Тайна капилляра

«…Знать о причинах, которые скрыты, Тайные ведать пути.»

Леонид Мартынов

Как давно установлено наукой, все виды обмена — энергией, питательными веществами, «отходами» и т. д. — между кровью и клетками возможны только на уровне капилляров, однако с позиций излагаемой гипотезы многие процессы взаимодействия между клеткой и капилляром представляются совсем по-иному, чем прежде.

Известно, капилляры могут находиться в трех функциональных состояниях: они могут быть закрытыми, по ним может протекать только плазма (такие капилляры называются плазматическими), по капиллярам течет кровь, то есть в капилляр попадают эритроциты. Такие капилляры называются перфузируемыми. Клетка-мишень начинает функционировать в полной мере только тогда, когда «обслуживающий» ее капилляр становится перфузируемым, в других случаях клетка пребывает в состоянии физиологического покоя или даже в гипобиозе. В этом, конечно, имеется определенный смысл: не все клетки должны одновременно работать в полную нагрузку, должен быть и резерв, особенно на экстремальные случаи.

Капилляр имеет входной и выходной сфинктеры (жомы), которые перекрывают ток крови по нему на определенное время, пока введенные в просвет капилляра эритроциты не выполнят свою работу, сам капилляр условно делится на две части: артериальную, в которой «монетный столбик» вошедших в капилляр эритроцитов останавливается, и венозную, в которой эритроциты собираются после «отработки».

До начала перфузии в клетке-мишени ее внутренняя энергетическая система, расположенная в митохондриях, бездействует, ионы натрия находятся вне клетки, а множество отверстий во внешней мембране клетки в виде различных щелей, «пробойников», «окон» (их еще называют «фенестрами») запломбированы молекулами ненасыщенных жирных кислот. А дальше — опять авторское воображение.

…С вхождением в капилляр «монетного столбика» эритроцитов мгновенно замыкается входной сфинктер (жом), происходит остановка эритроцитов и тут же — сброс ими электрического потенциала, вспышка, высвобождение значительной электронной и тепловой энергии (см. об этом во вступительной части работы).

Под воздействием всепроникающих электронов окисляются жировые «пломбы» в «фенестрах», через открывшиеся отверстия во внешней мембране в клетку немедленно проникает натрий (из-за разницы в концентрации его в клетке и вне ее), в силу своей гидрофильное™ натрий «тянет» за собой в клетку воду и растворенные в ней вещества из эритроцитов и плазмы, диффузию в клетку воды и веществ ускоряет тепло, возникшее в эритроцитах при вспышке.

Потеря эритроцитами при вспышке части или целиком сурфактатной оболочки немедленно приводит в действие поверхностное натяжение в мембране эритроцита, направленное на уменьшение его объема. Уменьшаясь в объеме и деформируясь (эритроциты при этом принимают различные формы — груши, гантели, цилиндра, капли, шара и т. п.), эритроциты выдавливают из себя, как из губки, вещества, которые затем с помощью натрия диффундируют в клетку, подгоняемые теплом. Среди этих веществ и кетоновые тела — их дальнейшее окисление с выработкой энергии продолжится в митохондриях клетки; среди них и нужные клетки спирты, альдегиды, из плазмы диффундируют в клетку аминокислоты и другие принесенные в капилляр полезные вещества.

Вместе с тем возникшая вспышка сурфактантно-кислородной смеси возбуждает в мембране эритроцита свободнорадикальное окисление ненасыщенных жирных кислот, в этом окислении в качестве катализатора принимают участие и атомы железа, входящие в состав молекул гемоглобина и утратившие часть своих электронов в момент вспышки на «запальную» электрическую искру. Ставшие при этом трехвалентными атомы железа немедленно требуют себе «новые» электроны — это и превращает окисление свободнорадикальное простое цепное в цепное разветвленное, и оно будет таковым до того момента, пока все атомы железа не станут двухвалентными. Но за этот период уже «наработается» новый сурфактант, который заставит эритроцит принять его прежнюю форму двояковогнутой линзы, увеличившись при этом в объеме. Если объем шаровидного эритроцита принять за 1, то объем обычного эритроцита от шаровидного будет составлять 1,7. Увеличившийся в объеме эритроцит, находясь в это время в венозной части капилляра, становится молекулярным насосом, всасывающим в себя уже те вещества, которые в виде жидких отходов поставляет клетка в венозный конец капилляра с помощью ионов все того же гидрофильного натрия, теперь, когда клетка заработала, вытесняемый уже из клетки во внеклеточное пространство.

Шаровидные эритроциты утрачивают способность увеличиваться в объеме и тем самым принимать участие в обмене веществ — по-видимому, в их мембранах иссякает запас ненасыщенных жирных кислот. В последующем эти эритроциты вылавливаются специальными «ловушками» в селезенке, фагоцитируются, при этом пигмент (гемоглобин) идет на образование желчи, а железо используется в эритропоэзе — производстве новых эритроцитов. Безотходное производство!