- •E. Фенольний гідроксил
- •Альдегіди і кетони
- •4. Для ідентифікації альдегідної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію з наступним реактивом:
- •Карбонові кислоти
- •Розчином йоду
- •Ненасичені вуглеводні
- •Нітрогрупа
- •Спиртовий гідроксил, багатоатомні спирти
- •Складні ефіри
- •Мурексидну
- •Нінгідринову
- •*Натрію нітрит
- •Хлоридною кислотою в присутності метилоранжу
- •Алкалоїди – похідні тропану
- •Мурексидну
- •Алкалоїди – похідні бензилізохіноліну
- •Алкалоїди – похідні пурину
- •*Мурексидну
- •Алкалоїди, похідні морфінану (фенентренізохіноліну)
- •*Розчину кобальту хлориду
- •Мурексидну
- •Алкалоїди, похідні хіноліну
- •Алкалоїди, що містять екзоциклічний азот
- •*Ефедрину гідрохлориду
- •Лікарські речовини з групи вуглеводів
- •Серцеві глікозиди
- •Вітаміни аліфатичного ряду
- •*Нітрату срібла
- •*Комплексонометрію
- •Похідні хроману
- •Вітаміни аліциклічного ряду
- •Вітаміни ароматичного ряду
- •Похідні піридину
- •А. *На кислотних
- •*Розчину ціаноброміду
- •Похідні піримідину і тіазолу
- •*Калію фериціанід
- •*Оцтова кислота
- •Похідні ізоалоксазину
- •Похідні птерину
- •Похідні корину
- •*Корин з катіоном кобальту
- •Лр з групи гормонів
- •Азобарвника е. Солі діазонію
- •Калію бромату
- •Натрію нітриту
- •А. *Боскота в. Спроба Бельштейна
- •Прегнанового циклу
- •B. Індол
- •E. Антрацен
- •Гідразидом
- •Синестрол
- •Лр з групи антибіотиків
- •*Білого осаду
- •Фіолетового осаду
- •*Лактамного циклу
- •E. Калію хлориду
- •*Феноксиметилпеніцилін
- •C. Тіохрому
- •*Спектрофотометрія
*Оцтова кислота
Азотна кислота
Сірчана кислота
Бензойна кислота
Саліцилова кислота
Похідні ізоалоксазину
1. В КАЛ аналізується лікарська форма. Водний розчин якого із перерахованих речовин має інтенсивну жовто-зелену флуоресценцію, зникаючу при додаванні мінеральних кислот або лугів?
*Рибофлавін
Кислота аскорбінова
Глібенкламід
Піродоксин гідрохлорид
Тимол
2. Лікар виписав хворому очні краплі з вітаміном В2. Приймаючи рецепт, провізор-технолог зобов'язаний перевірити наявність в аптеці:
А. *Рибофлавіну
Тіаміну хлориду
Кислоти нікотинової
Кислоти аскорбінової
Е. Ретинолу ацетату
3. Для ідентифікації за ДФУ субстанції “Riboflavinum” поряд з дослідженнями питомого оптичного обертання та хроматографічних випробувань на наявність люміфлавіну використовують здатність його водного розчину до флюоресценції з наступним забарвленням:
A. *Водний розчин в проходячому світлі має блідо-зеленувато-жовте забарвлення, а відбитому світлі виявляє інтенсивну жовтувато-зелену флюоресценцію, що зникає при додаванні мінеральних кислот або лугів
B. Водний розчин в проходячому світлі має голубові забарвлення, а відбитому світлі виявляє інтенсивну жовту флюоресценцію, що зникає при додаванні мінеральних кислот або лугів
C. Водний розчин в проходячому світлі має зелене забарвлення, а відбитому світлі жовту флюоресценцію, що зникає при додаванні мінеральних кислот або лугів
D. Водний розчин в проходячому світлі має жовте забарвлення, а у відбитому світлі флюоресценція відсутня
E. Водний розчин безбарвний, а у відбитому світлі флюоресценція відсутня
Похідні птерину
1. Для кількісного визначення субстанції кислоти фолієвої згідно ДФУ використовують фізико-хімічний метод. Назвіть цей метод.
A. *Рідинна хроматографія
B. Тонкошарова хроматографія
C. Інфрачервона спектроскопія
D. Рефрактометрія
E.Спектроскопія ядерного магнітного резонансу
Похідні корину
1. Який вітамін за своєю структурою є нуклеотидом, з’єднаним з кориновою системою пептидним зв’язком?
A.*Ціанокобаламін
B. Ретінолацетат
C. Вітамін РР
D. Тіаміну хлорид
E. Кальцію пантотенат
2. Особливістю вітаміну В12 є макрогетероциклічна система з комплексом зв'язаним катіоном:
*Корин з катіоном кобальту
Порфін з катіоном магнію
Порфін з катіоном феруму (II)+
Порфиринова структура з комплексно зв'язаним катіоном нікелю (II)
Е. Цинк (II) комплексно зв'язаний з бензідазолом
Лр з групи гормонів
1. У контрольно-аналітичній лабораторії необхідно піддати аналізу препарати гормонів щитовидної залози (тиреоїдин). Аналітик при їх ідентифікації зобов'язаний провести реакцію:
A.*Органічно зв'язаний йод
B. Ароматичну аміногрупу
C. Нітрогрупу
D. Стероїдний цикл
E. Складноефірне угрупування
2. Провізор-аналітик провів реакцію ідентифікації на дезоксикортикостерону ацетат (стероїдний гормон), в результаті якої утворилося вишнево-червоне забарвлення з зеленою флюоресценцією. Який реактив було додано?
*Конц. сульфатна кислота
Реактив Фелінга
Заліза (III) хлорид
Хлороформ
Е. Розчин калію гідроксиду
3. У молекулі кортизону ацетату міститься складноефірна група. Для підтвердження наявність цієї групи в лікарській речовині аналітиком була використана:
A. *Гідроксамова проба
B. Реакція Віталі – Морена
C. Реакція з оксалатом амонію
D. Мурексидна проба
Реакція з бромною водою
4. Структурною основою стероїдних гормонів є скелет вуглеводню - циклопентанпергідрофенантрену. Яку природню сполуку використовують для добування тестостерону пропіонату?
A.*Холестерин
B. Індол
C. Нафталін
D. Фенантрен
E. Антрацен
5. В контрольно-аналітичну лабораторію для аналізу надійшли ампули тестостерону пропіонату. Кількісне визначення згідно вимог АНД провізор-аналітик повинен проводити наступним методом:
A. *УФ-спектрофотометричним
B. ІЧ-спектрофотометричним
C. Рефрактометричним
D. Потенціометричним
E. Нітритометричним
6. При ідентифікації гормонів, які містять складноефірну групу, можна використати реакцію утворення :