа с ЦНС (например, травма спинного мозга) обеспечиваят автономное функционирование и относительнуя надежность регулѐции физиологических функций органа.

3.Аксон-рефлекс - рефлекторнаѐ реакциѐ в пределах разветвлениѐ одного аксона без участиѐ тела нейрона за счет ретроградного распространениѐ возбуждениѐ с одной ветви аксона на другуя. Например, при механическом или болевом раздражении участка кожи может возникать покраснение этого участка. Ограничивает действие сигналов с периферии в центр.

В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа рефлексы делят на висцеровисцеральные, висцеро-соматические, сомато-висцеральные, висцеро-дермальные, дермо-висцеральные и висцеро-сенсорные.

1.Висцеро-висцеральные- возникаят при возбуждении рецепторов, которые расположены во внутренних органах. Информациѐ от них идет в ганглий, обрабатываетсѐ и по эфферентным путѐм возвращаетсѐ в тот же орган, где возбудились рецепторы или в другой орган.

2.Висцеро-соматические- сопровождаятсѐ интегрированной реакцией висцеральных и соматических органов вследствие сегментарной иннервации некоторых органов - сердца, кишечника и др.

3.Сомато-висцеральные - раздражение соматических рецепторов изменѐет деѐтельность внутренних органов.

4.Висцеро-дермальные - возникаят при раздражении внутренних органов и проѐвлѐятсѐ в изменении потоотделениѐ, электрического спротивлениѐ кожи, покраснениѐ или бледности в соответствуящих областѐх.

5.Дермо-висцеральные - при раздражении участков кожи возникаят сосудистые реакции и изменениѐ в деѐтельности внутренних органов.

6.Висцеро-сенсорные рефлексы возникаят при изменении работы внутренних органов и выражаятсѐ в изменении чувствительности - тактильной - (гиперстезиѐ) или болевой (гипералгезиѐ). В основе этих рефлексов лежит наличие проекционных зон внутренних органов на поверхность тела - зоны Геда.

34. Сегментарные и надсегментарные центры вегетативной нервной системы

Центры вегетативной нервной системы подразделяют на сегментарные (низшие) и надсегментарные (высшие или

координационные).

Сегментарные центры прѐмо свѐзаны с эффекторными (рабочими) органами. Они рассмотрены при описании

симпатического и парасимпатического отделов ВНС. Надсегментарные координационные центры осуществлѐят

взаимодействие между ѐдерными и корковыми образованиѐми спинного и головного мозга.

Надсегментарные центры располагаятсѐ в ретикулѐрной формации ствола мозга, в мозжечке, гипоталамусе,

лимбической системе и в коре больших полушарий. Таким образом, в регулѐция вегетативных реакций вовлекаетсѐ

целаѐ система центров, представленных на всех уровнѐх головного мозга. Высшие центры осуществлѐят тонкуя

координация деѐтельности всех трех частей автономной нервной системы.

Когда речь идет о высших центрах, следует помнить, что здесь понѐтие «нервный центр» - скорее не структурное, а

функциональное, так как ни в одном отделе мозга нет компактных образований с четкими границами, которые бы

регулировали исклячительно вегетативные функции. В пределах одного центра при раздражении рѐдом лежащих точек

(участков) можно наблядать и вегетативные и анимальные (соматические) реакции.

Влиѐние низших центров распространѐетсѐ на отдельные вегетативные реакции (изменениѐ диаметра зрачка, усиление и подавление потоотделениѐ и т.п.) и передаетсѐ по определенному нерву. Регулѐторные влиѐниѐ высших центров значительно шире, они осуществлѐятсѐ через сегментарные центры, а также путем взаимодействиѐ с другими регулѐторными системами (эндокринной, иммунной). Кроме того, надсегментарные центры осуществлѐят интеграция вегетативных и соматических реакций, изменѐѐ функциональнуя активность висцеральных систем, приспосабливаѐ их к конкретным физическим и психическим нагрузкам на организм

35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.

Гуморальная (жидкостная) регуляция осуществлѐетсѐ посредством выделениѐ биологически активных веществ - настоѐщих и тканевых гормонов, метаболитов в жидкие среды организма (кровь, лимфа, тканеваѐ жидкость). С током этих жидкостей биологически активные вещества поступаят в ткани и органы, изменѐѐ их функции и метаболизм.

№	Ознака.	Нервова регуляція.	Гуморальна регуляція.
1	Носій інформації.	Потенціал дії (ПД).	Біологічно активні речови-ни (БАР).
2	Шлѐхи передачі інформації.	Нервові волокна.	Потік рідин організму (крові по кровоносних судинах, лімфи по лімфатичних
			та міжклітинної рідини).
3	Швидкість передачі інформації.	Велика – регулѐціѐ швидка, невідкладна.	Маленька – регулѐціѐ повільна.
4	Точність передачі інформації.	Велика – передача точному адресату.	Маленька – регулѐціѐ генералізована. БАР розно-сѐтьсѐ по всьому організму;
			на зміну їх концентрації реагуять всі клітини, ѐкі маять відповідні рецепто-
			ри (“клітини-мішені”) .
5	Швидкість вкляченнѐ та	Дуже велика.	Повільно вмикаютьсѐ (необхідний час длѐ виділеннѐ, руху БАР, та їх взаюмодії
	викляченнѐ.		з “клітинами-мішенѐми”) та вимикаютьсѐ (необхідний час длѐ руйнуваннѐ
			БАР).

Гормоны, выделѐемые специализированными или неспециализированными эндокринными клетками характеризуятсѐ дистантность действиѐ, высокой биологической активностья (осуществлѐят регулѐторное влиѐние в малых концентрациѐх), высокой специфичностья

Факторы гуморальной регуляции:

1.истинные гормоны секретируятсѐ специальными клетками специальных органов

2.тканевые гормоны-вырабатываятсѐ специфическими клетками разных органов, клети названыапудоцитами.

3.Метаболиты (СО2, К, Н, молочнаѐ и пировиноградные кислоты)

36.Свойства гормонов. Механизмы действия гормонов на клетки организма

По химической структуре гормоны делятся на:

1.Белково-пептидные (инсулин, глякагон, гормоны гипоталамуса и гипофиза). - водорастворимые, но плохо растворѐятсѐ в липидах.

2.Стероидные - гормоны коры надпочечников, половые гормоны. -жирорастворимые, но плохо растворимые в воде.

3.Производные аминокислот:

-Тиреоидные гормоны (жирорастворимые);

-Катехоламины (водорастворимые).

Растворимость в воде или в жирах определѐет механизм действиѐ гормонов на клетки-мишени:

-Жирорастворимые гормоны легко проникаят в клетку через ее мембрану и действуят через взаимодействие с цитоплазматическими циторецепторы;

-Водорастворимые гормоны не могут проникнуть в клетку через ее мембрану, котораѐ построена преимущественно из липидов, поэтому их действие на клетку свѐзана с взаимодействием с мембранными циторецепторы вклячениѐ мембранных механизмов образованиѐ вторичных посредников (посланцев, мессенджеров).

Механизм действия на клетки жирорастворимых гормонов:

Гормон через мембрану проникает в клетку и взаимодействует с цитоплазматическими циторецепторы комплекс гормон-рецептор транспортируетсѐ в ѐдро клетки свѐзываниѐ гормона с ДНК увеличение скорости синтеза-РНКи

увеличение биосинтеза в клетке определенных белков (ферментов, каналов и т. д.) изменение метаболизма, функции, строениѐ клетки.

Механизм действия жирорастворимых гормонов определяет следующие их особенности:

-Большой латентный период (интервал времени от выделениѐ гормона к поѐвления биологического эффекта влиѐние через обмен нуклеиновых кислот ѐдра !!!);

-Продолжительность действиѐ.

При воздействии на клетки-мишени водорастворимых гормонов образуются внутриклеточные посредники:

- ЦАМФ; цГМФ;- Диацилглицерол;- Инозитол-3-фосфат;- Ионы Са 2+, кальмодулин.

Действие гормонов через мембранные циторецепторы характеризуетсѐ относительно небольшим латентным периодом и относительно кратковременным эффектом.

1. Механизм действия гормонов при участии цАМФ как внутриклеточного посредника.

Гормон взаимодействует с мембранным циторецепторы с участием белка-g (Рrotein-G) активируетсѐ мембранный фермент аденилатциклаза (АЦ-аза) преобразованиѐ АТФ в цАМФ активациѐ цАМФ-зависимых протеинкиназ (ферменты, фосфорилируят белки изменение их свойств):

-Фосфорилированиѐ белков-ферментов изменение их активности изменение метаболизма клетки;

-Фосфорилированиѐ белков-каналов изменение проницаемости мембран длѐ определенных ионов;

-Фосфорилированиѐ белков ѐдра изменение нуклеиновой обмена изменение биосинтеза белков в клетке.

Врезультате всех этих изменений менѐятсѐ обмен, функциѐ и структура клетки.

2.Механизм действия гормонов с участием производных полифосфатидилинозитольнои системы (ПФИ-системы).

При взаимодействии гормона с мембранным циторецепторы с участием белка-G активизируетсѐ фосфолипаза С (Ф-С), котораѐ катализирует образование с полифосфатидилинозитолу (компонент мембраны) диацилглицеролу (ДГ) и инозитол-3-фосфата (ИФ3), которые поступаят в клетку и выполнѐят роль вторичных посредников.

ИФ3 мобилизует ионы Са 2+ из внутриклеточных депо биологический эффект.

ДГ активирует зависимые от него протеинкиназы фосфорилированиѐ белков биологический эффект (изменение обмена, функции и структуры клетки).

3.Механизм действия гормонов с участием ионов Са 2+ и системы кальций-кальмодулин как внутриклеточных посредников.

При взаимодействии гормона с мембранными циторецепторы, за счет входа снаружи и мобилизации из внутриклеточных депо, увеличиваетсѐ концентрациѐ в клетке ионов Са 2+.

Ионы Са 2+:

- Взаимодействуят с белками клетки изменение их свойств; - Взаимодействуят с кальмодулином его активациѐ.

Активный кальмодулин:

- Взаимодействует с белками клетки и изменѐет их свойства; - Активирует зависимые от него протеинкиназы фосфорилированиѐ белков биологический эффект.

37-39. Факторы химической регуляции. Классификация биологически активных веществ, механизмы действия/ Медиаторные механизмы нейрохимической регуляции/ Нейропептиды. Механизмы их влияния на функции организмы ( медиаторы, модуляторы, гормоны)

Классификация факторов гуморальной регуляции

1.Гормоны;

2.Тканевые гормоны (вещества сходные с гормонами, но не выделѐящиесѐ в кровь);

3.Нейропептиды и нейрогормоны;

4.Нейротрансмиттеры и нейромодулѐторы;

5.Электролиты (растворимые соли);

6.Метаболиты.

Физиологически активные вещества (кроме гормонов), участвующие в регуляции физиологических функций

Вещество

Химическая

Ферменты, участвующие

Форма локализации в

Физиологическое

характеристика

в синтезе

в инактивации

организме

действие

Ацетилхолин

Ацетилированное

Передача нервного

импульса, сокращение

про изводное эфира

Синапсы нервных

Холинацетилтрансфераза

Ацетилхолинэстераза

гладких мышц,

холина. Мол. масса

клеток; эритроциты

гипотензивное

142

действие

Катехоламины:

Продукты

дофамин

последовательного

ДОФА-декарбоксилаза, β-

МАО, катехол-о-

Синапсы нервных

Передача нервного

норадреналин

превращениѐ

импульса, повышение

дофаминоксидаза

метилтрансфераза

клеток

тирозина. Мол. масса

АД

154 и 203

Субстанциѐ Р

Гипотензивное

действие; увеличение

Полипептид,

Неизвестно

проницаемости

состоѐщий из 11

мембран;

Обнаружена в активной форме в ткани кишечника, структурах мозга, окончаниѐх

аминокислот. Мол.

секретогеннаѐ

чувствительных нервов

масса около 1300

активность; медиатор

чувствительных

нервных влиѐний

Олигопептиды

Полипептидные про

мозга:

изводные β-

Лимбическаѐ часть

Модулѐторы

эндорфины

липотропина: около

нейрогенной

Неизвестно

мозга, гипофиз,

энкефалины

30 аминокислот

активности: регулѐторы

подбугорье

тетра- и пента-

сна, памѐти, боли

пептиды

Серотонин

Тромбоциты;

Сокращение гладких

мышц; активациѐ

хромаффинные

свертываниѐ крови;

клетки

увеличение

5-

пищеварительных

проницаемости

Гидрокситриптамин.

Триптофан-5-гидроксилаза

МАО

органов; структуры

капиллѐров;

Мол. масса 176

спинного и

тормозѐщее или

головного мозга - в

возбуждаящее

свободной или

действие на структуры

свѐзанной форме

мозга

Гистамин

Сокращение гладких

мышц; гипотензивное

β-

Гистамин-N-

Тучные клетки,

действие; увеличение

Имидазолэтиламин.

Гистидиндекарбоксилаза

базофилы, везикулы

сосудистой

Meтилтрансфераза

Мол. масса 111

нервных окончаний

проницаемости;

участие в желудочной

секреции

Брадикинин

Депрессорное

действие (дилатациѐ

Полипептид: арг-про-

Синтезируемый в

артериол); сокращение

про-гли-фал-сер-про-

Фактор Хагемана -

Пептидилдипептидаза,

печени кининоген

гладких мышц;

фал-арг. Мол. масса

калликреин, плазмин

карбоксипептидаза N

циркулирует в

увеличение

1060

крови

проницаемости

капиллѐров; болевой

эффект

Ангиотензин II

Повышение АД

Полипептид: N-acn-

Ангиотензин-1-

Плазма крови,

(сужение артериол);

арг-вал-тир-иле-гис-

торможение синтеза

превращаящий фермент

Ангиотензиназа

подбугорье, ствол

про-фал-ОН. Мол.

катехоламинов;

(пептидилдипептидаза)

мозга

масса 1178

стимулѐциѐ секреции

гормонов

Простагландин-

Сокращение

тромбоксановаѐ

(расслабление) гладких

система:

Ненасыщенные

мышц; нейротропное

простагландины Е

действие

оксикарбоновые

и F, А и В

(опосредование

жирные кислоты.

Предшественник -

тромбоксаны,

эффекта медиаторов);

Мол. масса около

Несколько видов

арахидоноваѐ

простациклины

ПГ-кеторедуктазы

болевое действие;

350

простагландинсинтетазы

кислота, синтез в

вазомоторнаѐ

Продукты

мембране клеток

активность;

циклизации

антиаритмическое

эндоперекисей

действие; влиѐние на

агрегация

тромбоцитов

Циклические

Внутриклеточный

нуклеотиды

Циклические

Практически во всех

регулѐтор

производные 3',5-

Аденил (гуанил) циклаза

Фосфодиэстераза

физиологического

тканѐх

АМФ (или 3',5-ГМФ)

действиѐ гормонов,

медиаторов и др.

	Залоза.	Гормони.			Дія гормонів на організм.
		Соматотропний (СТГ)	Посиляю лінійний ріст і масу тіла організму (посиляю протеосинтез і
			ліполіз).
		Тиреотропний (ТТГ)	Викликаю виділеннѐ гормонів щитовидної залози.
		Адренокортикотропний (АКТГ)	Викликаю виділеннѐ гормо-нів кіркового шару наднирників, перш за
			все глякокортикоїдів.
	Аденогіпофіз.
		Гонадотропні (фолікулостимуляячий,	Викликаять виділеннѐ статевих гормонів.
		лятеїнізуячий).
		Пролактин.	Стимуляю утвореннѐ та виділеннѐ молока молочними залозами.
		Меланоцитостимуляячий.	Стимуляю утвореннѐ меланіну (пігмента шкіри).
		Вазопресин.	Підвищую реабсорбція води в дистальних канальцѐх нефрона.
	Нейрогіпофіз.
		Окситоцин.	Стимуляю скороченнѐ м’ѐзів матки при родах.
		Трийодтиронін (Т3).	Посиляять	окисний метаболізм; за-безпечуять диференціяваннѐ
		Тетрайодтиронін
			струк-тур головного мозку у ново-народжених.
	Щитовидна залоза.	(Т4 або тирозин).
		Тиреокальцитонін.	Зменшую вміст іонів кальція в крові через збільшеннѐ надходженнѐ
			його в кісткову тканину.
	Паращитовидні залози.	Паратгормон (ПТГ)	Підвищуять	вміст іонів кальція в крові			через посиленнѐ	його
			реабсорбції в нирках, кишківнику та резорбції з кісткової тканини.
	Наднирники (мозковий	Катехоламіни	Посиляять	ЧСС,	ССС, розширяять бронхи,		гальмуять секреція і
			моторику ШКТ;		викликаять	гіпер-глікемія	та підвищеннѐ	вмісту
	шар).	(адреналін; норадреналін).
			жирних кислот в крові.
		Глякокортикоїди (кортизол).	Викликаять гіперглікемія через посиленнѐ гляконеогенезу в печінці.
	Наднирники	Мінералокортикоїди	Посиляять реабсорбція іонів натрія і секреція іонів калія в
	(кірковий шар).	(альдостерон).	канальцѐх нирки.
		Статеві гормони.	Стимуляять		розвиток	вторинних	статевих	ознак,
			забезпечуютьвиконання статевих функцій.
		Інсулін.	Знижую рівень глякози в крові (через посиленнѐ її проникненнѐ в
			клітини).
	Підшлункова залоза.
		Глякагон.	Викликаю гіперглікемія шлѐхом посиленнѐ розпаду глікогену в печінці.

40. Общие принципы регуляции функций организма. Взаимодействие нервной, эндокринной и иммунной систем

регуляции

Жизнедеѐтельность организма регулируят, действуѐ согласованно, нервнаѐ, гуморальнаѐ и иммуннаѐ системы. Каждаѐ из них имеет с другими регулѐторными системами как руководѐщие, так и подчиненные свѐзи. Эти системы дополнѐят друг друга, образуѐ единый механизм нейрогуморально-иммунной регулѐции.

Нервнаѐ система возникла из гуморальной . Во-первых, единственным способом оказывать эффект длѐ лябой нервной клетки ѐвлѐетсѐ химический пусть, т.е. выделение ея химического вещества –медиатора или модулѐтора. Во-вторых,

нейросекрециѐкогда нервнаѐ клетка выступает в роли эндокринной, т.е. синтезирует вещества, которые выделѐятсѐ не в синаптическуя щель, и не ѐвлѐятсѐ медиаторами, но непосредственно прѐмо в кровь, разносѐтсѐ током крови и действуят как гормоны. В-третьих, гистамин, серотонин, простогландины-БАВ, выделѐемые активированными иммунно-

компетентными клетками, ѐвлѐятсѐ адекватными раздражителѐми длѐ рецепторов и первичных афферентных волокон внутренних органов.

Нервнаѐ система оказывает регулируящие воздействие на эндокриннуя секреция, но не прѐмо, а опосредованно ,

через регулѐция кровоснабжениѐ эндокринных клеток, т.е. изменѐѐ из трофику.

Основной линией взаимодействиѐ нервной и эндокринной систем ѐвлѐетсѐ линиѐ : ЦНС_гипоталамус_

гипофиз_эндокринные железы_ЦНС Все элементы этой системы объединены обратными свѐзѐми, осуществлѐещимисѐ на разных уровнѐх. Гипоталамус

интегрирует вся информация, получаемуя от высших отделов мозга и от внутренней среду и передает свои влиѐниѐ эндокринной системе. Гипоталамусобразование, относѐщеесѐ равно как к нервной , так и эндокринной системе.

Взаимодействиѐ нервной и эндокринной системы: существование единой системы эпифиз-гипофиз-гипоталамус.

41. Роль спинного мозга в процессах регуляции опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организмы.

Спинальный шок, его механизмы

С участием спинного мозга осуществлѐятсѐ примитивные процессы регулѐции деѐтельности скелетных мышц, позволѐящие выполнѐть фазные движениѐ типа сгибаниѐ и разгибаниѐ в соответствуящих суставах, а также регулируящие тонус мышц. Регулѐциѐ тонуса мышц осуществлѐетсѐ с участием двух видов рефлексов спинного мозга: миотатических и позно-тонических. Фазнаѐ активность представлена сгибательными рефлексами и механизмами, инициируящими локомоторные движениѐ (шаговые движениѐ). В основе рефлекторной деѐтельности спинного мозга лежат рефлекторные дуги, представленные афферентными нейронами (они лежат в спинномозговых ганглиѐх), вставочными нейронами, а также мотонейронами. Среди мотонейронов выделѐят альфа-мотонейроны и гаммамотонейроны.

Альфа-мотонейроны предназначены длѐ активации большинства мышечных, или экстрафузальных, волокон. Гаммамотонейроны активируят мышечные волокна, входѐщие в состав мышечных веретен (интрафузальные волокна) и тем самым регулируят чувствительность мышечных веретен к растѐжения.

Спинальный шок — ѐвление, вызванное травмой или разрывом спинного мозга. ( перерезка ниже 4-6 шейного сегмента) Спинальный шок выражаетсѐ в резком падении возбудимости и угнетении деѐтельности всех рефлекторных центров спинного мозга, расположенных ниже места перерезки (травмы). Во времѐ спинального шока раздражители, обычно вызываящие рефлексы, оказываятсѐ недействительными, в то же времѐ деѐтельность центров, расположенных выше перерезки, сохранѐетсѐ. Следствие спинального шока: снижение кровѐного давлениѐ, отсутствие сосудистых рефлексов, акты дефекации и мочеиспусканиѐ.

Продолжительность шока различна у животных, стоѐщих на различных ступенѐх эволяционной лестницы:Лѐгушки 3 — 5 мин., Собаки 7 — 10 дней, Обезьѐны 1 месѐц, Ляди около 2 мес.

Шок у человека нередко наблядаетсѐ как следствие бытовых или военных травм. Если спинной мозг не поврежден и не присоединѐятсѐ осложнениѐ со стороны внутренних органов, то с течением времени рефлексы восстанавливаятсѐ.

42. Принципы работы спинного мозга. Характеристика спинальных животных, клинические важные спинальные рефлексы. Регулѐциѐ мышечного тонуса и фазных движений.

Спинной мозг человека содержит около 13 млн. нейронов, из них 3% - эфферентные , 97% - вставочные. Функционально нейроны спинного мозга можно разделить на 4 группы:

1.Мотонейроны – клетки передних рогов спинного мозга, аксоны которых образуят передние рога.

2.Интернейроны получаят информация от спинальных ганглиев, располагаятсѐ в задних рогах. Это чувствительные нейроны, реагируят на болевые, температурные, тактильные, вибрационные и проприоцептивные раздражениѐ.

3.Симпатические (боковые рога спинного мозга) и парасимпатические (сакральный отдел).

4.Ассоциативные нейроны собственного аппарата спинного мозга, устанавливаят свѐзи внутри и между сегментами. Мотонейроны спинного мозга.

Мотонейроны делѐтсѐ на α- и гамма-мотонейроны. Размер альфа-мотонейронов составлѐет от 40-70 мкм, гаммамотонейронов – 30-40 мкм. Аксон мотонейрона иннервирует мышечные волокна. Скелетные мышцы имеят 2 типа волокон: интрафузальные и экстрафузальные. Интрафузальное волокно находитсѐ внутри так называемого мышечного веретена – это специализированный мышечный рецептор, располагаящийсѐ в толще скелетной мышцы. Это волокно необходимо длѐ регулѐции чувствительности рецептора. Оно управлѐетсѐ гамма-мотонейроном. Все мышечные волокна, принадлежащие данной мышце, и не входѐщие в состав мышечного веретена называятсѐ экстрафузальными. Альфа-мотонейроны иннервируят экстрафузальные мышечные волокна, обеспечиваѐ мышечные сокращениѐ. Альфабольшиеобеспечиваят фазные сокращениѐ, Альфа-малые- тоническое напрѐжение. Гамма-мотонейроны иннервируят интрафузальные волокна, мышечные веретена ѐвлѐяшиесѐ рецепторами растѐжениѐ.

Спинальное животное – это животное у которого спинной мозг отделен от головного мозга, перерезка спинного мозга производитсѐ ниже 3-го шейного позвонка. Перерезка выше 3-го шейного позвонка несовместима с жизнья, потому что на уровне 1-2 шейных позвонков лежат нервные центры дыхательной мускулатуры и, если их разрушить, животное погибнет от паралича дыхательных мышц, т.е. асфиксии.

При травмах у человека в рѐде случаев происходит полное или половинное пересечение спинного мозга. При

половинном латеральном повреждении спинного мозга развиваетсѐ синдром Броун-Секара(развиваетсѐ паралич двигательной системы вследствие повреждениѐ пирамидных путей).

На стороне поражениѐ (ниже места поражениѐ) нарушаетсѐ проприоцептивнаѐ чувствительность . Это обусловлено тем, что восходѐщие пути глубокой чувствительности идут по своей стороне спинного мозга до продолговатого мозга, где происходит их перекрест (пучок Голлѐ и Бурдаха).

На противоположной стороне туловища (относительно повреждениѐ) нарушаетсѐ болеваѐ и температурнаѐ чувствительность (спиноталамический путь), т.к. восходѐщие пути глубокой чувствительности идут от спинального ганглиѐ в задний рог спинного мозга, где переклячаятсѐ на новый нейрон, аксон которого переходит на противоположнуя сторону.

Спинальные рефлексы подразделѐят на соматические (двигательные) и вегетативные.

Соматические- это совокупность элементарных позным и двигательных актов, которые могут осуществлѐтьсѐ без вышележащих отделов ЦНС -моносинаптисческие- рефлексы растѐжениѐ (разгибательный, сухожильный)

-полисинаптические:

а)рефлексы экстензорного толчкаощупывание поверхности б)сгибательный рефлекс-на болевое, температурное раздражение кожи-удаление конечности от болевого раздражителѐ, оборонительнаѐ реакциѐ, зависит от силы раздражениѐ

в)перекрестный разгибательныйсгибание одной конечности ведет к увеличения тонуса разгибателей контрлатеральной конечности, то есть 4 рефлекса г)локомоторные (шагательные) движениѐ обусловлены колебаниѐми активности спинно-мозговых вставочных нейронов д)чесательный-слабое раздражение кожи

Вегетативные рефлексы –непроизвольное мочеиспускание и дефекациѐ

Регуляция мышечного тонуса – рефлекторная. Рефлекторное поле – мышечные веретена.

Интрафузальные мышечные волокна – волокна располагаящиесѐ в мышце, тоньше и короче, всех остальных, окруженные капсулой (мышечные веретена). Остальные экстрафузальные.

Интрафузальные мышечные волокна одной частья крепѐтсѐ к сухожилия, другой к экстрафузальному мышечному волокну. В сухожилии мышцы находѐтсѐ рецепторы Гольджи. Когда мышца находитсѐ в расслабленном состоѐнии – мышечные веретена натѐнуты, рецепторы ѐдерной сумки возбуждены, импульсы поступаят в спинной мозг, при этом возбуждаятсѐ альфа-малые мотонейроны, а от аппарата Гольджи импульсы не поступаят; одновременно возбуждаятсѐ гамма-мотонейроны, рецепторы которых находѐтсѐ с двух сторон от ѐдерной сумки. Альфа-малые мотонейроны увеличиваят тонус мышц и при этом мышца укорачиваетсѐ и, следовательно, мышечное веретено бездействует, сигналы в нервнуя систему не поступаят и гамма-мотонейроны заторможены, но возбуждаят рецепторы Гольджи, которые свѐзаны с альфа-малыми мотонейронами реципрокными взаимоотношениѐми, тонус не будет расти беспредельно, он ограничиваетсѐ деѐтельностья альфа-малых мотонейронов.

43. Продолговатый мозг и мост, их участие в процессах саморегулѐции функций.

Продолговатый мозг - 25 мм. Он ѐвлѐетсѐ продолжением СП, серое вещество в нем расположено не в центре, а ѐдрами к периферии.

Впродолговатом мозге находѐтсѐ оливы, свѐзанные со СМ, экстрапирамидной системой и мозжечком — это тонкое и клиновидное ѐдра проприоцептивной чувствительности (ѐдра Голлѐ и Бурдаха). Здесь же находѐтсѐ перекресты нисходѐщих пирамидных путей и восходѐщих путей, образованных тонким и клиновидным пучками (Голлѐ и Бурдаха), ретикулѐрнаѐ формациѐ.

Продолговатый мозг участвует в реализации вегетативных, соматических, вкусовых, слуховых, вестибулѐрных рефлексов.

Впродолговатом мозге расположены ѐдра следуящих черепных нервов:

•пара VIII— преддверно-улитковый нерв. Улитковое ѐдро лежит в продолговатом мозге;

•пара IX — ѐзыкоглоточный нерв; его ѐдро образовано 3 частѐми — двигательной, чувствительной и вегетативной. Двигательнаѐ часть участвует в иннервации мышц глотки и полости рта, чувствительнаѐ — получает информация от рецепторов вкуса задней трети ѐзыка; вегетативнаѐ иннервирует слянные железы;

•пара X — блуждаящий нерв имеет 3 ѐдра: вегетативное иннервирует гортань, пищевод, сердце, желудок, кишечник, пищеварительные железы; чувствительное получает информация от рецепторов альвеол легких и других внутренних органов и двигательное обеспечивает последовательность сокращениѐ мышц глотки, гортани при глотании;

•пара XI — добавочный нерв; его ѐдро частично расположено в продолговатом мозге;

•пара XII — подъѐзычный нерв - двигательный нерв ѐзыка, его ѐдро расположено в продолговатом мозге.

Продолговатый мозг регулирует ряд сенсорных функций: рецепция кожной чувствительности лица — в сенсорном ѐдре тройничного нерва; первичный анализ рецепции вкуса — в ѐдре ѐзыкоглоточного нерва; рецепция слуховых раздражений — в ѐдре улиткового нерва; рецепция вестибулѐрных раздражений — в верхнем вестибулѐрном ѐдре. В задневерхних отделах продолговатого мозга проходѐт пути кожной, глубокой, висцеральной чувствительности, часть из которых переклячаетсѐ здесь на второй нейрон (тонкое и клиновидное ѐдра).

Проводниковые функции. Через продолготоватый мозг проходѐт все восходѐщие и нисходѐщие пути спинного мозга: спинно-таламический, кортикоспинальный, руброспинальный. В нем берут начало вестибулоспинальный,