1. *Лактамного циклу

2. Карбамідной групи

3. Карбоксильної групи

4. Метильних груп

5. Тіазолідинового циклу

5. Який із перелічених антибіотиків можна ідентифікувати по реакції утворення мальтола?

A.* Стрептоміцину сульфат

B. Доксицикліну гідрохлорид

C. Амоксицилін

D. Лінкоміцину гідрохлорид

E. Канаміцину моносульфат

6. Фахівець КАЛ підтверджує наявність катіона натрію в ампіцициліну натрієвій солі за утворенням білого осаду з розчином:

A.*Калію піроантимонату

B. Калію дихромату

C. Калію перманганату

D. Калію нітрату

E. Калію хлориду

7. Структурною основою тетрациклінів є частково гідроване ядро:

A. * Нафтацену

B. Антрацену

C. Фенантрену

D. Нафталіну;

E. Акридину

8. Провізор-аналітик аптеки проводить ідентифікацію оксациліну натрієвої солі. Як реактиви він використовує розчин гідроксиламіну солянокислого у присутності розчину натрію гідроксиду і розчину міді нітрату. Який структурний фрагмент молекули препарату виявляється за допомогою даних реагентів?

1. *Лактамний цикл

2. Тіазолідиновий цикл

3. Ізоксазольний цикл

4. Фенільний радикал

Е. Карбамідна група

9. Вкажіть, який з перерахованих лікарських препаратів, за рахунок наявності в його структурі ß-лактамного циклу, дає позитивну реакцію з розчином гідроксиламіну солянокислого у присутності натрію гідроксиду із подальшим додаванням розчину заліза (III) хлориду.

1. *Феноксиметилпеніцилін

2. Стрептоцид

3. Дибазол

4. Антипірин

5. Папаверину гідрохлорид

10. Який із вказаних пеніциллінів містить ізоксазольний цикл ?

A.* Оксацилін

B. Ампіцилін

C. Феноксіметилпеніцилін

D. Бензилпеніцилін

E. Карфецилін

11. Підтвердити наявність нітрогрупи в структурі левоміцетину можна після відновлення нітрогрупи до аміногрупи за допомогою реакції утворення:

A. *Азобарвника

B. Індофенолу

C. Тіохрому

D. Флуоресцеїну

E. Талейохіну

12. Хімік-аналітик ЦЛЗ виконує кількісне визначення суми пеніцілінів в бензилпеніциліні натрієвої солі йодометричним методом. Який інд. він використовує?

A. *Крохмаль

B. Фенолфталеїн

C. Хромат калію

D. Метиловий оранжевий

E. Метиловий червоний

13. За ДФУ кількісне визначення бензилпеніціліну проводять методом:

A. *Рідинної хроматографії

B. Гравіметричним методом

C. Йодометричним методом

D. Методом нейтралізації

Е. Методом осадженого титрування

14. ДФУ для пеніцилінів ввела реакцію ідентифікації:

A.*З формальдегідом у розчині H₂SO₄ (96%)

B.З гідроксиламіном або гідразином

C.З хромотроповою кислотою, в присутності H₂SO₄ (96%)

D.З концентрованою H₂SO₄

E.З хлоридом заліза (ІІІ)

15. Оксацилліну натрієву сіль, згідно ДФУ, ідентифікують за максимумами поглинання інфрачервоного спектру, порівнюючи із стандартним зразком препарату. Вкажіть який фізико-хімічний метод використовується для цих цілей:

1. *Спектрофотометрія

2. Рефрактометрія

3. Флюориметрія

4. Фотоелектроколориметрія

E. Полярографія

16. Наявність якої функціональної групи в молекулі тетрациклінових антибіотиків досліджують утворення азобарвників при реакціях з різними діазосполуками?

A.*Фенолового гідроксилу

B. Залишку диметиламіну

C .Спиртового гідроксилу

D. Карбоксильної групи

E. Метильної групи

17. Який реактив використовує провізор-аналітик для визначення води в антибіотиках тетрациклінового ряду?

1. *Розчин оксиду сірки (ІV), йоду і піридину в метанолі (реактив Фішера)

2. Безводий сульфат міді

3. Суміш льодяної оцтової кислоти з оцтовим ангідридом (1:2)

4. Кальцію хлорид плавлений

5. Спиртовий розчин кислоти пікринової

18. Реакція антибіотиків тетрацикліного ряду з розчином хлориду окисного заліза обумовлена наявністю в їх структурі:

1. *Фенольного гідроксилу

2. Карбамідної групи

3. Залишку диметиламіну

4. Спитрових гідроксилів

E. Карбонільної групи

19. Позитивна реакція антибіотиків тетрациклінового ряду з розчином феруму (III) хлориду обумовлена наявністю в їхній структурі:

1. *Фенольного гідроксилу

2. Залишку диметиламіну

3. Спиртових гідроксилів

4. Карбоксамідної групи

5. Кетогруп

20. У основі ідентифікації левоміцетину, згідно ДФУ, лежить визначення площини поляризації розчину препарату в 95% спирті і етилацетаті. Вкажіть який фізико-хімічний метод використовується для цих цілей:

1. *Поляриметрія

2. Рефрактометрія

3. Спектрофотометрія у видимій частині спектру

4. Спектрофотометрія в ультрафіолетовій частині спектру

5. Полярографія

21. Хімік-аналітик може знайти нітрогрупу в молекулі левоміцетину після відновлення. Як відновник він повинен використовувати:

1. *Цинк

2. Хлор

3. Кисень

4. Аміак

5. Йод

22. Ароматичну нітрогрупу в левоміцетині можна ідентифікувати:

A.* Натрію гідроксидом

B. Водню хлоридом

C. Бромистою водою

D. Заліза хлоридом

E. 2,4-динітрохлорбензолом

23. Реакцією утворення азобарвника, левоміцетин ідентифікується після попереднього:

A.*Відновлення

B. Окиснення

C. Гідролізу

D. Галогенування

E. Титрування

24. Який із пеніцилінів є природнім?

A.*Феноксіметилпеніцилін

B. Оксацилін

C. Ампіцилін

D. Карбеніцилін

E. Амоксицилін

25. Для кількісного визначення канаміцину моносульфату сульфату згідно з вимогами ДФУ застосовують:

A.*Мікробіологічний метод

B. Метод спектрофотометрії в УФ-області

C. Рідинну хроматографію

D. Алкаліметрію

Е. Гравіметрічній метод

26. Який із цефалоспоринових антибіотиків містить в своєму складі фуранове ядро:

A.* Цефуроксим

B. Цефалотин

C. Цефалексин

D. Цефанірин

E. Цефазолін

27. До складу якого із цефалоспоринових антибіотиків входить тетразольний цикл?

A.*Цефазолін

B. Цефалексин

C. Цефалоридин

D. Цефуроксим

E. Цефалотин.