2 курс / Физиология / К экзамену по физиологии

одинаковой по составу, развиваятсѐ адаптационные механизмы секреции поджел сока с определенным соотношение ферментов, приспособленному к ежедневному рациону.

Начальнаѐ секрециѐ поджелудочного сока обеспечиваетсѐ условнорефлекторными и безусловнорефлекторными механизмами. Симпатические влиѐниѐ тормозѐт выделение сока. Наибольшаѐ роль регулѐции секреции поджел сока принадлежит гастроинтестинальным гормонам – секритину (вызывает выделение сока, богатого бикарбонатами), холецистокинину-панкреозимину (выделѐемый сок богат ферментами), гастрину, серотонину, инсулину, бомбезину, субстанции Р – вызываят повышение секреции поджел сока; ЖИП, ПП, соматостатин, ВИП – томожение секреции сока, однако ВИП может и повышать его секреция.

101. Физиологическая роль печени, участие желчи в пищеварении. Факторы стимулирующие секрецию желчи, механизмы их действия. Нервные и гуморальные механизмы регуляции выхода желчи в кишечник взаимосвязь процессов секреции и выхода желчи

Печень – самаѐ крупнаѐ железа организма, играет существеннуя роль в обмене веществ, а именно в метаболизме питательных вещест, в том числе и посредством секреции желчи.

Состав желчи:

1)Неорганические вещ-ва – вода, минеральн соли (всасываятсѐ в желчном пузыре, благодарѐ чему пузырнаѐ желчь более концентрированнаѐ, чем печеночнаѐ)

2)Оганические – холестерин, желчные кислоты (холеваѐ и хеодезоксихолеваѐ, находѐщиесѐ в виде соединений с гликоколом и таурином), белки, а/к, витамины (в пузырной желчи – еще и муцин)

3)Пигменты – билирубин, биливердин

рН желчи – 7,3-8, но муцин понижает его до 6-7 Желчь, главным образом, эмульгирует жиры, растворѐет продукты их гидролиза, повышает активность панкреатич и

кишечн ферментов. Процесс образованиѐ желчи – желчеотделение – идет непрерывно,а поступление желчи в 12перстнуя кишку – желчевыделение – периодически, зависит от приема пищи.

Регулѐторные влиѐниѐ на выделение желчи оказываят состав и кол-во пищи (содержание в пище полноценных белков увеличивает секреция желчи), раздражение интерорецепторов ЖКТ и условнорефлекторные механизмы, однако наибольшуя роль здесь играет сама желчь – осуществлѐетсѐ взаимосвѐзь секреции и выхода желчи – чем больше желчных кислот поступает из тонкой кишки в воротнуя вену и затем в печень, тем больше они снова вклячаятсѐ в образование новой желчи, и тем меньше желчн кислот синтезируетсѐ гепатоцитами. Секретин усиливает секреция желчи, усиливаят ее секреция и другие гормоны – глякагон, гастрин и холецистокинин-панкреозимин, но в меньшей мере. Раздражение блуждаящих нервов влечет за сосбой также увеличение секреции желчи.

102. Состав и пищеварительное действие кишечного сока, регуляция секреции жидкой части сока и ферментов.

Мембранное пищеварение. Современные представления о сочетании полостного и мембранного пищеварения

Состав кишечного сока:

1)Жидкаѐ часть – ионы хлора, натриѐ, калиѐ, кальциѐ, бикарбонаты, фосфаты, слизь, белки, а/к, мочевина

2)Плотнаѐ часть – слизистые комки –неразруш эпителиальные клетки, слизь; ферменты – энтерокиназа,

пептидазы, щелочнаѐ фосфатаза, нуклеаза,липаза, фосфолипаза, амилаза, лактаза, сахараза.

Секрециѐ кишечных желез увеличиваетсѐ вов времѐ приема пищи, при местном механическом раздражении кишки и под влиѐнием некот кишечных гормонов. Однако главнаѐ роль отведена местным механизмам – механическое раздражение слиз об-чки кишки усиливает секреция жидкой части сока, химическое раздражение – продуктами перевариваниѐ пит веществ (сок при этом более богат ферментами), поджел соком, солѐной кислотой.

Мембранное пищеварение – пристеночное. Происходит в зоне исчерченной каемки энтероцитов, адсорбированными на ворсинках и гликокаликсе верментами. При этом расщеплѐятсѐ олигомеры до мономеров. Олигомеры образуятсѐ при полостном пищеварении – в просвете кишки под влиѐнием пищеварительных соков и ферментов. То есть пристеночное пищеварение может осуществитьсѐ только последовательно после полостного. Основные ферменты пристеночного пищеварениѐ – мальтаза, лактаза, гамма-амилаза.

103. механизмы всасывания, факторы ему способствующие. Единство конечного гидролиза и всасывания – «пищеварительно-транспортный конвейер». Регуляция всасывания и способствующий ему процессов

Тонкий кишечник осуществлѐет всасывание воды, ионов натриѐ, калиѐ, калициѐ, хлора, железа, а также конечных продуктов гилролиза питательных веществ.

Конечные продукты перевариваниѐ углеводов – глякоза и галактоза – всасываятсѐ путем активного транспорта с помощья переносчика и Na+, а фруктоза – путем пассивного транспорта, а именно облегченной диффузии.

Интактные молекулы белка могут всасыватьсѐ путем пиноцитоза, но в очень малых кол-вах. Пептиды всасываятсѐ путем облегченной диффузии или активного транспорта с переносчиком. Аминокислоты всасываятсѐ с помощья специальных

транспортных систем длѐ нейтральн, двухосновных, дикарбоновых а/к и имнокислот – активный транспорт с помощья переносчика или пассивный транспорт.

Продукты гидролиза жиров всасываятсѐ посредством образованиѐ и транспорта мицелл через мембрану. После проникновениѐ в клетку из моноглицеридов сново синтезируятсѐ ТАГ и фосфолипиды. Из энтероцита в кровь они транспортируятсѐ в виде хиломикронов.

Стимулѐциѐ всасываниѐ поддерживаетсѐ всеми теми механизмами, которые обеспечиваят стимулѐция деѐтельности ЖКТсекреции соков, моторики, расщеплениѐ веществ и тд

104.Двигательная функция в различных отделах пищеварительного тракта, ее виды и механизмы регуляции

Сокращение пищевода имеет характер волны, возникаящей в верхней ее части и распространѐящейсѐ в сторону желудка. При этом последовательно сокращаетсѐ циркулѐрный слой мышц пищевода, передвигаѐ вперед волной сокращениѐ пищевой комок по направления к желудку. Регулѐциѐ моторной деѐтельности пищевода осуществлѐетсѐ волокнами блуждаящего и симпатического нервов, а также определеннуя роль играят и интрамуральные ганглии. Во времѐ приема пищи и первые часы после него мускулатура желудка расслаблѐетсѐ – наблядаетсѐ ѐвление пищевой рецептивной релаксации. Далее наблядаятсѐ фазовые и тонические волны сокращениѐ желудка. Первые имеят перистальтический характер и кратковременны – обеспечиваят продвижение пищевых масс в сторону пилорической части желудка и их перемешивание , а вторые более длительные, пропульсивного характера и характерны длѐ пилорического отдела желудка –обеспечиваят эвакуация пищевых масс в 12-перстнуя кишку. Фазовые и тонические волны могут взаимодействовать друг с другом. Блуждаящие нервы обеспечиваят повышение моторики желудка, но могут и тормозить ее под влиѐнием продуктов гидролиза жиров, образуящихсѐ в 12-перстн кишке. Гастрин, мотилин,

серотонин и инсулин обеспечиваят усиление моторики желудка, а секретин, ЖИП, ВИП, холецистокинин-панкреозимин

– тормозѐт моторику желудка.

Гладкие мышцы тонкого кишечкника осуществлѐят 2 вида сокращениѐ – локальные – перемешивание и растирание пищ масс, и направленные на передвижение содержимого кишечника в каудальном направлении. При этом направленные на продвиж пищ масс сокращениѐ – это ритмическаѐ сегментациѐ, маѐтникообразные сокращениѐ, перистальтические и антиперистальтические (патологические длѐ тонкой кишки) сокращениѐ, тонические сокращениѐ. Регулѐциѐ моторики осуществлѐетсѐ интрамуральной нервн системой (обеспечивает доля автоматии) и влиѐниѐми ЦНС, а также парасимпат влиѐниѐми (повышение моторики) и симпатическими влиѐниѐми (понижение моторики). Регулируят моторику также состав (жирнаѐ пища стимулирует) и физические свойства пищи (грубаѐ пища стимулирует), а также гормоны ЖКТ (оказываят то же самое влиѐние, как и на моторику желудка)

В толстом кишечнике наблядаятсѐ маѐтниковообразные сокращениѐ – обеспечччиваят перемешивание и сгущение содержимого, перистальтические и антиперистальтические сокращениѐ, а также сильные пропульсивные сокращениѐ (3-

4раза в сутки). Толстаѐ кишка обладает автоматией, однако в меньшей степени чем тонкаѐ. Регулѐторные нервногуморальные механизмы моторики толстого кишечника такие же, как и у тонкого, только вдобавок, механорецепторы прѐмой кишки тормозѐт моторику толстой кишки.

105.Гипофиз, его функциональные связи с гипоталамусом и участие в регуляции деятельности эндокринных органов.

Гипофиз состоит из нейрогипофиза, аденогипофиза и промежуточной доли.

Нейрогипофиз образован аксонами клеток супраоптического и паравентрикулѐрного ѐдер, которые выделѐят окситоцин (стимулирует миоэпителиоциты в молочной железе – выделение молока, стимулирует сократительнуя деѐтельность матки и влагалища) и вазопресин или АДГ (осуществлѐет осморегулѐция – всасывание воды и концентрирование мочи, а также повышение АД)

Переднѐѐ долѐ гипофиза вырабатывает соматотропин (отвечает за постнатальный рост организма), пролактин (стимулирует лактация), тиреотропин (стимулирует деѐтельность щитовидной железы), гонадотропины ФСГ и ЛГ (первый – стимулирует рост и созревание фолликулов у женщин и сперматогенез у мужчин, второй – контролирует деѐтельность желтого тела беременностии выработку тестостерона у мужчин), адренокортикотропный гормон (стимулирует деѐтельность надпочечников), липотропный гормон, меланоцитстимулируящий гормон,а также эндорфины.

Деѐтельность гипофиза регулируетсѐ посредством влиѐниѐ на него рилизинг-гормонов (либеринов) и ингибируящих гормонов (статинов) гипоталамуса. Поэтому гипоталамус и гипофиз объединѐят в одну систему, в целом контролируящуя деѐтельность эндокринных органов организма. Гипоталамус выделѐет такие факторы –соматолиберин и соматостатин, пролактостатин, гонадолиберин, тиролиберин, кортиколиберин и меланостатин. Выработку этих факторов, в своя очередь, можетт стимулировать или ингибировать содержание в плазме крови гормонов периферических желез (по принципу обратной свѐзи).

106.Физиология щитовидной и околощитовидной желез

Щитовиднаѐ железа вырабатывает трийодтиронин и тетрайодтиронин (тироксин), регулируящие основной обмен (повышение его при увеличении секреции) и в последствии и терморегулѐция (повышение темп тела при увеличении секреции гормонов). Эти гормоны стимулируят Na-K-насосы, процессы катаболизма питательных веществ (в физиологич концентранции увеличиваят анаболизм белков)и развитие мозга у младенцев.

Паращитовидные железы вырабатываят гормоны, влиѐящие на обмен кальциѐ в организме – паратгормон (повышает конц кальциѐ в крови посредством резорбции костей, реабсорбции кальциѐ в почках и всасывании его в кровь в кишечнике), кальцитриол (также повышает конц кальциѐ но большей степенья посредством всасываниѐ его в кишечкике и дальнейшего поступлениѐ в кровь). Гормон кальцитонин вырабатываетсѐ в щитовидной железе и он понижает конц кальциѐ в крови посредством минерализации костей, экскреции кальциѐ в почках.

107.Физиология надпочечников. Роль гормонов коры и мозгового вещества в регуляции функции организма

Надпочечники состоѐт из коркового и мозгового вещества.

Корковое вещество вырабатывает 3 группы гормонов – глякокортикоиды, минералокортикоиды и андрогены (например, дигидроэпиандростерон – больше выделѐетсѐ у женщин, гиперсекрециѐ ведет к вирилизации). Представитилем глякокортикоидов ѐвлѐетсѐ кортизол – мощный активатор гляконеогенеза, обладает катаболическим дествием, повышает липолиз, подалѐет воспалительные процессы. Представителем минералокортикоидов ѐвл альдостерон – осуществлѐет обмен электролитов, главным образом реабсорбция натриѐ и секреция кальциѐ в почках, вырабатываетсѐ под действием ренин-ангиотензивной системы (стимултруящее влиѐние).

Мозговое вещество вырабатывает, главным образом, адреналин и норадреналин, а также пептиды, вещество Р, ВИП, соматостатин, бета-энкефалины. Адреналин и норадреналин оказываят такие влиѐниѐ:

1)Повышение их выделениѐ при стрессе и повышение их выделениѐ в симп отделе ВНС – усиление сердечной деѐтельности, сужение сосудов органов и расширение сосудов мышц, угнетаящее действие на перистальтику ЖКТ

2)Активациѐ расщеплениѐ гликогена, стимулѐциѐ гляконеогенеза

3)Повышение липолиза в жиров ткани и протеолиза в печени

108.Эндокринная функция поджелудочной железы и роль её в регуляции обмена веществ

Поджелудочнаѐ железа вырабатывает главным образом:

1)Инсулин (бетта-клетки) – обеспечивает понижение глякозы в крови благодарѐ механизмам активации ферментов синтеза гликогена, гликолиза, липогенеза

2)Глякагон (альфа-клекти) –обеспечиваят повышение глякозы в крови посредством активации ферментов распада гликогена, гляконеогенеза, липолиза

3)Соматостатин (D-клетки) – угнетает секрецияинсулина и глякагона.

4)Панкреатический полипептид (F-клетки)

С-пептид – фрагмент молекулы инсулина – участие в углеводном обмене, ѐ влѐетсѐ важным показателем патологий поджел железы

109. Характеристика зрительной сенсорной системы. Рецепторный аппарат. Фотохимические процессы в сетчатке при

действии света

Лябой анализатор имеет 3 главных компонента – рецептор, проводѐщие пути и соответствуящаѐ облась коры, воспринимаящаѐ информация. У зрительного анализатора в качестве рецептора выступаят палочковые и колбачковые клетки, проводѐщие пути – зрительный нерв, идущий до таламусаЮ а далее таламо-кортикальный путь и область коры, котораѐ воспринимает информация – затылочнаѐ кора Рецепторный аппарат представлѐет собой слои сетчатки:

1)пигментный слой - поглощение света

2)слой палочек и колбочек – восприѐтие дневного и цветного света

3)наружный ѐдерный слой - содержит тела с ѐдрами фоторецепторных клеток

5)наружный сетчатый слойсодержит аксоны фотосенсорн клеток

6)внутренний ѐдерный слойсодержит тела биполѐрных, амакриновых, горизонтальных и мяллеровских клеток.

7)внутренний сетчатый слой – образован из переплетениѐ аксоновых окончаний биполѐрных клеток и дендритов амакриновых и ганглионарных клеток. Последнѐѐ ступень обработки информации внутри сетчатки перед направлением в зрительные центры в мозге.

8)ганглионарный слойсобирает информация от всех слоев сетчатки

9)слой нервных волоконсостоит из аксонов ганглионарных клеток. Клетки слоѐ проводѐт частично переработаннуя информация от фоторецепторных клеток к цнс.

Фотохимические процессы. За черно-белое зрение отвечаят палочки. Они не могут различать цвета, так как в них содержитсѐ единственный зрительный пигмент — родопсин, который расщеплѐетсѐ при попадании волны лябой длины.

Молекула родопсина состоит из ретиналѐ (альдегид витамина А) и белка опсина. Фотон поглощаетсѐ ретиналем → ретиналь из цис-формы превращаетсѐ в транс-форму →

изменѐетсѐ конфигурациѐ опсина → активациѐ G-белка (от него отщеплѐетсѐ ГДФ и присоединѐетсѐ ГТФ) → от G-белка отсоединѐетсѐ альфа-субъединица → альфа субъединица активирует фосфодиэстеразу → фосфодиэстераза инициирует распад цГМФ (в состоѐнии покоѐ цГМФ удерживает открытыми натриевые каналы наружного сегмента фоторецепторов) →закрытие натриевых каналов → прекращение натриевого тока внутрь клетки → гиперполѐризациѐ мембраны

(рецепторный потенциал фоторецепторов) → уменьшение высвобождениѐ медиаторов (глутамат или ГАМК). В темноте происходит ресинтез родопсина.

Эритролаб, хлоролаб, йодопсин — колбочковые пигменты, состоѐт из ретиналѐ и фотопсина (в отличие от скотопсина родопсина). Колбочковые пигменты имеят 41% гомологии аминокислотного состава с родопсином. Эритролаб наиболее чувствителен к длинам волн 723-647 нм (красный), хлоролаб — 575-492 нм (зеленый), йодопсин — 492-450 нм (синий).

110. Восприятие цвета (Ломоносов, Гельмгольц). Современное представление о восприятии цвета. Основные формы

отклонения цветового зрения

Впервые о трехкомпонентной теории восприѐтиѐ цвета говорил Ломоносов – существование трех видов цветовоспринимаящих фоторецепторов (колбочек). Эту теория дополнил Гельмгольц – он предположил наличие в разных колбочках 3 светочувствит веществ, чувствительных к красному, зеленому и синему цветам. Всѐкий цвет оказывает влиѐние на все 3 типа светочувствит веществ, но в разной степени. Это возбуждение суммируетсѐ зрит нейронами и, дойдѐ до коры, даят ощущение того или иного цвета.Биохимическим доказательством трехкомпонентной теории цветового зрениѐ ѐвлѐетсѐ наличие в колбочковом аппарате трех зрительных пигментов; эритролаб (наиболее чувствителен к красному цветовому спекиру), хлоролаб (к зеленому цветовому спектру), иодопсин (к синему).

Трехкомпонентнаѐ теориѐ цветового зрениѐ получила свое подтверждение в электрофизиологических исследованиѐх Р.

Гранита (1947).

Клиническим доказательством трехкомпонентной теории цвета ѐвлѐятсѐ наблядениѐ цветослепых лядей:

краснослепых — протанопиѐ, зеленослепых — дейтеранопиѐ и синеслепых — тританопиѐ (это примеры частичной цветовой слепоты)

Цветослабость – затруднение с определением оттенков (человек может их не различать, либо длѐ их идентификации требуетсѐ больше времени)

Дихромазиѐ – невозможность различить какой-либо один из трех основных цветов.

Полнаѐ цветоваѐ слепота (ахромазиѐ) – неспособность различать какие либо цвета (человек видит мир в черно-белом

цвете).

111. Слуховая сенсорная система. Звукоулавливающие и звукопроводящие аппараты. Рецепторный отдел, механизмы

возникновения рецепторного потенциала

Слуховой анализатор состоит из таких компонентов, как волосковые слуховые клетки (рецептор), слуховой нерв

(проводѐщие пути) и воспринимаящаѐ информация зрительнаѐ кора.

Кзвукоулавливаящему аппарату относѐтсѐ ушнаѐ раковина и наружный слуховой проход. К звукопроводѐщему аппарату относитсѐ барабаннаѐ перепонка и система слуховых косточек, а также кости черепа при костной проводимости.

Крецепторному оттделу относѐт кортиев орган улитки, содержащий внутренние и наружные волосковые клетки. К

кортиевому органу звуковые колебаниѐ поступаят таким образом: звуковые волны через систему слуховых косточек вызываят колебаниѐ перилимфы (вѐзкаѐ жидкость, заполнѐящаѐ полость улитки и участвуящаѐ в проведении звуковых колебаний в органах слуха), котораѐ в своя очередь вызывает колебаниѐэндолимфы (вѐзкаѐ жидкость, заполнѐящаѐ полость органов слуха и вестибулѐрного аппарата, участвует в проведении звука.), что воздействует на основнуя мембрану и раздражает чувствительные волосковые клетки кортиева органа. Волоски рецепторных клеток касаятсѐ текториальной мембраны и деформируятсѐ – так происходит генерациѐ электрич потенциалов.

В результате деформации изменѐетсѐ проницаемость мембраны: усиливаетсѐ ток калиѐ внутрь рецепторной клетки.

Затем развиваетсѐ деполѐризациѐ мембраны рецепторов – это рецепторный потенциал. Из рецепторной клетки происходит выброс медиатора. Медиатор вызывает возбуждение биполѐрных клеток (возникает постсинаптический генераторный потенциал), контактируящих со слуховыми рецепторами, далее происходит генерациѐ потенциала действиѐ – готового нервного импульса, передаящегосѐ по слуховому нерву.

112. Теория восприятия звуков (Гельмгольц, Резерфорд, Бекеши) . Современные представления о кодировании

информации

Резонанснаѐ теориѐ Гельмгольца . Согласно этой теории, основным органом слуха ѐвлѐетсѐ улитка, функционируящаѐ как набор резонаторов, с помощья которых сложные звуки могут быть разложены на парциальные тоны. Отдельные волокна основной мембраны ѐвлѐятсѐ как бы струнами, настроенными на различные тоны в пределах от нижней до верхней границы слуха. Гельмгольц сравнил их со струнами музыкального инструмента - арфы. Более короткие волокна,

лежащие у основаниѐ улитки, должны воспринимать высокие ноты; более длинные волокна, находѐщиесѐ у вершины ее,

- низкие. Поскольку волокна мембраны легко отделѐятсѐ друг от друга в поперечном направлении, они легко могут колебатьсѐ изолированно.

Телефоннаѐ теориѐ Резерфорда (1880). Согласно этой теории при восприѐтии звуков разной частоты (высоты тона) в

слуховом нерве формируятсѐ ПД, частота которых соответствует частоте звуковых волн, действуящих на ухо.

Обе теории не полностья объѐснѐят механизм восприѐтиѐ звуковых волн. Однако некоторые представлениѐ их легли в основу современной теории звуковосприѐтиѐ – теории места. Согласно этой теории, при действии звука в состоѐние колебаниѐ вступает всѐ основнаѐ мембрана, но максимальные отклонениѐ основной мембраны происходѐт только в определенном месте, т.е. происходит пространственное кодирование действуящего звука. При этом резонируящим субстратом ѐвлѐетсѐ не определенное волокно основной мембраны, а следовательно и не индивидуальный фонорецептор, а столб эндолимфы определенной длины: чем больше частота воспринимаемых ухом звуковых волн, тем меньше длина колеблящегосѐ столба эндолимфы и тем ближе к основания улитки и овальному окну расположено место максимальной амплитуды колебаниѐ.

При действии звуков низкой частоты длина колеблящегосѐ столба жидкости увеличиваетсѐ, и место максимальной амплитуды колебаний отодвигаетсѐ в сторону вершины улитки.

При колебаниѐх эндолимфы колеблетсѐ и основнаѐ мембрана, причем не отдельное ее волокно, а большие или меньшие ее участки. При этом будет возбуждатьсѐ разное количество рецепторных клеток, расположенных на этой мембране:

При действии звуков низкой частоты возбуждаятсѐ рецепторные клетки вдоль всей основной мембраны, при действии высоких тонов будет возбуждатьсѐ меньшее число клеток – только те, которые расположены на основной мембране у основаниѐ улитки (овальное окно).

Таким образом, существует два механизма различениѐ высоты тонов (частоты звуковых волн). При низких тонах (малаѐ частота звуковых волн) информациѐ о них передаетсѐ по волокнам слухового нерва в виде ПД, частота которых равна частоте воспринимаемых звуковых волн. При высоких частотах (тонах) происходит пространственное кодирование звуковых раздражений согласно теории места.

Различение (восприѐтие) интенсивности звука. Сила звука кодируетсѐ как частотой ПД, так и числом возбужденных рецепторов и соответствуящих нейронов.

У внутренних волосковых клеток порог возбуждениѐ выше, а у наружных волосковых клеток – ниже. Поэтому в зависимости от силы звука количество возбужденных рецепторов разное, соотношение возбужденных и невозбужденных рецепторов тоже разное. Это создает определенный «рисунок» ПД в нервных волокнах слухового нерва. Кроме этого, нейроны коркового отдела также обладаят разной возбудимостья: при слабых звуковых сигналах возбуждаетсѐ небольшое число более возбудимых нейронов. При усилении звука в возбуждение вовлекаетсѐ большее число нейронов и с меньшей возбудимостья.

113. Структурно-функциональная организация вестибулярного аппарата его роль в восприятии и оценке положения

тела в пространстве и при его перемещении.

Рецептор – волосковые клетки макул (вестибулям) и гребешков (расширеннаѐ часть полукружных каналов), промежуточнаѐ часть – вестибулѐрные ѐдра продолговатого мозга (верхнее, нижнее, латер и медиальн) и мозжечок, кора – постцентральнаѐ извилина.

Волосковые клетки макул реагируят на линейное ускорение, а гребешков – на угловое. Макулы расположены в маточке и мешочке. Волоски рецепт клеток погружены в желеобразнуя массу, содержащуя кристаллы отолитов. Когда голова,например, отклонѐетсѐ влево, происходит изменение положениѐ маточки (от нормального - горизонтального) и за счет линейного ускорениѐ происходит смещение отолитов и волосков клеток. Это вызывает деполѐризация волосковых клеток (возможно повыш проницаемость длѐ натриѐ) – рецепторный потенциал. Затем волосковые клетки выделѐят медиатор и вызываят деполѐризация окончаниѐ дендрита аффер нейрона – генераторный постсинаптический потенциал, далее возникает нервный импульс, поступаящий далее в головной мозг. Сначала – в ѐдра

продолг мозга, затем по разным путѐм – вестибулоспинальному, вестибуломозжечковому и лемнисковому пути и в конечном счете достигает коры.

114. Структурная и функциональная организация соматосенсорной системы. Переработка соматосенсорной

информации. Современные представления о механизмах ноцицепции. Антиноцицептивные системы мозга

Кожнаѐ рецепциѐ.

Типы кожных рецепторов – пластинчатые тельца Фатера-Пачини (рецепторы давлениѐ и вибрации), осѐзательное тельце Мейсснера (в коже, лишенной волосѐного покрова), нервные сплетениѐ в волосѐных мешочках, колбы Краузе, нервные сплетениѐ в роговом слое.

Виды кожной чувствительности – тактильнаѐ, тепловаѐ, холодоваѐ и болеваѐ.

Это первичночувствуящий анализатор, поэтому возникаящий рецепторный потенциал и ѐвлѐетсѐ генераторным – дает возникновение нервного импульса и его распространение в ЦНС.

Тактильнаѐ рецепциѐ. Человек довольно точно способен определить место локализации прикосновениѐ или оказанного давлениѐ на кожу. Пространственное различение стимулов на коже варьирует в разных ее участках (это свѐзано с разным размером рецепт полей и разной степенья их перекрытиѐ)

Температурнаѐ рецепциѐ. Терморецепторы могут быть специфическими и неспецифическими (то есть отвечать еще и на механическое раздражение). Располагаятсѐ они в коже, слиз оболочках, в гипоталамусе. Имеят локальные рецептивные полѐ и реагируят повышением частоты генерируемых импульсов, устойчиво длѐщимсѐ все времѐ действиѐ стимула. Дифференциальнаѐ чувствительность терморецепторов велика.

Болеваѐ рецепциѐ.

Больэмоционально окрашенное субъективное ощущение, вызванное реальным или потенциальным повреждением организма. Бывает соматической и висцеральной. Соматическаѐ – поверхностнаѐ (раннѐѐ, позднѐѐ – кожа – покалывание, пощипывание), глубокаѐ (в свѐзках, суставах, мышцах – судороги, а также головнаѐ боль). Висцеральнаѐ – во внутр органах – колики, спазмы.

Сущ 2 теории возникновениѐ боли:

1)Специфичности – существование спец рецепторов длѐ восприѐтиѐ боли

2)Интенсивности – возникновение боли при сверхстимулѐции разных рецепторов.

Воротный механизм боли – гипотетическаѐ теориѐ о модулѐции проведениѐ ПД на спинальном уровне под влиѐнием сильных стимулов. Он говорит о том, что торможение центростремительных нейронов, относѐщихсѐ к болевой системе, задних рогов СМ обусловлено возбуждением толстых ноцицептивныхафферентов (ворота закрыты), а их активация – тонких (ворота открыты). Такое торможение генерируетсѐ желатинозной субстанцией. Однако даже на спинальном уровне информациѐ о боли находитсѐ под центробежным контролем .

Периферическое проведение болевой информации приписываетсѐ миелинизированным Асигма-волокнам (проведение ранней боли) и немиелинизированным С-волокнам (проведение поздней боли)

Центральным органам восприѐтиѐ боли ѐвлѐетсѐ таламус, однако обработка в коре также играет своя роль.

Антиноцицептивнаѐ система.

Опиатные рецепторы – чувствительны к эндогенным веществам, подавлѐящим боль – эндорфины, энкефалины, динорфин.

Открыты также супраспинальные области (ЦСВ, большое ѐдро шва, РФ, а также задний рог СМ), электрическаѐ стимулѐциѐ которых вызывает аналгезия (путем нисходѐщих трактов к спинному мозгу)

Гуморальные факторы – серотонин, норадреналин и дофамин – также вклячены в механизмы антиноцицепции. Проприорецепциѐ .

Рецепторы – первичные окончаниѐ веретен (моносинаптически возбуждаят мотонейроны своей мышцы и дисинаптически, через тормозѐщий нейрон, блокируят нейроны мышцы-антагониста), вторичные окончаниѐ веретен (полисинаптически возбуждаят мотонейроны своей мышцы и тормозѐт мотонейроны мышцы-антагониста), сухожильные рецепторы Гольджи (реагируят на сокращение мышцы)

Веретена имеят эфферентнуя иннервация от гамма-мотонейронов (гамма-эфференты динамические – реагируят на скорость удлинениѐ мышцы, а гамма-эфференты статические – реагируят на саму длину мышцы) Альфа-мотонейроны влекут за собой активация гамма-мотонейронов. И таким образом, веретена реагируят на периферическое – изменение длины мышцы – воздействие и центральное – изменение уровнѐ активации гаммасистемы.

Информациѐ от кожных и проприоцептивных рецепторов передаетсѐ в ЦНС по лемнисковому пути, от последних кроме этого и по дорсальному спиномозжечковому пути, а также по спиноталамическому пути. Соматосенсорнаѐ кора занимает постцентральнуя извилину и часть боковой.

115. Физиологическая характеристика обонятельной сенсорной системы. Механизмы восприятия запахов

Рецептор – обонѐтельные клетки верхних носовых ходов Проводѐщие пути – через обонѐтельнуя луковицу, переднее обонѐт ѐдро, обонѐтельный бугорок, ѐдра миндалевидного комплекса Кора – препириморфнаѐ кора, периамигдалѐрнаѐ кора

Обонѐтельный анализатор – первичночувствуящий. Поэтому молекулы пахучего вещества, взаимодействуѐ с обонѐтельнымы клетками вызывает рецепторный потенциал в них – он же генераторный, который далее в виде ПД

передаетсѐ по проводѐщим путѐм в ЦНС. Адаптациѐ в обонѐтельном анализаторе достаточно медленнаѐ, а каждый обонѐтельный рецептор отвечает на множество пахучих веществ, отдаваѐ предпочтениѐ некоторым из них. Считаетсѐ, что на этом св-ве рецептора основана кодирование и дальнейшее распознавание запахов в ЦНС. Чувствительность в обонѐтельном анализаторе высока, рецептор может быть возбужден одной молекулой, а активациѐ небольшого числа рецепторов приводит к возникновения ощущениѐ.

116. Физиологическая характеристика вкусовой сенсорной системы. Механизмы генерирования рецепторного

потенциала при действии вкусовых раздражителей разной модальности

Рецептор – вкусовые почки на ѐзыке, задней стенке глотки, мѐгком небе, миндалинах, надгортаннике Проводѐщие пути –барабаннаѐ струна и ѐзыкоглоточный нерв, продолговатый мозг Кора –гиппокамп, область островка

Есть предположение, что в микроворсинках клеток вкусовой почки расположены стереоспецифические участки, избирательно воспринимаящие адсорбция разных веществ. Суммарный потенциал рецепторных клеток изменѐетсѐ при действии разных веществ. Существует гипотеза, согласно которой информациѐ о 4 основных вкусовых ощущениѐх – горьком, сладком, кислом и соленом – кодируетсѐ не импульсацией в одиночных волокнах первых нейронов вкусового анализатора (в продолг мозге), а разным распределением частоты разрѐдов в большой группе волокон, одновременно, но по-разному возбуждаемых вкусовым веществом.

У лядей абсолятные пороги чувствительности к разным веществам могут отличатьсѐ, и к тому же зависѐт от состоѐниѐ организма. При измерении абсолятной вкусовой чувствительности сущ 2 метода ее оценки – возникновение неопред вкусового ощущениѐ (отличного от дистиллированной воды) и определенного. Пороги различениѐ минимальны при средних концентр веществ, но увеличиваятсѐ при переходе к большим концентрациѐм.

Адаптациѐ к сладкому и соленому развиваетсѐ быстрее, чем к кислому и горькому.

117-118.Труд как целенаправленная деятельность. Физический труд, особенности изменений соматических и вегетативных функций в организме , связанных с физическим трудом и спортивной деятельностью/Особенности трудовой деятельности человека в условиях современного производства. Физиологическая характеристика труда с нервно-эмоциональным умственным напряжением. Возрастные изменения работоспособности человека

Труд - фундаментальнаѐ форма деѐтельности человека, в процессе которой созидаетсѐ всѐ совокупность предметов, необходимых ему длѐ удовлетворениѐ потребностей.Труд в собственном смысле слова возникает тогда, когда деѐтельность человека становитсѐ осмысленной, когда в ней реализуетсѐ сознательно поставленнаѐ цель.. Изменениѐ функций организма при физическом труде Процессы в мышцах

Все виды работ, выполнѐемых человеком, совершенствуятсѐ при участии определенных групп мышц, которые, сокращаѐсь, производѐт ту или инуя работу в физическом понимании этого слова. Длѐ выполнениѐ ее мышцы затрачиваят соответствуящее количество энергии, пополнение которой происходит за счет потреблениѐ питательных веществ, поступаящих постоѐнно с кровотоком. Этим же кровотоком от работаящих мышц уносѐтсѐ отработанные вещества – продукты окислениѐ. Основным длѐ работаящих мышц ѐвлѐетсѐ гликоген, а процесс горениѐ заклячаетсѐ в его окислении, то есть соединение с кислородом, также поступаящим в кровь.

Изменениѐ в ССС

Длѐ увеличениѐ доставки кислорода и других питательных веществ, а также длѐ удалениѐ быстро накапливаящейсѐ молочной кислоты в работаящих мышцах сердечно-сосудистаѐ система увеличивает кровоток. Этот процесс идет в двух направлениѐх: учащениѐ числа сердечных сокращений за единицу времени (пульса) и увеличениѐ объема каждого сердечного сокращениѐ.Вследствие усиленной работы мышц молочнаѐ кислота и другие продукты биохимических процессов постепенно накапливаятсѐ в крови и тем самым изменѐят ее состав.

Изменениѐ в дыхательной системе Несмотрѐ на мобилизация столь больших резервов сердечно-сосудистой системы, поддержание нормальной мышечной

работы на должном уровне сколько-нибудь длительное времѐ не может быть обеспечено, так как вскоре снижаетсѐ насыщение крови кислородом и в мышцах ощущаетсѐ его недостаток. Пополнение кислорода в подобных случаѐх осуществлѐетсѐ посредством учащениѐ дыханиѐ и увеличениѐ его глубины.При тѐжелых работах частота дыханий может увеличитьсѐ до 30-40 и более дыханий в минуту, а легочнаѐ вентилѐциѐ – до 40-60 л/мин.

Терморегулѐциѐ и водный баланс Так как процессы окислениѐ в работаящих мышцах сопровождаятсѐ дополнительной внутренней теплопродукцией,

организм перегреваетсѐ. Длѐ поддержаниѐ постоѐнной температуры тела увеличиваетсѐ теплоотдача во внешняя среду главным образом путем усилениѐ потовыделениѐ. Испарение пота охлаждает поверхность тела. Усиленное потоотделение, в своя очередь, ведет к увеличения выделениѐ влаги из организма, что при особо тѐжелых и длительных работах может привести к нарушения его водного баланса. Длѐ пополнениѐ влагопотерь рабочие, выполнѐящие тѐжелые физические работы, обычно выпиваят большее количество жидкости, чем при легких работах (до 4-5 л за смену).

Научно-технический прогресс вызывает изменение роли человека в процессе производства, воздействует на содержание его трудовой деѐтельности. Существенно менѐетсѐ соотношение между физическим и умственным трудом, физическими и интеллектуальными способностѐми. Если прежде рабочий реализовывал в процессе труда преимущественно физические способности, то создание машин, выполнѐящих логические операции, математические

расчеты и т.д., выдвигает на первый план такие человеческие способности, как умение анализировать обстановку, сопоставлѐть данные, ставить цели и т.п.

Нервно-эмоциальные нагрузки влиѐят на величину основного обмена по причине повышенного мышечного тонуса, а также активации вегетативных функций (все те же изменениѐ в системах организма, что наблядаятсѐ у при физической работе). При эмоциональных и умственных нагрузках также происходит активациѐ симпато-адреналовой системы. Увеличение работоспособности и улучшение с возрастом адаптации к упражнениѐм на выносливость в значительной степени свѐзано с ростом аэробной производительности.

Детский и яношеский организмы характеризуятсѐ не только меньшей аэробной, но и меньшей анаэробной производительностья. Одним из показателей анаэробной производительности служит величина максимального кислородного долга, котораѐ с возрастом возрастает. Установлено, что дети 9-10 лет прекращаят работу при нагрузке 8- 9,3 кгм/с, когда кислородный долг составлѐет 800-1200 мл. Подростки 12-14 лет могут выполнѐть работу, равнуя 12-17 кгм/с, при кислородном долге 2000-2500 мл. Предельнаѐ нагрузка длѐ взрослых - 20-45 кгм/с, а кислородный долг - 6000 мл.

Возрастные особенности адаптации к мышечной деѐтельности проѐвлѐятсѐ при нагрузках повышаящейсѐ мощности.Таким образом, взрослые производѐт больший объем работы за счет менее напрѐженной сердечной деѐтельности. Длѐ того чтобы потребить равное со взрослыми количество кислорода, детѐм необходимо сделать большее число дыхательных движений. Так, у детей 11-12 лет на один дыхательный цикл приходитсѐ 17,8 мл О2, в то времѐ как у взрослых 35,8 Возраст влиѐет и на характер восстановительных процессов после физической нагрузки. После непродолжительных,

преимущественно анаэробных, упражнений восстановление работоспособности, вегетативных функций, ликвидации кислородной задолженности у детей происходит в более короткие, чем у взрослых, сроки. Правда, как в абсолятных, так и в относительных единицах величина кислородной задолженности у детей меньше. мл.

Однако общаѐ работоспособность в пожилом возрасте уменьшаетсѐ.

119. биологические ритмы и их роль в жизнедеятельности организма. Роль биоритмов в профилактике заболеваний и

повышении работоспособности организма

120. Адаптация организма к различным физическим, биологический и социальным факторам. Виды адаптации и её фазы. Особенности адаптации человека к действию экстремальных и субэкстремальных факторов. Механизм адаптации.

Физиологическаѐ адаптациѐ - это процесс достижениѐ устойчивости уровнѐ активности механизмов управлениѐ функциональных систем, органов и тканей, который обеспечивает возможность длительной активной жизнедеѐтельности организма животного и человека в измененных условиѐх существованиѐ и способность к воспроизведения здорового потомства.

Вся сумму разнообразных воздействий на организм человека и животного принѐто делить на две категории. Экстремальные факторы несовместимы с жизнья, приспособление к ним невозможно. В условиѐх действиѐ экстремальных факторов жизнь возможна только при наличии специальных средств жизнеобеспечениѐ. Например, полет в космос возможен только в специальных космических кораблѐх, в которых поддерживаетсѐ необходимое давление, температура и т.д. Адаптироватьсѐ же к условиѐм космоса человек не может. Субэкстремальные факторы - жизнь при действии этих факторов возможна за счет перестройки физиологически адаптивных механизмов, которыми располагает сам организм. При чрезмерной силе и длительности действиѐ раздражителѐ субэкстремальный фактор может превратитьсѐ в экстремальный.

Существует генотипическаѐ адаптациѐ в результате когда, на основе, наследственности мутаций и естественного отбора происходит формирование современных видов животных и растений. Генотипическаѐ адаптациѐ стала основой эволяции, потому что ее достижениѐ закреплены генетически и передаятсѐ по наследству.

Индивидуальнаѐ или фенотипическаѐ адаптациѐ формируетсѐ в процессе взаимодействиѐ особи с окружаящей средой и обеспечиваетсѐ глубокими структурными изменениѐми организма.

Срочнаѐ адаптациѐ - немедленный ответ организма на действие внешнего фактора, осуществлѐетсѐ путем ухода от фактора (избегание) или мобилизацией функций которые позволѐят существовать, несмотрѐ на действие фактора. Долговременнаѐ адаптациѐ - постепенно развиваящийсѐ ответ фактора обеспечивает осуществление реакций, которые ранее были невозможны и существование в условиѐх, которые ранее были несовместимыми с жизнья.

Развитие адаптации происходит через рѐд фаз.

1. Начальнаѐ фаза адаптации - развиваетсѐ в самом начале действиѐ как физиологического, так и патогенного фактора.

Впервуя очередь при действии какого - либо фактора возникает ориентировочный рефлекс, который сопровождаетсѐ торможением многих видов деѐтельности, проѐвлѐящихсѐ до этого момента. После торможениѐ наблядаетсѐ реакции возбуждениѐ. Возбуждение ЦНС сопровождаетсѐ повышенной функцией эндокринной системы, особенно мозгового слоѐ надпочечников. При этом усиливаятсѐ функции кровообращениѐ, дыханиѐ, катоболические реакции. Однако, все процессы протекаят в эту фазу некоординированно, недостаточно синхронизированно, неэкономно и характеризуятсѐ срочностья реакций. Чем сильнее факторы, действуящие на организм, тем больше выражена эта фаза адаптации. Характерным длѐ начальной фазы ѐвлѐетсѐ эмоциональный компонент, причем, от силы эмоционального компонента зависит "запускание" вегетативных механизмов, которые опережаят соматические.

2.Фаза - переходнаѐ от начальной к устойчивой адаптации. Характеризуетсѐ уменьшением возбудимости ЦНС, снижением интенсивности гормональных сдвигов, выклячением рѐда органов и систем, первоначально вкляченных в реакция. В ходе этой фазы приспособительные механизмы организма как бы постепенно переклячаятсѐ на более глубокий, тканевый уровень. Эта фаза и сопровождаящие ее процессы относительно мало изучены.

3. Фаза устойчивой адаптации. Явлѐетсѐ собственно адаптацией - приспособлением и характеризуетсѐ новым уровнем деѐтельности тканевых, мембранных, клеточных элементов, органов и систем организма, перестроившихсѐ под прикрытием вспомогательных систем. Эти сдвиги обеспечиваят новый уровень гомеостазиса, адекватного организма и к другим неблагоприѐтным факторам - развиваетсѐ так называемаѐ перекрестнаѐ адаптациѐ. Переклячение реактивности организма на новый уровень функционированиѐ не даетсѐ организму "даром", а протекает при напрѐжении управлѐящих и других систем. Это напрѐжение принѐто называть ценой адаптации. Лябаѐ активность адаптированного организма обходитсѐ ему много дороже, чем в нормальных условиѐх. Например, при физической нагрузке в горных условиѐх требуетсѐ на 25% больше энергии.

Поскольку фаза устойчивой адаптации свѐзана с постоѐнным напрѐжением физиологических механизмов, функциональные резервы во многих случаѐх могут истощатьсѐ, наиболее истощаемым звеном ѐвлѐятсѐ гормональные механизмы.

Вследствие истощениѐ физиологических резервов и нарушениѐ взаимодействиѐ нейрогормональных и метаболических механизмов адаптации возникает состоѐние, которое получило название дезадаптациѐ . Фаза дезадаптации характеризуетсѐ теми же сдвигами, которые наблядаятсѐ в фазе начальной адаптации - вновь в состоѐние повышенной активности приходѐт вспомогательные системы - дыхание и кровообращение, энергиѐ в организме тратитьсѐ неэкономно. Чаще всего дезадаптациѐ возникает в тех случаѐх, когда функциональнаѐ активность в новых условиѐх чрезмерно или действие адаптогенных факторов усиливаетсѐ и они по силе приближаятсѐ к экстремальным.

Вслучае прекращениѐ действиѐ фактора, вызывавшего процесс адаптации, организм постепенно начинает терѐть приобретенные адаптации. При повторном воздействии субэкстремального фактора способность организма к адаптации может быть повышена и адаптивные сдвиги при этом могут быть более совершенными. Таким образом, адаптационные механизмы обладаят способностья к тренировке и поэтому прерывистое действие адаптогенных факторов ѐвлѐетсѐ более благоприѐтным и обусловливает наиболее стойкуя адаптация.