Задачи.
1. Множественные аллели.
У матери 1 группа крови, у отца - 4. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из своих родителей ?
I 5O 0I 5O 0 х I 5A 0I 5B
I 5A 0I 5O 0 , I 5B 0I 5O
Ответ: не могут.
─────────────────────────────────────────────────────────────────
2. Доминантный эпистаз.
У человека 2 формы близорукости: умеренная и высокая, определяется двумя доминантными неаллельными генами. У людей с обеими формами проявляется одна - высокая. Мать близорукая (страдал один из родителей), отец норма, дети - дочь с умеренной формой, сын с высокой. Каковы генотипы родителей и детей ?
Высокая А Аа АА - (эпистатически)
Умеренная В Вв ВВ Норма а, в аа вв.
Аа Вв х аа вв
Аа Вв , Аа вв , аа Вв , аа вв
высокая высокая умерен. норма.
────────────────────────────────────────────────────────────────
3. Рецессивный эпистаз. Бомбейский феномен.
В семье, где отец имел 1 группу крови, а мать - 3, родилась девочка с 1 группой. Она вышла замуж за мужчину со 2 группой, и у них родились две девочки: первая с 4 и вторая - с 1 группой. Появление девочки с 4 группой является действием рецессивного эпистатического гена.
f - эпистатический ген - ff.
F - нормальная аллель.
I 5B 0I 5O 0 Ff х 5 0I 5O 0I 5O 0 Ff
I 5B 0F I 5B 0f 5 0I 5O 0F I 5O 0f
I 5O 0F I 5O 0f
I 5B 0I 5O 0 ff ---> бомбейский феномен 1 гр. крови
фенотипически.
II. брак девочки с I гр. дал ребенка с IV гр.
I 5B 0I 5O 0 ff х I 5A 0I 5O 0 FF
I 5B 0f I 5O 0f I 5A 0F I 5O 0F
I 5A 0I 5B 0 Ff - 4 группа крови.
─────────────────────────────────────────────────────────────────
4. Комплементарность.
Глухота обусловлена разными рецессивными генами d, е, лежащими в разных парах хромосом. Нормальные аллели Д, Е. Глухой мужчина ddEE вступает в брак с глухой женщиной ДДее. Какой слух будет у детей.
ДДее х ddEE
ДdЕе
Ответ: 100% рождение здоровых детей.
────────────────────────────────────────────────────────────────
5. Пенетрантность.
Некоторые формы шизофрениии наследуются как доминантные аутосомные признаки. При этом у гомозигот пенетрантность равна 100 %, у гетерозигот 20 %. Определить вероятность заболевания в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой - нормальный по признаку.
Аа х аа
Аа , аа
Проявление у "аа" нормального признака - 100%,
вероятность их рождения - 50%.
Вероятность проявления признака у гетерозигот 50% 20% = 10 %
───────
100
От брака двух гетерозиготных людей вероятность проявления
признака:
Аа х Аа
АА 2 Аа, аа.
│ │
25% 10%
(100% пенетрантность) пенетрантность 20%: 50 20 = 10%
25% ──────
100
- 11
Вероятность проявления заболевания детей - 25% + 10% = 35%. ──────────────────────────────────────────────────────────────── 6. Полимерия.
Окраска кожи у человека наследуется полимерно. Доминантные гены определяют выработку меланина, при этом генотип негра - А 41 0А 41 А 42 0А 42 0; европейского человека - а 41 0а 41 0а 42 0а 42 0. Каков генотип и фенотип детей и внуков в браке негра и европейского человека.
А 41 0А 41 0А 42 0А 42 0 х а 41 0а 41 0а 42 0а 42
А 41 0а 41 0А 42 0а 42 - 0 мулат 4 ─┐
F 41 0 х F 41──── 0> F 42 0 ─────> 1А 41 0А 41 0А 42 0А 42│
2А 41 0А 41 0А 42 0а 42│
2А 41 0а 41 0А 42 0А 42│
Вероятность рождения 4А 41 0а 41 0А 42 0а 42│
европейского человека 1А 41 0А 41 0а 42 0а 42│ 0 16 генотипов
во втором поколении 2А 41 0а 41 0а 42 0а 42│
1\16 * 100% = 6,25% 1а 41 0а 41 0А 42 0А 42│
2а 41 0а 41 0А 42 0а 42│
1а 41 0а 41 0а 42 0а 42│
4─┘
────────────────────────────────────────────────────────────────
7. Плейотропия.
Серповидно клеточная анемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготные особи умирают до полового созревания, гетерозиготные - жизнеспособны и не болеют малярией. Какова вероятность рождения неустойчивых к малярии людей у гетерозиготных родителей ?
Аа х Аа а - норма
АА 41 0 2Аа 41 0 аа А - анемия
АА - леталь
Аа - жизнеспособны и не болеют малярией
Вероятность рождения неустойчивых к малярии - 25%.
────────────────────────────────────────────────────────────────