Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
5 Номенклатура.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
15.11.2019
Размер:
760.83 Кб
Скачать

45

білий та червоний стрептоцид

кетон малини

реактив Гріньяра, спирти Фаворського, кетон Міхлера

Назва сполуки містить назви функцій (замісників) і основного скелету

толуен, ксилен

Основний скелет – найпростіший представник гомологічного ряду (метан, етилен, ацетилен, карбінол, оцтова кислота…)

лимонна, яблучна кислоти, деревинний спирт

CH3CH2OH метилкарбінол

C6H5NH2 феніламін

гліцерол, гліцин, глюкоза

Принцип заміщення – органічні сполуки розглядаються як продукти заміщення атомів гідрогену у молекулах вуглеводнів будь-якої будови іншими атомами або групами атомів

замісники в алфавітному порядку

старша характеристична група

ступінь насиченості або ненасиченості

-ан, -ен (-єн),

-ин (-ін, -їн)

головний карбоновий ланцюг, основна циклічна або гетероциклічна структура

Клас

Формула групи

Префікс

Суфікс

Солі карбонових кислот

-(C)OO-Met+

-COO-Met+

(катіон)…оат

(катіон)…карбоксилат

Карбонові кислоти

-(C)OOH

-COOH

-

карбокси-

-ова кислота

-карбонова кислота

Сульфонові кислоти (сульфокислоти)

-SO2-OH

сульфо-

-сульфонова кислота

(сульфокислота)

Естери карбонових кислот

-(C)OOR

-COOR

-

(R)-оксикарбоніл-

(R)…оат

(R)…карбоксилат

Галогеноангідриди карбонових кислот

-(C)O-Hal

-CO-Hal

-

галогенокарбоніл-

-оїлгалогенід

-карбонілгалогенід

Аміди карбонових кислот

-(C)O-NH2

-CO-NH2

-

карбомоїл-

-амід

-карбоксамід

Нітрили

-(C)≡N

-C≡N

ціано-

-нітрил

-карбонітрил

Альдегіди

-(C)HO

-CHO

оксо-

форміл-

-аль

-карбальдегід

Кетони

=(C)=O

оксо-

-он

Спирти і феноли

-OH

гідрокси-

-ол

Тіоли

-SH

сульфаніл-

-тіол

Гідропероксиди

-O-OH

гідроперокси-

-

Аміни

-NH2

аміно-

-амін

Етери

-OR

(R)-окси-

-

Сульфіди

-SR

(R)-сульфаніл-

-

Пероксиди

-O-OR

(R)-перокси-

-

Характеристичні групи розташовані у порядку зменшення відносного старшинства

Формула характеристичної групи

Префікс

-F

флуоро-

-Br

бромо-

-Cl

хлоро-

-I

йодо-

-N+≡N

діазо-

-OR

(R)-окси-, алкокси-

-NO

нітрозо-

-OC6H5

фенокси-

-NO2

нітро-

-SR

(R)-сульфаніл-, алкілсульфаніл-

Враховують відносне старшинство характеристичних груп

Ознаки головного карбонового ланцюга:

- максимальна кількість характеристичних груп, позначених в суфіксі і префіксі;

- максимальна кількість кратних зв’язків;

- максимальна довжина ланцюга;

- максимальна кількість характеристичних груп позначених лише префіксами.

Кожний наступний критерій використовують у тому випадку, коли попередній не призводить до однозначного вибору

Принцип найменших локантів: положення старшої характеристичної групи, кратного зв’язку і замісників позначають найменшими локантами

Характеристична група, яку позначають тільки префіксом Старша характеристична група, яку позначають тільки суфіксом Старша характеристична група сполучена з бензеновим кільцем

Одна старша характеристична група:

За родоначальну структуру вибирають більш складну:

Декілька однакових старших характеристичних груп, що сполучаються з різними структурними фрагментами

Вибирають головну структуру

Анілін

Бензальдегід

Бензоатна кислота

Бензамід

Фенол

Локанти записують перед суфіксом або префіксом і відокремлюють з обох боків дефісом.

Локанти відокремлюють між собою комами

Подвійний і потрійний зв’язки знаходяться на різній відстані від кінців карбонового ланцюга

Кратні зв’язки повинні позначатися найменшими локантами:

Напрямок нумерації визначає подвійний зв’язок:

Подвійний і потрійний зв’язки знаходяться на однаковій відстані від кінців карбонового ланцюга

Старші характеристичні групи альдегідів, карбонових кислот, естерів.

Ці групи завжди визначають початок нумерації:

Замісники у молекулах монозаміщених похідних циклічної будови:

Положення старших характеристичних груп у молекулах ди- та полізаміщених похідних циклічної будови:

Назва сполуки є однозначною:

Якщо в молекулі є кілька однакових замісників, то локант повторюють у назві стількі разів, скільки є однакових замісників з додаванням множного префікса ди-, три-, тетра-, пента- тощо до назви замісника:

Назви одновалентних алкільних замісників будують шляхом заміни суфікса -ан у назві відповідного алкану на суфікс -ил (-іл)

Назви замісників будують додаванням до назви вуглеводню суфікса -ил (-іл)

С6Н5 – феніл

С6Н5СН2 – бензил

Назви двовалентних або тривалентних замісників, у яких дві або три валентності відходять від одного атома карбону, утворюють додаванням до назви відповідного одновалентного замісника закінчення –іден (двовалентні замісники), а тривалентних – -ідин (тривалентні замісники)

Структурна формула та назва алкану

Структурна формула та назва алкільного замісника

Структурна формула та назва алкану

Структурна формула та назва алкільного замісника

Структурна формула та назва алкану

Структурна формула та назва алкільного замісника

Структурна формула та назва алкану

Структурна формула та назва алкільного замісника

Структурна формула та назва вуглеводню

Структурна формула та назва вуглеводневого замісника

Структурна формула та назва вуглеводню

Структурна формула та назва вуглеводневого замісника

Структурна формула та назва вуглеводню

Структурна формула та назва вуглеводневого замісника

Структурна формула та назва вуглеводню

Структурна формула та назва вуглеводневого замісника

Структурна формула та назва вуглеводню

Структурна формула та назва вуглеводневого замісника

Структурна формула та назва вуглеводню

Структурна формула та назва вуглеводневого замісника

Структурна формула та назва вуглеводню

Структурна формула та назва вуглеводневого замісника

Назви вуглеводневих замісників та характеристичних груп, які позначають префіксами, перелічують в алфавітному порядку

Префікси ізо-, нео-, цикло- пишуться разом з назвою замісника або родоначальної структури і враховують при переліку за алфавітом

Множні префікси ди-, три-, тетра- тощо пишуть разом із назвою замісників, але в алфавітному порядку не враховують

Структурні, конформаційні, конфігураційні префікси (втор-, трет-, цис-, транс-), а також R-, S-, E-, Z- пишуть курсивом і в алфавітному порядку не враховують

Якщо назви збігаються (втор-бутил, трет-бутил), то префікси втор-, трет- враховують у переліку за алфавітом

насичені (метан, етан, пропан, бутан, ізобутан, ізопентан, неопентан)

ненасичені (ален, ізопрен, ацетилен)

арени (бензен, толуен, ксилен, кумен, стирен, нафтален)

спирти (етиленгліколь, гліцерол)

феноли (фенол, анізол, крезол, пірокатехол, резерцинол, гідрохінон, пікратна кислота)

кетони (ацетон, ацетофенон, бензофенон)

кислоти (форміатна, ацетатна, пропіонатна, бутиратна, ізобутиратна, пальмітатна, стеаратна, акрилатна, метакрилатна, олеатна, малонатна, сукцинатна, глутаратна, адипінатна, малеатна, фумаратна, гліколятна, лактатна, гліцератна, тартратна, цитратна, гліоксилатна, піруватна, бензоатна, фталатна, ізофталатна, терефталатна та ін.)

аміни (анілін, толуїдин)