- •060108 «Фармация», 2 курс, III семестр
- •1. Анионы
- •1.2. Первая группа анионов.
- •1.2.1. Аналитические реакции сульфат - иона so42.-
- •1.2.2. Аналитические реакции сульфит – иона so32.-
- •1.2.3 Аналитические реакции тиосульфат – иона s2o32-.
- •1.2.4. Аналитические реакции карбонат-иона co32-.
- •1.2.5. Аналитические реакции фосфат-иона po43-.
- •1.2.6. Аналитические реакции оксалат-иона c2o42-.
- •1.2.6. Аналитические реакции тетраборат-иона в4о72-.
- •Аналитические реакции анионов I группы
- •1.3. Вторая группа анионов.
- •1.3.1. Аналитические реакции хлорид-иона Cl-.
- •1.3.2. Аналитические реакции бромид-иона Br- .
- •1.3.3. Аналитические реакции иодид-иона I-.
- •1.3.4. Аналитические реакции сульфид-иона s2-.
- •Сероводород ядовит!
- •1.3.5. Аналитические реакции тиоцианат-иона scn-.
- •1.4. Третья группа анионов.
- •1.4.1. Аналитические реакции нитрит-иона no2-.
- •1.4.1. Аналитические реакции нитрат-иона no3-.
- •1.4.2. Аналитические реакции ацетат-иона ch3coo-.
- •Вопросы для самоподготовки
- •Вопросы для самоконтроля
- •Основная литература
1.4.2. Аналитические реакции ацетат-иона ch3coo-.
Ацетат-ион CH3COO- - анион слабой (рК=4,76) одноосновной уксусной кислоты CH3COOH, в водных растворах бесцветен, подвергается гидролизу, не обладает окислительно-восстановительными свойствами. Со спиртами в кислой среде дает сложные эфиры.
Фармакопейная. Реакция с хлоридом железа (III). Ацетат-ион с катионами железа (III) при рН = 5-8 дает растворимый красно-бурый ацетат или оксиацетат железа (III):
Fe3+ + 3CH3COO- Fe(CH3COO)3 (красно-бурый)
3Fe(CH3COO)3 + 2H2O [Fe3(OH)2(СH3COO)7]↓ + 2CH3COOH
Выполнение реакции: к 5-6 каплям раствора ацетата прибавляют 5-6 капель раствора FeCl3. При наличии CH3COO- - ионов появляется красно-бурая окраска, обусловленная образованием Fe(CH3COO)3, а при разбавлении водой и нагревании выпадает красно-бурый осадок [Fe3(OH)2(СH3COO)7].
Фармакопейная. Реакция образования уксусноэтилового эфира. Реакция образования эфиров уксусной кислоты проводится в сернокислой среде (H2SO4 конц.) в присутствии спиртов:
2CH3COONa + H2SO4 2CH3COOH + Na2SO4
CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O
этилацетат
Соли серебра катализируют эту реакцию. Образующиеся летучие эфиры обладают приятным характерным запахом.
Выполнение реакции: к 5-6 каплям раствора ацетата прибавляют 3-4 капли концентрированного раствора серной кислоты, 5-6 капель этилового спирта, 1-2 капли раствора AgNO3 (катализатор). Смесь нагревают на водяной бане1-2 минуты и затем выливают в пробирку с 10 каплями холодной воды. В присутствии аниона CH3COO- образуется уксусно-этиловый эфир, обладающий характерным приятным запахом.
Задания на самоподготовку:
Вопросы для самоподготовки
Классификация анионов по группам.
Классификация анионов по окислительно-восстановительным свойствам.
Аналитические реакции анионов I группы.
Аналитические реакции анионов II группы.
Аналитические реакции анионов IIIгруппы
Вопросы для самоконтроля
Почему анионы первой группы необходимо осаждать групповым реагентом BaCl2 в нейтральном или слабощелочном растворе?
Что произойдет, если раствор, содержащий анионы S2- и SO32-, подкислить кислотой?
Почему обнаружению CO32- мешает SO32-?
В чем растворим осадок AgCl?
Какие ионы являются типичными окислителями, как их обнаружить?
На чем основано открытие аниона SO32-?
Почему белый осадок Ag2S2O3 темнеет при стоянии?
Как проанализировать и открыть анионы I-, Br- при их совместном присутствии?
Источники информации:
Основная литература
Харитонов Ю.Я. Аналитическая химия (аналитика). Кн.I. М.: Высшая школа, 2001, с. 450-500.
Понамарев В.Д. Аналитическая химия. ч.I. М.: Высшая школа, 1982, с. 250-269.
Практикум по аналитической химии. Под ред. Понамарева В.Д., Ивановой Л.И. М.: Высшая школа, 1983, с. 103-118.